Ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II и COVID-19. Вред, польза или нейтралитет?
Актуальность
Дебаты вокруг использования ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (и-АПФ) и антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА) у пациентов с гипертонией и коронавирусной болезнью (COVID-19) ведутся каждый день.
Представляем Вашему вниманию результаты ретроспективного исследования, в котором оценивали связь между использованием во время госпитализации и-АПФ и АРА и смертностью от всех причин у больных с COVID-19 и гипертонией.
Дизайн исследования
В ретроспективное мультицентровое исследование были включены 1128 взрослых пациентов с гипертонией и COVID-19. Все пациенты проходили лечение в одном из 9 госпиталях провинции Хубэй (Китай) с 31 декабря 2019 года по 20 февраля 2020 года.
188 пациентов (17%) получали и-АПФ или АРА (средний возраст 64 года, 53,2% мужчины) и 940 пациентов не получали данные антигипертензивные препараты (средний возраст 64 года, 53,5% мужчины).
Результаты
- В анализе без поправок было показано, что смертность была ниже в группе и-АПФ/АРА, по сравнению с группой, где терапия не проводилась (3,7% vs. 9,8%; P = 0,01).
- После поправки на такие факторы как возраст, пол, коморбидные заболевания и лекарственные препараты, полученные во время госпитализации, смертность от всех причин была ниже на 63% у пациентов, получавших и-АПФ/АРА (скорректированный коэффициент рисков, 0,37; 95% ДИ, 0,15-0,89; P = 0,03).
- Последующий анализ по подгруппам показал, что по сравнению с использованием других антигипертензивных препаратов, терапия и-АПФ/АРА была ассоциирована со снижением летальности на 70% (скорректированный коэффициент рисков, 0,30; 95% ДИ, 0,12-0,70; P = 0,01).
Заключение
Среди госпитализированных с COVID-19 пациентов и артериальной гипертонией продолжение терапии ингибитором АПФ или антагонистом рецепторов ангиотензина II ассоциировано с более низкой смертностью, чем у пациентов, не получающих и-АПФ/АРА.
Источник: Peng Zhang, LiHua Zhu, Jingjing Cai, et al. Association of Inpatient Use of Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors and Angiotensin II Receptor Blockers with Mortality Among Patients With Hypertension Hospitalized With COVID-19. Circulation Research. April 2020.
Продолжение приема ИАПФ и АРА у пациентов с СКФ менее 30 мл/мин может ассоциироваться со снижением риска сердечно-сосудистых осложнений без ухудшения почечной функции
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и антагонисты рецепторов к ангиотензину (АРА) – препараты, которые широко назначаются пациентам с артериальной гипертонией, сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса, ИБС, а также больным с ХБП и альбуминурией. Преимущества от приема этих препаратов значительно перевешивают риски, связанные, прежде всего, с возможным снижением кровотока в почках, что может приводить к падению фильтрационной функции, гиперкалиемии и даже острому почечному повреждению.
Информация о целесообразности отмены ИАПФ и АРА2 на фоне прогрессирования ХБП очень противоречива: так, KDIGO, с одной стороны, рекомендуют временно прерывать прием этих препаратов у пациентов с КлКр<60 2=»» 30=»» n=»410)» stop-acei=»» 3=»» p=»»>В журнале JAMA Internal Medicine опубликованы результаты достаточно большого ретроспективного наблюдательного исследования, в котором оценивалось влияние сохранения или отмены ИАПФ/АРА2 на сердечно-сосудистые осложнения и дальнейшее прогрессирование ХБП у пациентов с КлКр менее 30 мл/мин. Всего в исследование было включено 3909 пациентов. Отбор пар пациентов, сопоставимых по основным параметрам, которые могли бы оказывать влияние на результаты наблюдения, привел к сокращению анализируемой когорты до 2410 пациентов.
Т.о., данные крупного наблюдательного исследования показали, что прием ИАПФ или АРА2 может приносить пользу даже для пациентов с тяжелой ХБП. Безусловно, данные находки требуют уточнений в рандомизированных исследованиях.
По материалам:
Qiao Y, Shin J, Chen TK, et al. Association Between Renin-Angiotensin System Blockade Discontinuation and All-Cause Mortality Among Persons With Low Estimated Glomerular Filtration Rate. JAMA Intern Med.
https://jamanetwork.com/
текст: Шахматова О.О.
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II В ЛЕЧЕНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ: ПЕРСПЕКТИВЫ КЛИНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ | Потешкина
1. . Верткин А.Л., Скотников А.С. Артериальная гипертензия: перспективы современной фармакотерапии и значение высокоселективных блокаторов ангиотензиновых рецепторов // Рус. мед. журн. — 2009. — Т. 17, № 18. — С. 1188–1193. / Vertkin A.L., Skotnikov A.S. Hypertension: perspectives of modern pharmacotherapy and highly selective angiotensin receptor blockers signifi cance // Russian Medical Journal [Russkiy Meditsinskiy Zhurnal]. — 2009. — Vol. 17, № 18. — P. 1188–1193 [Russian].
2. Глезер М.Г. Комбинированная терапия — современная стратегия лечения пациентов с артериальной гипертонией // Рус.
мед. журн. — 2009. — Т. 16, № 11. — С. 44–47. / Gleser M.G. Combination therapy — a modern treatment strategy in hypertensive patients // Russian Medical Journal [Russkiy Meditsinskiy Zhurnal]. — 2009. — Vol. 16, № 11. — P. 44–47 [Russian].
3. Шальнова С.А., Баланова Ю.А., Константинов В.В. и др. Артериальная гипертония: распространенность, осведомленность, прием антигипертензивных препаратов и эффективность лечения среди населения Российской Федерации // Рос. кардиол. журн. — 2006. — № 4. — С. 45–50. / Shalnova S.A. Hypertension: prevalence, awareness, acceptance and effectiveness of antihypertensive treatment in the population of Russian Federation / Shalnova S.A., Balanova Y.A., Konstantinov V.V. et al. // Russian Cardiology Journal [Rossiyskiy Kardiologicheskiy Zhurnal]. — 2006. — № 4. — P. 45–50 [Russian].
4. Национальные клинические рекомендации.
Сб. под ред. Р.Г. Оганова. — 2-е изд. — М.: Изд-во «Силицея-Полиграф», 2009. — С. 528. / National clinical guidelines. Collection by R.G. Oganov (ed.). — 2nd edition. — Moscow: Publishing house «Silicea-Polygraph», 2009. — P. 528 [Russian].
5. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я., Шальнова С.А., Деев А.Д. Значение сердечно-сосудистых и других неинфекционных заболеваний для здоровья населения России // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. — 2002. — № 2. — С. 3–7. / Oganov R.G., Maslennikova G.Y., Shalnova S.A., Deev A.D. The value of cardiovascular and other non-contagious diseases for public health in Russia // Disease Prevention and Health Promotion [Profi laktika Zabolevaniy i Ukrepleniye Zdorovya]. — 2002. — № 2. — P. 3–7 [Russian].
6. Гороховская Г.Н., Мартынов А.И., Петина М.М. Современные взгляды на лечение артериальной гипертонии // МГМСУ, журнал «Ремедиум».
— 2007. — № 9. — С. 54–57. / Gorokhovskaya G.N., Martynov A.I., Petina M.M. Current views on the treatment of hypertension // MSMSU, Remedium. — 2007. — № 9. — P. 54–57 [Russian].
7. Boutitie F., Gueyffi er F., Pocock S., Fagard R., Boissel J.P., INDANA Project Steering Committee. INdividual Data ANalysis of Antihypertensive intervention. J-shaped relationship between blood pressure and mortality in hypertensive patients: new insights from a meta-analysis of individual patient data // Ann. Intern. Med. — 2002. — Vol. 136, № 6. — P. 438–448.
8. Blood Pressure Lowering Treatment Trialists’ Collaboration. Blood pressure dependent and independent effects of agents inhibiting the renin-angiotensin system // J. Hypertens. — 2007. — Vol. 25, № 7. — P. 951–958.
9.
Бова А.А. Место антагонистов рецепторов ангиотензина II в клинической практике // Мед. новости. — 2009. — № 6. — С. 11–15. / Bova A.A. Place of angiotensin II receptor antagonists in clinical practice // Medical News [Meditsinskiye Novosti]. — 2009. — № 6. — P. 11–15 [Russian].
10. Полосьянц О.Б. Cартаны в кардиологической практике // Рус. мед. журн. — 2008. — Т. 16, № 11. — С. 1593–1598. / Polosyants O.B. Sartans in cardiology practice // Russian Medical Journal [Russkiy Meditsinskiy Zhurnal]. — 2008. — Vol. 16, № 11. — P. 1593–1598 [Russian].
11. Сидоренко Б.А., Преображенский А.В., Сопаевено А.В., Иванова Н.А., Стеценко Т.М. Кандесартан — новый блокатор AT1-ангиотензиновых рецепторов: особенности фармакологии и опыт использования при артериальной гипертензии. — 2004. — № 1. — [Электронный ресурс]. — URL: medi.ru<ahref=http://medi.
ru/doc/091605.htm>]. / Sidorenko B.A., Preobrazhensky A.V., Sopaevenko A.V., Ivanova N.A., Stetsenko T.M. Candesartan — a new angiotensin AT1-receptor blocker: pharmacology and use in arterial hypertension. — 2004. — № 1. — [Electronic resource]. — URL: medi.ru <ahref=http://medi.ru/doc/091605.htm>.
12. Кобалава Ж.Д., Шаварова Е.К. Антагонисты рецепторов ангиотензина II в кардиологической практике: современный взгляд на проблему // Рус. мед. журн. — 2008. — Т. 16, № 11. — С. 1609–1615. / Kobalava Zh.D., Shavarova E.K. Angiotensin II receptor antagonists in cardiology practice: a modern approach // Russian Medical Journal [Russkiy Meditsinskiy Zhurnal]. — 2008. — Vol. 16, № 11. — P. 1609–1615 [Russian].
13. Коваль Е.А. Сартаны в лечении сердечно-сосудистой патологии: основания, доказательства. Бриллиант в короне или лишняя деталь? // Здоровье Украины.
— 2007. — № 17. — С. 21. / Koval E.A. Sartans in the treatment of cardiovascular disease: the evidence. Jewel in the crown or just a part? // Ukraine Health [Zdorovye Ukrainy]. — 2007. — № 17. — P. 21 [Russian].
14. Кобалава Ж.Д., Склизкова Л.А., Тарапата Н.П. Обоснование, опыт и перспективы применения кандесартана цилексетила // Клинич. фармакол. тер. — 2002. — № 1. — С. 92–96. / Kobalava Zh.D., Sklizkova L.A., Tarapata N.P. The rationale, experience and perspectives of the use of candesartan cilexetil // Clinical Pharmacology and Therapeutics [Klinicheskaya Farmakologiya i Terapiya]. — 2002. — № 1. — P. 92–96 [Russian].
15. Задионченко В.С., Адашева Т.В., Сандомирская А.П. Дисфункция эндотелия и артериальная гипертония: терапевтические возможности // МГМСУ им. Н.А. Семашко, 2010. — [Электронный ресурс]. — URL: http://med-lib.ru/speclit/card/55.
php / Zadionchenko V.S., Adasheva T.V., Sandomirskaya A.P. Endothelial dysfunction and arterial hypertension: therapeutic options // MSMSU n.a. N.A. Semashko. — 2010. — [Electronic resource]. — URL: http://med-lib.ru/speclit/card/55.php [Russian].
16. Сидоренко Б.А., Посава П.К., Киктев В.Г., Преображенский Д.В. Блокаторы АТ1-ангиотензиновых рецепторов как новая группа антигипертензивных препаратов // Клинич. фармакол. — 1999. — № 6. — С. 64–69. / Sidorenko B.A., Posava P.K., Kiktev V.G., Preobrazheskiy D.V. Angiotensin AT1-receptor blockers as a new group of antihypertensive drugs / Clinical Pharmacology [Klinicheskaya Farmakologiya]. — 1999. — № 6. — P. 64–69 [Russian].
17. Чазова И.Е., Ратова Л.Г., Амбатьелло Л.Г. Все ли сартаны одинаковы? Фокус на кандесартан // Consilium Medicum. Системные гипертензии. — 2010. — № 2. [Электронный ресурс].
— URL: http://con-med.ru/magazines/special/gypertens/ article/19761 / Chazova I.E., Ratov L.G., Ambatello L.G. Are all sartans the same? Focus on candesartan // Consilium Medicum. Systemic hypertension [Systemnye Gipertenzii]. — 2010. — № 2. — [Electronic resource]. — URL: http://con-med.ru/magazines/ special/gypertens/article/19761 [Russian].
18. Перепеч Н.Б. Антагонисты рецепторов ангиотензина II в поисках «фармакологической ниши» // Consilium Medicum. Артериальная гипертония. — 2007. — Т. 9, № 5. — [Электронный ресурс]. — URL: <http://www.consilium-medicum.com/article/15106>. / Perepech N.B. Angiotensin II receptor antagonists in search of «pharmacological place» // Consilium Medicum. Hypertension. — 2007. — Vol. 9, № 5. — [Electronic resource]. — URL: http://www.consilium-medicum.com/article/15106 [Russian].
19. Сидоренко Б.
А., Преображенский Д.В. Блокаторы АТ1-ангиотензиновых рецепторов при лечении артериальной гипертензии // Consilium Provisorum. — 2002. — Т. 2, № 6. — [Электронный ресурс]. — URL: http://www.consilium-medicum.com/article/8953 / Sidorenko B.A., Preobrazhensky D.V. Blockers angiotensin AT1-receptor antagonists in the treatment of hypertension // Consilium Provisorum. — 2002. — Vol. 2, № 6. — [Electronic resource]. — URL: http://www.consilium-medicum.com/ article/8953 [Russian].
20. Linger T. Inhibiting renin-angiotensin in the brain: the possible therapeutic implications // Blood Pressure. — 2001. — Vol. 10. — Suppl. 1. — P. 12–16.
21. Бойцов С.А. Особенные органопротективные свойства блокаторов рецепторов ангиотензина II // Сердце. — Т. 6, № 4. — 2007. — С. 209. / Boytsov S.A. Special organoprotective angiotensin II receptor antagonist // Heart [Serdtse].
— Vol. 6, № 4. — 2007. — P. 209 [Russian].
22. Чазова И.Е., Ратова Л.Г. Первое поколение сартанов: есть ли перспективы? // Consilium Medicum. Системные гипертензии. — 2010. — № 4. — [Электронный ресурс]. — URL: http://www.conmed.ru/magazines/ magazines/special/gypertens/article/20372 / Chazova I.E., Ratova L.G. The fi rst generation of sartans: is there a prospect? // Consilium Medicum. Systemic Hypertension [Systemnye Gipertenzii]. — 2010. — № 4. — [Electronic resource]. — URL: http://www.conmed.ru/magazines/ magazines/special/gypertens/article/20372 [Russian].
23. Ивлева А.Я. Клиническое применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и антагонистов ангиотензина II. — М.: «Миклош», 1998. — 160 c. / Ivleva A.Y. Clinical use of inhibitors of angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin II. — Moscow: «Miklos», 1998.
— 160 р. [Russian].
24. Бабак О.Я., Шапошникова Ю.Н., Немцова В.Д. Артериальная гипертензия и ишемическая болезнь сердца — эндотелиальная дисфункция: современное состояние вопроса // Укр. терапевт. журн. — 2004. — № 1. — С. 14–21. / Babak O.Ya., Shaposhnikova J.N., Nemtsova V.D. Arterial hypertension and ischemic heart disease — endothelial dysfunction: current status of the issue // Ukraine Therapeutical Journal [Ukrainskiy Terapevticheskiy Zhurnal]. — 2004. — № 1. — P. 14–21 [Russian].
25. Бувальцев В.И. Дисфункция эндотелия как новая концепция профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний // Междунар. мед. журн. — 2001. — № 3. — [Электронный ресурс]. — URL: http://medi.ru/doc/7710301. htm / Buvaltsev V.I. Endothelial dysfunction as a new concept of prevention and treatment of cardiovascular disease // International Medical Journal [Mezhdunarodniy Meditsinskiy Zhurnal].
— 2001. — № 3. — [Electronic resource]. — URL: http://medi.ru/doc/7710301.htm [Russian].
26. Стуров Н.В. Органопротективные свойства блокаторов рецепторов ангиотензина II. — М.: РУДН, 2009. — [Электронный ресурс]. — URL: http://www.consilium-medicum.com/handbook/article/18606/ / Sturov N.V. Organoprotective ARB II. — Moscow: People’s Friendship University, 2009. — [Electronic resource]. — URL: http://www.consilium-medicum.com/handbook/article/18606/ [Russian].
27. Кисляк О.А. Блокаторы ангиотензиновых рецепторов: современные подходы к лечению артериальной гипертензии // Рус. мед. журн. — Т. 12, № 15. — С. 935–941. / Kisljak O.A. Angiotensin receptor blockers: current approaches to the treatment of hypertension // Russian Medical Journal [Russkiy Meditsinskiy Zhurnal]. — Vol. 12, № 15. — P. 935–941 [Russian].
28.
European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. 2003 European Society of Hypertension, Guidelines Committee // J. Hypertens. — 2003. — Vol. 21, № 6. — P. 1011–1053.
29. Карпов Ю.А. Лечение больных сердечно-сосудистыми заболеваниями: роль блокады ренин-ангиотензиновой системы с помощью сартанов // Рус. мед. журн. — 2008. — Т. 16, № 11. — С. 1554–1557. / Karpov Yu.A. Treatment of patients with cardiovascular disease: the role of blockade of the renin-angiotensin system using sartans // Russian Medical Journal [Russkiy Meditsinskiy Zhurnal]. — 2008. — Vol. 16, № 11. — P. 1554–1557 [Russian].
30. Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В. Препараты применяемые для лечения гипертонической болезни // Рус. мед. журн. — Т. 15, № 28. — С. 2124–2130. / Illarionova T.S., Sturov N.V., Chel’tsov V.V. Drugs used to treat hypertension // Russian Medical Journal [Russkiy Meditsinskiy Zhurnal].
— Vol. 15, № 28. — P. 2124–2130.
31. Meredith P. Achieving quality 24-h blood pressure control with candesartan cilexetil // Blood Pressure. — 2000. — Vol. 1. — P. 23–26.
32. Мустафина М.Х., Цветкова О.А. Органопротективные возможности и безопасность блокаторов рецепторов ангиотензина II // Рус. мед. журн. Кардиология. — 2009. — Т. 17, № 8. — С. 600–606. / Mustafi na M.H., Tsvetkova O.A. Organoprotective, and safety of angiotensin receptor blockers II // Russian Medical Journal. Cardiology [Rysskiy Meditsinskiy Zhurnal. Kardiologiia]. — 2009. — Vol. 17, № 8. — P. 600–606 [Russian].
33. Баранова Е.И. Фибрилляция предсердий у больных артериальной гипертензией // Артериальная гипертензия. — 2011. — Т. 17, № 4. — С. 293–304. / Baranova E.I. Atrial fi brillation and arterial hypertension // Arterial Hypertension [Arterialnaya Gipertenziya].
— 2011. — Vol. 17, № 4. — Р. 293–304 [Russian].
34. Conroy R.M., Pyorala K., Fitzgerald A.P. et al. Estimation of ten-year risk of fatal cardiovascular disease in Europe: the SCORE project // Eur. Heart J. — 2003. — Vol. 24, № 11. — P. 987–1003.
Блокаторы РААС в клинической практике: новые возможности применения uMEDp
В последние годы в клинической практике все чаще назначаются блокаторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). И это вполне естественно, поскольку РААС играет важную роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний. К блокаторам РААС, как известно, относят ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и блокаторы рецепторов ангиотензина II АТ1 (АРА).
Таблица 1. Рекомендации по выбору лекарственных препаратов для лечения больных АГ (2008)
Рисунок 1.
Механизм действия блокаторов рецепторов АТ1
Рисунок 2. HOPE: результаты исследования
Рисунок 3. План исследования ONTARGET
Рисунок 4. Достижение первичной конечной точки в исследовании ONTARGET
Таблица 2. Достижение первичной сердечно-сосудистой конечной точки
Ингибиторы АПФ давно применяются в клинической практике. На протяжении последнего десятилетия проведены многочисленные исследования, в которых изучалась клиническая эффективность ингибиторов АПФ при различных сердечно-сосудистых заболеваниях. Результаты этих исследований нашли отражение в отечественных рекомендациях, согласно которым ингибиторы АПФ рекомендовано применять у больных артериальной гипертонией, сердечной недостаточностью, острым и перенесенным инфарктом миокарда и диабетической нефропатией (1, 2).
Что касается АРА, то за последние годы этот класс препаратов сделал огромный скачок вперед в плане приобретения новых ниш в различных клинических ситуациях. Если раньше этот класс препаратов пребывал в тени ингибиторов АПФ (их назначение при артериальной гипертензии (АГ) ограничивалось в основном ситуациями, связанными с побочными эффектами приема ингибиторов АПФ), то в настоящее время ниша их применения достаточно обширная (таблица 1).
Обращают на себя внимание новые показания для применения АРА: профилактика мерцательной аритмии и хроническая сердечная недостаточность. Чтобы лучше понять возможности АРА, необходимо вспомнить их механизм действия. Он, как известно, заключается в блокировании АТ1-рецепторов ангиотензина II, через которые осуществляются основные негативные эффекты этого гормона. При этом, в отличие от ингибиторов АПФ, образование ангиотензина II не нарушается.
К числу негативных эффектов ангиотензина II относятся: вазоконстрикция, увеличение секреции эндотелина, стимуляция образования перекисных радикалов, гипертрофия гладкомышечных клеток, увеличение активности ингибитора тканевого активатора плазминогена 1 типа.
Многие из этих эффектов являются атерогенными. В то же время стимуляция ангиотензином II незаблокированных рецепторов 2 типа (АТ2) вызывает эффекты, противоположные вышеперечисленным, а именно вазодилатацию, увеличение продукции оксида азота, стимуляцию антипролиферативных процессов. Таким образом, AРА обладают двойным положительным механизмом действия, в котором заложен мощный антиатеротромбогенный потенциал (рисунок 1).
Иллюстрацией возможностей АРА является исследование LIFE (изучение эффективности лозартана в отношении снижения достижения конечных точек у лиц с артериальной гипертонией) (3). В этом исследовании не только впервые была доказана антигипертензивная эффективность АРА в плане влияния на конечные точки, но и продемонстрированы другие их возможности.
В двойном слепом рандомизированном контролируемом международном исследовании участвовали 9193 больных с АГ и гипертрофией левого желудочка в возрасте 55-80 лет. Участники исследования были рандомизированы на две группы для получения в качестве первоначального лечения либо лозартана, либо атенолола.
Начальная доза препаратов составила соответственно 50 мг лозартана 1 раз в сутки и атенолола 50 мг 1 раз в сутки. Препараты можно было комбинировать с гидрохлоротиазидом – 12,5 мг/сут. и далее повышать их дозу до 100 мг/сут., чтобы достичь целевого снижения АД – менее 140/90 мм рт. ст. Наконец, если максимальные дозы исследуемых препаратов в комбинации с диуретиком не обеспечивали адекватного контроля АД, то разрешалось назначать дополнительные препараты (за исключением АРА, ингибиторов АПФ и b-адреноблокаторов). Длительность исследования составила в среднем 4,7 года.
Основной целью исследования явилось изучение сравнительной эффективности лозартана и атенолола в плане снижения главной конечной точки, которая включала суммарно мозговой инсульт (МИ), инфаркт миокарда (ИМ) и смертность от сердечно-сосудистых причин. Другие конечные точки включали частоту возникновения новых случаев сахарного диабета (СД), смертность от всех причин, регресс гипертрофии миокарда левого желудочка, частоту госпитализаций по поводу стенокардии или сердечной недостаточности.
Частота главной конечной точки (смерть от сердечно-сосудистых причин, МИ и ИМ) на фоне лечения лозартаном оказалась 18%, а в группе пациентов, лечившихся атенололом, – 23% (р
Новой областью применения блокаторов РААС стало снижение сердечно-сосудистого риска у пациентов с различными клиническими проявлениями атеросклероза. Новая область применения этого класса препаратов не имеет ничего общего с традиционным их применением при АГ, СД или хронической сердечной недостаточности (ХСН). Долгосрочный эффект блокаторов РААС основан на ряде механизмов. Одним из важнейших механизмов является улучшение эндотелиальной функции (4, 5). Коррекция эндотелиальной функции, в основе которой лежит увеличение синтеза оксида азота, является залогом антиатеросклеротического эффекта, который может иметь долгосрочное значение в плане улучшения прогноза пациентов, имеющих высокий риск смертельных исходов.
Впервые такая возможность была продемонстрирована для ингибиторов АПФ.
Это было показано в исследовании HOPE (6), в котором участвовали 9297 мужчин и женщин с подтвержденным атеросклерозом различной локализации (коронарная болезнь сердца, поражение периферических артерий, инсульт) или сахарным диабетом и по крайней мере еще одним фактором риска (артериальная гипертония, курение сигарет, микроальбуминурия или дислипидемия). 80% больных имели ишемическую болезнь сердца, 55% – стенокардию, 52% – инфаркт миокарда в анамнезе, 43% – атеросклероз периферических артерий, у 25% была нестабильная стенокардия в анамнезе, а у 26% – аортокоронарное шунтирование в анамнезе, у 18% – чрескожная реваскуляризация коронарных артерий, у 11% инсульт или транзиторная ишемическая атака.
Почти половина пациентов страдала АГ и около 40% – СД типа 2. Больным назначали плацебо или ингибитор АПФ рамиприл (с титрованием доз от 1,25 до 10 мг) и продолжали наблюдение в среднем 5 лет. Первичная конечная точка (сердечно-сосудистая смерть, ИМ или МИ) была зарегистрирована у 17,8% больных группы плацебо и 14,0% больных группы рамиприла – снижение риска на 22%, р
Терапия рамиприлом привела к снижению частоты важнейших компонентов конечной точки – ИМ, МИ.
Кроме того, установлено снижение общей смертности (с 12,2 до 10,4% в течение 5 лет), необходимости реваскуляризации, диабетических осложнений, развития СД, остановки сердца, прогрессирования стенокардии или сердечной недостаточности. Представляет интерес тот факт, что снижение АД в группе рамиприла было сравнительно небольшим (АД –3/2 мм рт. ст.), поэтому результаты лечения нельзя объяснить только антигипертензивным действием препарата.
Таким образом, в этом исследовании была подтверждена протективная роль рамиприла в плане предупреждения развития осложнений у пациентов с клиническими проявлениями атеросклероза. Причем защитный эффект рамиприла никак не связан со снижением АД.
Вместе с тем с момента окончания исследования НОРЕ возникал вопрос: а почему АРА не способны на такое же снижение риска? Ведь как указывалось выше, АРА обладают механизмом действия, который способен приостановить развитие атеросклероза и улучшить прогноз пациентов. Именно такая гипотеза проверялась в исследовании ONTARGET (The Ongoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial).
В данном исследовании изучали влияние телмисартана в сравнении с рамиприлом, а также комбинации этих двух препаратов на прогноз пациентов с различными проявлениями атеросклероза (поражения коронарных, периферических и церебральных артерий, СД типа 2, с органными поражениями) без признаков сердечной недостаточности (7). В двойном слепом рандомизированном исследовании в среднем в течение 56 месяцев 8576 больных получали рамиприл в дозе 10 мг; 8542 больных – телмисартан в дозе 80 мг; 8502 больных – оба препарата в указанных дозах дополнительно к ранее проводимой терапии (рисунок 3).
Препаратом сравнения для телмисартана был выбран рамиприл, ранее продемонстрировавший эффективность при лечении подобной категории пациентов. Проверялась гипотеза, что телмисартан будет не хуже, чем рамиприл, в профилактике осложнений у этой группы больных, а комбинация телмисартана с рамиприлом лучше, чем рамиприл.
В качестве первичной конечной точки была выбрана комбинация смерти от сердечно-сосудистых причин, ИМ, инсультов и госпитализация в связи с сердечной недостаточностью.
В течение исследования частота первичной конечной точки составила 1412 больных в группе рамиприла (16,5%) и 1423 больных в группе телмисартана (16,7%). Различия между группами оказались недостоверны (рисунок 4). Вместе с тем частота побочных эффектов в группе телмисартана была ниже. К примеру, частота кашля в группе телмисартана составила 1,1%, а в группе рамиприла 4,2%, р
В группе комбинированной терапии при одинаковой частоте развития сердечно-сосудистых осложнений по сравнению с группой рамиприла (нет достоверных отличий) была хуже переносимость: повышенный риск развития гипотензивных проявлений (4,8% vs 1,7%, р
Таким образом, гипотеза, которая лежала в основе этого исследования, – «телмисартан будет не хуже в профилактике осложнений у больных с очень высоким риском их развития» – подтвердилась при лучшей переносимости лечения телмисартаном. А вот давно обсуждаемая потенциальная эффективность при сочетанном применении ингибиторов АПФ с АРА, особенно для усиления независимых от АД положительных механизмов, не только не подтвердилась, но и оказалась более опасной в плане развития нежелательных явлений.
Результаты исследования важны еще и потому, что, по данным завершившихся исследований, некоторыми учеными было сделано предположение о том, что АРА менее эффективны в профилактике ИМ, чем другие антигипертензивные препараты (8).
В исследовании ONTARGET частота развития ИМ на фоне лечения рамиприлом и телмисартаном достоверно не различались (таблица 2). В целом эта позиция не получила подтверждения в материалах опубликованного недавно всестороннего метаанализа, который показал одинаковую частоту ИМ в сравнении с другими препаратами.
В новом мета-регрессионном анализе Blood Pressure Lowering Treatment Trialist (BPLTT) оказалось, что АРА имеют ровно такие же связанные со снижением АД благоприятные эффекты на коронарные события, как и ингибиторы АПФ, однако последние могут иметь небольшое, не связанное с АД, благоприятное влияние. Прямое сравнение АРА (телмисартан) и ингибиторов АПФ (рамиприл) у больных с высоким риском развития осложнений в исследовании ONTARGET показало, что в обеих группах частота развития ИМ была одинаковой, т.
е. кардиопротективное действие выражено одинаково.
Исследование TRANSCEND (Telmisartan Randomised Assessment Study in ACE intolerant subjects with cardiovascular Disease), которое является частью программы ONTARGET, было организованно для изучения эффективности телмисартана у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями или СД с органными поражениями, не переносивших лечения ингибиторами АПФ (9).
В исследование было включено 5926 больных, которые были рандомизированы на две группы – телмисартана 80 мг (n = 2954) и плацебо (n = 2972). Первичной конечной точкой в исследовании была сумма смертей от сердечно-сосудистых причин, ИМ, инсультов и госпитализаций по поводу сердечной недостаточности. Средняя продолжительность исследования составила 56 месяцев. Артериальное давление было ниже в группе телмисартана по сравнению с плацебо на протяжении всего исследования (в среднем на 4,0/2,2 мм рт. ст.). В группе телмисартана было отмечено 465 (15,7%) событий первичной конечной точки в сравнении с 504 (17,0%) событиями в группе плацебо (отношение рисков 0,91; 95% доверительный интервал 0,81-1,05, р = 0,216).
Следует отметить, что одна из вторичных конечных точек – сумма смертей от сердечно-сосудистых причин, ИМ и инсультов – была у 384 (13,0%) больных на телмисартане и у 440 (14,8%) больных на плацебо (отношение рисков 0,87; 95% доверительный интервал 0,76-1,00, р = 0,048), что оказалось достоверно меньше (см. рисунок 4). Именно по такому критерию была доказана эффективность рамиприла в сравнении с плацебо в исследовании HOPE (26). Больные, получавшие телмисартан, достоверно реже госпитализировались по сердечно-сосудистым причинам на 15% (р = 0,028). Телмисартан продемонстрировал хорошую толерантность у больных с непереносимостью ингибиторов АПФ.
Результаты исследования ONTARGET/TRANSCEND послужили основанием для регистрации нового показания для телмисартана – снижение риска осложнений у пациентов с клиническими проявлениями атеросклероза. В октябре 2009 г. FDA (США) одобрила применение телмисартана для снижения риска ИМ (сердечной атаки), инсульта и смерти от сердечно-сосудистых причин у больных старше 55 лет с высоким сердечно-сосудистым риском, которые не переносят ингибиторы АПФ.
В ноябре 2009 г. Европейская комиссия (EMEA) зарегистрировала новое показание для телмисартана. Телмисартан рекомендуется для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости у больных с клиническими проявлениями атеросклероза (ИБС, инсульт, поражение периферических артерий) и СД типа 2 с документированными органными поражениями. Таким образом, телмисартан стал первым препаратом из класса АРА, рекомендованным для назначения больным с высоким сердечно-сосудистым риском.
Заключение
Блокаторы ангиотензиновых рецепторов обладают выраженными органопротективными свойствами, что значительно расширяет возможности их применения у больных с АГ. Благодаря выигрышному сочетанию хорошей переносимости, органопротекции, благоприятного метаболического профиля и доказанного в клинических исследованиях снижения риска развития осложнений этот класс антигипертензивных препаратов следует рассматривать как средство первого выбора для многих больных с повышенным АД.
Недавно было доказано, что сартаны не уступают ингибиторам АПФ в эффективности при лечении больных с высоким риском осложнений (исследование ONTARGET/TRANSCEND), а телмисартан – первый и единственный представитель класса АРА – получил официальное показание для применения у этих больных.
Результаты рандомизированных исследований клинической эффективности лечения диабетической нефропатии
Результаты трех недавно завершившихся рандомизированных клинических исследований: — IDNT (Irbesartan diabetic nephropathy trial — Исследование клинической эффективности ирбесартана при диабетической нефропатии), IRMA-2 (Irbesartan in patients with type 2 diabetes and Microalbuminuria — Применение ирбесартана у больных с сахарным диабетом II типа, сопровождающегося микроальбуминурией), RENAAL (Reduction in renal еndpoints in non-insulin dependent diabetes mellitus with the AII Antagonist Losartan — Влияние антагониста рецепторов ангиотензина II — лосартана на функциональное состояние почек при инсулиннезависимом сахарном диабете) свидетельствуют о том, что антагонисты рецепторов ангиотензина II — Апровель (ирбесартан) компании «Санофи-Синтелабо» и Козаар (лосартан) компании «Мерк Шарп и Доум» обладают способностью замедлять прогрессирование диабетической нефропатии у больных сахарным диабетом II типа, сопровождающейся артериальной гипертензией или без нее.
Предварительные данные, которые были впервые представленные в мае текущего года на 16-м заседании Американского общества гипертензии (American Society of Hypertension) в Сан-Франциско, позволили предположить, что ирбесартан и лосартан, возможно, являются препаратами первого ряда в лечении пациентов с диабетической нефропатией. Необходимо отметить, что в указанных выше рандомизированных исследованиях не проводилось сравнительного изучения клинической эффективности антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Несмотря на это, ряд ученых высказывают предположение, что ингибиторы АПФ также могут замедлять развитие терминальной стадии диабетической нефропатии за счет подавления активности ренин-ангиотензиновой системы.
При этом авторы, которые непосредственно проводили рандомизированное исследование IRMA-2, не отрицают, что антагонисты рецепторов ангиотензина II могут обладать ренопротекторными свойствами, соизмеримыми с таковыми ингибиторов АПФ, но это предположение, по их мнению, должно быть проверено в ходе последующего сравнительного исследования клинической эффективности препаратов обеих фармакологических групп при лечении диабетической нефропатии.
По мнению ученых, которые проводили рандомизированное исследование IDNT, антагонисты рецепторов ангиотензина II имеют определенные преимущества перед ингибиторами АПФ, в частности они влияют только на связывание ангиотензина II со специфическими рецепторами. Известно, что именно подавление стимуляции рецепторов ангиотензина II лежит в основе ренопротекторного эффекта. Хотя ингибиторы АПФ также уменьшают взаимодействие ангиотензина II со специфическими рецепторами за счет торможения его ферментативного образования из ангиотензина I, они, однако, оказывают влияние и на некоторые другие ферментативные реакции, например на деградацию брадикинина. Другими словами, действие ингибиторов АПФ является менее специфическим, чем действие антагонистов рецепторов ангиотензина II.
Ученые, которые проводили рандомизированное исследование RENAAL, убеждены в том, что результаты, полученные в ходе изучения клинической эффективности антагонистов рецепторов ангиотензина II, нельзя экстраполировать на ингибиторы АПФ.
По материалам журнала «Scrip»
Один из лучших гепатологов страны, Ара Рейзис, написала о своей практике
В магазинах к этой книге следует прилагать пачку бумажных носовых платков – не в нагрузку, в помощь читателю. Даже обладателей устойчивого иммунитета к сентиментальному чтению над этими записками врача скорее всего «развезет». Слишком много здесь историй буквально спасенных жизней, к тому же жизней детей. И рассказаны они совсем просто, почти вслух, так что на пути между читательским сердцем и происходящим здесь нет препятствий – ни ненужной литературности, ни снисхождения, ни страха выглядеть слишком пылко или эмоционально – только уважение и открытость.
Участнику и рассказчику этих историй 82 года, но это совсем молодой автор – перед нами литературный дебют одного из лучших врачей страны, педиатра и гепатолога Ары Романовны Рейзис. Только не надо думать, что эта книга – плод уединения и свободного времени, неизбежного для «возраста мемуаров».
Ара Рейзис, как и в предыдущие 60 лет, много работает, ведет прием в Москве, регулярно ездит за ее пределы – консультировать, выступать с докладами. Самые свежие случаи, описанные в книге, датируются 2014 г.
Поклонникам сериалов «Скорая помощь» и «Доктор Хаус», любителям медицинских ребусов, равно как и естественнонаучной литературы, найдется, чем порадовать свой изощренный ум: в книге собрано множество сведений о необычных проявлениях гепатитов всех видов и нетривиальных решениях профессионала. Каждая история прячет и драму, и боль, и развязку (чаще – счастливую), каждая и в самом деле как отдельная серия – с важной оговоркой: участники – реальные люди. И уж кто-кто, а автор об этом не забывает никогда.
Ответ
Истории в этой книге аккуратно прослоены четверостишиями, которые писались не для состязания с Тютчевым, а для родных и друзей. Эпиграф к книге тоже в стихах: «Когда-то недостанет нам усилий / Плиту ухода сдерживать плечом. / И спросят нас: / Зачем вы приходили? / И я отвечу: Я была врачом».
Мальчик двух с половиной лет привезен в больницу с вирусным гепатитом, но обычное лечение отчего-то почти не помогает, как вдруг мать ребенка, госпитализированная вместе с ним, потому что до сих пор кормит его грудью, пытается укусить медсестру, говорит, что за ее недолгое отсутствие у сына вырезали органы. Выясняется: у мамы шизофрения, она принимает психотропные препараты, а вместе с ней с грудным молоком и ее мальчик. И значит, у него не вирусный, а токсический лекарственный гепатит, так что временная разлука с матерью, отвезенной в психиатрическую больницу, оказывается для него спасительной. Другой мальчик, 10 лет, отчего-то лысеет каждую осень – и так уже три года подряд. Позади дерматологические клиники, ворожеи и экстрасенсы, все без толку. На приеме у доктора обнаружилось, что облысение началось после того, как отец мальчика трагически погиб, после этого появились невротические реакции, одна из них – поедание соцветий флоксов. Мальчик ел флоксы, содержащие растительные токсины, но подумать о них никому не пришло в голову! Другого семилетнего мальчика, у которого в летнем садике после укола внезапно начался отек – и счет пошел на минуты, – Ара Рейзис (маленького роста, хрупкая) подхватила на руки и побежала до ближайшей больницы 2 км.
К следующему – еще в советские времена – полетела в Ашхабад и не дала осуществиться неторопливому восточному гостеприимству: потребовала везти ее к больному немедленно.
И все же эта книга не просто сборник поразительных врачебных случаев и сказок (ее подзаголовок «бабушкины сказки для врачей и пациентов») о том, из чего сшит подлинный профессионализм – да-да, из внимания к мелочам, готовности заглянуть в любую дырочку пациента, знаний о новейших открытиях, широкого кругозора, разумеется. И все же не только о виртуозности опытного специалиста идет здесь речь. Это книга о том, что значит быть настоящим врачом.
«Мы не в виварии», – повторяет Ара Рейзис и читателям, и студентам, перед нами не объект, а «чей-то единственный, любимый и необходимый человек». Кстати, во множестве рассказанных историй диагноз удалось поставить лишь после внимательной беседы с пациентом, в результате кое-кого из них спасла так и не выпитая настойка пиона – заболевание оказалось психосоматическим.
Выявить это без доверительного разговора было бы невозможно. Личную встречу врача и пациента, не устает повторять автор, не заменят никакие технологии. Врачебная наука – «прикладная», потому что «приложена к пациенту».
И написана эта книга и для врачей, и для пациентов, т. е. для близких и ближних, которые – все, с кем встретила жизнь, недаром оформлена она как домашний альбом, в ней множество фотографий и детских рисунков – исцеленных, спасенных.
Ара Рейзис. Неумирающее искусство врачевания: бабушкины сказки для врачей и пациентов. М.: Экзамен, 2015
Исправленная версия. Первоначальный опубликованный вариант можно посмотреть в архиве «Ведомостей» (смарт-версия)
Лортенза таб п/об пленочной 5мг+100мг 30 шт
Антигипертензивный эффект препарата Лортенза® может усиливаться при одновременном применении с другими гипотензивными средствами. Поэтому одновременное применение различных гипотензивных средств должно быть обосновано.
АМЛОДИПИН.
Одновременное применение амлодипина с тиазидными диуретиками, альфа-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ считается безопасным.
В отличие от других БМКК клинически значимого взаимодействия амлодипина (III поколение БМКК) не было обнаружено при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), в том числе и с индометацином.
Возможно усиление антигипертензивного действия БМКК при одновременном применении с тиазидными и «петлевыми» диуретиками, ингибиторами АПФ и нитратами, а также при одновременном применении с альфа1-адреноблокаторами, нейролептиками.
Одновременное применение амлодипина с ингибиторами изофермента CYP3A4 требует тщательного контроля симптомов артериальной гипотензии и периферических отеков. При одновременном применении дилтиазема в дозе 180 мг в день и амлодипина в дозе 5 мг в день у пациентов пожилого возраста системная экспозиция амлодипина повышается на 60 %. Эритромицин при одновременном применении повышает Cmax амлодипина в плазме крови у молодых пациентов на 22 %, а у пациентов пожилого возраста – на 50 %.
В то же время мощные ингибиторы изофермента CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир) могут повышать концентрацию амлодипина в плазме крови в еще большей степени.
При одновременном применении индукторов изофермента CYP3A4 концентрация амлодипина в плазме крови может варьироваться. Таким образом, контроль АД и коррекция доз принимаемых препаратов должны проводиться как во время, так и после одновременного их применения, особенно в сочетании с мощными индукторами изофермента CYP3A4 (например, рифампицин, препараты Зверобоя продырявленного).
Бета-адреноблокаторы при одновременном применении с амлодипином могут вызывать обострение течения ХСН.
Хотя при изучении амлодипина отрицательного инотропного действия обычно не наблюдали, тем не менее, некоторые БМКК могут усиливать выраженность отрицательного инотропного действия антиаритмических средств, вызывающих удлинение интервала QT (например, амиодарон и хинидин).
Однократный прием 100 мг силденафила у пациентов с АГ не оказывает влияния на параметры фармакокинетики амлодипина.
При приеме амлодипина одновременно с силденафилом каждый из препаратов независимо оказывал свое антигипертензивное действие.
Повторное применение амлодипина в дозе 10 мг и аторвастатина в дозе 80 мг не сопровождалось значительными изменениями показателей фармакокинетики аторвастатина.
Этанол (напитки, содержащие алкоголь): амлодипин при однократном и повторном применении в дозе 10 мг не влияет на фармакокинетику этанола.
Нейролептики и изофлуран усиливают антигипертензивное действие производных дигидропиридина.
При внутривенном введении дантролена на фоне терапии амлодипином возможны коллапс, аритмии, снижение силы сердечных сокращений и гиперкалиемия.
Препараты кальция могут снижать антигипертензивное действие БМКК.
При одновременном применении амлодипина с препаратами лития возможно усиление проявления нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).
Не оказывает влияния на концентрацию в сыворотке крови дигоксина и его почечный клиренс.
Не оказывает существенного влияния на действие варфарина (в частности, одновременный прием амлодипина и варфарина не влияет на увеличение протромбинового времени).
Циметидин не влияет на фармакокинетику амлодипина.
В исследованиях в условиях in vitro амлодипин не влияет на связывание с белками плазмы крови дигоксина, фенитоина, варфарина и индометацина.
Одновременный однократный прием 240 мг грейпфрутового сока и 10 мг амлодипина внутрь не сопровождается существенным изменением фармакокинетики амлодипина.
Однократный прием алюминий- или магнийсодержащих антацидов не оказывает существенного влияния на фармакокинетику амлодипина.
При одновременном применении с амлодипином существует риск повышения концентрации такролимуса в плазме крови, но фармакокинетический механизм данного взаимодействия полностью не изучен. Для предупреждения токсического действия такролимуса при одновременном применении с амлодипином следует контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови и, при необходимости, корректировать его дозу.
Кларитромицин является ингибитором изофермента CYP3A4. При одновременном применении амлодипина и кларитромицина повышен риск развития артериальной гипотензии. Рекомендуется тщательное медицинское наблюдение за пациентами, получающими амлодипин одновременно с кларитромицином.
Ингибиторы механистической мишени для рапамицина у млекопитающих (mTOR): ингибиторы mTOR, такие как сиролимус, темсиролимус и эверолимус, представляют собой субстраты изофермента CYP3A. Амлодипин является слабым ингибитором изофермента CYP3A. При одновременном применении с ингибиторами mTOR амлодипин может повышать их экспозицию.
Исследования лекарственного взаимодействия с применением циклоспорина и амлодипина у здоровых добровольцев или других групп пациентов не проводились, кроме пациентов, перенесших трансплантацию почки, у которых наблюдались вариабельные минимальные концентрации (средние значения: 0-40 %) циклоспорина. Одновременное применение амлодипина с циклоспорином может увеличивать концентрацию циклоспорина в плазме крови.
При одновременном применении амлодипина у пациентов, перенесших трансплантацию почки, следует контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови, и, при необходимости, снижать его дозу.
Клинические исследования взаимодействия показали, что амлодипин не влияет на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина или варфарина.
Одновременное многократное применение амлодипина в дозе 10 мг и симвастатина в дозе 80 мг приводит к повышению экспозиции симвастатина на 77 %. Доза симвастатина при одновременном применении с амлодипином не должна превышать 20 мг 1 раз в сутки.
ЛОЗАРТАН.
Как и при применении других средств, блокирующих образование ангиотензина II и его эффекты, одновременное применение калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактон, триамтерен, амилорид, эплеренон), препаратов калия и калийсодержащих заменителей соли может привести к увеличению содержания калия в сыворотке крови.
Как и при применении других ЛС, влияющих на выведение натрия, лозартан может снижать выведение лития, поэтому при одновременном применении препаратов лития и АРА II необходимо тщательно мониторировать концентрацию лития в сыворотке крови.
У некоторых пациентов с нарушениями функции почек (например, у пациентов пожилого возраста или пациентов с обезвоживанием, в том числе принимающих диуретики), которые получали лечение НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), одновременное применение ингибиторов АПФ и/или АРА II, включая лозартан, может вызывать дальнейшее ухудшение функции почек вплоть до развития острой почечной недостаточности (ОПН). Обычно данный эффект обратим. НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, могут снижать эффект АРА II, включая лозартан. Поэтому антигипертензивный эффект АРА II может быть ослаблен при одновременном применении НПВП, в частности селективных ингибиторов ЦОГ-2. Таким образом, одновременное применение комбинации амлодипин/лозартан с НПВП необходимо проводить с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек.
Двойная блокада РААС возможна только в отдельных случаях под тщательным контролем АД, функции почек и содержания электролитов в плазме крови. У пациентов с атеросклерозом, ХСН или сахарным диабетом с поражением органов-мишеней двойная блокада РААС ассоциирована с более высокой частотой развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая ОПН) в сравнении с применением препарата одной из перечисленных групп.
Одновременное применение АРА II, включая лозартан, с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов.
Одновременное применение АРА II с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов.
Не отмечалось фармакокинетически значимых взаимодействий лозартана с такими ЛС, как гидрохлоротиазид, дигоксин, варфарин, циметидин и фенобарбитал. Прием рифампицина, индуктора лекарственного метаболизма, снижает концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови.
В клинических исследованиях было изучено применение двух ингибиторов изофермента CYP3A4. Кетоконазол не влиял на метаболизм лозартана до активного метаболита после внутривенного введения лозартана. Эритромицин не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинетику лозартана при приеме внутрь.
Флуконазол, ингибитор изофермента CYP2C9, снижает концентрацию активного метаболита лозартана и повышает концентрацию лозартана в плазме крови, однако фармакодинамическая значимость одновременного применения лозартана и ингибиторов изофермента CYP2C9 не установлена. Показано, что у пациентов, не метаболизирующих лозартан в активный метаболит, имеется очень редкий и специфичный дефект изофермента CYP2C9. Эти данные свидетельствуют о том, что метаболизм лозартана до активного метаболита опосредуется преимущественно изоферментом CYP2C9, а не изоферментом CYP3A4.
Как подготовиться к усыновлению попугая ара
Что мне нужно для прирученного попугая ара?
Организации по спасению птиц больше всего хотят одного — найти для всех своих приемных птиц вечный дом. Прежде чем думать об усыновлении попугая ара, убедитесь, что вы готовы обеспечить попугаю ара здоровый дом на долгие годы. Это особенно важно для видов птиц, продолжительность жизни которых иногда превышает многие десятилетия.
Что нужно попугаю ара, чтобы быть здоровым?
Попугаи ара такие же социальные существа, как и мы, и желают проводить время в одной комнате с вами (и семьей) днем и вечером.Важно обеспечить попугаям ара много естественного света, а также предоставить им множество возможностей для физических упражнений, которые они могут получить, прыгая и повисая, или летая в помещении (или в защищенном вольере). Птицы едят разнообразную пищу, включая семена, гранулы, зерна, бобы, фрукты и овощи. Попугай ара будет периодически есть в течение дня и создаст беспорядок вокруг своих обеденных зон. Большинство птиц также захотят озвучить свое присутствие, поэтому будьте готовы к щебетанию, крику и, в некоторых случаях, разговору.Все для того, чтобы участвовать в жизни общества. Очень важный! Попугаи ара чувствительны к загрязнению воздуха и нуждаются в свежем воздухе. Если вы курите, пожалуйста, не принимайте попугаев ара, так как отрицательные эффекты вторичного табачного дыма усиливаются для птиц, потому что с каждым вдохом они обновляют 100% воздуха из своих легких.
Наконец, сразу же после усыновления попугая ара найдите местного ветеринара, который может провести осмотр попугая ара и диагностировать любые серьезные проблемы.
Почему усыновление попугая ара — лучший вариант.
Многие попугаи ара страдают от лишений и одиночества от рук заводчиков попугаев ара, которые не чувствительны к надлежащему уходу. Заводчики, предлагающие попугаев ара на продажу, иногда отнимают детенышей слишком рано, чтобы увеличить прибыль, это навредит попугаю ара, поскольку им нужно научиться находить еду и кормиться самостоятельно. Организация спасения попугаев ара упорно трудится, чтобы подготовить попугаев ара к их следующему дому, и будет работать с вами, чтобы найти птицу, темперамент которой будет соответствовать вашему образу жизни.Попугаи ара из приютов обычно попадают туда из-за того, что предыдущий владелец испытывает финансовые затруднения, переехал, умер в семье или отказался от ухода за попугаем ара, а НЕ потому, что попугай ара нездоров.
Как я могу проводить время с попугаями ара, не усыновляя их?
Лучший способ — стать волонтером в местной организации по спасению птиц или связаться с местными птичьими клубами и энтузиастами. Птицы не являются домашними животными, как собаки и кошки.Они не проводили бесчисленное количество поколений в домах рядом с людьми. Из-за этого и потенциально долгой продолжительности жизни, прежде чем вы усыновите попугая ара, серьезно подумайте, будет ли ваш образ жизни соответствовать потребностям попугая ара, а затем потратьте время на то, чтобы узнать повадки попугая ара.
Нравится:
Нравится Загрузка …
СвязанныеИнкубация — Птенцы гиацинтового ара
(В этой уникальной статье Кашмир Чаки описывает сложные детали, связанные с искусственным высиживанием птенцов гиацинтового ара, а также то, почему может потребоваться помощь человека, чтобы помочь с вылуплением…)
Я держал в ладони блестящее белое яйцо, осторожно снимая крошечные кусочки яичной скорлупы.
Яйца ара выглядят как большие красивые овальные жемчужины, у них почти переливающаяся гладкая поверхность, а не грубая сухая текстура куриного яйца. Теплое яйцо пульсировало в моей руке, когда цыпленок пытался вырваться из дома, который теперь стал тюрьмой. Подглядывание цыпленка было сильным и решительным. Тем не менее, как и большинству гиацинтов, этому птенцу требовалась помощь для успешного вылупления.
Когда меня спрашивают, почему я решил искусственно инкубировать определенные яйца гиацинтов, я обнаружил, что объясняю, что немногие птенцы гиацинтов могут вылупиться в гнезде. Куры со временем приобретают опыт и могут научиться высиживать трудные яйца. Однако, если курица терпит повторяющиеся неудачи в течение одного сезона размножения, она впадает в депрессию и тревожится. На этом этапе более сострадательно удалить яйца, чем позволить ей потерпеть еще одну неудачу. Тем не менее, искусственная инкубация яиц гиацинта не для неопытных птицеводов.Эта статья не является учебником по методам инкубации; он предназначен для опытных птицеводов, которым нужна дополнительная информация об инкубации этих трудных яиц.
Управление весом
С момента откладывания птичьего яйца до высадки оно должно потерять около 16 процентов своего веса. Это оптимальная потеря веса для большинства видов. Когда в инкубаторе устанавливается влажность, предполагается, что яйцо потеряет необходимый вес, если настройка верна.Однако даже в сухом инкубаторе большинство яиц гиацинтов не приблизятся к этой идеальной потере веса. Поэтому их необходимо взвешивать каждый день в одно и то же время и производить расчеты, чтобы определить, какой вес нужно сбросить яйцу, чтобы достичь целевого веса. Точный ежедневный учет жизненно важен, так как он укажет, хорошо ли он прогрессирует, и поможет предсказать, какие изменения потребуются для того, чтобы вылупился живой здоровый выводок.
Определение целевой потери веса
Если искусственная инкубация начинается в день снесения яйца, предсказать целевую потерю веса несложно.Идеальная потеря веса должна составлять 16% от укладки, поэтому умножьте ее на 0,16.
Чтобы определить желаемую суточную потерю веса, разделите вычисленную потерю веса на количество дней до появления внутреннего конуса, примерно от 25 до 26 дней для яиц гиацинта.
Эти данные основаны на яйце 1-1-95
Непривычный вес = 32,25 грамма
Целевая потеря веса = (32,25) x (0,16) = 5,16 грамма
Желаемая суточная потеря веса = 5,16 / 25 = 0,21 грамма в день
Когда искусственная инкубация начинается через несколько дней после снесения яйца, определение яйценоскости затрудняется.Можно оценить вес яйца, используя коэффициент — коэффициент выдумки — для изменения формулы веса цилиндрического объекта. Этот коэффициент отличается для каждого вида, чтобы учесть различия в плотности содержимого яйца и геометрии яйца. Видоспецифические коэффициенты определены эмпирически. Специфический для вида коэффициент для различных яиц пситтацина можно найти в Процедурах инкубации попугаев Рика Джордана. Хотя видоспецифический коэффициент для гиацинтов был основан на небольшой выборке, я обнаружил, что расчеты Рика Джордана полностью соответствуют данным, полученным для моих яиц гиацинтов.
С помощью нониуса или цифрового штангенциркуля измерьте длину и ширину яйца в миллиметрах. Чтобы оценить отложенную массу яйца, сначала умножьте длину на квадрат ширины, а затем умножьте это число на 0,0005460, видоспецифический коэффициент для яиц гиацинта.
Пример:
Также на основе яйца 1-1-95
Длина = 47,4 мм
Ширина = 35,0 мм
Коэффициент специфичности вида = 0,0005460
Расчетная лежачая масса = (0,0005460) x (47.4) x (35,0) 2 = 31,7 грамма
Обратите внимание, что в этом случае расчетный вес примерно на два процента (0,55 грамма) ниже фактического лежачего веса. В некоторых случаях переписка была даже лучше.
Целевая потеря веса яиц гиацинтов составляет от 17% до 20% от яйцекладки. По моему опыту, это высокий показатель. К яйцам гиацинтов можно применить обычную потерю веса на 16 процентов. Я инкубировал много яиц, которые потеряли 14 процентов своего веса. Выводы не были особенно трудными или влажными, а цыплята были здоровыми.
Контроль потери веса
Разумно предпринимать небольшие шаги для исправления проблемы, поскольку все, что делается с яйцом, необратимо. Если не делать чрезмерных корректировок, слишком большая потеря веса редко является проблемой с яйцами гиацинта и не будет здесь обсуждаться, за исключением того, что за счет увеличения влажности можно контролировать чрезмерную потерю веса. Легче скорректировать ежедневные потери веса, которые немного завышены, чем скорректировать ежедневные потери веса, которые слишком малы.Проверяйте гирю через шесть и 12 часов после внесения корректировок. Проверив дважды в течение 12 часов, вы сможете определить, насколько эффективны были ваши усилия и как быстро яйцо теряет вес.
Когда суточная потеря веса существенно ниже ожидаемого значения, а общая потеря веса меньше желаемой, можно увеличить испарение жидкости в яйце через пористую скорлупу, смыв кутикулу с яйца. Это ускорит ежедневное похудание.При мытье яйца важно, чтобы температура воды немного превышала температуру яйца и чтобы яйцо было тщательно высушено бумажным полотенцем.
Если на яичную скорлупу попадет холодная жидкость, она будет втягиваться в яйцо вместе с любыми патогенами на поверхности яйца.
Если проблема не устраняется путем смывания кутикулы с яйца, то требуются более решительные меры для увеличения транспирации. Шлифовка может использоваться для уменьшения толщины оболочки и увеличения испарения жидкости.Начните с легкого шлифования яйца очень мелкой наждачной бумагой. Я предпочитаю сначала отшлифовать маленький конец яйца, а затем перейду к большому, если требуется больше шлифовки. Обработка песком над воздушной камерой ускорит потерю веса, чем над любой другой частью яйца. Есть яйца, которые требуют многократного шлифования для достижения желаемой ежедневной потери веса.
Важно попрактиковаться с куриными яйцами или другими неплодородными яйцами, прежде чем пытаться отшлифовать плодородное яйцо попугая. Может потребоваться время, чтобы развить тонкость, необходимую для шлифования яиц, не разбивая их и не сотрясая при этом яйца.
Я начинаю контролировать вес всех яиц, как только яйца вынимаются из гнезда, поэтому меня никогда не заставляли делать точечное отверстие в скорлупе, чтобы ускорить потерю веса. Это может привести к заражению яйца болезнетворными микроорганизмами, и этого не следует делать, за исключением отчаянных случаев, когда яйцо должно сильно похудеть и время вылупления приближается. Тем не менее, во многих случаях, когда использовался этот метод, процедура была неудачной для получения цыпленка гиацинта, достаточно здорового, чтобы выжить очень долго.
Штриховка
Яйцо перемещается в выводной шкаф после того, как произошла просадка. Хотя инкубатор обычно должен быть очень сухим, влажность в выводном шкафу должна быть высокой, чтобы внутренняя оболочка скорлупы не прилипала к цыпленку. Если пленка высохнет над клювом и носом цыпленка, он задохнется. Движение цыпленка может быть ограничено засохшей мембраной, что делает вращение невозможным, и цыпленок не сможет вылупиться без посторонней помощи.
В моем выводном шкафу температура по влажному термометру составляет около 93 ° F (33.9 ° C), что соответствует относительной влажности около 83%.
Примерно через 27 дней после снесения яйца цыпленок будет готов к вылуплению. Этот период может меняться на день, если поддерживалась правильная температура инкубации 99,5 ° F (37,5 ° C) и температура в выводном шкафу 98,5 ° F (36,9 ° C), а также применялся контроль веса. Пип появляется за 48–24 часа до вылупления. Обычно я слышу звуки изнутри яйца за 25 часов до вылупления.
Вспомогательный люк
Вылупление — самая опасная часть жизни любого птенца; смертность достигает пика во время вылупления.Большинство яичных скорлуп гиацинта толстые (даже после шлифовки), и многим цыплятам потребуется помощь. Помогать вылупляться очень тяжело. Тем не менее, есть кое-что, что можно сделать, чтобы уменьшить стресс. Подготовка и практика — ключи к успешной помощи вылупившемуся птенцу.
Вы должны подготовить все необходимое для оказания помощи.
Составленный заранее комплект для вывода сделает эту сложную ситуацию немного менее травматичной. Вам понадобятся ватные палочки, стерильные марлевые тампоны, бумажные полотенца, пинцет, большая игла и настойка йода, средство для свертывания крови или прижигание, стерильная вода, полиэтиленовая пленка и медицинская лента.Подготовьте рабочее место рядом с выводным шкафом, которое будет чистым, свободным от беспорядка, удобным и с хорошим освещением.
Всегда рекомендую практиковать любые сложные процедуры на бесплодных яйцах. При работе с неплодородными куриными или попугайными яйцами можно развить чувство того, какое давление потребуется, чтобы проникнуть в скорлупу, узнать, какая часть скорлупы отломится при попытке удалить крошечные кусочки, и овладеть навыками, необходимыми для Избегайте разрыва внутренней оболочки оболочки. Однако в яйце, которое все еще заполнено белком, внутренняя оболочка скорлупы более хрупкая и будет легче порваться, чем яйцо, которое почти готово к вылуплению.
Так что не расстраивайтесь, если вы разорвите внутреннюю оболочку оболочки во время практики.
Когда оказывать помощь
Если я слышу звук изнутри яйца, а цыпленок не проткнул скорлупу, я делаю небольшое отверстие диаметром около 3 мм в воздушной камере на большом конце яйца. Для меня это легче всего сделать с помощью большой иглы. Я не проделываю дырку в яичной скорлупе, вместо этого я осторожно царапаю поверхность яйца, пока не смогу оторвать крошечный кусочек скорлупы.Почесывая яичную скорлупу, я с меньшей вероятностью проткну цыпленка иглой. У большинства видов не считается разумным открывать яйцо, чтобы позволить большему количеству кислорода попасть в воздушную камеру. Накопление углекислого газа в воздушной камере заставляет мышцу вылупления (на задней части шеи цыпленка) подергиваться, что, в свою очередь, заставляет голову цыпленка дергаться и заставляет зуб яйца неоднократно соприкасаться с скорлупой яйца, в конечном итоге ломая яичная скорлупа.
Цыплята гиацинта могут не расколоть скорлупу и умрут от удушья.Цыпленок нередко вращается внутри скорлупы на 360 ° и никогда не проникает через скорлупу достаточно, чтобы вылупиться. Эти наблюдения не ограничиваются вылупившимися мною яйцами. Они отражают опыт, которым поделились со мной многие селекционеры гиацинтов по всему миру.
Цыпленок нуждается в помощи, если вы слышите неистовый крик или если писк становится слабым и начинает стихать. Я понял, что для меня безопаснее начать помогать выводку немного раньше, чем ждать слишком долго.Однажды я забеспокоился и открыл яйцо, чтобы помочь вылупиться на 56 часов раньше, и мне все же удалось вывести здорового цыпленка. В другом случае у цыпленка было внутреннее поклевывание, и он выглядел нормально. Однако я проверил через два часа, и цыпленок умер. Обычно достаточно проверять вылупившегося птенца один раз в два часа, через 12 часов после того, как впервые прозвучит внешний звук или звук.
Если подать кислород быстро, то иногда можно оживить вялых, посиневших и кажущихся мертвыми цыплят.
Во время вспомогательного вывода Ken Warthen DVM обнаружил, что птенец гиацинта не подал никаких признаков жизни, когда он открыл яйцо. Он поспешил со своим цыпленком в ближайшую ветеринарную школу, где ввел кислород и спас цыпленка. С того момента, как доктор Вартен обнаружил хромого цыпленка, прошло примерно 15 минут до введения кислорода.
Хотя вылупившемуся цыпленку не требуется стерильная среда, чистые условия очень важны. Мойте руки или используйте новые перчатки каждый раз, когда берете в руки яйцо.Когда вы начнете способствовать вылуплению, положите яйцо на чистое бумажное полотенце. Его складывание создаст некоторую амортизацию и поможет яйцу не двигаться слишком много, пока вы работаете. Важно не держать цыплят за пределами выводного шкафа слишком долго, иначе они переохладятся. После каждого сеанса выбросьте или очистите все загрязненные материалы.
Держите в выводном шкафу небольшую емкость со стерильной водой, чтобы температура воды была комфортной для выводимого цыпленка.
После удаления любой яичной скорлупы смочите внутреннюю оболочку скорлупы теплой стерильной водой с помощью ватного тампона или кисти.Кистями легче манипулировать, чем ватными тампонами, и они не оставляют волокон на мембране. Однако они должны использоваться только для помощи при выводе, и их необходимо часто чистить и кипятить.
Активные кровеносные сосуды становятся красными или розовыми, когда вода попадает на внутреннюю оболочку оболочки. Если они неактивны, они будут коричневыми или полностью исчезнут и больше не будут видны. Если нет активных кровеносных сосудов, можно с осторожностью продолжить помощь при выводе.
Я практикую технику, которая немного отличается от той, которую используют большинство птицеводов, которая позволяет мне видеть, активны ли кровеносные сосуды, при меньшем обращении с яйцом. Перед тем, как вернуть вылупившихся цыплят в выводной шкаф, я смачиваю мембрану и частично закрываю отверстие в скорлупе небольшим кусочком полиэтиленовой кухонной пленки.
Пластиковая пленка закреплена тонкими полосками медицинского скотча. Я стараюсь не прикрывать ноздри или рот цыпленка, чтобы цыпленок мог дышать. Пластиковая пленка контактирует с внутренней мембраной оболочки, тем самым уменьшая потерю влаги и позволяя активным кровеносным сосудам оставаться видимыми в течение гораздо более длительного времени.Поскольку кровеносные сосуды лучше видны, легче определить, когда можно будет возобновить помощь. Внутренняя оболочка скорлупы также менее склонна к высыханию и прилипанию к телу цыпленка.
Когда большая часть скорлупы удалена и цыпленок кажется готовым к вылуплению, очень важно осмотреть внутреннюю часть яйца, чтобы убедиться, что на узком конце яйца или под цыпленком нет активных кровеносных сосудов. Если кровеносные сосуды не полностью отступили, цыпленок и то, что осталось от яичной скорлупы, следует поместить в небольшой контейнер, чтобы цыпленок не мог выбраться из скорлупы, что может привести к кровотечению у цыпленка.Также следует осмотреть пупок, чтобы убедиться, что желточный мешок впитался в тело цыпленка.
Неабсорбированный желточный мешок может вызвать множество осложнений, особенно если он больше размера горошины. Следует уведомить опытного ветеринара, поскольку может потребоваться операция.
Процедуры после вывода
После успешного вывода внимательно осмотрите цыпленка. Осмотрите его пальцы ног, клюв и шею. Если цыпленок был немного неправильно расположен, вы можете увидеть некоторые аномалии в этих областях.Если вывод был влажным, вероятность того, что у цыпленка искривлена верхняя челюсть, выше.
Чем раньше будут обнаружены эти отклонения, тем быстрее и легче их исправить. Запишите всю информацию о люке и любых возникших трудностях. Обратите внимание на внутреннюю часть яйца: оно чистое? Есть ли фекалии внутри яйца? Есть неприятный запах? Эта информация может быть полезна, если у цыпленка возникнут какие-либо проблемы. Это также может оказаться полезным при вылуплении будущих цыплят.Обязательно наблюдайте и записывайте цвет и текстуру кожи, особенно в области вокруг пупка.
Младенцев следует протирать теплой стерильной водой с марлевыми тампонами. Затем нужно обработать пупок. Я предпочитаю использовать настойку йода, а не раствор Бетадина. С большой осторожностью следует наносить настойку йода на пупок. Если он попадет на нежную кожу цыпленка, он обожжет кожу. Однако он намного лучше предотвращает инфекцию пупка, чем раствор Бетадина.Продезинфицированный разделитель ресниц можно использовать, чтобы взбить цыплят.
Перед перемещением цыплят в брудер, нагретый до 97 ° F (36,1 ° C), цыпленок следует поместить в небольшой контейнер с прямыми стенками и вернуть в выводной шкаф на четыре часа. Выстелите контейнер несколькими слоями бумажных полотенец и кусочков мятой папиросной бумаги, чтобы обеспечить ему мягкое удобное место для сна.
Археогеномные данные из юго-запада США указывают на доиспанскую колонию размножения алого ара
Значение
Археогеномный анализ костей алого ара показывает, что генетическое разнообразие этих птиц приобретено людьми на юго-западе Соединенных Штатов (ЮЗ) между 900 и 1200 г.
н.э. был чрезвычайно низким.Только одна гаплогруппа митохондриальной ДНК (Haplo6) присутствует из пяти исторически известных гаплогрупп в низинных лесах Мексики и Центральной Америки. Филогенетический анализ указывает на то, что древняя линия ара в ЮЗ имеет общие генетические сходства с этой дикой линией. Эти данные подтверждают гипотезу о том, что перемещенная гнездовая колония алых ара, принадлежащих только к одной гаплогруппе, существовала на некотором расстоянии к северу от их эндемичного ареала, и народы Юго-Восточной Азии непрерывно приобретали этих птиц из этого неизвестного места в течение почти 3 веков, поскольку в настоящее время нет доказательств наличия ара. разведение в ЮВ.
Abstract
Сотни скелетов алого ара ( Ara macao cyanoptera ) были обнаружены в археологических раскопках на юго-западе США и северо-западе Мексики (ЮЗ / СЗ). Местоположение этих скелетов более чем в 1000 км от их неотропического эндемичного ареала предполагает наличие обширной доиспанской сети сбора.
Явные свидетельства размножения алого ара в этой сети известны только из поселения Пакиме на северо-западе, датируемого между 1250 и 1450 годами нашей эры.Хотя некоторые ученые высказывали предположения о вероятном существовании более ранних центров размножения в юго-западном / северо-западном регионе, не было никаких подтверждающих доказательств. В этом исследовании мы выполнили древний анализ ДНК алого ара, обнаруженного на археологических раскопках в каньоне Чако и на территории современного района Мимбрес в Нью-Мексико. Все образцы были напрямую датированы радиоуглеродом между 900 и 1200 годами нашей эры. Мы реконструировали полные или почти полные последовательности митохондриального генома 14 алых ара из пяти разных участков.Мы наблюдали чрезвычайно низкое генетическое разнообразие в этой выборке, что согласуется с размножением небольшой популяции основателей, перемещенных за пределы их естественного ареала. Филогеографические сравнения митогеномов нашей древней ДНК с митохондриальными последовательностями ара, собранными за последние 200 лет из их эндемичного неотропического ареала, выявили генетическое родство между древними ара и единственной редкой гаплогруппой (Haplo6), наблюдаемой только среди диких ара в Мексике и северной Гватемале.
Наши результаты предполагают, что люди из неоткрытого доиспанского поселения, датируемого периодом между 900 и 1200 годами нашей эры, управляли колонией размножения ара за пределами своего эндемичного ареала и распространяли этих символически важных птиц через Юго-запад.
Археогеномные исследования революционизируют наше понимание прошлого, включая происхождение, структуру и перемещение человеческих популяций (1⇓ – 3), процессы одомашнивания растений и животных (4⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓ – 13) , наша биологическая адаптация к новым условиям окружающей среды (1, 14⇓ – 16) и социально-политические системы древних людей (17). Здесь мы расширяем использование этих методов, чтобы изучить приобретение экзотических птиц в двух доиспанских индейских обществах, в частности, перемещение алого ара из их северного эндемичного ареала в Неотропической Мексике в юго-западные США между 900 и 1200 годами нашей эры. и их очевидное размножение людьми в промежуточных местах в течение этого ~ 300-летнего периода.
Появление алых ара ( Ara macao cyanoptera ) в некоторых частях юго-запада США и северо-запада Мексики (юго-запад) между 900 и 1200 годами н.
э. одновременно с появлением более крупных поселений в Чако и Мимбре. региона, чем это было типично для более широкого юго-западного (исключая область Хохокам; рис. 1), усиление взаимодействия с Мезоамерикой и Калифорнией (18) и появление более сложных сообществ в частях юго-западного (17, 19–23 ). Огромные затраты, связанные с закупкой ара на больших географических и социальных расстояниях, наряду с другими экзогенными предметами и продуктами, включая какао, медные колокольчики, морские раковины / браслеты и отдельные керамические сосуды, могли как способствовать возникновению социально-политической сложности, так и являться ее продуктами. Каньон Чако (19, 21).
Карта, показывающая расположение археологических памятников на юго-западе и северо-западе, упомянутых в данном исследовании. Исторический ареал диких алых ара в Америке показан красным.
Некоторые ученые выдвинули гипотезу о том, что алые ара были напрямую завезены из низинных тропических регионов между 900 и 1200 годами нашей эры в результате дальних походов на северную границу их ареала в штате Тамаулипас на побережье Мексиканского залива и, возможно, на более отдаленные районы в регионе Тамаулипас.
Теуантепекский перешеек и Центральная Америка (24).Другие предполагают, что эти птицы переходили от одного сообщества к другому от Мезоамерики до юго-западного / северо-западного (например, ссылки 25–27). В качестве альтернативы, здесь мы проверяем гипотезу, предложенную Краун (28), о том, что длительные поездки были смягчены наличием промежуточных центров размножения в районе между северным эндемичным ареалом алого ара и юго-западом / северо-западом.
В таких центрах, возможно, выращивали поколения содержащихся в неволе ара и содержали запасы ара определенного возраста для перевозки по всему ЮЗ / Северо-Западу, как это произошло в более позднем (1250–1450 гг. Н.э.) поселении Пакиме в мексиканском штате Чиуауа.Пакиме был необычно большим поселением с некоторыми характеристиками (например, пуэбло из смежных комнат) ЮЗ и другими атрибутами (например, площадками для игры в мяч), которые были более типичными для Мезоамерики (29, 30). Также присутствовали загоны для ара на общественных площадях, яичная скорлупа и останки скелетов более 300 алых ара в возрасте от птенцов до особей возраста размножения. Изотопы кислорода подтверждают вывод о том, что большинство алых ара в Пакиме были выведены на севере Мексики за пределами их эндемичного ареала (31).
Самые высокие концентрации алых ара на ЮЗ до 13 века и до строительства Пакиме были обнаружены в археологических раскопках в каньоне Чако ( n = 35) на северо-западе Нью-Мексико, в регионе Мимбрес ( n > 10) на юго-западе Нью-Мексико, Вупатки в северо-центральной части Аризоны ( n > 22, см. Ссылку 28) и в районе Хохокам на юге Аризоны (21, 23). Прямая радиоуглеродная датировка костей алого ара из каньона Чако и региона Мимбрес указывает на повышенную скорость приобретения этих птиц на юго-западе между 900 и 1200 годами нашей эры по сравнению с редкими свидетельствами между 200 и 900 годами нашей эры в районе Хохокам (23) (рис. .2). Однако археологические раскопки не выявили центров размножения до пакиме (например, скорлупа яиц, возможные скворечники, птенцов и птиц возраста размножения, обнаруженные в одном и том же поселении) на юго-западе / северо-западе. Например, как в Пуэбло-Бонито в каньоне Чако, так и в Вупатки, где обитает относительно большое количество алых ара, анализ выявил только по одной птице на каждом участке, которая, возможно, была в возрасте размножения. Однако следует подчеркнуть, что интенсивность археологических исследований была более ограниченной в северной Мексике по сравнению с прилегающими районами юго-запада и центральной Мексики.Таким образом, археологи обычно предполагали, что в этот период дикие алые ара были приобретены напрямую или переданы от сообщества к сообществу из их эндемичного ареала на юго-запад / северо-запад.
Рис. 2.Суммарное распределение вероятностей всех непосредственно датированных AMS радиоуглеродным методом образцов алого ара из ЮЗ по сравнению с прямо датированными образцами с полными митогеномами (выделены синим). Эти данные показаны относительно известного диапазона дат размножения алого ара в Пакиме на севере Мексики (черная полоса).
Неудивительно присутствие скелетов алого ара на археологических раскопках в Мезоамерике и на юго-западе и северо-западе. Значение ара как метафорических маркеров социальной идентичности человека широко распространено среди современных американских индейцев тропиков, возможно, наиболее известных амазонских бороро (например, ссылки 32 и 33), а также в некоторых других частях Нового Света. В поздний доклассический период (400 г. до н.э. – 200 г. н.э.) в южной Мезоамерике изображения лиц с высоким статусом, украшенных алыми перьями ара, предполагают, что они были маркерами престижа (34).Изображение аров и перьев ара на резных каменных памятниках, росписи и полихромной керамике, показывающих, например, ара, покоящихся на элитных головных уборах, продолжалось у майя в классический период (250–900 гг. Н. Э.) И свидетельствует о важности алых ара в космологии. и религия (34).
Среди исторических групп пуэбло на юго-западе европейские исследователи в 16 веке и более поздние этнографы отметили значение алых ара и их перьев в обществе пуэбло (e.г., исх. 21 и 28). Долгосрочное присутствие высокостатусного клана попугаев / ара среди хопи, выдающаяся роль ара и их яиц в мифологии и ритуальных представлениях в Акоме и островах Пуэбло (например, ссылка 35) и продолжающееся широкое использование перьев ара в ритуальной одежде в современных церемониях пуэбло демонстрируют важность ара. Важность перьев ара также демонстрируется современными усилиями по снабжению пуэбло птичьими перьями, в том числе ара (36).В современной исторической и, вероятно, доиспанской космологии пуэбло, символика направления цвета очень важна. Ара — птица, эквивалентная красноватому панцирю Spondylus (spp.) и красный цвет, часто обозначающий южную сторону света, так же как западные синие птицы ( Sialia mexicana ) и бирюза обозначают противоположное направление света (например, ссылка 37). ). Таким образом, почти наверняка не случайно и алый ара, и бирюза необычайно многочисленны в каньоне Чако.
На большей части ЮЗ / СЗ появление алых ара прерывисто как во времени, так и географически, с необычными частотами в таких областях, как каньон Чако или Мимбрес, которые также характеризуются другими редкими особенностями (например,g., замечательные репрезентативные изображения на керамике Мимбрес и необычайно большие великие дома Чако). Предыдущее исследование показало, что алые ара играли центральную роль в создании и поддержании социально-политических экономических основ чакоанского общества (21). Перья ара быстро тускнеют и теряют свой яркий цвет, а усилия, необходимые для получения ара, соответствуют другим предметам роскоши, которые считались маркерами статуса в доиспанские времена (38).
Чтобы сделать вывод о географическом источнике алого ара и изучить характер сетей сбора до XIII века, мы исследовали митогеномную изменчивость и структуру популяции 14 алых ара из пяти археологических памятников, расположенных в любом каньоне Чако ( n = 11 ) или области Мимбрес ( n = 3) в Нью-Мексико ( SI Приложение , таблица S1 и набор данных S1).Мы сравниваем наши результаты с филогеографическими данными, доступными для диких алых ара, собранными в течение последних 200 лет из их эндемичного ареала в Мексике и Центральной Америке (39), чтобы описать генетические отношения между археологическими ара и исследовать географические масштабы социально-экономического взаимодействия и возможное долгое время. -дистанционное обнаружение в ЮЗ / СЗ.
Археогеномный анализ
Первоначально мы извлекли древнюю ДНК из костей 20 алых ара, раскопанных на двух участках в каньоне Чако ( n = 14 ара), трех участках в регионе Мимбрес ( n = 5 ара) и чтобы добавить некоторые пространственные и временные вариации, одно место (Арройо Хондо; n = 1 ара) на севере центральной части штата Нью-Мексико ( SI, приложение , таблица S1 и набор данных S1).Ни один из изученных алых ара не был связан с человеческими захоронениями. Мы подготовили массивно-параллельные библиотеки секвенирования из каждого экстракта, но перед секвенированием мы использовали подход захвата ДНК (40), чтобы обогатить наши библиотеки фрагментами митохондриальной ДНК алого ара, используя биотинилированные РНК-приманки, комплементарные эталонной последовательности митохондриального генома алого ара (доступ в GenBank: CM002021.1; ссылка 41). Затем секвенировали библиотеки после захвата с использованием платформ Illumina HiSeq 2500 и Illumina NextSeq 500 ( SI, приложение , таблица S2).Три из 20 образцов не дали восстанавливаемой эндогенной ДНК.
Для 17 из 20 древних ара, включенных в это исследование, мы восстановили 133–32 607 неизбыточных последовательностей, которые сопоставлены с эталонным митохондриальным геномом алого ара из Южной Америки ( A. m. Macao ; доступ в GenBank: CM002021.1; ссылка 41). Нам удалось реконструировать полные или почти полные последовательности митогенома 14 из этих людей. После маскировки нуклеотидов в конце считываний, подверженных повреждению древней ДНК, мы собрали консенсусные последовательности с использованием минимум 2х неизбыточных считываний, охватывающих каждое положение нуклеотида и 80% идентичности сайтов (91–99.Представлено 94% эталонного митогенома: от семи до 218-кратного среднего покрытия последовательности на нуклеотид). Наблюдаемый образец неправильного включения для каждого образца соответствовал ожидаемому от повреждения древней ДНК (ссылки 42 и 43 и SI Приложение , рис. S1), что служило надежным маркером подлинности. Три оставшихся митогенома были значительно менее полными и были включены в последующие анализы только для того, чтобы установить, можно ли отнести частичные митогеномы к эталонной гаплогруппе (9.15–65% эталонного митогенома; см. SI Приложение ). Все 14 образцов с полными или почти полными митогеномами были напрямую датированы радиоуглеродом между 900 и 1200 годами нашей эры (рис. 2, SI, приложение , таблица S1 и набор данных S2).
Все полные и почти полные последовательности митогенома принадлежали к гаплогруппе 6 (Haplo6) и были отнесены путем сравнения 23 уникальных современных A. m. cyanoptera эталонных гаплотипов, состоящих из множественных генных сегментов мтДНК из Schmidt (39) ( SI Приложение , рис.S3; проанализированных пар оснований = 3,128 из 12S, 16S, COI, cytb, контрольной области). Образцы, собранные у диких алых ара в Мексике и Центральной Америке, сгруппированы в рамках эволюционно отличной линии cyanoptera , состоящей из пяти гаплогрупп (Haplo1, Haplo2, Haplo3, Haplo5, Haplo6; Dataset S3). Двигаясь дальше на юг в Коста-Рике, Панаме и Южной Америке, A. m. Линия macao состоит из двух гаплогрупп (Haplo4 и Haplo7; см. ссылки 39 и 44). Мы не включали А.м. Macao гаплотипов в большинстве наших анализов, учитывая доказательства географической изоляции между линиями в нижней части Центральной Америки. Однако здесь использован полный эталонный образец митогенома из образца мкм. macao из Южной Америки — Haplo4 (39). В настоящее время нет опубликованных современных или исторически собранных A. m. cyanoptera доступны полные митогеномы.
Нуклеотидные последовательности наших 14 полных или почти полных митогеномов древних ара удивительно похожи друг на друга и принадлежат четырем отдельным гаплотипам (Haplo6a1, Haplo6a2, Haplo6a3, Haplo6a4).Первичный гаплотип (Haplo6a1) включает 10 из 14 индивидуумов, и каждая последовательность идентична для всех пар оснований, тогда как оставшиеся четыре митогенома отличаются от первичного гаплотипа и друг друга только двумя-пятью нуклеотидами в 15 584 и 16 982 положениях (99.9– 100% сходство; рис.3 A ). Напротив, древние гаплотипы митогенома отличаются от эталонного южноамериканского митогенома алого ара в 102-105 положениях (98,8% сходства). 10 последовательностей Haplo6a1 были обнаружены в четырех археологических памятниках — Пуэбло-Бонито ( n = 6), Пуэбло-дель-Арройо ( n = 2), на участке Митчелл ( n = 1) и на участке Wind Mountain ( n = 1) — и они представляют весь временной интервал нашей выборки на основе радиоуглеродных дат, включая самых ранних и самых поздних датированных особей и множества других особей в интервале ~ 300 лет (рис.3 B и SI Приложение , Таблица S2). Haplo6a2 ( n = 1) и Haplo6a3 ( n = 2) были обнаружены только в Пуэбло-Бонито после 1045 г. н.э., а Haplo6a4 ( n = 1) был обнаружен только в районе Мимбрес в Старом городе 1020 г.
Рис. 3.( A ) Филогения митогенома взаимоотношений между образцами древнего алого ара, полученными из археологических памятников на юго-западе США в ходе этого исследования (голубой), и эталонной последовательностью митогенома алого ара, а также последовательностями из близкородственных ныне существующих Вид Ara (черный) ( SI Приложение , Таблица S3).Сеть с минимальным охватом была создана со всеми замаскированными недостающими позициями (проанализированные пары оснований = 15 584). В древних образцах сохранены все филогенетически информативные позиции. ( B ) Откалиброванные даты AMS 14 C для 14 алых ара из каньона Чако [Пуэбло Бонито ( n = 9), Пуэбло-дель-Арройо ( n = 2)] и региона Мимбрес [Митчелл ( n = 1), Старый город ( n = 1) и Wind Mountain ( n = 1)] с неразделенным байесовским деревом консенсуса, созданным с использованием метода Монте-Карло цепи Маркова (HKY с четырьмя гамма-распределенными категориями ставок. ) и 10 миллионов поколений, обеспечивая строгий параметр молекулярных часов в BEAST 2 (55).Филогения представляет все совпадающие позиции с пробелами и пропущенными позициями, включенными в анализ. Каждая выборка представляет собой распределения вероятностей 67,2% и 95,4% для откалиброванных дат.
Мы отдельно выровняли три дополнительных образца (PB74 и PB80A из каньона Чако и BA660 из Арройо Хондо) с частичными митогеномами по 14 полным или почти полным последовательностям, чтобы определить степень сходства гаплотипов среди этих образцов ( SI Приложение , Рис. S2).Хотя две частичные последовательности из Pueblo Bonito (PB74 и PB80A) были на 100% идентичны Haplo6a1 в 3580 и 11006 выравниваемых положениях, только три из пяти положений, используемых для различения древних гаплотипов, присутствовали в PB80A, и только одно из пяти положений. присутствовал в PB74. Ни одно из этих положений не присутствовало в последовательности BA660, обнаруженной в Arroyo Hondo в 1523 выравниваемых положениях. Затем мы сопоставили 16 древних ара (14 полных или почти полных и два частичных митогенома) с 23 уникальными современными A.м. cyanoptera эталонных гаплотипов. Мы обнаружили, что два из трех частичных митогеномов кластеры внутри клады Haplo6 по всем выравниваемым референсным сегментам гена мтДНК (проанализированные пары оснований = 3,128; SI Приложение , Рис. S3 и Таблица S2). Хотя охват был слишком низким, чтобы точно определить древний гаплотип, две частичные последовательности митогенома из Pueblo Bonito имеют одинаковые сегменты консервативных генов, используемых для идентификации A. m. cyanoptera и известные вариабельные положения, используемые для определения Haplo6.Эти данные показывают, что эти два частичных митогенома имеют высокую степень генетического сходства с нашими 14 полными или почти полными митогеномами древнего алого ара.
Ранее было опубликовано одно исследование древней ДНК алого ара из трех археологических раскопок на юго-западе (45). В этом исследовании данные последовательности фрагмента митохондриального генома длиной 396 п.н. (ген 12s) четырех алых ара были реконструированы с использованием ПЦР-амплификации древней ДНК и методов секвенирования по Сэнгеру (45).Мы выровняли каждую из этих последовательностей и современные ссылки на наши 14 полных или почти полных митогеномов ( SI, приложение , таблица S4 и набор данных S4). Последовательности мтДНК гена 12s двух древних ара (Grasshopper Ruin 2 в Аризоне и Cameron Creek в регионе Mimbres) идентичны таковым из нашего исследования во всех сопоставимых положениях. Один из ранее изученных древних ара (Руины Кузнечика 1 в Аризоне) отличается одним нуклеотидом от наших последовательностей, а четвертый ара (Руины Лосося, участок, родственный тем в каньоне Чако) имеет различия в четырех положениях ( SI Приложение ). , Рисунок.S5 A ). Важно отметить, что все эти различия, кроме одного, потенциально могут быть объяснены немаскированными несоответствиями C с T или G с A, связанными с повреждением древней ДНК ( SI Приложение , Fig. S5 B ). После маскировки для потенциальной деградации ДНК три из четырех древних ара из предыдущего исследования группируются в области гена 12s, соответствующей Haplo6. Однако нельзя исключить Haplo3 при изучении только области 12s.
После отнесения древних алых ара к линии cyanoptera , мы затем исследовали потенциальные исходные популяции, сравнив 14 полных или почти полных древних митогеномов вместе с ранее опубликованными данными о последовательности митохондриальной контрольной области (885 п.н.) 84 современных А.м. cyanoptera образцов, собранных по всей территории Мексики и верхней части Центральной Америки; Рис.4 и набор данных S4). Среди 98 полных ( n = 14 древних; n = 84 современных) последовательностей контрольной области ара было 24 уникальных гаплотипа. Предыдущее исследование генетического разнообразия алого ара и субструктуры популяции выявило две популяции в пределах линии cyanoptera (39). Северное население охватывает Мексику, Гватемалу и Белиз (Haplo1, Haplo2, Haplo5 и Haplo6; рис.4 A ), тогда как южное население находится в Гондурасе, Никарагуа, Сальвадоре и на севере Коста-Рики (Haplo2, Haplo3, Haplo5). 14 древних ара с полными митохондриальными контрольными областями группируются вместе в Haplo6 с тремя образцами из северной популяции: перешеек Теуантепек в Мексике ( n = 2) и северная Гватемала ( n = 1; см. Приложение SI , рис. S4 для сетевого анализа).
Рис. 4.( A ) Байесовское филогеографическое сравнение образцов дикого алого ара ( n = 84) в Центральной Америке и образцов древнего алого ара ( n = 14), обнаруженных на юго-западе США с использованием 885 пар оснований. контрольной области мтДНК (это исследование; исх.39). Неразделенное байесовское консенсусное дерево было сгенерировано с использованием параметров модели (GTR + G + I) с четырьмя гамма-распределенными категориями скорости и цепью Маркова Монте-Карло и 10 миллионами поколений, обеспечивающих строгий параметр молекулярных часов в BEAST 2 (ссылки 55 и ). SI Приложение ). Байесовские апостериорные вероятности отображаются над основными узлами (> 70%). ( B ) Карта исторического ареала алого ара в Центральной Америке и диких особей, проанализированных в исх. 39, с цветами, обозначающими гаплотипы, определенные в A .( C ) Результаты анализа перестановок, в котором 10 000 наборов из 14 смоделированных наблюдений были случайным образом выбраны из трех упоминаний о диких арах из Мексиканского залива. Затем распределение числа особей Haplo6 от каждой перестановки сравнивали с наблюдаемым результатом для древних ара (для которых все 14 особей имеют гаплогруппу 6; P <0,001). Аналогичные результаты были получены для всех протестированных современных выборочных регионов и комбинаций при данной схеме перестановок ( SI Приложение , рис.S6).
Для оценки вероятности того, что полное или почти полное митохондриальное покрытие 14 ара могло быть независимо отловлено из дикой природы и индивидуально транспортировано непосредственно на ЮЗ / СЗ, мы провели анализ перестановок с современными / историческими данными гаплогруппы диких ара . В частности, мы рассмотрели гаплогруппы дикого алого ара из региона побережья Персидского залива на перешейке Теуантепек, Мексика, ближайшего к юго-западу / северо-западу региона в нашем текущем наборе данных с дикими ара Haplo6 (рис.4 В ). Затем мы взяли с заменой искусственную выборку из 14 отдельных последовательностей из трех гаплогрупп диких ара в этом регионе, известных в течение последних 200 лет, и записали, сколько раз человек с Haplo6 был в искусственной выборке. Мы повторили эту искусственную выборку 10 000 раз, а затем сравнили частотное распределение числа особей с Haplo6 на перестановку с наблюдаемым результатом для древних ара (у всех 14 особей Haplo6) в качестве эмпирического значения P .Из 10 000 перестановок было максимум 11 человек с Haplo6 (среднее значение = 4,67; SD = 1,75; P <0,001; рис. 4 C ), что указывает на очень низкую вероятность того, что археологические ара могли представлять составленную выборку случайным образом из проверенного дикого места. Мы повторили этот анализ перестановок, используя различные современные / исторические регионы выборки, всегда получая эквивалентные результаты ( SI Приложение , Рис. S6 и Таблица S5).
Обсуждение и выводы
Археогеномный анализ алых ара был использован для решения давних вопросов, касающихся происхождения и приобретения этих экзотических птиц на археологических раскопках Юго-Восточной Азии.Присутствие этих ара в начале 900–1200 гг. Н. Э. Далеко за пределами их эндемичного неотропического ареала, наряду с исследованиями, демонстрирующими обмен какао, морскими раковинами и медными колокольчиками (20, 22, 46⇓ – 48) в те же периоды, указывают на значительные и давние взаимодействия между мезоамериканскими обществами и коренными народами ЮЗ / Северо-Запад.
Дикие алые ара исторически встречались на обширных территориях низменных Неотропов Мексики, Центральной Америки и Южной Америки. Археологи, работающие на юго-западе и северо-западе, ранее выдвинули гипотезу, что птицы в археологических раскопках произошли на самой северной границе этого ареала, вдоль побережья Мексиканского залива (21).Наши археогеномные результаты показывают, что первоначальное племенное поголовье происходило из этого основного региона. В частности, среди наших археологических образцов из каньона Чако и региона Мимбрес была идентифицирована только одна митохондриальная гаплогруппа, Haplo6. Между тем, Haplo6 наблюдали только у трех из 84 современных ара (39): двух особей с побережья Мексиканского залива / перешейка региона Теуантепек и третьего особи из северной Гватемалы. Haplo6 встречается вместе с другими гаплогруппами в обеих этих областях.
В настоящее время у нас нет сравнительных образцов дикого алого ара из самой северной части их ареала в северном Веракрусе / южном Тамаулипасе.Однако, учитывая поведение вида, маловероятно, что северный Веракрус / южный Тамаулипас представляет собой изолированную субпопуляцию с непропорционально высокой численностью Haplo6. Алые ара, как и другие крупные попугаи, демонстрируют высокую способность к расселению с известными сезонными миграциями на большие расстояния. Хотя точные расстояния, пройденные отдельными арами, не совсем понятны из-за логистических проблем, связанных с радио / спутниковой телеметрией, задокументированные изменения в относительной численности предполагают перемещения до нескольких сотен километров (49, 50).
Также важно отметить, что Haplo6 встречается с низкой частотой в современном наборе данных — три из 84 экземпляров cyanoptera сгруппированы в Haplo6 — тогда как все древние алые ары сгруппированы в этой гаплогруппе. Наш анализ перестановок предполагает, что низкое разнообразие, наблюдаемое в выборке древних ара SW, вряд ли отражает случайную выборку отдельных диких ара. Более того, 71% ара SW имели точно такую же последовательность митогенома, что увеличивает вероятность того, что эти древние ара имеют материнскую родословную.Эти наблюдения несовместимы с моделями, предлагающими прямое приобретение или передачу отдельных ара от сообщества к сообществу из множества отдаленных районов происхождения в Мексике и Центральной Америке (27). Логистические проблемы транспортировки алых ара (яиц, цыплят, молоди или взрослых особей) также подтверждают необходимость опосредованного человека размножения этой популяции животных.
Секвенирование всех алых ара Юго-Восточной Азии, которые мы секвенировали, предшествовало хорошо засвидетельствованной деятельности по разведению алого ара, очевидной в Пакиме, который был важным социально-экономическим центром с 1250 по 1450 год нашей эры на севере Мексики (29–31, 51).Мы утверждаем, что низкое гаплотипическое разнообразие, показанное здесь, является результатом доиспанской программы разведения в неволе небольшой популяции основателей, когда птенцы и неполовозрелые птицы переносились в другие сообщества на юго-западе / северо-западе в течение периода, возможно, до 300 лет. Радиоуглеродные результаты, полученные от алых ара на юго-западе, появились еще до размножения в Пакиме, что свидетельствует о существовании ранее не наблюдаемой популяции для размножения в неволе, управляемой между 900 и 1200 годами нашей эры, которая служила источником ара в каньоне Чако и регионе Мимбрес.Наши результаты согласуются с гипотезой, предложенной Краун (28), что длительные поездки были смягчены наличием промежуточных центров размножения в районе между северным эндемичным ареалом алого ара и юго-западом / северо-западом. Местоположение этой предполагаемой ранней колонии неизвестно, хотя дополнительные исследования на юго-западе и северо-западе могут выявить археологические остатки этого места.
Методы
Подробная информация обо всех методах радиоуглеродного датирования древнего алого ара и геномных методах, использованных в этом исследовании, представлена в Приложении SI .Доступ к образцам древнего алого ара из каньона Чако был получен через представленное в Смитсоновский институт исследовательское предложение для ускорительного масс-спектрометра (AMS) 14 C радиоуглеродного датирования и анализа древней митогеномной ДНК ( SI, приложение , таблица S1). Дополнительные образцы алого ара из района Мимбрес на участках Митчелл, Старый город и Винд Маунтин, а также ара Арройо Хондо были взяты из существующих коллекций. Шмидт (39) предоставил генетические данные по дикой и исторической алой аре ( A.м. cyanoptera ) особей. Подробная информация о древних и эталонных последовательностях ара представлена в Приложении SI и наборах данных S1 – S4.
Митохондриальная ДНК из 20 образцов древнего ара была извлечена и обработана на установке древней ДНК в Университете штата Пенсильвания ( SI Приложение , Таблица S2). Подробная информация о лабораторных процедурах, секвенировании и биоинформатике представлена в приложении SI . В специально отведенном чистом помещении для извлечения ДНК из образцов костей использовалась модифицированная версия исх.52 и / или исх. 53 (подробно см. SI Приложение ). Библиотеки двухцепочечной ДНК были сконструированы из экстрактов ДНК в соответствии с опубликованным протоколом (54), а затем были обогащены фрагментами митохондриальной ДНК путем гибридизации с биотинилированной РНК в растворе с захватом гранул (40) с использованием системы Mycroarray MyBaits (конструкция зонда: 140429). и 150610). Библиотеки после захвата были секвенированы в Clinical Microarray Core, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес. Все методы расчета и профили повреждений подробно описаны в Приложении SI , рис.S1 и набор данных S2. Данные секвенирования доступны в архиве чтения последовательностей Национального центра биотехнологической информации (идентификатор биопроекта: PRJNA477839), объединенные сборки ДНК доступны в цифровом репозитории Dryad по адресу https://doi.org/10.5061/dryad.sv74pj2, а согласованные последовательности митогеномов представлены доступно в GenBank (инвентарные номера Mh500234 – Mh500248; набор данных S2).
Благодарности
Мы благодарим Отдел антропологии Смитсоновского института за предоставленное нам разрешение на выборку алых ара из Пуэбло Бонито и Пуэбло дель Арройо, и мы благодарны за помощь Торбену Рику и Эстер Раймер.Томас Холкомб из Бюро землеустройства в Лас-Крусесе дал разрешение на пробу ара в Старом городе. Даррелл Крил предоставил эти образцы, а Майкл Кэннон отправил образец с сайта Митчелла. Кристин Шутер и Эрик Калдал из фонда Amerind предоставили образец Wind Mountain. Большое спасибо Джорджу Перри за его важный вклад в разработку и написание этой работы. Патрисия Краун, Дик Дреннан, Джон Кантнер и Джойс Маркус, а также два анонимных рецензента предоставили ценные отзывы о рукописи.Мы также благодарим сотрудников лаборатории палеоэкологии и геохимии изотопов человека за их помощь в обработке образцов радиоуглерода AMS 14 C: Лори Экклс, Маргарет Дэвис, Линдси Симминс и Мэтью Верес. Радиоуглеродные даты AMS 14 C из этого проекта были проанализированы на установке AMS 14 C штата Пенсильвания и в лаборатории масс-спектрометрии с ускорителем углеродного цикла W. M. Keck. Мы благодарим Ксимин Ли и Дженис Йошизава из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, Clinical Microarray.Данные этого проекта были обработаны с использованием высокопроизводительной вычислительной инфраструктуры Института кибернауки передовой кибернетической инфраструктуры Пенсильванского государственного университета. Этот проект был поддержан грантами Национального научного фонда (программа археометрии, BCS-1460367), исследовательской поддержкой со стороны декана искусств и наук Университета Вирджинии и Университета штата Пенсильвания.
Сноски
Вклад авторов: R.J.G., S.П., Д.Дж.К. спланированное исследование; R.J.G. проведенное исследование; R.J.G. и Л.К. внесены новые реагенты / аналитические инструменты; R.J.G., B.J.C. и T.K.H. проанализированные данные; R.J.G., S.P., A.S.W., K.L.S., B.J.C., T.K.H., P.A.G., S.A.L., G.A., P.W., L.K. и D.J.K. написал статью; and S.P., A.S.W., K.L.S., P.A.G., S.A.L., G.A., and P.W. предоставлен исторический и археологический контекст.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Эта статья представляет собой прямое представление PNAS.
Размещение данных: Последовательности, представленные в этой статье, были депонированы в архиве чтения последовательностей NCBI (идентификатор биопроекта: PRJNA477839), цифровом репозитории Dryad (https://doi.org/10.5061/dryad.sv74pj2) и GenBank база данных (инвентарные номера Mh500234 – Mh500248).
Эта статья содержит вспомогательную информацию на сайте www.pnas.org/lookup/suppl/doi:10.1073/pnas.1805856115/-/DCSupplemental.
Программы разведения попугаев | Birdhealth
Программа разведения ара
Время размножения ара варьируется в зависимости от Австралии из-за различных климатических зон.Чтобы определить идеальное время для размножения, мы должны изучить естественное время размножения ара в дикой природе в зависимости от климатических зон, в которых они обитают. На основе этой информации и наблюдения за стадом можно разработать стратегию размножения, которая обеспечит размножение ваших птиц в наиболее подходящее время года. Это максимизирует возможности и результаты разведения и будет способствовать созданию сильного и здорового стада круглый год.
Основываясь на среде обитания ара в дикой природе, мы можем разделить обычно содержащихся ара на две группы:
Гиацинтовый и краснолобый ара
В природе эти птицы обитают в зонах умеренного климата Южной Америки.Они заводят весну, а это значит, что они могут начать свой цикл размножения в любое время после 22 июня (когда длина светового дня начнет увеличиваться).
Наиболее подходящее время для разведения этих птиц в Австралии зависит от климатической зоны, в которой они содержатся. Они не захотят размножаться или переходить в условия размножения, когда будет слишком холодно или слишком влажно, даже когда продолжительность дня увеличивается. В северной Австралии они могут захотеть размножаться с июля. В южных штатах, где низкие температуры сохраняются до июля и даже августа, идеальное время для размножения — это когда погода начинает нагреваться.1 августа — хорошее время для начала процесса размножения в этих районах, так как часто бывает слишком холодно для начала размножения в июне или июле, и если они это сделают, это может поставить под угрозу здоровье птиц и особенно самок, которые становятся восприимчивыми к связыванию яиц в это время года.
Однако успех сезона размножения во многом зависит от успешного завершения линьки. Мы считаем, что линька этих видов должна проходить по той же схеме, что и у древних птиц, которая начинается в ноябре, достигает пика в феврале и марте и заканчивается в конце апреля.
Когда птицы не могут успешно пройти линьку, вероятны неудачи при размножении. Поскольку у этих птиц период линьки часто совпадает с периодом размножения, крайне важно обеспечить поддержку питанием, чтобы способствовать полной линьке и, таким образом, держать птиц в хорошем состоянии для размножения.
Акцент делается на подготовке ара к весеннему размножению путем тщательного документирования их линьки.
Программа разведения, описанная ниже, будет дублироваться как Программа линьки и продолжаться до мая или до конца линьки.Завершение линьки определяется потерей и повторным ростом последней основной стаи. Лучше всего следить за ростом этих маховых перьев.
С мая по июль реализуется Программа без размножения. Эта программа менее интенсивна и гарантирует, что птица не наберет лишний вес. В это время следует уменьшить количество орехов в рационе.
Крыло алого, синего и золотого и зеленого цветов
В природе эти птицы обитают в тропических и умеренных регионах Южной Америки.Поскольку их ареал охватывает две климатические зоны, эти птицы способны к двум сезонам размножения — ОСЕНЬЮ и ВЕСНОЙ. Успех этих сезонов размножения снова зависит от успешного завершения линьки полного тела в летние месяцы. До осеннего размножения у этих птиц наблюдалась предбрачная линька. По завершении этой линьки может начаться размножение. В южных штатах Австралии Blue & Golds готовы к размножению в январе или феврале. Однако из-за холодов, наступающих в апреле и мае, может возникнуть необходимость вытащить этих детенышей или инкубировать яйца.Осеннее размножение — безусловно, лучшее время для разведения этих ара на севере Австралии, ближе к тропикам, где в зимние месяцы температура остается теплой. Размножение может продолжаться до весны, когда можно вырастить один цикл молодняка. Любые яйца второго раунда необходимо инкубировать, а затем удалить гнезда, чтобы обеспечить завершение линьки до осеннего размножения. Они снова начнут размножаться в январе и смогут вырастить собственное потомство до наступления холодов. Вторые кладки, отложенные до наступления холодов, следует инкубировать.
С мая по июль реализуется Программа без размножения. Эта программа менее интенсивна и гарантирует, что птица не наберет лишний вес. См. Программу «Домашний ара».
Время завершения линьки ара варьируется в зависимости от их точного местонахождения в Австралии. Каждому заводчику необходимо оценить истинный период естественной линьки своего ара, документируя потерю перьев за год. Это поможет определить точное время линьки (соответствующее вашей климатической зоне) и тем самым выявить наиболее подходящее время для размножения.
Программа линьки и разведения ара
Ежедневное кормление должно включать как минимум одно приготовленное блюдо из органических бобов. Это блюдо быстро станет фаворитом ара. Свежие фрукты, вареные овощи (щелкните здесь, чтобы выбрать лучшие продукты), отварной коричневый рис и смесь семян также должны быть предоставлены Macaws. Quik Gel, Turbobooster, E Powder и Fvite следует смешать в один прием пищи.
Рекомендации для 100 г органической смеси фасоли
6 капель Turbobooster
¼ чайная ложка порошка E
¼ чайная ложка Fvite
К еде или питьевой воде можно добавлять дополнительные витамины (см. Программу ара).
Два дня в неделю добавлять в питьевую воду или смесь свежих продуктов (на 100 г):
Возьмите чашу для воды из нержавеющей стали для вольера и используйте воду KD.
Очищающее средство из расчета ¼ чайной ложки на литр воды один день в неделю.
Тони Сильва НОВОСТИ: Вопросы и ответы. «Мои ара кормят друг друга и спариваются, но яиц не откладывают».
Тони Сильва НОВОСТИ
ВОПРОС:
Мои ара кормят друг друга и спариваются, но яиц не откладывают.Какие советы вы можете дать мне, чтобы заставить их размножаться? Я обычно спрашиваю автора о том, как содержатся птицы, каковы размеры гнезда, как долго они владеют птицами и какой пищей они кормят птиц. Во многих случаях птицы были приобретены всего за несколько месяцев до этого, но потенциальный заводчик уже обезумел из-за того, что не добился успеха.
ОТВЕТ:
Мой ответ неизменно содержит одно и то же начальное предложение: если бы попугаи разводились как цыплята, они бы продавались по цене курицы.Это холодный, твердый факт. То, что иногда пара начинает размножаться вскоре после приобретения, является аномалией. Большинству пар требуется фаза адаптации, на которой они привыкают к новому вольеру, новому рациону (как редко два человека кормят точно такой же рацион в одинаковых пропорциях), гнездовью и своему хозяину. Я ждал 11 лет, прежде чем расплодилась пара краснолобых ара. Это были дикие импортёры, которые отказывались от всех скворечников, которые я мог предоставить. В конце концов они устроились в ящике с открытым верхом на полу своего вольера.Я подозреваю, что им наскучила моя попытка заманить их в каждое замысловатое гнездо, которое только можно вообразить, в том числе в одно, состоящее из трех камер, соединенных небольшим туннелем, причем все гнездо образует большой C.
А
Краснолобый ара; двое в клетке со скворечником. (c) TJ Lin. Этот файл находится под лицензией Creative Commons Attribution-Share Alike 2.0 Generic.
А
Самое большое достоинство заводчика попугаев — это терпение. Вторая добродетель — понимание птиц.Они делятся своими симпатиями и антипатиями, но мы должны понимать их язык. Пара, которая раскрывает крылья, сует голову в гнездо и кричит, говорит вам, что они боятся войти. Им не нравится свое гнездо. Он может быть слишком легким, слишком большим или неправильной формы, или птицы могли проникнуть внутрь, а затем быстро сбежать из-за грызунов.
Для разведения попугаев нужна пара. Поведение никогда не бывает безошибочным. Два самца или две самки могут сблизиться, кормя друг друга, притворяясь, что спариваются, и проводят подолгу в своем гнезде.Их следует разделить по полу научным методом. Колдовство — подвешивание шара или кристалла над головой птицы так, чтобы она вращалась или раскачивалась, чтобы определить пол, — это просто игра в угадывание. Я использовал этот метод на проверенных парах, и примерно в 50% случаев маятник качался таким образом, чтобы определять истинный пол птицы. В остальных 50% колдовство оказалось ошибочным. Пятьдесят процентов — это то же самое, что догадываться. Размер, окраска и поведение головы НЕ являются верными ориентирами. Пара также должна быть совместимой.Два ара, которые сидят на противоположных концах клетки или никогда не взаимодействуют и не кормятся вместе, вероятно, никогда не будут размножаться. Они говорят вам, что не любят друг друга. По моему опыту, они редко преодолевают эту эмоцию, чтобы размножаться. Я знаю пару алых ара, которых неоднократно хирургическим путем определили по половому признаку, чтобы подтвердить свой пол, получить отличную диету, жить в просторной клетке и иметь приличное гнездо, но они не смогли гнездиться за 33 года, когда их держали вместе. . Хозяин терпелив… но терпение в этом случае никогда не даст результата, потому что птицы ненавидят друг друга.
А
Ара в балийском сафари и морском парке
А
После пары вступают в игру диета и надлежащее жилье. У каждого вида попугаев свои диетические требования. Ара и африканские серые животные требуют диеты с высоким содержанием жиров. С другой стороны, диета с высоким содержанием жиров вызовет жировые липомы (опухоли) у розогрудых какаду и вызовет ожирение, которое повлияет на размножение попугаев Амазонки. У разных видов ара разные потребности в жирах. Зеленокрылый ара эволюционировал, чтобы измельчать твердые, богатые маслом семена пальм.Он имеет высокую потребность в жирах, о чем свидетельствует диета, которую он употребляет в дикой природе. Напротив, краснолобый ара происходит из засушливой местности, где пальмы встречаются редко. Питается стручками, бобовыми и даже побегами. Они будут брать арахис с сельскохозяйственных угодий, но это может быть довольно недавнее событие, поскольку арахис и кукуруза были привезены в этот район крестьянами, чтобы дополнить их скудный рацион. Эти примеры показывают, что нельзя применять одну и ту же диету для всех видов.
Поскольку я описывал диету в прошлом, я лишь поверхностно резюмирую эту информацию.Диета должна быть разнообразной, по возможности подражать естественной диете (особенно с точки зрения содержания жира и белка) и содержать широкий спектр продуктов — гранулы, семена, фрукты, овощи, здоровую столовую пищу и, в зависимости от вида, орехи.
На мой взгляд, овощей нужно предлагать в большем количестве, чем фруктов. Если понаблюдать за дикими попугаями, сразу становится очевидно, что они не ждут, пока созреют плоды; если бы они дождались созревания плодов, они бы соревновались с множеством других животных, включая приматов и летучих мышей.Чтобы устранить эту конкуренцию за ограниченный ресурс, попугаи едят фрукты, когда они зеленые, обычно горькие или вяжущие и с низким содержанием сахара. Кроме того, большинство культивируемых фруктов были произведены с непомерно высоким содержанием сахара, что сделало их привлекательными для человека. Просто откусите культурное яблоко, а затем крабовое яблоко, и вы быстро заметите разницу.
А
Голубой и золотой ара едят фрукты в зоопарке Лёфлинг, Сьюдад-Гуаяна. (c) miguelmorales 85. Этот файл находится под лицензией Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Непортированная лицензия.
А
Гнезда диких попугаев обычно небольшие. Есть исключения, но эти виды просто используют доступную полость. Попугаи, гнездящиеся на деревьях, используют маленькие, часто тесные приспособления. Я не раз встречал у своей жены птенцов в диких гнездах, которые не смогли бы опереться, потому что им не хватало ловкости, чтобы выбраться из узкого входного отверстия. Вот почему предложение паре ара — или любого другого вида — скворечника размером с детскую спальню — препятствовать размножению.Гнездо меньшего размера обеспечивает ощущение безопасности. Мы предлагаем наши большие гнезда для ара длиной 90 см (36 дюймов), шириной 35 см (14 дюймов) и высотой 40-45 см (16-18 дюймов). Я видел гнезда в три раза больше, чем предлагали паре, которые годами делали, как описано выше: они клали голову внутрь входа и кричали, или они жевали вокруг входа, или вообще избегали контакта с полостью. Когда им дали самое маленькое гнездо, как описано выше, многие из этих пар оказались внутри в течение дня, а через три недели самки высиживали яйца.
Тенденция состоит в том, чтобы давать парные гнезда, заполненные стружкой. Я таким не занимаюсь. После наблюдения огромного количества видов попугаев, гнездящихся в дикой природе, стало совершенно очевидно, что подготовка гнезда является стимулом к гнездованию. Время, потраченное на пережевывание и выбрасывание лишнего материала для гнезд, оказывает стимулирующее действие. В свои гнезда я кладу только куски сгнившего дерева, которые птицы должны разжевывать на щепки. Они отбрасывают лишнее. Эта деятельность воспроизводит естественное поведение, которое вызывает развитие гонад.У молукканских какаду я заметил прямую корреляцию между этим поведением и оплодотворением яиц: ранее успешные пары производили прозрачные яйца, если их гнездо было заполнено стружкой и им не нужно было проводить какое-то время внутри перед кладкой.
А
Гиацинтовый ара, выглядывающий из гнездовья в зоопарке США. (c) Дон Касак. Этот файл находится под лицензией Creative Commons Attribution-Share Alike 2.0 Generic.
А
Гнездо тоже должно быть темным.Я никогда не видел гнездо диких попугаев в ярко освещенной впадине. Темнота позволяет насиживающей птице, яйцам и, в конечном итоге, цыплятам оставаться скрытыми от глаз. Это увеличивает вероятность успеха. С другой стороны, в ярко освещенном гнезде хищники почти наверняка охотятся за насиживающей птицей, яйцами или птенцами.
а
Заглавная фотография: Синегорлый ара в Честерском зоопарке, Чешир, Англия. (c) Стив Уилсон. Этот файл находится под лицензией Creative Commons Attribution 2.0 Общая лицензия.
Как ухаживать за новорожденными цыплятами ара
Автор: Jean Marie Bauhaus
i John Foxx / Stockbyte / Getty Images
Если вы впервые приносите домой детеныша ара, его следовало полностью отлучить от груди, прежде чем это было разрешено оставить заводчика. Однако, если вы разводите ара или имеете пару, которая уже спарилась, вам нужно позаботиться о птенцах. Ручное кормление птенцов ара не для новичков, так как их сложно правильно кормить с раннего возраста.Если вы оказались в ситуации, когда у вас нет выбора, лучше проконсультироваться с ветеринаром или уважаемым заводчиком ара, прежде чем пытаться кормить новорожденных вручную.
Помогите родителям
Если возможно, лучше позволить родителям кормить и заботиться о младенцах в течение первых двух недель. В это время кормите обоих родителей разнообразными питательными продуктами, такими как сырые овощи и цельнозерновые продукты, чтобы они могли передать полноценное питание своим цыплятам. Разрешение кормить новорожденных цыплят их родителям не только гарантирует, что они получают необходимые ферменты и кишечную флору, но также улучшает их психологическое развитие, поскольку помогает научить их правильному поведению птиц.Однако, если родители не кормят птенцов и не заботятся о них должным образом, вы должны удалить их и сразу же начать кормление с рук. В противном случае, чтобы приручить птенцов и подготовить их к тому, чтобы они стали хорошими домашними животными, начните кормить их вручную через 15-19 дней.
Подготовка
Подготовьтесь к ручному кормлению и уходу за детенышами ара, собрав необходимые инструменты. К ним относятся весы для отслеживания веса каждого ребенка, инкубатор, чтобы держать детей в тепле, и мягкие постельные принадлежности, такие как хлопчатобумажные тряпки.Убедитесь, что на тряпках нет свободных ниток или петель, которые могут защемить цыплят. Для кормления вам понадобятся пипетки для кормления очень молодых цыплят и ложка или шприц для цыплят постарше. Вам также понадобится антибактериальное мыло и безопасное место для мытья и дезинфекции ваших инструментов и рук, а также ватные палочки для аккуратной очистки пролитой смеси с мордочек и тел маленьких птичек. Перед тем, как брать цыплят, важно также плотно подстричь ногти и удалить кольца, чтобы не поранить их нежную кожу.
Ручное кормление
Перед первым кормлением цыпленка рекомендуется понаблюдать за кормлением, проводимым родителями, чтобы вы могли увидеть, как выглядит желудок цыпленка, когда его накормили правильным количеством корма. Это поможет вам определить, когда цыпленок наелся. Используйте безопасный и удобный контейнер для удерживания цыпленка во время кормления, чтобы обе руки были свободны. Вместо того, чтобы готовить смесь в микроволновой печи, приготовьте ее с горячей водой. Если вы кормите новорожденных цыплят, смесь должна быть жидкой, а для цыплят постарше — консистенцией яблочного пюре.Новорожденных ара нужно кормить примерно так же часто, как и новорожденного человека, но к двум неделям им нужно есть только каждые четыре часа, включая ночь. Цыплятам постарше можно добавлять в рацион небольшое количество протертого мяса и протертых фруктов и овощей.
Отлучение от груди
Примерно в возрасте 80 дней птенцы ара начинают оперение, то есть готовят свое тело к полету, и готовы к отлучению от груди. Начните отлучение с кормления с кормления в миске или контейнере.Вначале вам может потребоваться продолжить кормление с рук, чтобы убедиться, что они получают достаточно, но не беспокойтесь, если цыпленок похудеет. Птенцы худеют перед первым полетом — это нормально. Как только они научатся кормить себя смесью, введите диету для взрослых, которая представляет собой тот же тип продуктов, которым вы кормили родителей.
Ссылки
Фото
Биография писателя
Жан-Мари Баухаус пишет на широкий круг тем с 2000 года.Ее статьи появлялись на ряде популярных веб-сайтов, а также она является автором двух городских фантастических романов. Она имеет степень бакалавра социальных наук Государственного университета Роджерса.
История на пути к возвращению ара Спикса в дебри Бразилии Невероятные, эмоциональные, трогательные, впечатляющие, захватывающие, исторические и чрезвычайно мотивирующие — вот лишь некоторые из выражений, которые можно использовать чтобы описать процесс, который проходил здесь, в Берлине, 28 июня 2018 года.Подготовка к рассматриваемому дню была чрезвычайно напряженной, и смесь стресса и волнения, которая обеспечила всей команде ACTP, постоянно испытывала кайф. Шла подготовка к долгожданному визиту министра окружающей среды Бразилии достопочтенного. Эдсон Дуарте и его коллеги из Министерства окружающей среды Бразилии. Министр совершал этот визит, чтобы воочию увидеть работу, проводимую ACTP в нашем центре разведения, а также для дальнейшего укрепления партнерства между правительством Бразилии, ACTP и другими нашими партнерами по проекту Spix по искоренению ара. .Мероприятие будет состоять из двух частей: во-первых, во второй половине дня будет организована экскурсия по селекционному центру ACTP, а затем состоится вечер, организованный Берлинским музеем естественной истории. По прибытии сюда, на объект ACTP, было ясно, что Достопочтенный. Дуарте был так же взволнован своим визитом, как и мы. Министр уже дал понять, что ара Спикса — это вид, который ему очень близок. После короткой презентации проекта пришло время начать экскурсию по объекту.Новоназначенный директор ACTP, д-р Кромвель Закупке взял на себя бразды правления и провел министра вместе с его коллегами и представителями немецкой BfN к первой остановке, зона приготовления еды, министр и другие гости были явно впечатлены. Следующей остановкой в туре был детский сад, и этот момент, несомненно, останется с министром на всю жизнь. Министр в прошлом вручную выращивал различных детенышей попугаев, поэтому, зная, что он имел опыт в этом процессе, ему была предоставлена возможность покормить одного из трех детенышей Ара Спикса, выращиваемых в настоящее время, чтобы сказать, что он был рад этому. «иметь эту возможность» было преуменьшением, так как волнение и гордость, которые можно было увидеть на его лице, были более чем очевидны для всех присутствующих.Следующим шагом была местная клиника, где ветеринарный врач ACTP, доктор Марселлус Бюркле, продемонстрировал современное оборудование, которое используется для того, чтобы убедиться, что у нас есть возможность справиться с любыми возможными проблемами со здоровьем, которые могут возникнуть в больнице. объект, такой как наш. Министру объяснили, что для достижения наивысшего уровня успеха крайне важно, чтобы у нас был опытный птичий ветеринар и полностью оборудованная клиника на месте, поскольку время, безусловно, имеет первостепенное значение, когда речь идет о возможном лечении. проблемы со здоровьем, которые могут возникнуть у попугаев.Без наилучшего оборудования мы не сможем продолжать добиваться наилучших результатов не только для Spix’s Macaw, но и для многих других находящихся под угрозой исчезновения видов попугаев, с которыми мы работаем. Волнение продолжалось, когда тур проходил по новейшей части объекта, который был недавно построен для размещения 120 с лишним Spix, которые были перевезены сюда ранее в этом году из Аль-Вабра в Катаре. Взгляд восторга, который встретил достопочтенный. Лицо Дуарте, когда он наблюдал за парой этих красивых бразильских птиц, было безошибочным.Продвигаясь дальше, мы посетили два новых огромных вольера для стай, которые были построены для содержания молодых ара Спикса. Значение этого момента, конечно, не было потеряно для всех, кто присутствовал, то, что министр и другие наблюдали, было первой группой ара Спикса, которые были выбраны для возвращения в Бразилию для последующего выпуска в дебри Каатинга! Толпа гудела от волнения, когда министр объяснил, что он лично наблюдал за последним диким ара Спикса до его исчезновения в 2000 году.Он продолжал говорить, что ему не терпится услышать зов этих великолепных попугаев, эхом разносящийся через Каатинга, он передал это сообщение с эмоциями и гордостью, которые тронули всех, кто был там. Это первый из двух вольеров для стада вмещает 20 спиксов, что на самом деле больше, чем когда-либо было зарегистрировано в дикой природе с тех пор, как впервые было задокументировано немецким натуралистом Иоганном Баптистом Риттером фон Спиксом во время его бразильской экспедиции в 1819 году. невероятное зрелище — увидеть 20 этих маленьких синих ара, летающих вместе в этом огромном вольере.Затем мы собрались у этого вольера, чтобы отпраздновать официальное открытие этой новой части объекта, которое, конечно же, ознаменовалось перерезанием голубой ленты! Почести разрезания ленточки были выполнены Достопочтенным. Дуарте, президент ACTP Мартин Гут, президент фонда Pairi Daiza, доктор Тим Баутс и Ирина Спротте, бывшая немецкая BfN. Это был еще один очень гордый момент в истории ACTP. Это ознаменовало завершение первой части дневных заседаний, для второй части и завершения мероприятия мы перенесли Берлинский музей естественной истории на вечер, посвященный маленькому синему ара бразильской Каатинга.Так получилось, что мы все снова собрались перед музеем, желая стать частью этого вечера творения истории. Вход был обрамлен двумя огромными баннерами, один из которых был украшен произведениями искусства, рекламирующими текущую выставку ARA, партнером которой является ACTP, а второй — объявлением о вечернем мероприятии — по сути, музей был передан ACTP на ночь! Директор музея, профессор Фогель, подготовил почву для мероприятия, произнеся прекрасную вступительную речь, в которой заявил о своей поддержке и восхищении Проектом.Рядом с подиумом стоял мольберт с последним шедевром австралийской художницы по дикой природе Рэйчел Льюис, конечно же с изображением пары великолепных ара Спикса, которые будут висеть на выставке ARA в музее до следующего года, а затем будут проданы с аукциона, чтобы поднять средства на проект. Рядом с подиумом был достопочтенный. Дуарте, который говорил с огромной страстью прямо от сердца. Его искренняя любовь к этой птице снова была так очевидна, когда он со слезами на глазах говорил о том, что из многих сотен проектов, которые он курирует как министр окружающей среды, именно этот был наиболее близок его сердцу. в здании не осталось ни единого сухого глаза, мы можем вас в этом заверить.Это было удивительно честное и проникновенное обращение очень гордого человека. Д-р Уго Верчилло, директор Департамента окружающей среды Бразилии, взял микрофон, вторя комментариям министра, который страстно и гордо рассказывал о прекрасном партнерстве между правительством Бразилии, ACTP и другими партнерами по проекту. Затем микрофон был передан Карин Хорниг из немецкого BfN, которая также очень высоко оценила проект, подтвердив поддержку правительством Германии ACTP и невероятные усилия, прилагаемые для сохранения.Д-р Тим Баутс, директор фонда Pairi Daiza Foundation, последовал за ним; он рассказал о желании Фондов помочь продвинуть проект к следующему этапу и далее, заявив о своем стремлении увидеть воплощение мечты о том, чтобы снова увидеть этих красивых голубых ара, свободно летающих в Каатинге. Он объявил, что то, о чем мы говорим, без сомнения, «консервационный проект века»! Огромный призыв, но с которым полностью согласилась вся толпа. Недавно назначенный директор ACTP, доктор Кромвель Закупс, вышел на сцену и представил то, что можно описать только как замечательную презентацию, в которой подробно рассказывается об истории ара Спикса и о проекте по их возвращению от исчезновения.Он был чрезвычайно информативным и доставлен с огромным энтузиазмом, конечно же, от этого человека, который сыграл очень важную роль в успехе этого проекта в последние годы, не ожидалось меньшего. Презентация вызвала восхищение у публики и заслужила всеобщие аплодисменты. Затем мероприятие было оформлено подписанием окончательной копии Меморандума о взаимопонимании по возвращению первых птиц в Бразилию в следующем году между Хон. Министр Дуарте, Мартин Гут и доктор Тим Баутс. Теперь стало яснее, чем когда-либо, что этот проект просто больше, чем любой отдельный человек, и больше, чем любой индивидуальный партнер — вымирание вида попугаев никогда раньше не предпринималось, это история, которая делается на каждом этапе пути! Мы хотели бы воспользоваться этой возможностью, чтобы еще раз поблагодарить всех наших партнеров по проекту: правительство Бразилии, Сингапурские заповедники дикой природы, Parrots International, Al Wabra Wildlife Preservation, Fasenda Cachoeira и Pairi Daiza… — Ассоциация охраны попугаев, находящихся под угрозой исчезновения, e.V.
История в процессе создания
Первый шаг к возвращению ара Спикса в дебри Бразилии
Невероятные, эмоциональные, трогательные, впечатляющие, захватывающие, исторические и чрезвычайно мотивирующие — вот лишь некоторые из выражений, которые можно использовать для описания процедуры, которая проходила здесь, в Берлине, 28 июня 2018 года.
Подготовка к рассматриваемому дню была чрезвычайно загруженной и представляла собой смесь стресса и волнения, что обеспечило всей команде ACTP, чувствовал постоянный кайф.Шла подготовка к долгожданному визиту министра окружающей среды Бразилии достопочтенного. Эдсон Дуарте и его коллеги из Министерства окружающей среды Бразилии. Министр совершал этот визит, чтобы воочию увидеть работу, проводимую ACTP в нашем центре разведения, а также для дальнейшего укрепления партнерства между правительством Бразилии, ACTP и другими нашими партнерами по проекту Spix по искоренению ара. .
Мероприятие будет состоять из двух частей: во-первых, во второй половине дня будет экскурсия по селекционному центру ACTP, а затем будет вечер, организованный Берлинским музеем естественной истории.
По прибытии сюда, на предприятие ACTP, было ясно, что Достопочтенный. Дуарте был так же взволнован своим визитом, как и мы. Министр уже дал понять, что ара Спикса — это вид, который ему очень близок. После короткой презентации проекта пришло время начать экскурсию по объекту. Новоназначенный директор ACTP, д-р Кромвель Закупке взял на себя бразды правления и провел министра вместе с его коллегами и представителями немецкой BfN к первой остановке, зона приготовления еды, министр и другие гости были явно впечатлены.
Следующей остановкой в туре был детский сад, и этот момент, без сомнения, останется с министром на всю жизнь. Министр в прошлом вручную выращивал различных детенышей попугаев, поэтому, зная, что он имел опыт в этом процессе, ему была предоставлена возможность покормить одного из трех детенышей Ара Спикса, выращиваемых в настоящее время, чтобы сказать, что он был рад этому. «иметь эту возможность» было преуменьшением, так как волнение и гордость, которые можно было увидеть на его лице, были более чем очевидны для всех присутствующих.
Затем была клиника на территории, где ветеринарный врач ACTP, доктор Марселлус Бюркле продемонстрировал современное оборудование, которое используется для того, чтобы убедиться, что у нас есть возможность справиться с любыми возможными проблемами со здоровьем, которые могут возникнуть. в таком объекте, как наш. Министру объяснили, что для достижения наивысшего уровня успеха крайне важно, чтобы у нас был опытный птичий ветеринар и полностью оборудованная клиника на месте, поскольку время, безусловно, имеет первостепенное значение, когда речь идет о возможном лечении. проблемы со здоровьем, которые могут возникнуть у попугаев.Без наилучшего оборудования мы не сможем продолжать добиваться наилучших результатов не только для Spix’s Macaw, но и для многих других находящихся под угрозой исчезновения видов попугаев, с которыми мы работаем.
Волнение продолжалось по мере того, как тур проходил по новейшей части объекта, который был недавно построен для размещения более 120 Spix, которые были перевезены сюда ранее в этом году из Аль-Вабра в Катаре. Взгляд восторга, который встретил достопочтенный. Лицо Дуарте, когда он наблюдал за парой этих красивых бразильских птиц, было безошибочным.
Продвигаясь дальше, мы посетили два новых огромных вольера для стада стад, которые были построены для содержания молодых ара Спикса. Значение этого момента, конечно, не было потеряно для всех, кто присутствовал, то, что министр и другие наблюдали, было первой группой ара Спикса, которые были выбраны для возвращения в Бразилию для последующего выпуска в дебри Каатинга! Толпа гудела от волнения, когда министр объяснил, что он лично наблюдал за последним диким ара Спикса до его исчезновения в 2000 году.Он продолжал говорить, что ему не терпится услышать зов этих великолепных попугаев, эхом разносящийся через Каатинга, он передал это сообщение с эмоциями и гордостью, которые тронули всех, кто был там. Это первый из двух вольеров для стада вмещает 20 спиксов, что на самом деле больше, чем когда-либо было зарегистрировано в дикой природе с тех пор, как впервые было задокументировано немецким натуралистом Иоганном Баптистом Риттером фон Спиксом во время его бразильской экспедиции в 1819 году. невероятное зрелище — увидеть 20 этих маленьких синих ара, летающих вместе в этом огромном вольере.
Затем мы собрались возле этого вольера, чтобы отпраздновать официальное открытие этой новой части объекта, которое, конечно же, было отмечено перерезанием голубой ленты! Почести разрезания ленточки были выполнены Достопочтенным. Дуарте, президент ACTP Мартин Гут, президент фонда Pairi Daiza, доктор Тим Баутс и Ирина Спротте, бывшая немецкая BfN. Это был еще один очень гордый момент в истории ACTP.
Это ознаменовало завершение первой части дневных заседаний, для второй части и завершения мероприятия мы перенесли Берлинский музей естественной истории на вечер, посвященный маленькому синему ара бразильской Каатинга.
Итак, мы все собрались перед входом в музей, желая стать частью этого вечера творения истории. Вход был обрамлен двумя огромными баннерами, один из которых был украшен произведениями искусства, рекламирующими текущую выставку ARA, партнером которой является ACTP, а второй — объявлением о вечернем мероприятии — по сути, музей был передан ACTP на ночь!
Директор музея, профессор Фогель подготовил почву для мероприятия, произнеся замечательную вступительную речь, в которой заявил о своей поддержке и восхищении Проектом.Рядом с подиумом стоял мольберт с последним шедевром австралийской художницы по дикой природе Рэйчел Льюис, конечно же с изображением пары великолепных ара Спикса, которые будут висеть на выставке ARA в музее до следующего года, а затем будут проданы с аукциона, чтобы поднять средства на проект.
Рядом с трибуной была Достопочтенная. Дуарте, который говорил с огромной страстью прямо от сердца. Его искренняя любовь к этой птице снова была так очевидна, когда он со слезами на глазах говорил о том, что из многих сотен проектов, которые он курирует как министр окружающей среды, именно этот был наиболее близок его сердцу. в здании не осталось ни единого сухого глаза, мы можем вас в этом заверить.Это было удивительно честное и проникновенное обращение очень гордого человека.
Д-р Уго Верчилло, директор Департамента окружающей среды Бразилии, взял микрофон, повторив комментарии министра, который страстно и гордо рассказывал о прекрасном партнерстве между правительством Бразилии, ACTP и другими партнерами по проекту. .
Затем микрофон был передан Карин Хорниг из немецкого BfN, которая также очень высоко оценила проект, подтвердив поддержку правительством Германии ACTP и невероятные усилия, прилагаемые для сохранения.
За ним последовал доктор Тим Баутс, директор фонда Pairi Daiza; он рассказал о желании Фондов помочь продвинуть проект к следующему этапу и далее, заявив о своем стремлении увидеть воплощение мечты о том, чтобы снова увидеть этих красивых голубых ара, свободно летающих в Каатинге. Он объявил, что то, о чем мы говорим, без сомнения, «консервационный проект века»! Огромный призыв, но с которым полностью согласилась вся толпа.
Вновь назначенный директор ACTP, доктор Кромвель Закупс, затем вышел на сцену и представил то, что можно описать только как замечательную презентацию, в которой подробно рассказывается об истории ара Спикса и о проекте по их возвращению от вымирания. Он был чрезвычайно информативным и доставлен с огромным энтузиазмом, конечно же, от этого человека, который сыграл очень важную роль в успехе этого проекта в последние годы, не ожидалось меньшего. Презентация вызвала восхищение у публики и заслужила всеобщие аплодисменты.
Мероприятие было оформлено подписанием окончательной копии Меморандума о взаимопонимании по возвращению первых птиц в Бразилию в следующем году между Хон. Министр Дуарте, Мартин Гут и доктор Тим Баутс.
Сейчас яснее, чем когда-либо, что этот проект просто больше, чем любой отдельный человек, и больше, чем любой индивидуальный партнер — Де-вымирание вида попугаев никогда не предпринималось раньше, это история в создании каждого шага способ!
Мы хотели бы воспользоваться этой возможностью, чтобы еще раз поблагодарить всех наших партнеров по проекту: Правительство Бразилии, Сингапурские заповедники дикой природы, Parrots International, Al Wabra Wildlife Preservation, Fasenda Cachoeira и фонд Pairi Daiza Foundation!
.