Акдс вакцина: АКДС – российская вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша

Содержание

Прививка от АКДС в медицинском центре для детей в Екатеринбурге

Вакцина АКДС, выпускающаяся в двух разновидностях – АДС и АДС-М, защищает от столбняка, дифтерии и коклюша.

Благодаря применению этой вакцины удалось ликвидировать столбняк и дифтерию, а также существенно сократить количество заболеваний коклюшем. Из-за снижения степени охвата прививками против дифтерии и коклюша, в последнее время существенно увеличился уровень заболеваемости этими инфекциями. Из-за такой неблагоприятной обстановки прививка АКДС в Екатеринбурге дополнительно назначена для взрослого населения.

Зачем нужны прививки АКДС

Столбняк – это заболевание нервной системы, которое вызывают попавшие в рану бактерии. Столбняк может возникнуть у людей любого возраста и протекает он очень тяжело.

Коклюш – это заболевание дыхательной системы, главным симптомом которого является «спазматический» кашель. Сильные осложнения возможны у детей первого года жизни и у новорожденных и, поскольку они слишком восприимчивы к данной инфекции.

Дифтерия может привести к блокированию дыхательных путей. При дифтерии также возможны такие серьёзные осложнения, как поражение почек и сердца.

Прививка от акд делается в бедро, внутримышечно.

План вакцинации

В Екатеринбурге прививку АКДС детям ставят в 3,4-5 и 6 месяцев с ревакцинацией в 18 месяцев. В соответствии с календарём прививок, ревакцинации взрослых вакциной АДС-М осуществляются каждых 10 лет.

Побочные эффекты

Достаточно редко вакцина АКДС способна вызвать такие умеренные побочные эффекты, как припухание и покраснение в месте инъекции, умеренная болезненность, небольшая лихорадка. На протяжении 1-2 дней после прививки может возникнуть лёгкое недомогание и незначительно подняться температура (не выше 37,5 С). Также может появиться сыпь у тех детей, которые предрасположены к аллергическим реакциям.

Серьёзные осложнения после АКДС-иммунизаци наблюдались очень редко – меньше чем в 1 % случаев. Возможны судороги на фоне очень высокой температуры, и из-за этого тем детям, у которых возможна реакция, сделать прививку акдс нужно на фоне жаропонижающего средства.

Когда вакцинацию откладывают

В том случае, если у ребёнка наблюдается острое заболевание или есть неврологические нарушения. При неврологических нарушениях нужно проконсультироваться с неврологом, чтобы решить вопрос по поводу исключения коклюшного компонента и замещения вакцины АКДС вакциной АДС. Требуется очень хорошо всё обдумать и взвесить, поскольку у детей первого года жизни коклюш протекает слишком тяжело.

При остром заболевании прививку нужно делать после выздоровления ребёнка.

При слишком выраженной реакции после прививки, вопрос о повторном введении АКДС нужно рассматривать в индивидуальном порядке.

Вместо вакцины АКДС можно использовать зарубежный аналог – вакцину «Пентаксим». В этом препарате вместо цельноклеточного коклюшного компонента используется бесклеточный, практически не вызывающий побочных реакций. Кроме того, вакцина защищает от полиомиелита и гемофильной инфекции типа b (Хиб). Прививку «Пентаксимом» можно делать ребёнку в возрасте 4-6 лет, продлив таким образом иммунитет против коклюша.

Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная

Описание
Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического иммунитета против коклюша, дифтерии и столбняка.

Форма выпуска
В ампулах по 0,5 мл (одна прививочная доза) или 1 мл (две прививочные дозы). По 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в коробке (пачке) из картона. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или импортной. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке с инструкцией по применению и скарификатором ампульным. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

Состав
В одной прививочной дозе (0,5 мл) препарата содержится 15 флокулирующих единиц (Lf) дифтерийного анатоксина, 5 единиц связывания (ЕС) столбнячного анатоксина, 10 млрд коклюшных микробных клеток,не более 0,55 мг алюминия гидроксида и не более 50 мкг формальдегида. Консервант — мертиолят от 42,5 до 57,5 мкг.

Показания для применения
Профилактика коклюша, дифтерии и столбняка у детей.

Противопоказания
Противопоказаниями к вакцинации являются прогрессирующие заболевания нервной системы, афебрильные судороги в анамнезе, развитие на предшествующее введение АКДС-вакцины сильной общей реакции (повышение температуры в первые двое суток до 40 °С и выше, появление в месте введения отека и гиперемии свыше 8 см в диаметре) или осложнения.

Примечание 1. Дети с противопоказаниями к применению вакцины могут быть привиты АДС-анатоксином в соответствии с инструкцией по его применению.

Примечание 2. Если ребенок привит двукратно, курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным; если ребенок получил одну прививку, вакцинация может быть продолжена АДС-М-анатоксином, который вводят однократно, не ранее, чем через три месяца. В обоих случаях первую ревакцинацию проводят АДС-М-анатоксином через 9-12 месяцев после последней прививки. Если осложнение развилось после третьей вакцинации АКДС-вакциной, первую ревакцинацию проводят АДС-М-анатоксином через 12-18 месяцев. Последующие ревакцинации проводят в 7, в 14 и каждые последующие 10 лет АДС-М анатоксином.

При повышении температуры выше 38,5 °С более, чем у 1 % привитых или возникновении выраженных местных реакций (отек мягких тканей диаметром более 5 см; инфильтраты диаметром более 2 см) более, чем у 4 % привитых, а также развитии тяжелых поствакцинальных осложнений, прививки препаратом данной серии прекращают.

Стабильные проявления аллергического заболевания (локализованные кожные проявления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказанием к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.
Детей, родившихся с весом менее 2 кг, прививают при нормальном физическом и психомоторном развитии; отставание в весе не является основанием к отсрочке вакцинации.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер на ФАП) в день прививки проводит опрос родителей и осмотр ребенка с обязательной термометрией. Дети, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

Режим дозирования и способ применения
Прививки АКДС-вакциной проводят в возрасте от 3 месяцев до достижения возраста 3 года 11 мес 29 дней (прививки детям, переболевшим коклюшем, проводят АДС-анатоксином).

Препарат вводят внутримышечно в передне-наружную область бедра в дозе 0,5 мл (разовая доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

Курс вакцинации состоит из 3-х прививок с интервалом 1,5 месяца (3 мес, 4,5 мес и  6 мес).

Сокращение интервалов не допускается.

При необходимости увеличения интервалов очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок, определяемый состоянием здоровья ребенка.

Ревакцинацию проводят однократно в возрасте 18 мес (при нарушении сроков     прививок – через 12-13 мес после последней вакцинации АКДС-вакциной).

Примечание. Если ребенок до достижения 3 лет 11 мес 29 дней не получил ревакцинацию АКДС-вакциной, то ее проводят    АДС-анатоксином (для возрастов 4 года – 5 лет 11 мес 29 дней) или АДС-М-анатоксином (6 лет и старше).

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, характера реакции на введение препарата.

Меры предосторожности при применении
Детей, перенесших острые заболевания, прививают не ранее, чем через 4 недели после выздоровления; при легких формах респираторных заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.д.) прививка допускается через 2 недели после выздоровления. Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении стойкой ремиссии (не менее 4 недель).

Возможные побочные эффекты
У части привитых в первые двое суток могут развиваться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. В редких случаях могут развиться осложнения: судороги (обычно связанные с повышением температуры, эпизоды пронзительного крика, аллергические реакции, крапивница, полиморфная сыпь, отек Квинке).

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных детей, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Взаимодействие с другими препаратами
АКДС-вакцину можно вводить одновременно (в один день) с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря профилактических прививок (за исключением БЦЖ), а также с инактивированными вакцинами календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не применимо

Условия отпуска
Для лечебно-профилактических учреждений

Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина) инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Pertussis vaccine, diphtheria-tetanus adsorbed (DTP vaccine) сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. (31461)

При повышении температуры выше 38.5°С более чем у 1 % привитых или возникновении выраженных местных реакций (отек мягких тканей диаметром более 5 см; инфильтраты диаметром более 2 см) более чем у 4% привитых, а также развитии тяжелых поствакцинальных осложнений, прививки препаратом данной серии прекращают. Вопрос о ее дальнейшем использовании решает ГИСК им. Л.А. Тарасевича.

Детей, перенесших острые заболевания, прививают не ранее, чем через 4 недели после выздоровления; при легких формах респираторных заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.д.) прививка допускается через 2 недели после выздоровления. Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении стойкой ремиссии (не менее 4 недель).

Стабильные проявления аллергического заболевания (локализованные кожные проявления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказанием к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

Детей, родившихся с весом менее 2 кг, прививают при нормальном физическом и психомоторном развитии; отставание в весе не является основанием к отсрочке вакцинации.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер на ФАП) в день прививки проводит опрос родителей и осмотр ребенка с обязательной термометрией. Дети, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразвивающихся хлопьев), неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, характера реакции на введение препарата.

Прививка АКДС лидирует по частоте требующих госпитализации поствакцинальных осложнений

Более половины всех побочных проявлений поствакцинального периода приходится на прививку АКДС. При этом в структуре ПППИ (побочных проявлений после иммунизации), основную долю составляют местные реакции. Такие данные получил Детский научно-клинический центр инфекционных болезней ФМБА России, обобщив опыт 1624 случаев госпитализации в медучреждение детей с заболеваниями в поствакцинальном периоде.

Результаты исследования представил бывший директор Детского научно-клинического центра инфекционных болезней (ДНКЦИБ ФМБА), ныне почетный президент центра, академик РАН Юрий Лобзин на пленарной сессии XI Всероссийского ежегодного конгресса «Инфекционные болезни у детей: диагностика, лечение и профилактика» 12 октября.

«К счастью этих побочных проявлений не так уж и много. И второе: в поствакцинальном периоде преобладают заболевания, не имеющие связи с вакцинацией, а в структуре побочных явлений основную долю составляют местные реакции. Таким образом, не так страшен черт, как его малюют», — уточнил ученый. Исследование обобщает 15-летний период работы с пациентами, отметил он.

Установлено, что из 1624 госпитализированных пациентов в поствакцинальном периоде больше половины (890 случаев) приходилось на госпитализации детей после прививки АКДС (адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина). Из них собственно поствакцинальных нормальных реакций и осложнений — 192 случая. Остальные 698 — прочие инфекции и патологии.

На втором месте по частоте нежелательных реакций противодифтерийная и противостолбнячная вакцины — АДС и АДС-М (197 случаев госпитализации), из них связанных с побочной реакцией — 53. На третьем месте противокоревая вакцина — 193 факта госпитализации, из них непосредственных реакций и осложнений после вакцинации 49. Далее в порядке убывания следуют ОПВ (полиомиелитная вакцина) – 168 случаев госпитализации, из них связаны с нормальными реакциями и осложнениями 4 и ККП (комбинированная вакцина против трех инфекций: кори, краснухи, паротита) – 63 случая госпитализации, из них связаны с осложнениями после вакцинации 5.

По данным, которые приводил в прошлом году директор Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора академик РАН Василий Акимкин, в 2018 году официально было зарегистрировано 256 случаев поствакцинальных осложнений. По его словам, трудно говорить о том, какие могли быть причины осложнений, но их удельный вес крайне мал «по сравнению с теми достижениями, какие мы видим в области снижения уровня заболеваемости и регулирования эпидемических процессов».

Ранее председатель исполкома Союза педиатров России академик РАН Лейла Намазова-Баранова попросила врачей тщательнее проверять достоверность информации о нежелательных явлениях, в первую очередь при интерпретации пациентам. По ее словам, оправдать коллег, некорректно доносящих информацию, сложно. При этом она уточнила, что информация о поствакцинальных осложнениях должна быть открытой при условии доказанной причинно-следственной связи заболевания с прививкой, так как вокруг вакцинации «существует слишком много мифов».

АКДС против коклюша, дифтерии и столбняка

АКДС — вакцина от коклюша, дефтерии и столбняка (производитель — Россия).

Прививка АКДС – эффективный метод профилактики таких опасных инфекций, как столбняк, коклюш и дифтерия.

АКДС является адсорбированной вакциной против коклюша, столбняка и дифтерии. Препарат предназначен для создания иммунитета против 3 тяжелых инфекционных заболеваний, способных привести к развитию тяжелых необратимых осложнений. Поэтому прививку АКДС делают на территории большинства стран мира. Вакцина АКДС создана на основе инактивированных клеток коклюша, очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов

Действие вакцины АКДС сводится к развитию иммунного ответа у малыша, чтобы впоследствии организм ребенка смог справиться с патогенными агентами. После инъекции токсины и микробные частички имитируют развитие инфекции. Это запускает синтез защитных факторов, интерферонов, антител и фагоцитов. Что позволяет выработать стойкий иммунитет к инфекциям.

В современной медицине широко применяют 2 типа вакцины АКДС:

1. Бесклеточная (ацеллюлярная). В состав препарата входят очищенные антигены коклюша, дифтерийный и столбнячный анатоксины. Перечисленные молекулы способны сформировать иммунитет, позволяет существенно снизить риск развития неврологических побочных реакций на коклюшный компонент. Примерами такой вакцины являются Инфанрикс, Пентаксим;

2.  Клеточная. В составе вакцины находятся мертвые микроорганизмы коклюша, анатоксины столбняка и дифтерии. Поэтому после прививки АКДС у ребенка отмечаются выраженные побочные эффекты.

Прививка АКДС помогает сформировать у малыша стойкий иммунный ответ. Однако для этого необходимо следовать такому графику вакцинации:

 — в 3 месяца первая прививка АКДС.

—  в 4,5 месяца вторая вакцинация.

—  в 6 месяцев третья вакцинация. У некоторых детей развивается интенсивная реакция именно после введения третьей прививки АКДС.

— в 1,5 года последняя вакцинация. Переносится достаточно легко, редко провоцирует развитие тяжелых реакций.

Далее проводится ревакцинация для поддержания выработанного иммунитета. 

Прививку АКДС ставят детям в 6-7 и 14-16 лет.

 

Вакцина Пентаксим на страже детского здоровья!

22.03.2020


Комбинированная вакцина Пентаксим предназначена для профилактики пяти наиболее опасных детских инфекций: коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита, а также заболеваний, вызванных гемофильной палочкой (Haemophilus influenza типа b). Вакцина произведена компанией Sanofi Pasteur S.A. (Франция), в условиях, соответствующих требованиям Надлежащей производственной практики GMP (Good Manufacturing Practice).

Препарат уже много лет успешно используется для вакцинации детей в странах Евросоюза и США, на территории Российской Федерации вакцина Пентаксим применяется с 2008г .

На данный момент в России Пентаксим рекомендован к применению у детей, достигших трехмесячного возраста и разрешен к постановке до 5 лет 11 месяцев 29 дней, затем для дальнейшей ревакцинации применяют вакцины, содержащие уменьшенное количество антигенов (Адасель, АДС-м).

В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации, курс вакцинации для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита состоит из трех введений препарата с интервалом между прививками 45 дней, соответственно в возрасте 3, 4.5, 6 месяцев; ревакцинация проводится однократно в возрасте 18 месяцев.

Когда приходит время вакцинации ребенка, родители всегда задаются вопросами: какой вакциной лучше прививать ребенка? Велика ли разница между Пентаксимом и отечестенной вакциной АКДС, которую предлагают поставить в детской поликлинике?

Главным отличием Пентаксима от цельноклеточной вакцины АКДС является способ его получения, благодаря которому, Пентаксим характеризуется более низкой реактогенностью, в сравнении со своим аналогом. Пентаксим является бесклеточной вакциной, которая содержит в своем составе только лишь фрагменты антигенов коклюшного компонента — это делает французскую вакцину более безопасной, а сам укол менее болезненным, к тому же уменьшает нагрузку на иммунную систему ребенка. Что можно сказать о вирусе полиомиелита в составе вакцины Пентаксим? — он инактивирован, таким образом, привитой Пентаксимом ребенок не является «заразным» для окружающих непривитых лиц, поскольку даже в минимальных дозах не способен выделять в окружающую среду вирус полиомиелита. Исключается необходимость в длительной изоляции (в течение 60 дней!) непривитого человека от привитого ребенка – как в случае с живой полиомиелитной вакциной отечественного производства. После вакцинации ребенок может смело посещать организованные детские коллективы. Что касается дополнительных компонентов, встречающихся в других вакцинах, то ни ртути, ни фенолового красного в составе Пентаксима нет.

Немаловажным «плюсом» Пентаксима является еще и то, что вакцина дает возможность провести иммунизацию ребенка от пяти заболеваний (против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной инфекции (Haemophilus influenza типа b) с помощью всего четырех инъекций.

Пентаксим безопасен, эффективен, при этом нагрузка антигенами значительно ниже, чем если бы ребенка прививали обычными способами от тех же самых заболеваний ( АКДС + полиомиелитная вакцина+ вакцина против гемофильной инфекции).

Во всех случаях нарушения графика вакцинации врач руководствуется инструкцией по применению лекарственного препарата и рекомендациями Национального календаря профилактических прививок РФ. Но несмотря на индивидуальные смещения плана календарных прививок, интервалы между введениями вакцинирующих доз препарата не изменяются, как и интервал перед ревакцинацией (он составляет 12 месяцев).

Пентаксим является лучшей импортной вакциной, которая изготавливается в соответствии с международными нормами производства вакцин, не содержит опасных компонентов, редко вызывает побочные эффекты и обладает хорошей переносимостью.

Благодаря разработкам современной фармакологии, многие смертельно опасные заболевания взяты под контроль. К одним из средств, стоящих на страже здоровья самых маленьких пациентов относится Пентаксим .

В завершение, отвечу на наиболее часто задаваемые вопросы о вакцинации препаратом Пентаксим:

Сделали вакцину Пентаксим, когда следующая?

— Три вакцинирующие дозы вакциной Пентаксим выполняются с интервалом в 45 дней, далее следует ревакцинация — срок её выполнения наступает через 12 месяцев после последней (третьей) вакцинации.

Можно ли ревакцинацию АКДС сделать Пентаксимом?

— Безусловно можно! Срок постановки ревакцинирующей дозы Пентаксим не изменяется и в Вашем случае составляет также 12 месяцев после третьей вакцинации АКДС, но стоит помнить еще и о том, что в составе вакцины Пентаксим есть еще и полиомиелитный компонент- необходимо учесть сроки ревакцинации против полиомиелита (если вакцинации АКДС и от полиомиелита выполнялись не одновременно, как это предусмотрено календарным планом вакцинации, а в разные дни).

Можно ли сделать ревакцинацию Пентаксимом?

— Можно, в случае если ревакцинации АКДС и от полиомиелита совпадают по срокам.

После Пентаксима сделали АКДС, можно ли продолжить вакцинацию снова Пентаксимом?

— Продолжать вакцинацию или выполнять ревакцинация после АКДС вакциной Пентаксим возможно с учетом вакцинации против полиомиелита.

Где сделать ребенку прививку Пентаксимом?

— Будем рады предложить Вам услуги Детского диагностического центра по вакцинации детей.

В январе поставили сыну прививку Пентаксим, врач сказала что нужно ставить ещё через 45 дней. А сколько нужно сделать прививку пентаксим? Каждый раз нужен осмотр врача?

— Прививка Пентаксим ставится трижды, с минимальным перерывом в 45 дней, и четвертая, ровно через год от третьей. Осмотр педиатром перед вакцинацией не просто «нужен», а строго необходим! Ведь при осмотре доктор решает вопрос: ставить прививку сегодня или перенести вакцинацию на другую дату? т.к. у ребенка на момент осмотра могут быть отклонения в состоянии здоровья, которые вероятно понесут за собой отрицательные последствия. Например, чтобы Вам было понятно: ребенок чувствует себя на приеме хорошо, а при осмотре выявлено «красное» горло, педиатр предлагает подойти на прививку в другую дату, а вечером у ребенка появился кашель, насморк и температура. И какая уж тут прививка?! Еще, кроме осмотра педиатра, в нашем центре перед вакцинацией необходимо сдать общие анализы крови и мочи, которые детки сдают не ранее, чем за 3 дня до вакцинации, чтобы быть на 100% уверенным, что данная вакцинация не навредит малышу.


Если у Вас остались какие-либо вопросы касательно вакцинации, приглашаем Вас на бесплатную консультацию педиатра по прививкам. Прием доктора осуществляется по предварительной записи.

Записаться на консультацию Вы можете, позвонив по одному из номеров телефонов:
+7(496)797-01-70
+7(926)535-55-26
+7(925)518-83-86

Чтобы дети были здоровы — прививайте их своевременно и качественными вакцинами!

Возврат к списку

Вакцинация против дифтерии, столбняка и коклюша (АКДС) и против полиомиелита

В 3 месяца начинается вакцинация против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита.  В Национальный календарь защита от данных инфекций введена в 1953 году, а против столбняка с 1966. Для вакцинации используются следующие вакцины:

АКДС – это адсорбированная комбинированная вакцина, которая содержит убитую цельную коклюшную палочку (поэтому она еще называется цельноклеточная), анатоксин (обезвреженный токсин) дифтерийный и анатоксин столбнячный. Это российская вакцина (Микроген) и ее использование практически ликвидировало дифтерию и столбняк и заметно уменьшило число случаев коклюша.

Единственное, что не нравится многим родителям – это подъем температуры в первые сутки – это вариант нормальной реакции на вакцинацию, так как клетки иммунной системы начинают активно работать в ответ на контакт с обломками коклюшной палочки.

Но вакцинопрофилактика постоянно совершенствуется, и в настоящее время выпускаются вакцины бесклеточные (или ацеллюлярные). Данные вакцины содержат только 2 или 3 коклюшных антигена, в их составе нет целой коклюшной палочки (до 3000 коклюшных антигена). Но на сегодня подобные вакцины только зарубежного производства. В России зарегистрировано несколько подобных вакцин:

 — первая вакцина, зарегистрированная в России в начале 2000 годов – Инфанрикс (ГлаксоСмитКляйн, Бельгия). Вакцина содержит 3 коклюшных антигена, дифтерийный и столбнячный анатоксины.

  — несколько позже зарегистрирована вакцина Инфанрикс гекса (ГлаксоСмитКляйн. Бельгия). В дополнение к составу предыдущей вакцины здесь содержится еще инактивированная вакцина против полиомиелита, гепатита В и вакцина Хиберикс (против гемофильной палочки, которая является причиной осложнений при ОРВИ у детей раннего возраста).

 — Пентаксим (Санофи, Франция), зарегистрирована и с успехом применяется в России с 2008 года. В своей комбинации данная вакцина содержит еще и инактивированную (убитую) вакцину против полиомиелита, вакцину против гемофильной палочки.

В редакции основного приказа по вакцинации в рамках Национального календаря N125н от 13.04.2017 есть следующие дополнения – определены дети из группы риска для вакцинации против гемофильной палочки и полного курса вакцинации инактивированной полиомиелитной вакциной:

  • С иммунодефицитными состояниями;
  • С анатомическими дефектами, приводящими к резко повышенной опасности заболевания гемофильной инфекцией;
  • С аномалиями развития кишечника;
  • С онкологическими заболеваниями и /или длительно получающим иммуносупрессивную терапию;
  • Рожденные от матерей с ВИЧ инфекцией;
  • Находящиеся в домах ребенка;
  • Недоношенные и маловесные дети.

Вакцинация и ревакцинация детям, относящимся к группам риска, может осуществляться иммунобиологическими лекарственными препаратами для иммунопрофилактики инфекционных болезней, содержащими комбинации вакцин (например, Пентаксим), предназначенных для применения в соответствующие возрастные периоды (редакция приказа МЗ РФ N 175н от 13.04.2017г).

Дети, не входящие в группу риска, могут по желанию родителей привиться бесклеточными препаратами для вакцинации против коклюша, дифтерии и столбняка платно. Информацию в таком случае можно получить у участкового педиатра.

Могут быть и другие варианты вакцинации детей, что зависит от возможностей регионального бюджета.

В 2016 году  в России зарегистрирована  вакцина Адасель (Санофи, Франция), она также не содержит целую коклюшную палочку, а содержание дифтерийного и столбнячного анатоксинов  в составе меньше, чем в других препаратах. Данная вакцина, в основном, предназначена для ревакцинации детей старше 4 лет и взрослых (после 14 лет можно каждые 10 лет), так как иммунитет против коклюша недлительный.

Для детей, кто не привит вовремя и имеет возраст старше 4 лет, по Национальному календарю прививаются только против дифтерии и столбняка (вакцинация АКДС препаратом проводится до 4 лет, препаратом Инфанрикс гекса до 36 мес), но по желанию родителей может быть выполнена вакцинация и препаратами Пентаксим и Инфанрикс, так как они не имеют возрастных ограничений.

Для вакцинации против полиомиелита также существуют изменения в Национальном календаре с 2014 года.

Если раньше для массовой вакцинации с 1958-59 годов использовали живую ослабленную вакцину Сэбина (она содержала 3 вакцинных штамма полиовируса), далее для предупреждения вакциноассоциированного полиомиелита у привитых и у контактных непривитых с 2014 года схема вакцинации изменилась:

  -V1 и V2 все дети получают инактивированную вакцину в 3 мес. и в 4,5 мес.,

  -V3 в 6 мес. и последующие ревакцинации в 1 г 6 мес., 1 г 8 мес. и в 14 лет получают оральной полиомиелитной вакциной ОПВ, причем с весны 2017 года  ОПВ содержит только 2 штамма прививочных вирусов – I и III- БиВак полио (ФНЦИРИП им Чумакова, Россия).

Инактивированные вакцины, зарегистрированные в России:

  • Имовакс Полио (Санофи, Франция) – применяется на сегодня в составе комбинированной вакцины Пентаксим,
  • Полиорикс (ГлаксоСмитКляйн, Бельгия) – применяется на сегодня в составе комбинированной вакцины Инфанрикс гекса,
  • Полимилекс (Нанолек, Россия) – применяется для проведения V1 и V2 против полиомиелита с весны 2017 г.

 

Дифтерия это серьезная инфекция, которой болеют и взрослые, и дети. Причина инфекции – дифтерийная палочка, которая передается воздушно-капельным путем, иногда через общие игрушки, предметы быта. Дифтерия поражает нос, глотку, гортань, реже – кожу, глаза. У больного образуются пленки в зеве, которые могут распространиться в нос и гортань и перекрыть дыхание. У детей до года пленки сразу переходят на гортань, голосовые связки, появляется круп (отек гортани). В этих случаях требуются неотложные мероприятия, иначе человек задохнется. Кроме того, дифтерия чревата серьезными осложнениями – поражением сердца, почек, нервной системы. Избежать заболевания можно только при своевременной вакцинации. Вакцинация защищает от токсина, вырабатываемого бактерией дифтерии, который и вызывает все жизнеугрожающие состояния.

Привитые люди не болеют тяжелой опасной формой дифтерии. У них возможно развитие ангины, но жизни это не угрожает.

 

Столбняк (тетанус) – острая инфекция с поражением нервной системы, вызванное токсином, который выделяет столбнячная палочка, когда попадает в рану из земли. Столбняк протекает крайне тяжело и может развиться в любом возрасте. Токсин поражает нервную систему, при этом возникают мышечные спазмы и судороги. Смертность при столбняке достигает 90%. Иммунитет при вакцинации формируется против токсина, как и при дифтерии.

 

Коклюш – заболевание с особым поражением дыхательной системы, характеризуется приступообразным «спазматическим» кашлем. Ребенок «заходится» в кашле до рвоты, покраснения лица и появлением мелких  кровоизлияний на лице, склерах глаз. Особенно приступы кашля беспокоят ночью и под утро Коклюш опасен осложнениями- воспалением легких, а у маленьких детей – смертью из-за апноэ – остановки дыхания, судорогами и поражением мозга из-за кислородного голодания  

 

Полиомиелит – вызывается тремя типами полиомиелитных вирусов, передаётся с водой и пищей. От полиомиелита, как правило, не умирают, но может остаться паралич или парез, чаще одной ноги, при котором конечность постепенно худеет и укорачивается, а ребенок или тяжело хромает, или совсем не может двигаться без поддержки. Иногда развивается паралич дыхательных мышц и человек не может дышать без помощи специальных аппаратов.

Вакцины АКДС и инактивированная против полиомиелита вводятся внутримышечно в переднебоковую поверхность бедра.

План вакцинации.

Вакцинация АКДС и против полиомиелита начинается в 3 мес. После проведения вакцинации и ревакцинации АКДС (см ниже), согласно календарю прививок, проводятся ревакцинации взрослых каждые 10 лет (вакциной АДС-М).

Вакцинация детей согласно календарю прививок:

Возраст

Первая вакцинация АКДС и Полимилекс

3 месяца

Вторая вакцинация АКДС и Полимилекс

4,5 месяца

Третья вакцинация АКДС и БиВак полио


Ревакцинация 1 АКДС и БиВак полио

 

Ревакцинация 2 Бивак полио

 

Ревакцинация 2 АДС-м

 

Ревакцинация 3 АДС-м и БиВак полио             

 

                        

6 месяцев


18 месяцев

 

20 месяцев

 

7 лет

 

14 лет  

Побочные эффекты.

Вакцина АКДС вызывает умеренные побочные эффекты: небольшая лихорадка в первые сутки; умеренная болезненность, покраснение и припухание в месте инъекции может возникнуть при V 3 или R 1. Повышение температуры тела (как правило, не выше 37,5 С) и легкое недомогание также могут наблюдаться в течение 1-2 дней после прививки, редко (до 4 % может быть подъем t выше 38). При t выше 38,5 необходимо дать в домашних условиях жаропонижающие препараты по рекомендации врача парацетамол или ибупрофен. В случае повторного подъема t или недостаточного ответа на жаропонижающие препараты нужно вызвать педиатра или скорую помощь и объем необходимой терапии назначит врач. Обтирания водкой или спиртом не рекомендуется.

У детей, склонных к аллергическим реакциям, может быть сыпь, поэтому педиатр может назначить противоаллергические препараты до и после вакцинации.

Серьезные осложнения, вызванные АКДС – иммунизацией редки; они происходят меньше чем в одном проценте случаев. Это могут быть судороги на фоне высокой температуры, поэтому детей с возможной реакцией рекомендуется прививать на фоне жаропонижающих средств (парацетамол или ибупрофен). 

Для того, чтобы уменьшить число побочных эффектов на цельноклеточную АКДС вакцину, её можно заменить комбинированным аналогом (вакцина Пентаксим, Инфанрикс), в которых цельноклеточный коклюшный компонент (до 3000 антигенов) заменен на бесклеточный вариант (2-3 антигена), который практически не вызывает побочных реакций. Кроме того, комбинированные вакцины значительно снижают инъекционную нагрузку, позволяют уменьшить суммарную дозу дополнительных веществ (стабилизаторы вакцин, консерванты).

После прививки коклюша иммунитет недолгосрочный и спустя 5-7 лет можно заболеть коклюшем. Для ревакцинации в 7 лет, 14 лет и далее ч/з 10 лет можно использовать вакцину Адасель. Единственное, привитые могут заболеть в более стертой форме – в диагнозе может звучать бронхит или пневмония, может не быть характерных приступов спазматического кашля, но для непривитых такой больной является источником инфекции.

Akston Biosciences | Вакцина против COVID-19

AKS-452

Это новый биологически сконструированный гибридный белок SARS-CoV-2-RBD-Fc, разработанный для индукции или усиления смешанного иммунного ответа Th2 / Th3 у пациентов против рецепторсвязывающего домена (RBD) нового шипового белка коронавируса. Доклинические исследования на животных показали устойчивую нейтрализующую продукцию антител в дозах микрограмм. Это самая передовая вакцина слитого белка Fc, специфическая для COVID-19, в стадии коммерческой разработки, и внутренняя природа конструкции обеспечивает уникальное сочетание преимуществ по сравнению с вакцинами на основе нуклеиновых кислот, вирусных векторов и инактивированных вирусных вакцин.

Характеристики

  • Домен полного связывания рецептора (RBD), представленный иммунной системе
  • Гликозилированный Fc активирует ответ иммунной системы
  • Разработано для индукции и / или увеличения титров антител у пациентов
  • Исследования на животных показывают устойчивое, нейтрализующее образование антител
  • В производстве используются устоявшиеся массовые методы
  • Эффективны при дозах в микрограммах

Болезни и терапия

В настоящее время социальное дистанцирование и повторяющееся массовое прекращение деятельности человека являются основными инструментами предотвращения распространения вируса SARS-CoV-2 и, таким образом, минимизации воздействия пандемии COVID-19.Полное возвращение к нормальной жизни произойдет только после того, как человечество получит достаточный уровень иммунитета к вирусу. Единственный практический способ сделать это и гарантировать, что пандемия не повторится, — это вакцинировать очень большую часть населения во всем мире и поддерживать высокий уровень иммунитета в течение длительного периода времени.

Akston направила значительные ресурсы и использовала свою платформу Fc-fusion для практического решения проблемы вакцинации и, при необходимости, повышения иммунитета людей во всем мире против вируса.Команда Akston на раннем этапе осознала, что ее платформа слитых белков может быть использована для разработки вакцины, которую можно транспортировать при температуре окружающей среды, производить по очень низкой цене и подходить для повторного дозирования в случае ослабления иммунитета.

В отличие от других вакцин, которые необходимо хранить в холодильнике или даже в глубокой заморозке для транспортировки и хранения, AKS-452 показал стабильность при хранении в течение нескольких недель при температуре до 37 градусов Цельсия (95 ° F). Это может значительно упростить распространение и критически важно для вакцинации миллиардов людей, не обслуживаемых сложными и дорогостоящими системами холодовой цепи.Компания Akston разработала AKS-452 для использования традиционных технологий производства антител, так что при нескольких партиях в течение одного года одна производственная линия объемом 2000 литров будет способна производить более одного миллиарда доз.

Статус и планы разработки

Компания Akston провела срочную ускоренную разработку и клиническую оценку AKS-452. Он произвел лекарственное вещество для исследований безопасности и токсикологии GLP, а также клинических исследований фазы 1 и фазы 2 на своем производственном предприятии GMP в Беверли, Массачусетс.Он стал партнером TRACER Europe B.V., который будет поддерживать клинические испытания фазы 1 и 2 в Нидерландах. TRACER предоставляет услуги регулирования, надзор за местным производственным подрядчиком, который заполнял и завершал клинические партии, а также занимается подготовкой к исследованиям и управлением клиническими объектами. Akston установила стратегическое партнерство с LakePharma, американской компанией Biologics CRDMO, работающей в Калифорнии, Техасе и Массачусетсе, для производства лекарственной субстанции для клинических испытаний фазы 3, а также для крупномасштабного коммерческого производства.

Akston Biosciences сообщает о положительных данных о вакцине против Covid-19 фазы I

Компания Akston Biosciences сообщила о положительных данных фазы I клинических испытаний ее белковой субъединицы-кандидата на вакцину против Covid-19, AKS-452.

AKS-452 основан на платформе слитого белка Fc компании и стимулирует смешанный иммунный ответ Th2 / Th3 против рецепторсвязывающего домена (RBD) шипового белка SARS-CoV-2.

Как первичный сайт инфекции, RBD является консервативным среди мутантных вариантов, и доклинические исследования показали сильную нейтрализацию антителами B.Варианты 1.1.7 (Альфа) и B.1.351 (Гамма).

Вакцина стабильна при комнатной температуре в течение четырех месяцев при 25 ° C.

Он разработан для использования стандартных экономичных методов производства антител. Это позволяет одной производственной линии производить более одного миллиарда доз в год.

Данные открытого исследования фазы I с участием 60 участников показали, что вакцина хорошо переносится и вызывала полную конверсию в режиме однократной дозы 90 мкг и схеме приема двух доз, состоящей из доз 45 и 90 мкг.

Кроме того, наблюдались легкие побочные эффекты, сравнимые с существующими зарегистрированными вакцинами.

Президент и генеральный директор Akston Biosciences Тодд Зион сказал: «Исследование подтверждает доклинические данные, которые показали, что AKS-452 безопасен, а однократная инъекция дозы 90 мг обеспечивает 100% сероконверсию со значительно более высокими титрами, чем подтвержденные Covid-19. образцы сыворотки выздоравливающих.

«Это важная веха для нашей программы, показывающая, что она может принести ключевые преимущества странам, которым нужна доступная и легко транспортируемая вакцина.”

Akston намеревается начать в этом месяце в Университетском медицинском центре Гронингена (UMCG), Нидерланды, фазу II испытания однократной и двухдозовой схем вакцины.

Контрактная исследовательская организация TRACER Europe, специализирующаяся на ускоренных испытаниях, будет управлять Фазой II испытания. Считывание данных ожидается в третьем квартале этого года.

Ранее в этом году компания Akston ввела первому участнику AKS-452 в испытании фазы I / II в Нидерландах.

Связанные компании

Репозиторий

Индивидуальный поиск рентабельной доклинической модели рака для доклинических исследований

RWS Life Sciences

Переводческие услуги для фармацевтических и медико-биологических компаний

Linical

Услуги по комплексной поддержке клинических исследований

Связанные компании

Репозиторий

Индивидуальный поиск рентабельной доклинической модели рака для доклинических исследований

28 августа 2020

RWS Life Sciences

Переводческие услуги для фармацевтических и медико-биологических компаний

28 августа 2020

Linical

Услуги по комплексной поддержке клинических исследований

28 августа 2020

Akston Biosciences вводит первому пациенту вакцину против Covid-19 нового поколения

Akston Biosciences ввела дозу первому участнику, получившему вакцину-кандидат, AKS-452, в испытании фазы I / II в Нидерландах.

Открытое испытание проводится под руководством TRACER Europe, контрактной исследовательской организации, специализирующейся на проведении ускоренных клинических испытаний, и проводится в Медицинском центре Университета Гронингена (UMCG), одной из крупнейших больниц Нидерландов.

Кандидат Akston, описанный компанией как вакцина «второго поколения», может сохранять свою эффективность не менее четырех месяцев при 25 ° C и является стабильным при хранении в течение одного месяца при 37 ° C.

Эта стабильность обусловлена ​​тем, что AKS-452 не содержит живой или ослабленной формы вируса.Вакцина была разработана с использованием стандартных недорогих технологий производства антител, что, по словам компании, означает, что одна производственная линия объемом 2000 литров может производить более одного миллиарда доз в год.

Открытое исследование фазы I / II будет оценивать 176 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 65 лет. Участники получат одну дозу или две дозы с интервалом 28 дней, а испытание оценит три уровня доз (22,5, 45 и 90). микрограммов), чтобы убедиться в безопасности, переносимости и иммунном ответе.

AKS-452 уже продемонстрировал «надежную защиту» от инфекции Covid-19 у иммунизированных нечеловеческих приматов.

Кандидат основан на запатентованной платформе слитого белка Fc компании Akston. Он разработан для индукции или усиления смешанного иммунного ответа Th2 / Th3 у пациентов против рецепторно-связывающего домена (RBD) нового шипового белка коронавируса.

Акстон из Массачусетса сказал, что направление иммунной системы против RBD вместо всего спайкового белка может быть наиболее эффективным способом предотвратить вирусное прикрепление и инфекцию с минимальными побочными эффектами.RBD, являясь основным местом заражения, является высококонсервативным среди мутировавших форм вируса, и доклинические исследования AKS-452 продемонстрировали надежную нейтрализацию антителом вариантов в Великобритании и Южной Африке.

«Это важная веха в удовлетворении мировой потребности в вакцине нового поколения против вируса SARS-CoV2, которая стабильна в течение нескольких месяцев при температуре окружающей среды и может быстро производиться в очень больших масштабах», — сказал президент Akston Biosciences. и генеральный директор д-р Тодд Зион.

«Если будет доказана безопасность и эффективность, AKS-452 обещает стать доступной и легко транспортируемой вакциной, которая может ускорить достижение цели по достижению коллективного иммунитета, учитывая, что 93% населения мира все еще не вакцинировано. Мы считаем, что это вакцина для всех и каждого в мире ».

Akston ожидает считывания данных по безопасности и иммунному ответу во втором квартале 2021 года. Первая подача на разрешение регулирующих органов будет в ЕС.

«Как хирург-онколог я ежедневно лечу пациентов, которые остаются в группе высокого риска заражения Covid-19», — сказал главный исследователь исследования в UMCG д-р Шелто Круидж.

«Я горжусь тем, что участвую в тестировании этой инновационной вакцины. Благодаря своей волонтерской работе в Малави и Кении я понимаю, насколько важно было бы иметь такую ​​вакцину, которую можно было бы транспортировать и хранить в течение нескольких месяцев без охлаждения ».

Связанные компании

Стратегикон Фарма

Аналитика, бюджетирование, прогнозирование и аутсорсинг решений для клинических испытаний

28 августа 2020

Akston Biosciences вводит вакцину COVID-19 второго поколения в клиническое испытание фазы 1/2

Испытания на прививках на иммунизированных приматах показали, что вакцина обеспечивает «надежную защиту» от вируса.

Кандидат получил название вакцины «второго поколения» благодаря простым требованиям к хранению и транспортировке: сохранение активности при 37 itsC / 95˚F в течение недели и стабильность при хранении в течение четырех месяцев при 25 C / 77 ˚F (вакцину следует хранить в холодильнике для длительного хранения). Кроме того, его производство недорогое — одна производственная линия на 2000 литров может производить более одного миллиарда доз в год.

Борьба с RBD

Вакцина AKS-452 основана на запатентованной платформе слитого белка Fc компании Akston.Он разработан для индукции или усиления смешанного иммунного ответа Th2 / Th3 у пациентов против рецепторно-связывающего домена (RBD) на спайковом белке нового коронавируса.

Будучи основным локусом инфекции, RBD является высококонсервативным среди мутировавших вариантов вируса, и доклинические исследования также показали надежную нейтрализацию антителами вирусов B.1.1.7 («Великобритания») и B.1.351 («Южная Африка»). ‘) варианты.

В открытом исследовании фазы I / II будут участвовать 176 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 65 лет.Участники получат одну дозу или две дозы с интервалом 28 дней, и исследование будет оценивать уровни трех доз (22,5, 45 и 90 мкг), чтобы определить безопасность, переносимость и иммунный ответ в каждой схеме.

Управление испытанием осуществляет TRACER Europe B.V., CRO, специализирующаяся на ускоренных клинических испытаниях; и проводится в Университетском медицинском центре Гронингена (UMCG), одной из крупнейших больниц в Нидерландах.

«Это важная веха в удовлетворении всемирной потребности в вакцине нового поколения против вируса SARS-CoV2, которая стабильна в течение нескольких месяцев при температуре окружающей среды и может быстро производиться в очень больших масштабах », сказал Тодд Зайон, Ph.Д., президент и генеральный директор Akston Biosciences.

«Если будет доказана безопасность и эффективность, AKS-452 обещает стать доступной и легко транспортируемой вакциной, которая может ускорить достижение цели по достижению коллективного иммунитета, учитывая, что 93% населения мира все еще не вакцинировано. Мы считаем, что это вакцина для всех и каждого в мире ».

В январе Akston установила стратегическое партнерство с LakePharma , американской компанией Biologics CRDMO, работающей в Калифорнии, Техасе и Массачусетсе, с целью производства лекарственной субстанции для клинических испытаний фазы 3, а также для крупных предприятий. масштабное промышленное производство.

Akston ожидает, что данные фазы 1 и 2 будут считаны во 2 и 3 кварталах соответственно: со считыванием фазы 3 в 4 квартале 2021 года. Первая подача на разрешение регулирующих органов будет в ЕС.

Вакцина

Основанная на запатентованной платформе слитого белка Fc компании Akston, AKS-452 представляет собой субъединичную вакцину CoV-2, разработанную для индукции или усиления смешанного иммунного ответа Th2 / Th3 у пациентов против рецепторсвязывающего домена (RBD) нового изобретения. коронавирусный спайк-белок.

Фрагмент Fc помогает в доставке вакцины к антигенпрезентирующим клеткам посредством связывания с рецептором Fc-γ и последующего процессинга антигена и презентации CD4 + Т-клеткам.

Направление иммунной системы против RBD вместо всего спайкового белка может быть наиболее эффективным способом предотвращения вирусного прикрепления и инфекции с минимальными побочными эффектами.

Отслеживание вакцин и терапевтических препаратов COVID-19

Фаза IV II фазы 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 3 90techn187

Generation Bio 9, 9004 Virgen Bio ology

Другие II стволовых клеток, полученных из жировой ткани 9018 9018 Клеточная терапия 9018 9018 9018 9018 9018 Клеточная терапия 9018 90 187 9 / IV 9018/9018 / III 9018 / III 9018/90 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 и другие 9 0183 9018 9018 9018 Организация 9018 9018 9018 9018 9018 и другие III. e 9184 и др. 9 0184 Фаза III 9018T
и еще 1
и еще 2 Организаций III фазы III / I Множественные организации 9018 9018 9018 NCT0441209 KB 9 0187 9018 9018 9018 9018 NC N 9018 9018 9018 NC 9018 I A 9018 NC 9018 NC 9018 NC 9018 9018 NC 9018 9018 NC 9018

Организации / II / III / IV III 9 0187

Sorrento Therapeutics,

Inc.

NCT0187 9018 9018 9018 Другие 9018 9018 III фазы

Университетская больница Nanotes

Фаза Н / Д

9018 9018 9018 9018 9018 NC/

NC
и еще 4
и еще 2 NCT Институт исследований по нейростимуляции II CST04517396 9018 9018 9018 VIB 8 9018 9018 9018 Я NC 184 9018 9018 9018 Мультипликация 9018 9018 9018 9018

NC 9018 9018 9018 9018 9018 Multi 9018 9018 9018 9018 9018 9018 7 Несколько организаций NCot4 9018 9018 9018 9018 9018 NC8 9018 9018 9018 NC 9018 9018 NC I

9018 9018 9018 X184,

KNOWBio Inc.

Inc.

90 184
и еще 3 9018 9018 9018 Организационная фаза 9018 9018 Мультипликатор 9018 9018 9018 III Vasom 9018 9018 9018 9018 NCT 0185 9018 9018 Антонио,

Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек

NCT
Множественные организации Прочие Фаза II / III NCT04342663

0

, Университет Албэма в Албании

Другое Фаза II / III NCT04338126
и еще 2

Radboud Universit,

Национальный университет Ирландии

NCT04335786
и еще 1
Антитела Фаза I / II NCT04341116 NCT04341116
9018 Множественные 9018 9018 NCT04351152
и еще 2
Антитела Фаза III NCT04376684
Несколько организаций и Несколько организаций другие
Несколько организаций Другое Фаза II / III / IV NCT04355936
и еще 10

новый

Медицинский университет

Институт биома человека, Польша

Прочие Фаза III NCT04824222
Рекомбинантный ACE2

Kafrelsheikh5,

,

,

,

    Фаза I / II
NCT04382950
и еще 3
Множественные организации Другое Фаза I / II / III / IV
Несколько организаций Противовирусные препараты Фаза I / II / III NCT042
и еще 46
Несколько организаций II II фазы NCT04303299
и еще 48
Множественные организации Антивирусные препараты Фаза III NCT04261907
и еще 1
9018 I 9018 9018 / II / III / IV NCT04303299
и еще 44
Несколько организаций Противовирусные препараты Фаза III / IV ChiCTR2000029541
и еще 4
II / III / IV NCT04357808
и еще 14
Множественные организации Антитела Фаза II / III / IV
3170

0 NCT0431 больше

0

Множественные организации Антитела Фаза II / III NCT04275414
и еще 4
Множественные организации 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 NC 9018

CytoDyn,

Amarex Clinical Research

Антитела Фаза II NCT04343651
и еще 3
/ III NCT04268537
и еще 4
Множественные организации Антитела Фаза II / III NCT04 Организаций2188
и еще 3 9018 9018 9018 9018 9018
Фаза II / III NCT04288713
и еще 4
Множественные организации Антитела Фаза II / III 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 Антитела Phase II / III NCT04324021

Tang-Du Hospital,

Jiangsu Pacific Meinuoke Bio Pharmaceutical Co Ltd. NCT04275245
и еще 1

Антитела Фаза II NCT04342897
9018 9018 Множественные организации Антитела Фаза I / II / III / IV NCT04321421
и еще 125

обновлено

II II нескольких организаций / III / IV NCT04261426 90 053 и еще 17
Несколько организаций Антивирусные препараты Фаза I / II / III / IV NCT04303299
и еще 50
NCT038

Центральная больница Мяньян

Противовирусные препараты Phase IV ChiCTR2000030535, Ltd.,

Девятая больница Наньчана

Противовирусные препараты Фаза IV NCT042
Множественные организации II фазы Антивирусные препараты III фазы Антивирусные препараты и еще 6
Несколько организаций Противовирусные препараты Фаза I / IV NCT04252885
и еще 6
9000 Госпиталь при университете 9000, Университет 9000 Зайнань Медицинское училище

Противовирусные препараты Фаза Н / Д ChiCTR2000029544
и еще 1
Несколько организаций 9018 ChiCTR 9018 ChiCTR 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 Множественные организации Антивирусные препараты Фаза I / III / IV NCT04303299
и еще 8

обновлено

Множество антивирусов / III NCT04356677
и еще 9
Поликлональный гипериммунный глобулин Антитела Фаза I NCT04638634 9018 9018 9018 9018 9018 NCT04638634 NCT04638634 Доклиническая фаза
Безымянный Антитела Доклиническая фаза
9018 9018 9018 9018 9018 7 Безымянный

Kamada,

Kedrion Biopharma

Антитела Доклиническая фаза
9018 9018 Мультипликативные антитела
VIR-7832 Множественные организации Антитела Доклиническая фаза
VIR-7831 9018 9018 9018 9018 9018
и еще 3
Безымянный

Eli Lilly,

Ab-Cellera (Центр исследования вакцин NIH)

Антитела Доклиническая фаза 9018 84 Противовирусные препараты Фаза II NCT04347915
Клеточная терапия Фаза II / III Организационная 9018 9018 Мультипликационная основанные на терапии Фаза I / II NCT04365101
Безымянный

Erasmus MC,

Утрехтский университет

9018 9018 9018 9018 9018 9018 антикоррупционный Антитела Доклиническая фаза
Безымянный Множественные организации Антитела Доклиническая фаза е Организации Антитела Доклиническая фаза
Безымянный

Госпиталь Челси и Вестминстер,

Имперский колледж Лондона
9018 9018 9018 9018

Безымянный Антитела Доклиническая фаза
Безымянный

Vanderbilt Vaccine Center,

AstraZeneca 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018

Безымянный

Medicago,

Исследовательский центр инфекционных заболеваний Университета Лаваля

Антитела Доклиническая фаза
Безымянный 90 188

FairJourney Biologics,

Iontas

Антитела Доклиническая фаза
9018 9018 антимикробные антитела Антитела Доклиническая фаза
Безымянный

Edesa Biotech,

Anti Light Chain Bioscience

9018 9018 9018 9018 9018

Anti Light Chain Bioscience (NovImmune)

Безымянный

Edesa Biotech,

Light Chain Bioscience (NovImmune)

Антитела Доклиническая фаза COVID-19

Emergent BioSolutions,

Министерство обороны США

Антитела Доклиническая фаза NCT04661839
9018 9018 антимикробные антитела 9018 9018 9018 9018 9018 Без названия 9018 9018 9018 Клеточная терапия Фаза II NCT04338347
и еще 1
Без названия Множественные организации 9018 9018 9018 9018 Преклинические антитела Антитела Доклиническая фаза
Безымянный Антитела Доклиническая фаза

Amgen,

Adaptive Biotechnologies

Антитела Доклиническая фаза
Безымянный 9018 9018 9018 9018 9018 преклинический преклинический

Xbiotech,

BioBridge Global

Антитела Доклиническая фаза
Неназванные Множественные организации 9018 9018 9018 9018 SA 9018 SA Множественные организации Антитела Фаза I NCT04468958
и еще 1
Безымянный Антитела Доклиническая фаза
Неназванные Антитела Доклиническая фаза Организаций 9018 Множественные 9018 9018 9018 9184 9018 Фаза II / III / IV NCT04484493
и еще 38
Множественные организации Другое Фаза I / II / III / IV
    7 NCT0432 и другие 2119810
Без названия

Общественное здравоохранение Англии (Стюарт Дауэлл)

Антитела Доклиническая фаза

Вирусные препараты

Фармацевтические препараты al Phase

Безымянный

Регламент иммунной системы ISR

Противовирусные препараты Доклиническая фаза
Безымянный Антивирусные препараты Доклиническая фаза
Множественные организации
    4
Без имени Несколько организаций Противовирусные препараты Доклиническая фаза
Без названия Антивирусные препараты
PLX-PAD Клеточная терапия Доклиническая фаза NCT04389450
и еще 1
Autologous The Adipose-производная корпорация Клеточная терапия Фаза II NCT04428801

Mesoblast, Inc,

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Phase Клеточная терапия NCT04371393
и еще 2
Несколько организаций Прочие Фаза III / IV ChiCTR2000029573
и еще 3
Медицинский колледж Бейлора

Клеточная терапия Доклиническая фаза
Клеточная терапия Natural Killer Множественные организации Клеточная терапия
    810 I0188 9018 II и еще 1
Безымянный Клеточная терапия Доклиническая фаза
9018 без названия 9018 Клеточная терапия 9018 9018 Клеточная терапия 9018 Astrostem-V Клеточная терапия Фаза I / II NCT04527224
AmnioBoost Без имени Лечение на основе РНК Доклиническая фаза
Безымянный

Vir Biotech, лечение на основе

Alnylam Pharmaceuticals

Rinylam Pharmaceuticals Preclinical Phase
Безымянный

AIM ImmunoTech,

Национальный институт инфекционных заболеваний в Японии

Лечение на основе РНК Доклиническая фаза

Oncotelic Inc.,

Mateon Therapeutics

Лечение на основе РНК Фаза II NCT04801017
9018 9018 На основе РНК 9018 На основе преждевременной фазы 9018 RNA-9018 Неназванный

Janssen Pharmaceutical Companies

Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза
Неназванные 9018 9018 Компоненты Предварительно 9018 Без названия Сканирующие соединения для повторного использования Доклиническая фаза
Сканирующие соединения для повторного использования без названия 4
Безымянный Сканирование соединений для перепрофилирования Доклиническая фаза
Неназванные 9018 9018 Сканирование 9018 9018 Предварительно 9018 9018 9018 Сканирование 9018 Предварительно 9018 9018 9018 Без имени

Юго-Западный научно-исследовательский институт

Сканирование Соединения перепрофилировать Доклинические Фаза
Без имени Сканирование Соединения перепрофилировать Доклинические Фаза
Безымянный

Queens University Belfast

Сканирование соединений для перепрофилирования Доклиническая фаза
Несколько организаций тионы Сканирующие соединения для перепрофилирования Доклиническая фаза
Без названия Сканирование соединений для перепрофилирования Castleman Доклиническая фаза Совместная сеть и Центр изучения и лечения воспалительных лимфаденопатий

Сканирующие соединения для перепрофилирования Доклиническая фаза

188

Anixa Сканирование соединений для перепрофилирования
Доклиническая фаза
Без названия Несколько организаций Сканирование соединений для перепрофилирования Доклиническая фаза 0198
Безымянный Сканирование соединений для перепрофилирования Доклиническая фаза
Множественные организации NC III / IV фазы IV 7 more
Безымянный

Zydus Cadila Group,

Больница Ухань Цзиньинтань (Уханьская инфекционная больница) (Schering) *

Другое

Algernon Pharmaceuticals,

Novotech

Прочие Фаза II / III NCT04382924
9018 9018 NCT0184 9018 9018 9018

Innovation Pharmaceuticals

Прочие Фаза II NCT04784897
Безымянный 9018 9184 9018 Первая фаза 9018 4 Медицинского университета Фуцзянь,

Novartis

Прочие Фаза II NCT04280588

Центр вакцин 9-SCI Джорджии

Другое Доклиническая фаза
Безымянный Другое Доклиническая фаза
8 Phase II / III NCT04352400
и еще 5
Безымянный

Moleculin Biotech,

University of Texas Medical Branch

Несколько организаций Прочие Фаза I / II / III / IV NCT04312009
и еще 9
Множественные организации Прочее Фаза II / III / IV NCT04356833
и еще 5
Множественные организации NCT04326920
и еще 6
Несколько организаций Другое Фаза II / III / IV NCT04324021
и еще 27
Другое 9018 NC 9018 9018 9018 NC

BioAegis Therapeutics Inc.

Другое Phase II NCT04358406

PharmaMar,

Apices Soluciones S.L.

Другое Фаза I / III NCT04382066
и еще 1
Несколько организаций Другое Фаза I / II / III

Венский медицинский университет,

Apeptico

Другое Фаза II EudraCT 2020-001244-26
NCT04312997
и еще 1
Безымянный Другое Доклиническая фаза в
9018 9018 9018 9018
901 87 Несколько организаций Прочее Фаза II NCT04332042
и еще 4
Множественные организации Прочее Фаза I / II / III / IV50

Karyopharm Therapeutics,

Онкологический центр Питера МакКаллума, Австралия

Прочие Фаза II / III
Фаза II NCT04417257
Множественные организации Другое Фаза I / II NCT04346199
    4 9018 9018 9018 9018 9018 другое
NCT04334460
Прочие Фаза III NCT04317040
Несколько организаций Другие 9018 9018 9018 9018 9018 9018

Biohaven Pharmaceuticals,

Inc.

Прочие Фаза II / III NCT04346615

CalciMedica, Inc.,

Северо-Западный университет

Северо-Западный университет Еще 1
Несколько организаций Прочие Фаза I / II / III / IV NCT04381884
и еще 61
Множественные организации II фазы / III / IV NCT04351347
и еще 24
Множественные организации Другое Фаза II / III / IV NCT04335032
Прочие Фаза I / II / III NCT04345419
и еще 14
Другое Фаза II NCT04333472
Другое Фаза I NCT04385849
Другая фаза Фаза II NCT04363372
Идроноксил Другой Фаза I NCT04555213
9018 NCT0187 9018 Другие 9018 III фазы T04350593
и еще 1
Безымянный

Cyclacel Pharmaceuticals,

Эдинбургский университет *

Другое доклиническая фаза Pharmaceuticals,

Эдинбургский университет *

Прочие Доклиническая фаза
Прочие Фаза II 9018 4 Другое Фаза II / IV NCT04414631
и еще 2
Множественные организации Устройство Фаза N / A
Устройство Phase III NCT04358588
и еще 2
Безымянный

Terumo BCT Inc,

Маркер

Устройство Фаза Н / Д NCT04358003
Seraph-100 Microbind Affinity Фильтр крови N N N NCT04413955
и еще 2
Безымянный Устройство Доклиническая фаза
Множественные организации Антивирус для нескольких организаций

Chongqing Public Health Medical Center,

Chongqing Sidemu Biotechnology Technology Co., ООО

Клеточная терапия Фаза I / II NCT04324996

Millennium Pharmaceuticals,

Inc.

Несколько организаций Другое Фаза I / II / III NCT04343768
и еще 9
Множественные организации II III187 II NCT04346147
и еще 5
Множественные организации Прочие Фаза II / III / IV NCT04351724
и еще 11
,

Ltd.

Антитела Фаза I / II NCT04441918
и еще 1

Roswell Park Cancer Institute,

Roswell Park Cancer Institute,

Лечение на основе РНК Фаза I / II NCT04379518
Другое Фаза III NCT04326426 9018 9018 Фаза II NCT04371367
и еще 1
Несколько организаций Другое Фаза I / II / III / IV NCTIB02735707
9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018
Прочие Доклиническая фаза 90 188

обновлено

Несколько организаций Прочие Этап III EudraCT 2020-001643-13
и еще 1
Phase II / III NCT04324489
и еще 4
GP1681

Quotient Sciences,

CytoAgents

9018 9018 Другие 9018 Прочее Фаза II
Пакритиниб Прочее Фаза III NCT04404361 NCT04404361 Science000 9

Антитела Фаза II NCT04351243
Множественные организации Антитела Фаза III / IV Неявные Bioscience,

Вашингтонский университет

Антитела Фаза II NCT04346277
и еще 1
Множественные организации на основе клеток I-II ChiCTR2000029990
и еще 49
Множественные организации Антивирусные препараты Фаза I / II / III NCT043


и еще 5 организаций
Фаза II / III / IV NCT02735707
и еще 16
Множественные организации Другое Фаза II NCT043318993 9018 9018 9018 DIP Несколько организаций Прочее Фаза II / III NCT043
и еще 3
Множественные организации Прочее Фаза II / III / IV
Множественные организации Прочие Фаза I / II / III / IV NCT04344756
и еще 60
III / IV NCT04370262
и еще 5
Несколько организаций Прочие Фаза I / II NCT043


и еще 1

III

Масонский онкологический центр,

Университет Миннесоты

Клеточная терапия Фаза I NCT04363346
Первый медицинский университет в Хабаровском университете 9,

, Медицинский университет,

Медицинский университет

Клеточная терапия Фаза I NCT04280224
Множественные организации Клеточная терапия
    8
Фаза I Фаза I
Несколько организаций Прочие Фаза I / II NCT04361214
и еще 1
Прочие
9018 9018 III 9018 III 9018 III

Больницы Кембриджского университета NHS Foundation Trust,

Evelo Biosciences, Inc.

Другое Фаза II / III NCT043
и еще 1
Несколько организаций Другое

BerGenBio,

Университетская больница Саутгемптона NHS Foundation Trust

Другое Фаза II EudraCT 2020-001736-95
University Hospital Антитела Фаза II EudraCT 2020-001736-95
Множественные организации Другое Фаза II
    9018 9018 9018 9018 9018
Другое Фаза I / II NCT043
AT-527

Atea Pharmaceuticals, Inc.,

Hoffmann-La Roche

Противовирусные препараты Фаза II NCT043
Шлем непрерывного положительного давления в дыхательных путях 9018 N 9018 9018 / A NCT043
AMY-101

Amyndas Pharmaceuticals SA

Другие Phase II 9018 9018 9018 NC 9018 9018 NC 9018 Фаза III NCT043
Множественные организации Антитела Фаза II / III NCT043
9018 9018 9018 9018 9018 NCT043

9018 9018 9018 9018 9018 4
NCT043
и еще 2
Другое Фаза II NCT04637828
и еще 1
NCT04286503
и еще 1
Несколько организаций Прочие Фаза II / III NCT04331470
и еще 2
9018 9018 / III / IV NCT04351724
и еще 2

Apellis Pharmaceuticals,

Inc.

Другое Фаза I / II NCT04402060
Прочее Фаза I / II EudraCT 2020 Секукинумаб

Assistance Publique — Hôpitaux de Paris,

Медицинский научно-образовательный центр МГУ им. М.В. Ломоносова

Антитела Фаза II / III

2 1 46-1853 и др. EudraCT 2020

Несколько организаций Прочие Фаза II NCT04405102
Несколько организаций другие

ViralClear Pharmace uticals,

Inc.

Антивирусные препараты Фаза II NCT04410354
Множественные организации Другое Фаза I / II / III Другое Фаза I / II / III EudraCT 2020-001492-33
и еще 10
Множественные организации Клеточная терапия 188 I / 9018 II NCT04401410
и еще 5

Restorbio Inc.,

Национальный институт по проблемам старения

Прочие Фаза II / III NCT04409327
и еще 1

GeneOne Life Science,

Inc.

Прочие Этап II NCT04408183
9018 Множественные организации II 9018 NCT04412785
и еще 6

Hospital Universitari de Bellvitge,

Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Другое III фазы
Mul Типле Организации Антитела Фаза I / II / III / IV NCT04411628
и еще 12
Множественные организации Устройство Фаза II / III NC подробнее
CERC-002

Aevi Genomic Medicine, LLC,

Cerecor Inc

Другое Phase II Прочее Фаза Нет NCT04414124
и еще 2
Axatilimab Антитела Фаза II

RedHill Biopharma Limited,

Shaare Zedek Me dical Center

Другое Фаза II / III NCT04414618
и еще 3
TRV027 Другой NCT Плюс Устройство Фаза НЕТ NCT04418505
N-ацетилцистеин Несколько организаций IIV / III
и еще 8
TL-895 Другое Фаза I / II NCT04419623
Лактоферрин III NCT04421534
и еще 4
Ланаделумаб Множественные организации Антитела Фаза I / II NCT04422509
и еще 1
Простациклин NCT04420741
и еще 2
Множественные организации Антитела Фаза II / III NCT04381052
и еще 6
II / III NCT04357444
и еще 2
Доксициклин * Несколько организаций Другое Фаза II / III / IV 14371 Множественные организации Антитела Фаза II NCT04425538
и еще 2
ensoETM

Медицинская школа Вашингтонского университета 9018 9008 9018 9018 9018 A 9018 9018

NCT04426344
Казиривимаб / Имдевимаб Множественные организации Антитела Фаза I / II / III NCT044256298 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 Другие 6198 Фаза I / II NCT04425252
и еще 1
Лучевая терапия Несколько организаций Другие Фаза I / II 142 NCT Прочие Фаза II NCT04429334
TY027 Антитела Фаза I / III

Merck Sharp & Dohme Corp.

Другое Фаза I X-NCT04425733
Ибудиласт Другое Фаза II Несколько организаций Устройство Фаза Нет NCT04424836
и еще 2
Bromhexine * Несколько организаций III фазы
и еще 4
CAStem

Китайская академия наук,

Пекинская больница YouAn

Клеточная терапия Фаза I / II фаза I / II Амбризентан *

Больницы Кембриджского университета NHS Foundation Trust,

Noorik Biopharmaceuticals AG

Другое Фаза II / III NCT043
и еще 1
Pamrevlumab Pamrevlumab NCT04432298
пентоксифиллин Другое Фаза I / II NCT04433988
BAT2020 Другое Фаза I NCT04432766
PB1046

PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Прочее Фаза II NCT04433546
Maraviroc * Несколько организаций
NC другое Crizanlizumab Несколько организаций Антитела Фаза II NCT04435184
VibroLUNG
VibroLUNG
Абивертиниб малеат

Sorrento Therapeutics,

Inc.

Другое Фаза II NCT04440007
и еще 1
PTC299 Другие NCT0187 Несколько организаций Прочие Фаза II NCT04375397
и еще 1
Терапевтический обмен плазмой Несколько организаций IV подробнее
Софосбувир * Несколько организаций Антивирусные препараты Фаза II / III / IV NCT04443725
и еще 9 организаций
D3 Антиви rals Phase II / III / IV NCT04443726
и еще 6
Prasugrel

Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

    9018

    Миланский университет

NCT04445623
Бивалирудин

Hamad Medical Corporation

Другое Phase IV 9018 9018 AI 9018,

Йельский университет

Прочие Фаза II NCT04446377
Дутастерид 9018 NC 187 9018 9018 9018 NC 9018 9018 9018 9018 9018 9018 Несколько организаций Прочие Фаза II NCT04448756
DUR-928 Другое 9018 9018 9018 9018 NCT 9018 9018 9018 NC

Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd,

Beijing Defengrui Biotechnology Co. Ltd

Прочие Фаза II / III NCT04449588
Повидон-йод NCT04449965
и еще 14
C21

Vicore Pharma AB,

Orphan Reach

Олокизумаб Множественные организации Антитела Фаза II / III NCT04380519
и еще 1
NA-831 * 9018 II NCT04452565
и еще 1
Атазанавир * Множественные организации Противовирусные препараты Фаза II / III NCT04452566
и еще 2
RPH-104 III III фазы NCT04380519
Хлоргексидин

NYU Langone Health,

Государственный университет Огайо

Другие XAV-19 Множественные организации Антитела Фаза II NCT04453384
Трамадол II4 -Guard Антитела Фаза I NCT04454398
Энзалутамид Множественные организации

Юго-западный медицинский центр Техасского университета

Другое Фаза II NCT04456153
Ampion

Ampio Pharmaceuticals.Inc.

Другое Фаза I NCT04456452
и еще 1
ANG-3777

Angion Biomedica Corp.

Другое Phase II NCT04459676
RESP301

Thirty Respiratory Limited

Другое 9018 9018 NCT018 9018 9018 Другое Фаза II NCT04458298
Монализумаб Антитела Антитела NCT0187 9018 9018 NC187 9018 Множественный Другое 9018 8 Phase I / II NCT04461340
и еще 3
Desidustat

Cadila Healthcare Limited

Другое

Corvus Pharmaceuticals,

Inc.

Антитела Фаза I / III NCT04464395
и еще 1
TAK-671 Другие 9018 9018 9018 NC 9018 9018 9018 NC 9018

Университет Гонконга

Другое Фаза II NCT04465695
Аторвастатин и еще 5
Ацетилсалициловая кислота Множественные организации Прочие Фаза II / III NCT04368377
и еще 9
9 из
из Университета Бахора Международный госпиталь ital

Другое Фаза III NCT04468646
CK0802 Клеточная терапия NCT0188 Другое Фаза I NCT04469621
Ramelteon

Associação Fundo де Incentivo à Pesquisa

Другое Фаза II NCT04470297
Trimethoprim * Несколько организаций Прочие Фаза II NCT04470531
и еще 1
Сульфаметоксазол * Множественные организации IIT 53 и еще 1
Нелфинавир * Противовирусные препараты Фаза II NCT04471662
NCT0187
и еще 2
Розувастатин * Другое Фаза III NCT04472611
II III BIO101 9018 9018 9018 9018
TD139

Эдинбургский университет,

Оксфордский университет

Другое Phase II / III NCT0447 Blood3053 Autolog18

Центр стволовых клеток Абу-Даби

Клеточная терапия Фаза I / II NCT04473170
Мелатонин NCT04474483
и еще 3
Пиронаридин *

Shin Poong Pharmaceutical Co.Ltd.,

Лекарства для борьбы с малярией

Прочие Фаза II NCT04475107
и еще 1
MakAir NCT04475185
Итолизумаб

Биокон Лимитед,

Эквиллиум

NCT NCT Vadadustat

Научный центр здравоохранения Техасского университета, Хьюстон,

Akebia Therapeutics Inc.

Другое Фаза II NCT04478071
oXiris Hemofilter Устройство NCT0187

Brii Biosciences Limited,

TSB Therapeutics (Пекин) CO.LTD

Антитела Фаза I / II NCT04479631
и еще 3
Медицинский центр Канзасского университета

Прочие Фаза II NCT04481685
Genistein Несколько организаций NCT Прочие er Phase II NCT04482621
Клетки RAPA-501-Allo

Rapa Therapeutics LLC,

Hackensack Meridian Health

NCT04482699
SCTA01 Антитела Фаза I / II / III NCT04483375
и еще 3
9 Зарегистрировано

Прочие Фаза II NCT04483973
и еще 1
Дисульфирам Несколько организаций Другие PSC-04 9 0188 Множественные организации Клеточная терапия Фаза I NCT04486001
XC221 9018 NCT 9018 9018 9018 9018 NCT 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 NCT 9018 9018 9018 9018 7 Другое Phase N / A NCT04487691
Duvelisib Множественные организации Другие Centers 4 9018Cenic 9018 Несколько организаций Антивирусные препараты Phase II NCT04488081
и еще 2
Icatibant *

Healthcare Collaboration II

NCT04488081
Разупротафиб * Множественные организации Другое Phase II NCT04488018 9018 9018 9018

Amgen

Прочие Фаза II / III NCT04488083
и еще 1
Силденафил Множественные организации 188 I4
и еще 1
DB-001 Прочие Phase II NCT044


и еще 1

Bardoxolone 9 Reata Pharmaceu ticals, Inc.

Другое Фаза II / III NCT044
INM005 Антитела Phase II / III Несколько организаций Прочие Фаза I / II / III NCT044
Ледипасвир * Фаза I / II / III 9018 / III Антивирус II NCT044
F-652

Generon (Shanghai) Corporation Ltd.

Антитела Фаза II NCT044
Broncho-Vaxom Множественные организации 9018 9018 9018 NC 187

Enzychem Lifesciences Corporation

Прочие Phase II NCT04500132
и еще 1
Efineptakin Alfa 9xTine

Прочие Фаза I / II NCT04501796
и еще 2
Poractant alfa

Chiesi Farmaceutici SpA 9, 9004

II
NCT04502433
и еще 1
Bucillamine

Revive Therapeutics,

Ltd.

Прочее Фаза III NCT04504734
AZD7442 Множественные организации NC

Университет Флориды,

Комплексный онкологический центр Сидни Киммела в Университете Джона Хопкинса

Другое Фаза II / III NCT04509999
и еще 1
Несколько организаций Прочие Фаза II / III NCT04510194
и еще 4
Losmapimod Прочие NCT 9 0188 Прочее Фаза II NCT04382053
и еще 1

обновлено

Несколько организаций NCT и IV 27 more
Allocetra-OTS Несколько организаций Клеточная терапия Фаза I / II NCT04513470 900 -53 и еще 1 Equity Coin Иммуноглобулин Множественные организации Антитела Фаза I / II NCT04514302
и еще 2
Аурикулярно-перкутанная нейростимуляция Устройство Фаза Нет Нет CT04514627
AZD1656 Другое Фаза II NCT04516759
Фаза IMU-838 * 9018 Мультиорганизация NCT04516915
и еще 1
Edoxaban *

Университетская больница Inselspital, Берн,

Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company
65

NCyo Company
65
NCYo.
Фенофибрат

Университет Пенсильвании,

Университет Аризоны

Другое Фаза Н / Д CST04517396 CST04517396 9018 Фаза I I NCT04519424
Тимеросал Множественные организации Другое Phase II NCT04522830 NCT04522830 9018 9018 Antology 9018 9018 9018 Antology Фаза II NCT04523181
CT-P59 Антитела Фаза I NCT04525079 9018 9018 9018 RD187 9018 Multiple Device Фаза Н / Д NCT04525976
MPT0B640 Другое Фаза I NCT04526717 NCT04526912
Апротинин Другое Фаза N / A NCT04527133
Ensifentrine Другое Фаза II NCT04527471
Флейта положительного давления на выдохе

Больница Биспебьерг,

Университетская больница Хвидовре

Устройство Фаза Н / Д 9018 9018 9018 9018 9018 NCT045 Pharmaceuticals,

Brigham and Women’s Hospital

Прочее Фаза I / II NCT04530604
и еще 1
S-нитрозилирование

Western Reserve 9

Университетские больницы Кливлендский медицинский центр

Прочие Фаза I NCT04528771
PF-07304814 NCT NCT Антитела Фаза I NCT04532294
Соматотропин В состоянии покоя / Прекращено 9018 9018 NC 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 8

Mabwell (Шанхай) Bioscience Co., Ltd.,

Шанхайский клинический центр общественного здравоохранения

Антитела Фаза I / II NCT04533048
и еще 1
Tafenoquine, 9184 9184

Peachtree BioResearch Solutions Inc.

Прочие Фаза II NCT04533347
Asunercept

Mayo Clinic,

National Institute on Aging

Other Phase II NCT04537299
и еще 2
Brexanolone NCT0453780 6
C2Rx Устройство Фаза Н / Д NCT04537975
IN01
IN01 Организаций
Нинтеданиб Несколько организаций Прочие Фаза III / IV NCT04541680
и еще 1
Азоксимер A 9018 N 9018 N 9018 N 9018 N 9018 N 9018 N NCT04542226
Терапия эстрогенами Прочие Фаза N / A NCT04539626
Dapansutrile Клиническое лечение LLC

Другое Phase II NCT04540120
NA-831 *

NeuroActiva, Inc.,

Biomed Industries, Inc.

Прочие Фаза III NCT04540185
ISIS 721744 Multise
BGB-DXP593 Антитела Фаза II NCT04551898
Avasopasem Manganese терапевт000, 9187 9188 Galera
    8
9188 Galera

Другое Фаза II NCT04555096
HLX70 Множественные организации Антитела 9018 NC 9018 NC

Evergreen Therapeutics,

Inc.

Другое Phase II NCT04561180
PLN-74809 9188 PLN-74809 Другое Фаза II NCT04565249
NuSepin Другое Фаза II NC0187 NC Антитела Фаза I NCT04567810
Поверхностно-активное вещество Другое Фаза N / A NC187Медицинский центр Херши

Прочее Фаза I NCT04570449
Устройство УФ-излучения

Cedars-Sinai Inc.

Phase N / A NCT04572399
Crocetin

Diffusion Pharmaceuticals Inc.

ReAlta Life Sciences,

Inc.

Другое Фаза I NCT04574869
PF-06650833 Другое Другое Фаза II Прочее Фаза I / II / III NCT04579393
и еще 2
Тримодулин Антитела NCT 187 9018 NCT 187 9018 NCT 187 Противовирусные препараты Фаза II / III NCT04581915
NGM621

NGM Biopharm 2318

COVI-AMG

Sorrento Therapeutics,

Inc.

Антитела Фаза I / II NCT04584697
и еще 3
HLX71 Другое Nicot7 9018 9018 NCot4 NCot

Assistance Publique — Hôpitaux de Paris

Прочие Фаза III NCT04583410
и еще 1
Risankizumab

Национальный институт инфекционных заболеваний и инфекций Фаза II NCT04583956
CT-P59 Антитела Фаза I / II / III NCT04593 9018 9018 Мульти 187 9018 9018 18 Множественный Организации 9018 8 Другое Phase II NCT045
COVID19-0001-USR

United Medical Specialties

9018 NCT018 / 9018 NCT Аденозин Прочие Фаза II NCT04588441
Фуросемид

Королевский университет 9018 9018 9018 9018 9018 9018 Сеть Torse

Queen’s University, 9004

Queen’s University, 9004

III
NCT04588792
HFB30132A Антитела Фаза I Life NCT045 10
Life NCT045

Прочее Фаза II NCT045
ADM03820

Ology Bioservices,

    907 9018 9018 NC18 9018 9018 NCB Biotechnologies 9018
Пирфенидон Несколько организаций Прочие Фаза II NCT04607928
и еще 1
Alisporivir Alisporivir 9

Другое Phase II NCT04608214
Regadenoson

University of Maryland,

Baltimore

    8 NCT04606069
    БИ 764198 Другое Фаза II NCT04604184
    Налтрексон * Другое Фаза II NCT04604678
    и Еще 2
    Экзосомы мезенхимальных стволовых клеток Несколько организаций Клеточная терапия Фаза I / II NCT04602442
      8
    NCT04602442
      8 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 FX Publique — Hôpitaux de Paris

    Прочее Фаза II NCT04618042
    Semaglutide Несколько организаций Несколько организаций Другое Фаза III NCT04609865
    Маситиниб других фазы I NCT04622332
    ультрамикронизированных пальмитоилэтаноламид других Фаза II NCT04619706
    Etesevimab Несколько организаций Антитела Фаза II / III NCT04634409
    и еще 3
    TM5614 Прочие Фаза I / II 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 88 Несколько организаций Антитела Фаза I / II NCT04631705
    Зотаифин

    Effector Therapeutics,

    Medium

    Прочее Фаза I NCT04632381
    Пептид эзрина человека 1

    Шахис Бехешти7

    Шахис Бехешти7

    7

    NCT04627233
    ABBV-47D11 Антитела Фаза I NCT04644120
    , ООО

    Другое Фаза I / II NCT04646603
    Bovhyaluronidase Azoxymer Другое Фаза N / A NCT04645368
    Deupirfenidone Несколько организаций Прочее Фаза II NCT04652518
    Глензоцимаб Антитела 9018 NCT018 9018 9018 NCT018 9018 9018 9018 9018 NCT018 ,

    Inc.

    Другое Phase I NCT04659122
    Allocetra-OTS

    Enlivex Therapeutics Ltd.

    Zofin

    Organicell Regenerative Medicine,

    bioRASI, LLC

    Клеточная терапия Фаза N / A NCTmat04657ag

    ARCA Biopharma, Inc.,

    Colorado Prevention Center

    Other Phase II / III NCT04655586
    Fenofibrate

    Hebrew University of Hebrew 9, Hebrew 9, Hebrew University Другое

    Phase III NCT04661930
    Acebilustat Другое Phase II NCT04662060 Устройство Фаза I / II NCT04662671
    Poly-ICLC Другое Фаза I NCT04672291
    Silmitasertib

    University of Arizona,

    Senhwa Biosciences, Inc.

    Прочее Phase II NCT04668209
    и еще 1
    Нитроглицерин Другое

    Университетская больница,

    Кан

    Противовирусные препараты Фаза II / III NCT04685512
    Enisamium Iodide 9 9187 9 9 9 9 Ферма 9 9 9 Фарм. Фаза III NCT04682873
    Сульфат альбутерола Другое Фаза N / A NCT0468108 9018 9018 9018 9018 9018 9018 II NCT04679350
    и еще 2
    XC7 Прочие Фаза I NCT04679493
    DALTOR0009 Фармацевтическая промышленность Центр

    Прочее Фаза II NCT04676867
    COR-101 Антитела Фаза I / II NC18 Антитела Фаза I NCT04700163
    C144-LS Антитела 9018 Множественные NCT Другое Фаза III NCT046
    BRII-198 *

    Brii Biosciences Limited,

    TSB CO. Therapeutics (Beijing)LTD

    Антитела Фаза I / II NCT046
    и еще 2
    VV-ECMO

    9004 9000 Австралийский и Новозеландский исследовательский центр интенсивной терапии 9000red

    Устройство Фаза НЕТ NCT04708457
    Cefditoren pivoxil Другое 9018 NC4 Другое Фаза I / II NCT04708236
    BGE-175 Другое Фаза II NCT0184 Антитела Фаза III NCT04705844
    Воклоспорин

    Медицинский центр Лейденского университета,

    Aurinia Pharmaceuticals Inc.

    Другое Фаза II NCT04701528
    Такролимус * Множественные организации NCT 9018 другие 9018 Гесперидин

    Montreal Heart Institute,

    Ingenew Pharmaceuticals Inc.

    Другое Фаза II NCT04715932 NCT04715932
    NCT04724629
    ST266

    Noveome Biotherapeutics, ранее Stemnion,

    IQVIA Biotech

    на основе клеток IQVIA Biotech
    Омализумаб

    Медицинский центр Университета Макгилла

    Антитела Фаза II NCT04720612
    III 9018 9018 9018 9018 9018 NCT0188 9018 1 подробнее
    Tempol

    Adamis Pharmaceuticals Corporation

    Другое Фаза II / III NCT04729595 NCT04738136
    Аллогенные регуляторные Т-лимфоциты Клеточная терапия Фаза I NCT04737161
    AVOM

    Inc.

    Другое Фаза I NCT04737486
    VB-201 Другое Phase II Limited

    Другое Фаза I NCT04731324
    FP-025

    Foresee Pharmaceuticals Co.,

    Ltd.

    Прочие Фаза II / III NCT04750278
    EXO-CD24

    Tel-Avivies

      7 Cell -rap 9 Медицинский центр Сураски 5
    Фаза I NCT04747574
    IRL201104 Другая фаза Фаза I Организационная фаза Фаза I Организация NCT04748536 NCT04748757
    Prothione Другое Фаза II NCT04742725
    Trimetaz7
    Trimetaz От her Phase II NCT04760821
    Тимусные пептиды

    Universidad Católica de Honduras,

    9018

    Phase 8
    FB2001

    Frontier Biotechnologies Inc.

    Другое Фаза I NCT04766931
    Molixan Другое 9018 9018 9018 NC 9018 NC 9018 NC Фаза II NCT04776044
    NOA-001 Устройство Фаза N / A NCT04804943 9018 Foundation Trust,

    King’s College London

    Клеточная терапия Фаза I / II NCT04805086
    ADG20

    3

    Антитела Фаза II / III NCT04805671
    Estetrol Другое 9018 NC 9018 NC Phase II Фаза I NCT04803227
    TB006 Антитела Фаза I NCT04801056 RIB3 NCT04801056 Rib3 NCT04801056 Rib3 Другое Фаза II NCT04818216

    новый

    Био-препарат

    Гиалуронан ty,

    Национальный институт наук об окружающей среде (NIEHS)

    Прочее Фаза II NCT04830020

    новый

    Ensovibep 9018 Другие организации 9018 Фаза II / III NCT04828161

    новый

    BI 767551 Антитела Фаза II / III Cyclone

    Ciusss de L’Est de l’Ile de Montréal,

    Фонд раннего лечения Covid-19

    Прочие Фаза III NCT04820751
    8

    новые

    Противовирусные препараты 9018 8 Фаза I NCT04756531
    Метотрексат

    Больница общего профиля Университета Сан-Паулу,

    Больница Санта-Марчелина

    Сводка новостей компании по коронавирусу — Akston Biosciences объявляет о положительных результатах фазы I для вакцины-кандидата от Covid-19

    Akston Biosciences Corporation , компания, занимающаяся разработкой новых классов биопрепаратов, объявила о положительных результатах испытания фазы I своего кандидата на вакцину против Covid-19.Открытое испытание AKS-452, белковой субъединицы вакцины, стабильной при комнатной температуре, было проведено среди 60 субъектов и в целом показало, что она хорошо переносится. Он также обеспечил 100% конверсию в режиме однократной дозы 90 мкг, а также при схемах приема двух доз 45 и 90 мкг. В конце этого месяца в Университетском медицинском центре Гронингена в Нидерландах планируется провести вторую фазу исследования, включающего как однократную, так и двукратную дозу. Его будет обрабатывать TRACER Europe , контрактная исследовательская организация, специализирующаяся на ускоренных клинических испытаниях.

    Pfizer и BioNTech представили обновленную информацию о своей комплексной бустерной стратегии для борьбы с циркулирующими мутациями Covid-19. Компании обнаружили положительные данные в своем продолжающемся бустер-испытании, которое включает третью дозу их нынешней вакцины BNT162b2 Covid-19. Первоначальные данные предполагают, что бустерная доза, введенная через шесть месяцев после второй дозы вакцины, имеет устойчивый профиль переносимости и дает высокие титры нейтрализации против дикого типа и бета-варианта, которые в пять-десять раз выше, чем после двух первичных доз.Дополнительные данные также предполагают, что иммунные сыворотки, полученные вскоре после второй дозы вакцины, имеют сильные нейтрализующие титры против варианта Дельта в лабораторных тестах.

    Промежуточные результаты недавнего исследования REACT-1 показывают, что уровень заражения Covid-19 среди дважды вакцинированных людей в возрасте до 65 лет в три раза ниже, чем среди невакцинированных людей в той же возрастной группе. Данные Imperial College London и Ipsos MORI в период с 24 июня по 5 июля показывают, что число случаев инфицирования увеличилось в четыре раза по сравнению с последним исследованием REACT-1, которое проводилось с 20 мая по 7 июня, при этом заразился 1 из 170 человек, а недавнее время удвоилось — шесть дней.В период с 24 июня по 5 июля более 47 000 добровольцев вернули тесты ПЦР в Англии, чтобы изучить уровень инфекций среди населения в целом. Распространенность инфекции среди лиц в возрасте 65 лет и младше, получивших две дозы вакцины, составила 0,35% по сравнению с 1,15% среди тех, кто не вакцинировался вообще, в той же возрастной группе, что свидетельствует о влиянии развертывания вакцинации. Исследование также показало, что инфекция увеличилась во всех регионах, кроме Лондона — в восемь раз больше.

    Связанные компании

    Kolabtree

    Внештатные фармацевтические консультанты

    28 августа 2020

    Biomay

    cGMP Контрактное производство плазмидной ДНК и рекомбинантных белков

    28 августа 2020

    Еще одна белковая субъединица-кандидат от COVID-19 признана эффективной — Precision Vaccinations

    (Precision Vaccinations)

    Корпорация Akston Biosciences из Массачусетса объявила о положительных результатах открытого исследования фазы I AKS-452, ее белковой субъединицы, с участием 60 человек. , стабильная при комнатной температуре, кандидат на вакцину против COVID-19.

    Вакцина-кандидат в целом хорошо переносилась и обеспечивала 100% конверсию в режиме однократной дозы 90 мкг, а также схемах приема двух доз 45 и 90 мкг.

    «Результаты очень обнадеживающие, демонстрируя ограниченные побочные эффекты, сопоставимые с текущими зарегистрированными вакцинами против COVID-19, общие группы дозирования», — сказал Шелто Круидж, доктор медицинских наук, главный исследователь исследования в UMCG, в пресс-релиз.

    «Он показал дозозависимое увеличение титров антиспайкового белкового рецепторсвязывающего домена (RBD) с чрезвычайно высокими показателями сероконверсии.”

    Испытание фазы II с использованием как одно-, так и двухдозовых схем планируется начать в Университетском медицинском центре Гронингена, одной из крупнейших больниц в Нидерландах.

    Основанная на запатентованной платформе слитого белка Fc компании Akston, AKS-452 представляет собой субъединичную белковую вакцину SARS CoV-2, разработанную для индукции смешанного иммунного ответа Th2 / Th3 у пациентов против RBD нового шипового белка коронавируса. В качестве основного локуса инфекции RBD является высококонсервативным среди мутировавших форм вируса, и доклинические исследования продемонстрировали надежную нейтрализацию антителами B.Варианты 1.1.7 (Альфа) и B.1.351 (Гамма).

    Вакцина от COVID-19 компании Akston была разработана с использованием стандартных недорогих технологий производства антигенов, так что одна производственная линия может производить более одного миллиарда доз в год.

    Akston Biosciences Corporation использует свою новую платформу слитых белков для разработки и производства новых классов биопрепаратов, включая вакцины, инсулины сверхдлительного действия и средства для лечения аутоиммунных заболеваний.

    Примечание. Вакцина Novavax COVID-19 (NVX-CoV2373) является еще одним кандидатом на вакцину против коронавируса с протеином перед слиянием.

    .

    Написать ответ

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *