Монголоидные пятна: Ваш браузер устарел

Содержание

“Медаль” на попке, или чем опасны “монгольские пятна” — Караван

Серо-синяя пигментация на коже детей первых лет жизни в нашем регионе встречается очень часто. Для тех, кто никогда не сталкивался с подобным явлением, оно может вызвать самые противоречивые мысли – в том числе, что ребенок в синяках. На самом же деле врачи считают синеватые отметины у азиатских детей довольно безобидными, за редкими исключениями.

Феномен такого пятна или их скопления врачи объясняют концентрацией меланоцитов – клеток, производящих пигмент на определенных участках кожи. Пятно может быть как врожденным, так и появиться у малыша в первые недели – месяцы его жизни. Размеры варьируются от нескольких миллиметров до более 10 сантиметров, причем это может быть как одиночное пятно неправильной формы, так и целая плеяда таких образований. Область пятна гладкая, над кожей не возвышается и очень сильно похожа на… огромный синяк. Это своего рода родимое пятно – от светло-серого до темно-синего и почти черного окраса, которое имеет удивительное свойство исчезать естественным образом.

Пятно светлеет по мере роста ребенка и в какой-то момент пропадает полностью. Участок на его месте становится идентичным цвету кожи малыша. Считается, что не зафиксировано ни одного случая, чтобы синие пятна перерождались в злокачественные образования. Поэтому родителям можно выдохнуть, кроме того, что пятно может иметь эстетически неприглядный вид, особенно если оно насыщенного цвета и расположено на видных участках кожи – ногах, руках. Само по себе оно не несет опасности для здоровья ребенка. Ни в настоящем, ни в будущем, за редкими исключительными случаями.

Ученые определили, что наличие пятна – не что иное, как признак принадлежности к характерным этническим группам. С такими пятнами рождаются не только казахские дети, но и корейские, китайские, японские, монгольские, якутские, бурятские, народов Юго-Восточной Азии, восточноафриканские, латиноамериканские и др. Очень интересны ненаучные теории происхождения “монгольского пятна”, которое наряду с этим называют “тюркским”, “сакральным”, копчиковым, а также “пятном Чингисхана” (якобы данную отметину передал своим потомкам сам завоеватель) или “шлепком Тенгри” – так небесное божество благословляет новорожденных.

У восточных народов его наличие считается очень благоприятным знаком, 5 лет назад в Японии даже проходила встреча между генетиками, антропологами на тему феномена “монгольского пятна”.

Страдают и мальчики, и девочки

– Считается, что “монгольские пятна” встречаются только у азиатских детей, так ли это и чем обусловлено?

– 80 процентов детей до 2 лет, которые бывают у меня на приеме, – обладатели “монгольских пятен”. Но, как правило, родители уже к тому времени изучили проблему самостоятельно и вопросы возникают крайне редко – что это и когда пройдет, – говорит Сергей ИСАКОВ, врач-дерматовенеролог высшей категории. – “Монгольские пятна”, или как правильно говорить – “врожденный дермальный меланоцитоз”, действительно появляются больше у людей с темным фототипом кожи. Это, как правило, монголоидная раса, поэтому они, собственно, и называются “монгольские пятна”, однако встречаются и при светлом типе кожи. Либо их появление спонтанно, ничем не обусловлено, либо это генетическое проявление того, что где-то в предыдущих поколениях, в роду у данного ребенка были представители монголоидной расы.

– Они чаще встречаются у мальчиков или у девочек?

– Четких описаний распределения по половому принципу нет, им подвержены как мальчики, так и девочки в абсолютно равной степени.

– Каковы их основные места локализации на теле?

– Это поясница, ягодицы и спина. Если пятна распространяются куда-то дальше, то нужно показаться врачу. Потому что это может быть сигналом каких-то метаболических нарушений.

Абсолютно безвредны?

– Несут ли они какую-либо опасность для здоровья малыша?

– Нет, не несут, они наблюдаются на теле ребенка, как правило, в течение первых 2 лет жизни, изредка до 5 и крайне редко остаются во взрослом состоянии. Иногда “монгольские пятна” могут существовать более длительное время – больше 5 лет либо иметь сильное распространение на коже, тогда в данной ситуации это может быть признаком какого-либо заболевания. Но если расположение классическое (ягодицы, поясница, спина) то это, как правило, ни к чему не обязывает.

Узнать больше информации по детским кожным заболеваниям можно на моей странице в “Инстаграме” @dr.issakov.

– Нужен ли за ними какой-то особый уход?

– “Монгольские пятна” не требуют никакого специфического ухода, наблюдений, кроме адекватного ухода за малышом, который должен производиться у всех детей согласно возрасту. Нужно смотреть и отслеживать состояние ребенка в целом. Если же эти пятна не проходят после 5 лет и увеличиваются в размере, тогда стоит обратиться к врачу.

– Можно ли загорать с ними, выставлять на солнце?

– Вообще, в принципе, я не рекомендую загорать. Потому что загар – это выработка меланина, защитная реакция организма на ультрафиолетовое облучение. Но при этом, если загорать адекватно, в небольших дозировках (утром до 11 и вечером после 17.00, когда солнце очень мягкое), тогда немного загара допустимо. К “монгольским пятнам” в общем-то это не имеет отношения, мы их не берем в расчет при загаре. Сам по себе загар должен быть очень аккуратным.

АЛМАТЫ

Детская городская поликлиника №48 Департамента здравоохранения г. Москвы

31.07.2019

Вот он — долгожданный комочек! Такой маленький! Такой непонятный…. Ведь эти мысли приходят к вам, в первые дни после рождения малыша? И с каждым днем все больше новых вопросов. Поговорим о тех изменениях, что чаще всего волнуют родителей и заметны невооружённым глазом.

Наша тема сегодня — кожа новорожденного. Нежная, чувствительная, еще не вполне готовая к воздействию факторов внешней среды. Это связано с тем, что до появления на свет, малыш находился в несколько иной среде, не в воздушной, а в водной.

Так какие же переходные состояния могут возникать процессе адаптации?

Простая эритема — это привыкание кожи к контакту с воздухом, проявляется покраснением, которое наблюдается в первые 6-12 часов жизни малыша и проходит приблизительно в течение недели.

Шелушение — как правило, наблюдается у переношенных детей (более 42 недель вынашивания) и проходит самостоятельно через 1-2 недели. Кожные складки рекомендуется смазывать детским маслом, чтобы избежать появления трещин.

Токсическая эритема – характерные пятна диаметром около 1 см с желтоватым уплотнением в центре располагаются на груди ребенка, вокруг суставов рук и ног. Появляются в первый день жизни, исчезают через 3-4 дня.

Милиа – беловатые узелки, появляющиеся на лбу и крыльях носа младенца в результате временной закупорки протоков сальных желез. Самостоятельно проходят в течение первых 2 недель жизни.

«Монгольские пятна» – участки кожи на спине, ягодицах и плечах голубоватого или бледно-серого оттенка, наблюдающиеся почти у всех детей негроидной или монголоидной расы. Нередко встречаются они и у новорожденных со смуглой кожей и темными волосами.

«Пятна аиста» – участки кожи на затылке, веках или лбу оранжево-розового цвета. Появляются в первые дни жизни, в течение 1-1,5 лет постепенно светлеют и делаются незаметными.

Все описанные состояния кожи нормальны, врачебного вмешательства не требуют. И также ничего страшного не произойдёт, если вы обратитесь за помощью к педиатру для того, чтобы развеять свои опасения.

Монгольское пятно у новорожденного: что означает, причины

Монгольское пятно у только что появившегося на свет малыша – это участок сине-серой пигментации кожи, внешне напоминающий гематому. Со временем оно обычно исчезает самостоятельно. Однако важно отличить безопасный след от других кожных патологий.

Причины изменения цвета кожного покрова

Монгольским невус стали называть из-за расы, которой он был свойственен.

Именно монголоиды наиболее часто рождаются с подобными пятнами. Обусловлены монгольские пятна залеганием пигиента меланина в соединительнотканном слое кожи.

Монгольское пятно обнаруживается в первые дни жизни младенца.

В результате смешения кровей этот изъян начал передаваться представителям иных рас, пятнышко сейчас может проявиться у совершенно белокожего младенца. Если у кого-то из пары славян в роду есть бабушка-татарка, их ребенок может родиться с синеватым пятнышком на копчике или в другом месте.

Монголоидные невусы почти всегда выявляются еще в роддоме. Наиболее часто синеватые и сероватые пятнышки образуются на попе и в зоне крестца, бывают различными по форме и величине. Возможно появление подобной отметины на ножке, ручке и даже на голове.

Пятнышки не представляют опасности для здоровья и развития. У многих народов они считаются знаком благословения богов.

Причиной, по которой на кожном покрове образуется цветной след, является особый ген, передавшийся через поколения. Если происходит его активация, в ходе развития плода часть пигментных клеток – меланоцитов застревает во внутреннем кожном слое, придавая покрову серо-синий оттенок. Из-за чего и возникает синеватое пятнышко на теле. По мере взросления в большей части случаев меланоциты выводятся из внутреннего слоя кожи и пятно проходит само по себе.

Отличие монгольского пятна от похожих новообразований

Если на теле новорожденного ребенка есть области с синим или черно-серым оттенком, необходимо провести обследования для выявления этиологии поражения кожи. Возможно, родимое пятно, хоть и схоже с монголоидным, но является серьезным дерматологическим нарушением. Диагностику необходимо провести на ранних этапах, чтобы предотвратить угрозу здоровью малыша.

Какие новообразования можно спутать с монгольским пятном:

Интрадермальный невус. Не является злокачественным образованием. По величине пятно небольшое, не представляет никакой опасности, имеется у 90% людей. Оно не требует лечения, но подобная пигментация не исчезает с возрастом.
Фиброэпителиальный невус. Мягкое новообразование, которое напоминает родинку. Бывает синеватого, желтоватого либо темно-розового цвета. В центре возможен рост волос. Подобное образование не угрожает здоровью, не трансформируется в раковую опухоль, но доставляет неудобства эстетического плана.
Невус Имо. Особенность подобного новообразования заключается в его расположении в районе спины и лопаток. Иногда может произойти малигнизация, в связи с чем от невусов Имо лучше избавляться на самых ранних сроках.

Удаление новообразований проводится, как правило, путем воздействия лазерным лучом, жидким азотом, при помощи радиоволнового излучения. Способ удаления образования подбирает врач.

Диагностика образования

Если в роддоме у новорожденного такой изъян отсутствовал, а дома вы его обнаружили, необходимо непременно показать его дерматологу.

Если родители обнаружили у новорожденного пятно на коже, ребенка надо показать дерматологу.

Врач направит маленького ребенка на диагностику. Подобная мера позволяет исключить представляющие опасность болезни дерматологического плана, которые требуют незамедлительного лечения.

Для дифференциации применяются такие диагностические манипуляции:

дерматоскопия – визуальное обследование области кожи посредством увеличительного приспособления;
сиаскопия – установление дерматоскопической картины образования и характера распространения пигментации при помощи сиасканера;
биопсия – проведение исследования изъятого кожного материала на наличие раковых клеток.

Если врач установил, что отметина у крохи является монголоидным пятнышком, нет необходимости принимать какие-либо меры, он расскажет, что означает такая пигментация и на что обращать внимание родителям. В большей части случаев пигментация исчезает сама по мере взросления малыша. Обычно это происходит к пяти годам. Намного реже пятно пропадает в 13–15 лет. В некоторых ситуациях обширные пигментированные области остаются в продолжение всей жизни, при этом пятна светлеют. Однако переживать не стоит, они не имеют тенденции к злокачественному перерождению.

Дефекты на коже такого типа не приносят малышам дискомфорта, не болят. Но несмотря на то, что пятно не представляет опасности, врачи советуют вести наблюдение за невусом до его полного исчезновения. При появлении на нем любых наростов, если пятно покраснело или отекло надо незамедлительно обратиться к детскому дерматологу. Подобная симптоматика может сообщать о развитии на месте невуса опасных кожных поражений.

Читайте далее: мышиная лихорадка у детей

Монгольское пятно — причины, симптомы, диагностика и лечение

Монгольское пятно — присутствующий с рождения участок серо-синей пигментации кожи, имеющий округлую или неправильную форму. Чаще всего пигментация располагается в пояснично-крестцовой области. Данное образование является одной из форм врожденных пигментных невусов. В диагностике монгольского пятна важное значение имеет его дифференцировка с меланомоопасными новобразованиями. Как правило, пигментация постепенно исчезает в течение первых 4-5 лет жизни. Лечение не требуется.

Общие сведения

Монгольское пятно получило свое название из-за того, что с ним рождается 90% детей, принадлежащих к монголоидной расе: китайцы, корейцы, вьетнамцы, японцы, а также индонезийцы, индейцы, эскимосы и айны. Монгольское пятно часто встречается у новорожденных негроидной расы и лишь у 1% европеоидов. Благодаря своей локализации в области крестца пятно еще называют «сакральное пятно».

Монгольское пятно

Причины возникновения монгольского пятна

Как известно, кожа состоит из 2 слоев: поверхностного — эпидермиса и более глубокого — дермы. Клетки, вырабатывающие пигмент меланин, обуславливающий цвет кожи, находятся в эпидермисе и носят название меланоциты. У лиц европеоидной расы образование меланина происходит в основном под воздействием ультрафиолетовых лучей, в результате чего получается загар. У людей других рас выработка меланина происходит постоянно, придавая коже определенный цвет. Причем цвет кожного покрова зависит не от количества меланоцитов, а от их функциональной активности.

В процессе эмбрионального развития у плода происходит миграция меланоцитов в эпидермис из эктодермы. Современная дерматология считает, что образование монгольского пятна связано с не полным завершением этого процесса, когда часть меланоцитов остается в более глубоком слое кожи — дерме. Продуцируемый ими меланин и является причиной серо-синюшнего окрашивания кожи.

Проявления монгольского пятна

Монгольское пятно является врожденным невусом. Его цвет может быть серо-голубым, синюшним, реже — синевато-коричневым. Характерна равномерность окрашивания по всей поверхности пятна. Пигментация может иметь овальную или округлую форму, но чаще встречаются пятна неправильной формы. Размеры пятна также вариабельны, как и его форма. Оно может быть с небольшую монету и достигать более 10 см в диаметре, покрывая при этом целую часть тела новорожденного (поясницу, ягодицу или спину).

Как правило, пятно располагается в области поясницы и крестца, но может локализоваться на коже спины, задней поверхности голени, ягодиц и других участках тела. В некоторых случаях отмечается миграция пятна, т. е. его смещение от изначального положения (например, с крестца на ягодицу). Типичным является единичное монгольское пятно, но встречаются и множественные пятна различной локализации.

Первое время после рождения ребенка цвет монгольского пятна может становить более насыщенным, но затем оно уменьшается в размерах и тускнеет. Обычно пигментация полностью исчезает к 4-5 годам жизни ребенка, реже — к 7-13 годам. В отдельных случаях она сохраняется у лиц взрослого возраста. Чаще это бывает в случае множественных пятен, имеющих не характерную локализацию.

В дерматологии не было отмечено ни одного случая трансформации монгольского пятна в меланому. Поэтому наряду с папилломатозным и веррукозным невусом, внутридермальным пигментным невусом и невусом Сеттона монгольское пятно относится к меланомонеопасным невусам.

Диагностика монгольского пятна

При обнаружении у ребенка пигментного невуса желательна консультация дерматолога. Осмотр врача позволит точно установить диагноз и отдифференцировать монгольское пятно от других врожденных невусов. Особенно важно исключить наличие меланомоопасных образований (голубой невус, гигантский пигментный невус, невус Ота, пограничный пигментный невус), требующих наблюдения и лечения.

Для дифференцировки монгольского пятна с другими невусами может быть проведена дерматоскопия, сиаскопия и биопсия кожи в области пигментации. Гистологическое исследование пятна обнаруживает расположенные в нижних слоях дермы между неизмененными эластическими и коллагеновыми волокнами дендрические клетки, содержащие меланин (в норме они там отсутствуют).

При установлении точного диагноза монгольского пятна лечение не требуется.

Шлепок Будды. | Блогер Olessia7 на сайте SPLETNIK.RU 26 декабря 2011

Опубликовано пользователем сайта

Блог Кроха.ру Olessia7 26 декабря 2011, 22:38

Хотелось бы рассказать о таком не слишком распространенном явлении как «Монгольское пятно» у младенцев. Молодые мамы обычно пугаются, увидев у новорожденного пятнистую серо-синюю пигментацию кожи обычно в области крестца. Ничего страшного в этом нет и подобные пятна проходят обычно самопроизвольно в течении 4 лет. А если даже и остается, то делается почти невидимым. Ученые издавна отмечали такую особенность у монголоидов. 90% новорожденных монголоидной расы (народы Юго-Восточний Азии, полинезийцы, индонезийцы, микронезийцы, эскимосы, индейцы и т.д.) имеют монгольские пятна. 80% — у восточноафриканцев, 46% — у латиноамериканцев, 1-9% — у кавказоидов . Данных о наличии подобных пятен у европеоидов нет. В разных источниках его называли «Отметиной Чингизхана», «Шлепком Аллаха «, «Шлепком Будды «. Буряты называют это пятно «Отметиной небес» есть оно и у калмыков, хакасов, монголов, корейцев, японцев. Таким образом, можно сделать вывод, о родстве этих народов и о возможном происхождении от одного предка. Антропологи Эрвин Бельц (1849-1913), Отто Финш (1839-1917), Бунтаро Адахи (1865-1945) первыми обратили внимание на факт образования синих пятен на крестце новорожденных младенцев цветных рас. Барон Эгон фон Эйкштедт писал: «Монгольское пятно именуется также копчиковым или сакральным пятном. Оно представляет собой скопление сегмента в области крестца, отливающее синим цветом. Его плотность и формы могут быть самыми разными, величиной оно может быть с монету или тарелку и иметь ответвления у зубца, заходящие частично на спину, частично на ягодицы. Цвет — от светло-серого до темно-синего. Оно имеет несомненную наследственную природу. В Эквадоре и Бразилии воспринимают как неприятность то обстоятельство, если ребенок бразильской матери европейского происхождения имеет, как там говорят «медаль на попе» или если у взрослого эквадорца случайно обнаружится тщательно скрываемая тайна, что он «зеленозадый». Английский ученый сэр Герберт Рисли в 1901 по заданию колониального правительства проводил расовое освидетельствование населения Индии и установил, что во множестве областей этой страны от 80 до 90 процентов новорожденных младенцев имеют данный признак. Вот такое небольшое расследование. Прошу строго не судить, мой первый пост 

Оставьте свой голос:

«Сакральное пятно» или пятна монгольские синие

Монгольским пятном принято называть участки кожи с серо-синей или иссиня-черной пигментацией. Такие пигментированные участки обнаруживаются на коже младенца сразу после рождения. У большей части малышей пятна располагаются в области крестца или на ягодицах.

Синие врожденные пятна получили название монгольских, так как эти образования на коже наблюдаются практически у 90% новорожденных, принадлежащих к монголоидной расе. Синие пятна на коже новорожденных часто встречаются у монголов, японцев, индонезийцев, индейцев, эскимосов и других народов «желтой» расы.

Для европеоидов наличие монгольских пятен не характерно, такие образования отмечаются только у 1% новорожденных белых малышей. В большинстве случаев, наличие монгольского пятна на коже младенца европейской расы свидетельствует о наличии расовой примеси в прежних поколениях.

Если верить статистике, примерно каждый 200 из живущих ныне представителей азиатских народов является носителем особого гена. Этот ген принадлежит их общему предку, который жил предположительно в XII веке. Ученые дали ему название «ген Чингисхана», так как предположительно в современном мире около 16 млн. человек могут считать себя потомками этого великого воина прошлого.

Интересно, что наличие монгольских пятен не имеет ровно никакого физиологического или приспособительного значения. Однако данный феномен, несомненно, может дать пищу для размышления исследователям, изучающим тайны эволюции.

Присутствие характерных участков пигментации на коже младенцев разными народами воспринимается по-разному. Большинство считает синеватое пятно сакральным знаком или отметиной бога, свидетельствующей о том, что рожденный младенец является представителем своего народа. А вот в Бразилии или Эквадоре наличие подобной отметины у детей почему-то принято скрывать.

Причины появления

Кожа человека имеет два взаимосвязанных слоя. Более глубокий слой кожного покрова называется дермой, а поверхностный – эпидермисом.

Пигментация кожи зависит от присутствия в эпидермисе особых пигментных клеток – меланоцитов. Эти клетки вырабатывают пигмент, определяющий цвет кожи. В среднем, у человека на коже площадью 1 квадратный миллиметр располагается до 2000 клеток-меланоцитов, то есть их количество составляет примерно 10% от общего числа клеток кожи. Однако оттенок цвета кожи зависит исключительно от функциональной активности клеток-меланоцитов, а не от их количества. Нарушение деятельности этих клеток может привести к развитию следующих заболеваний: витилиго, галоневус и пр.

У представителей белой расы меланина вырабатывается немного, только под воздействием солнечных лучей происходит активизация меланоцитов, в результате чего, на коже появляется загар. У людей желтой и черной расы меланоциты продуцируют пигмент постоянно, что и вызывает характерную окраску кожи.

В процессе развития эмбриона осуществляется миграция клеток-меланоцитов из эктодермы в эпидермис. Исследователи считают, что механизм образования монгольского пятна связан с тем, что процесс миграции клеток остается незавершенным. То есть, часть меланоцитов продолжает оставаться в более глубоких слоях кожи – в дерме. Продуцируемый этими глубоко расположенными клетками пигмент и является причиной образования серо-синих пятен на коже.

Таким образом, причиной появления характерных синих пигментных пятен является незначительная патология эмбрионального развития, обусловленная присутствием особого гена.

Клиническая картина

Монгольское пятно относится к категории врожденных невусов. У большинства малышей цвет пятна – сине-серый, поэтому оно напоминает синяк, который кстати может появляться даже под ногтем (подногтевая гематома). Иногда возможно образование темных, сине-черных или сине-коричневых пигментных пятен. Характерным симптомом монгольского пятна является равномерная окраска по всей поверхности участка пигментации.

Участок пигментации может иметь самую разную конфигурацию, пятно может быть овальным или круглым, но в основном образование имеет неправильную форму. Размеры пятен могут сильно отличаться, это могут быть и совсем мелкие образования, размером с мелкую монетку, и большие участки пигментации размером с тарелку. У некоторых младенцев врожденное пятно полностью покрывает всю площадь спины или ягодиц.

У большинства новорожденный монгольской расы синие пятна располагаются на крестце или пояснице. Однако не исключена и иная локализация, отмечены случаи образования монгольских пятен на коже спины, голеней, предплечий и других частей тела. У некоторых малышей пятно «мигрирует», то есть постепенно меняет свою локализацию, например, перемещаясь с ягодиц на поясницу.

Чаще всего, монгольское пятно представлено единичным элементом, однако, нередки и случаи образования множественных пятен.

В первые месяцы жизни пигментное пятно на коже ребенка может приобрести более интенсивную окраску, но со временем оно блекнет и уменьшается в размерах. У большинства детей к 5 годам пятна полностью пропадают. Но иногда пигментации держится до подросткового возраста. У людей, родившихся с множественными монгольскими пятнами, особенно, при их нетипичной локализации, участки пигментации могут сохраниться на протяжении всей жизни.

Методы диагностики

При обнаружении на коже ребенка пигментных пятен, рекомендуется направление на консультацию к дерматологу. Специалист проведет дифференциальную диагностику, так как необходимо отличать монгольское пятно от других разновидностей пигментных невусов.

Такие образования, как голубые невусы, невусы Ота, пигментные волосяные невусы являются потенциально меланомоопасными. Поэтому при наличии этих образований на коже ребенок должен находиться на у чете у дерматологов и онкологов.

Для дифференциации монгольского пятна от невусов другого типа проводят специальные исследования:
Дерматоскопию – изучение образования под многократным увеличением;
Сиакопию – спектрофотометрическое сканирование образования.

При необходимости уточнения диагноза может быть назначено проведение биопсии кожи на участке пигментации. Биопсия также проводят и при диагностики заболеваний иного характера, к примеру, при обнаружении бородавки на губах, узловой почесухе, сирингоме, раке и пр. При гистологическом исследовании полученного материала обнаруживают дендрические клетки, которые содержат меланин, в глубоких слоях дермы. Располагаются клетки между неизмененными коллагеновыми и эластическими волокнами (в норме пигментносодержащих клеток в дерме быть не должно).

целиком здесь http://dermalatlas.ru/fotopovrezhdeniya-kozhi-i-narusheniya-pigmentacii/sakralnoe-pyatno-ili-pyatna-mongolskie-sinie/

О сколько нам открытий чудных или «Монгольское Пятно»

А вы знали, что у новорожденных, имеющих в роду монголоидов, есть так называемое «монгольское пятно»? Это серо-синее пятно, которое может выглядеть как синяк, но синяком не является.

Чаще всего находится в районе крестца, но может быть и в любом другом месте и разных размеров — как маленьким слабо заметным пятнышком, так и обширным пятном, покрывающим целые части тела младенца, например, спину или ягодицы.

Знали? А я вот не знала. Сейчас узнала. Удивилась. Вот оно как, оказывается, бывает.

Часто приходится слышать о загадочном монгольском пятне у младенцев.
Что же это за такое пятно? И что наука говорит об этом явлении?

Монгольское пятно — пятнистая серо-синея пигментация кожи обычно в области крестца, часто наблюдающееся у младенцев. Присутствует при рождении и обычно самопроизвольно исчезает в течении 4 лет. Объясняются залеганием пигмента в соединительнотканном слое кожи. Чаще всего встречается среди монголоидов.
90% новорожденных монголоидной расы (народы Юго-Восточний Азии, полинезийцы, индонезийцы, микронезийцы, эскимосы, индейцы и т.д.) имеют монгольские пятна.
80% — у восточноафриканцев,
46% — у латиноамериканцев,
1-9% — у кавказоидов (европоидов)

Источник

МОНГОЛЬСКОЕ ПЯТНО представляет собой четко ограниченное пигментное пятно различной величины и формы. Локализуется в области крестца или поясницы. Носителями этих невусов являются преимущественно люди монгольской расы. Данных о развитии меланом из этих невусов в литературе нет.

Отрывок из книги В.Б. Авдеева «Рассуждения о расовых предрассудках»:

Антропологи Эрвин Бельц (1849–1913), Отто Финш (1839–1917), Бунтаро Адахи (1865–1945) первыми обратили внимание на факт образования синих пятен на крестце новорожденных младенцев цветных рас. В силу частоты встречаемости именно у представителей желтой расы они и получили название «монгольских пятен». Их возникновение у других цветных народов наблюдается реже, а у белых европеоидов они не встречаются вообще. Известный русский гематолог Б. Н. Вишневский в книге «Человек, как производительная сила» (Ленинград, 1925) также писал: «Акушерки, фельдшерицы, врачи легко могли бы наблюдать новорожденных и отмечать у них частоту появления, главным образом, на крестце своеобразных сине-черных пятен. Этот признак считается характерным для новорожденных монгольской расы. Подобные «монгольские пятна» не остаются на всю жизнь и скоро проходят». Данный феномен не имеет никакого приспособительного или физиологического значения, зато может без сомнения пролить свет на секреты эволюции желтой расы, ибо является одним из патологических признаков эмбрионального развития ее представителей.

«Присутствие «монгольских пятен» является самым тонким маркером для различения белой расы от всех других», – утверждал Э. Бельц. И действительно, присутствие синих родимых пятен наблюдается не только у новорожденных монгольской расы (японцев, китайцев, корейцев, сиамцев), но и других представителей «цветных» рас, как айны, индонезийцы, эскимосы и индейцы. В свою очередь, присутствие этих пятен на крестце европеоидов весьма точно свидетельствует о наличии той или иной расовой примеси. Цвет «монгольских пятен» бывает большей частью темно-синим или синевато-черным, а у индейцев – зеленовато-черным.

Барон Эгон фон Эйкштедт также писал в этой связи: «Монгольское пятно именуется также копчиковым или сакральным пятном. Оно представляет собой отливающее синим цветом скопление пигмента в области крестца. Его плотность и формы могут быть самыми разными, величиной оно может быть с монету или тарелку и иметь ответвления у зубца, заходящие частично на спину, частично на зад. Цвет – от светло-серого до темно-синего. Оно имеет несомненную наследственную природу. В Эквадоре и Бразилии воспринимают как неприятность то обстоятельство, если ребенок бразильской матери европейского происхождения имеет, как там говорят «медаль на попе» или если у взрослого эквадорца случайно обнаружится тщательно скрываемая тайна, что он «зеленожопый». Наоборот, у эскимосов и полинезийцев сакральное пятно считается знаком чистой породы». </div>

Как же образуется монгольское пятно?
Для этого надо разобраться в процессе пигментации кожи.

Меланины (Melanin) — пигменты коричневого и черного цвета. Широко распространены в растительных и животных тканях. Определяют окраску кожных покровов и их производных (волос, перьев, чешуи, кутикулы насекомых), кожуры плодов и т. д.; отсутствуют у альбиносов. Продукты окислительных превращений аминокислоты тирозина.

Меланоциты (Melanocytes) — клетки кожи, вырабатывающие пигмент. В них содержатся гранулы с меланином.

Кожа человека состоит из двух слоев: верхнего эпидермиса и внутреннего дермиса.

Эпидермис (Epidermis)- поверхностный слой кожи у человека и животных, состоящий из многослойного плоского эпителия. У растений эпидермис (эпидерма, кожица) — поверхностный слой клеток листьев, стеблей, корней.

Дермис (Dermis) — внутренный слой кожи, толщиной около 2 мм, состоящий из волокон соединительной ткани. В дермисе размещаются потовые и сальные железы, тонкие разветвления кровеносных и лимфатических сосудов, многочисленные нервные окончания, осязательные рецепторы и корни волос.

Процесс выработки пигментации кожи происходит в эпидермисе. У кавказоидов (европоидов) клетки кожи меланоциты начинают вырабатывать пигмент меланин только при контакте с ультрафиолетовыми лучами (загар под солнцем). У других рас, меланоциты постоянно вырабатывают меланин, придавая определенный цвет коже.

В среднем плотность пигментных клеток кожи меланоцитов между 1000 и 2000 клеток на квадратный миллиметр, составляя 5-10% клеток кожи человека. Цвет кожи определяется не количеством клеток меланоцитов, а их активностью.

При эмбриональном развитии плода, клетки кожи меланоциты мигрируют из эктодермы в эпидермис. У новорожденных с монгольским пятном этот процесс неполностью завершенный. Часть меланоцитов застревает в дермисе, придавая коже местами серо-синий оттенок. Это и есть монгольское пятно или по-английски mongolian spot.

Эктодерма (Ectoderm) — наружный зародышевый листок многоклеточных животных. Из эктодермы образуются кожный эпителий, нервной системы, органы чувств, передний и задний отделы кишечника.

Examples of Mongolian Spots


	c: Common Mongolian spots These will disappear within 10 years. d: Deep blue Mongolian spots In these pictures all deep blue spots are ectopic and may become persistent Mongolian spots which remain until adulthood. e: Ectopic Mongolian spots, aberrant Mongolian spots In these pictures all spots are thin and will disappear in within a few years.

The green triangle indicates the so-called ‘hot spot’ of Mongolian spots. Most common spots appear in this area. Some other spots may appear in other regions such as the shoulders, upper back, arms, wrists, legs, ankles, lateral abdomen and elsewhere.

All spots are observed in the same 2-year-old normal Japanese female infant.

Mongolian Spot

Alternative Names: Mongolian blue spot, child fleck, sacral fleck, newborn blue fleck, newborn sacral blue fleck, Semitic mark, Semitic stain, congenital dermal melanocytosis, dermal melanocytosis
Mongolische Flecken (G), tache mongolique (F), mancha mongolica (S), Moukohan (J)

Forms: Mongolian spots are blue, bluish-gray, bluish-green or blue-black flat skin markings that appear at birth or shortly thereafter during the infantile age. The edges are usually indistinct and the shapes are irregular. The sizes and the numbers are various.

Distribution: Mongolian spots are mostly located at the base of the spine, on the lower back and buttocks. They can also appear on the shoulders, upper back, arms, wrists, legs, ankles, lateral abdomen and elsewhere. Palms, soles, face and head are usually spared.

Variants:
1) Persistent Mongolian spots are larger and have sharper borders. They may persist for many years.
2) Deep blue Mongolian spots are deeper colored and have sharper borders. They may persist as long as persistent Mongolian spots.
3) Ectopic Mongolian spots or aberrant Mongolian spots involve unusual areas such as the face or extremities.

Incidence: The prevalence of Mongolian spots varies among different ethnic groups according to the overall depth of pigmentation. Mongolian spots are common among Asian, East Indian, and African races, but rare among Caucasian and other races. Reported incidences in representative ethnic infants are as follows:
Asian: 95-100%,
East African: 90-95%,
Native American: 85-90%,
Hispanic: 50-70%,
Caucasian: 1-10%

Causes: Mongolian spots are caused by entrapment of melanocytes in the dermis during their migration from the neural crest into the epidermis in fetal development. Microscopically dermal melanocytoses are seen in all newborn babies irrespective of race.
Differences in the number of dermal melanocytes may cause the racial variation.

Prognosis: The bluish discolorations usually fade after a few years and almost disappear between age 7 to 13 years. Therefore, no treatment is required in most cases.

Differentials: Blue nevi, nevi of Ota, and bruises should be differentiated.
Occasionally, Mongolian spots are mistaken for bruises caused by child abuse. Careful observation by a specialist will easily allow differentiation.
It is important to recognize that Mongolian spots are birthmarks, NOT bruises.

Source: Hironao NUMABE, M.D., D.M.Sc., Tokyo Medical University

Монгольское пятно — Американский остеопатический колледж дерматологии (AOCD)

Монгольское пятно — наиболее часто встречающееся пигментное поражение кожи у новорожденных. Они могут присутствовать при рождении или развиваться в течение первых нескольких недель жизни. Эти «родимые пятна» могут встречаться во всех расовых группах, но, как следует из названия Mongolian , они наиболее часто встречаются у младенцев азиатского происхождения и американских индейцев. Обычно они плоские, сине-серого, зелено-синего или коричневого цвета. Они могут появляться как единое целое или иметь несколько точек, расположенных в непосредственной близости от другой.Размер, форма и расположение могут варьироваться от одного человека к другому. Монгольские пятна могут быть очень большими, некоторые размером более 10 см. Двумя наиболее распространенными участками являются крестцово-ягодичные области (ягодицы) и плечи. По сравнению с другими пигментными поражениями кожи монгольское пятно редко поражает голову, лицо или сгибательные поверхности конечностей.

Классическое изменение цвета кожи в синий цвет является вторичным по отношению к пигментным клеткам кожи, называемым меланоцитами, которые появляются в дерме, где они обычно не встречаются.Синий цвет виден, когда свет отражается от кожи. Это называется эффектом Тиндаля.

Эти пятна на коже доброкачественные и не связаны с меланомой или каким-либо другим типом рака кожи. Тем не менее, были сообщения о том, что монгольская пятнистость связана с другими педиатрическими заболеваниями. Поэтому необходимо провести тщательный сбор анамнеза и провести физический осмотр, чтобы исключить любое другое заболевание. Диагноз обычно ставится клинически на основании характерных проявлений. Кожа биопсия требуется редко.Монгольское пятно может исчезнуть или исчезнуть в детстве, но иногда оно может оставаться на всю жизнь.

Лечение в основном консервативное, поскольку пятно появляется на участках, которые можно легко прикрыть одеждой или замаскировать косметикой. Однако были сообщения о разной степени успешности использования laser .

Вернуться к индексу

Медицинская информация, представленная на этом сайте, предназначена только для образовательных целей и является собственностью Американского остеопатического колледжа дерматологии.Он не предназначен и не подразумевает замену профессиональной медицинской консультации и не должен создавать отношения между врачом и пациентом. Если у вас есть конкретный вопрос или беспокойство по поводу поражения или заболевания кожи, обратитесь к дерматологу. Любое использование, воссоздание, распространение, пересылка или копирование этой информации строго запрещено, если только письменное разрешение не дано Американским остеопатическим колледжем дерматологии.

Сланцево-серые невусы (монгольские синие пятна): определение, причины и многое другое

Сланцево-серые невусы — это тип родинок, возникающих в результате пигментации кожи. Раньше их называли монгольскими синими пятнами, но теперь это название неуместно и устарело.

Следы, также известные как сине-серые пятна и врожденный кожный меланоцитоз, часто присутствуют при рождении, но также могут появиться в течение первых недель жизни. Обычно они исчезают примерно к 3–5 годам, но могут оставаться в зрелом возрасте.

Невозможно предотвратить образование серо-серых невусов, и эксперты не знают, почему у некоторых младенцев они есть, а у других — нет.

Следы появляются, когда некоторые из пигментных клеток кожи или меланоцитов «застревают» в более глубоких слоях кожи во время развития ребенка. Когда пигмент не достигает поверхности, он выглядит как серая, зеленоватая, синяя или черная метка.

Поделиться на Pinterest Грифельно-серые невусы часто исчезают примерно в 3–5 лет.
Изображение предоставлено: Gzzz, 2016.

Никто точно не знает, что вызывает серо-серые невусы, но у некоторых младенцев вероятность их возникновения выше, чем у других. Они чаще поражают людей с более темной кожей, в том числе тех, кто имеет азиатское, латиноамериканское, индейское, африканское или восточно-индийское происхождение.

Пятна обычно появляются на пояснице, ягодицах и верхних конечностях.

Следы плоские и гладкие, могут выглядеть как синяки. Но, в отличие от синяков, они не вызывают боли и не возникают в результате травмы.

Согласно обзору 2013 года, серо-серые невусы поражают около 10% белых детей, 50% детей латиноамериканского происхождения и 90–100% детей чернокожего и азиатского происхождения.

Некоторые, однако, утверждают, что при микроскопическом исследовании все дети рождаются с каким-либо видом родинки из-за пигментации.

Американская академия дерматологии отмечает, что пятна чаще всего встречаются у детей азиатского происхождения.

Серо-серые невусы безвредны, но иногда они могут возникать вместе с некоторыми редкими заболеваниями, влияющими на метаболизм человека, такими как:

Болезнь Гурлера
Синдром Хантера
Болезнь Ниманна-Пика
муколипидоз
маннозидоз

Связь может быть более вероятной в тех, у кого есть большие и широко распространенные отметины, или на областях за пределами спины и ягодиц.

Смертельные серые невусы могут также встречаться с другими родинками, связанными с сосудистыми особенностями или пигментацией, такими как пятна «кофе с молоком».

Врачи заметили серо-серые невусы, которые возникают при следующих состояниях, хотя неясно, существует ли связь:

Синдром Шегрена-Ларссона
лептоменингеальная меланоцитома с вовлечением спинного мозга
скрытый спинальный дисрафизм

Learn подробнее о разных типах родинок.

Вскоре после родов врач осмотрит любые следы, которые могут быть у новорожденного, и внесет их в медицинскую карту ребенка.

Родители, опекуны и медицинские работники могут регулярно проверять пятна, чтобы определить, уходят ли они самостоятельно по мере роста ребенка. Большинство грифельно-серых невусов со временем исчезают.

Нужно ли лечение?

Людям с грифельно-серыми невусами не требуется особого ухода, если следы не возникают одновременно с другим заболеванием. Они безболезненны и не представляют проблемы для здоровья.

По данным Американского общества дерматологической хирургии, они не требуют лечения.

Удаление лазером

Если серо-серые невусы сохраняются в зрелом возрасте и человек считает их надоедливыми, можно использовать процедуры удаления.

В небольшом исследовании в Японии профессионалы использовали устройство, называемое александритовым лазером, для лечения грифельно-серых невусов у 16 человек. В целом они пришли к выводу, что лечение было успешным.Однако двое участников покинули исследование, так как были недовольны результатами, а двое испытали гиперпигментацию после лечения.

Результаты другого исследования, проведенного в Японии, показывают, что лечение может быть более успешным в возрасте до 20 лет. Авторы также пришли к выводу, что изменение времени сеансов для оптимизации интервалов может снизить риск побочного эффекта потемнения кожи.

Поскольку серо-серые невусы могут напоминать синяки, были случаи, когда врачи и медицинские работники подозревали жестокое обращение с детьми в отношении детей, у которых они были.

Документирование любой родинки с раннего возраста может помочь предотвратить такую путаницу. Врач также может отличить синяки от невусов серо-серого цвета, проверив, является ли отметка:

болезненной
изменяется с течением времени
исчезает в течение нескольких дней или недель

Невусы серо-серого цвета безболезненны и не меняются. Если они все-таки исчезнут, это займет несколько месяцев.

Серо-серые невусы — это разновидность родинок. Обычно они не вызывают беспокойства.Однако в редких случаях они могут быть признаком заболевания, требующего медицинской помощи.

Если медицинский работник при осмотре младенца обнаружит серо-серые невусы, но не обнаружит каких-либо других проблем со здоровьем, родителям и опекунам не о чем беспокоиться.

Следы обычно исчезают в раннем детстве. Если они остаются, и человек считает их надоедливыми, врач или дерматолог могут посоветовать варианты лечения.

Сланцево-серые невусы (монгольские синие пятна): определение, причины и многое другое

Пятна обычно появляются на пояснице, ягодицах и верхних конечностях.

Болезнь Гурлера
Синдром Хантера
Болезнь Ниманна-Пика
муколипидоз
маннозидоз

Синдром Шегрена-Ларссона
лептоменингеальная меланоцитома с вовлечением спинного мозга
скрытый спинальный дисрафизм

Learn подробнее о разных типах родинок.

Нужно ли лечение?

По данным Американского общества дерматологической хирургии, они не требуют лечения.

Удаление лазером

болезненной
изменяется с течением времени
исчезает в течение нескольких дней или недель

Сланцево-серые невусы (монгольские синие пятна): определение, причины и многое другое

Пятна обычно появляются на пояснице, ягодицах и верхних конечностях.

Болезнь Гурлера
Синдром Хантера
Болезнь Ниманна-Пика
муколипидоз
маннозидоз

Синдром Шегрена-Ларссона
лептоменингеальная меланоцитома с вовлечением спинного мозга
скрытый спинальный дисрафизм

Learn подробнее о разных типах родинок.

Нужно ли лечение?

По данным Американского общества дерматологической хирургии, они не требуют лечения.

Удаление лазером

болезненной
изменяется с течением времени
исчезает в течение нескольких дней или недель

О Монголии

Альтернативные названия:
Монгольское синее пятно, детское пятно , крестцовое пятно, новорожденное синее пятно, новорожденное крестцовое синее пятно, семитское пятно, семитское пятно, врожденный кожный меланоцитоз, кожный меланоцитоз
en , tache mongolique (F), mancha mongolica (S), Moukohan (Дж)

Формы:
Монгольские пятна синие, голубовато-серые, голубовато-зеленые или иссиня-черные плоские отметины на коже, которые появляются при рождении или вскоре после этого в младенческом возрасте.

возраст.Края обычно нечеткие, а формы неправильные. В размеры и номера различны.

Распространение:
Монгольские пятна в основном расположены у основания позвоночника, на нижнем спина и ягодицы. Также они могут появиться на плечах, верхней части спины, руках, запястья, ноги, щиколотки, боковой живот и другие места. Ладони, подошвы, лицо и голова обычно щадят.

Варианты:
1) Стойкие монгольские пятна больше по размеру и имеют более четкие границы.Они могут сохраняться долгие годы.
2) Глубокие синие монгольские пятна имеют более глубокий цвет и более четкие границы. Они могут сохраняться до тех пор, пока остаются стойкие монгольские пятна.
3) Эктопические монгольские пятна или аберрантные монгольские пятна включают необычные области, такие как лицо или конечности.

Заболеваемость:
Распространенность монгольских пятен варьируется среди разных этнических групп.

по общей глубине пигментации.Монгольские пятна распространены среди азиатских, восточно-индийских и африканских народов, но редко среди кавказских и другие расы. Сообщается о заболеваемости среди младенцев репрезентативных этнических групп. следующие:
азиаты: 95-100%, восточноафриканцы: 90-95%, коренные американцы: 85-90%, испаноязычные: 50-70%, европеоид: 1-10%

Причины:
Монгольские пятна вызваны захватом меланоцитов в дерме во время их миграция из нервного гребня в эпидермис в процессе внутриутробного развития.Микроскопически кожные меланоцитозы выявляются у всех новорожденных независимо от возраста. расы.
Различия в количестве кожных меланоцитов могут вызывать расовые различия.

Прогноз:
Голубоватые пятна обычно исчезают через несколько лет и почти исчезают в возрасте от 7 до 13 лет. Поэтому в большинстве случаев лечение не требуется. случаи.

Дифференциация:
Голубые невусы, невусы Ота и синяки следует различать.
Иногда монгольские пятна принимают за синяки, нанесенные ребенком. злоупотреблять. Внимательное наблюдение специалиста позволит легко дифференцировать.

Важно понимать, что монгольские пятна — это родинки, а НЕ синяки.

[Индекс] [Примеры монгольских пятен] [Дифференциальный диагноз]

Монгольское пятно (сине-серое пятно) у младенца или младенца: состояние, методы лечения и изображения для родителей — обзор

51967 32 Информация для Младенец подпись идет сюда…

Изображения сине-серого пятна (монгольское пятно)

Обзор

Сине-серые пятна, обычно называемые монгольскими пятнами, представляют собой большие плоские поражения, которые обычно обнаруживаются на нижней части спины или ягодицах младенцев при рождении. Иногда их можно найти на ногах или плечах младенцев, но это встречается реже. Цвет сине-серых пятен варьируется от темно-коричневого до грифельно-серого или сине-черного. Они вызваны скоплением пигментных клеток (меланоцитов), расположенных в более глубоком слое кожи, и являются наиболее распространенным типом родинок.

Кто в опасности?

Сине-серые пятна наблюдаются примерно у 90% афроамериканцев и коренных американцев, примерно у 80% азиатов, 70% латиноамериканцев и от 5 до 10% белых. Как правило, младенцы мужского и женского пола страдают одинаково, хотя некоторые исследования показывают, что частота появления этих родинок у мужчин несколько выше. Кроме того, у доношенных детей вероятность появления сине-серых пятен выше, чем у недоношенных.

Признаки и симптомы

Сине-серые пятна могут быть одиночными или множественными, их размер варьируется от нескольких миллиметров до 10 сантиметров и более в диаметре.Они присутствуют при рождении и по внешнему виду могут быть приняты за синяк.

Когда обращаться за медицинской помощью

После диагностики сине-серого пятна практически не остается ничего, кроме как наблюдать за пятном с течением времени и ждать разрешения.Если пятно не исчезнет в течение первых лет жизни, обратитесь к врачу вашего ребенка. Кроме того, поскольку эта родинка похожа на синяки, если у вас есть какие-либо вопросы о том, присутствовала ли она при рождении, лучше всего обратиться за медицинской помощью.

Лечение, которое может назначить ваш врач

Не существует терапии или лечения этого диагноза у младенцев, потому что это безвредное состояние, которое должно исчезнуть само по себе. Однако большие и многочисленные пятна, сохраняющиеся после года жизни, могут быть связаны с редкими генетическими нарушениями в очень небольшом количестве случаев. Если в семейном анамнезе наряду с этим заболеванием имеется сильная семейная история генетических нарушений, врач ребенка может решить отправить кровь в лабораторию для проверки конкретных генетических заболеваний, для каждого из которых есть свои собственные методы лечения.

Надежные ссылки

MedlinePlus: общие проблемы младенцев и новорожденных
Клиническая информация и дифференциальный диагноз сине-серого пятна (монгольское пятно)

Список литературы

Ashrafti MR, Shabanian R, Mohammadi M, Kavusi S.Обширные монгольские пятна: клинический признак заслуживает особого внимания. Педиатр Нейрол . 2006; 34 (2): 143-145.

Behrman RE, Kliegman R, Jensen HB, eds. Учебник педиатрии Нельсона . 18 изд. Филадельфия, Пенсильвания: У. Б. Сондерс; 2007.

Paller AS, Mancini AJ. Клиническая детская дерматология Гурвица: Учебник кожных заболеваний у детей и подростков . Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер; 2005 г.

Врожденный кожный меланоцитоз (монгольская пятнистость): предпосылки, патофизиология, этиология

Gupta D, Thappa DM.Монгольские пятна: насколько они важны ?. Клинические случаи в мире J. . 2013 16 ноября. 1 (8): 230-2. [Медлайн].

Байкал С., Йылмаз З., Сан Г. П., Бюйюкбабани Н. Спектр доброкачественных дермальных дендритных меланоцитарных пролифераций. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2019 14 февраля. [Medline].

Thomas AC, Zeng Z, Rivière JB, O’Shaughnessy R, Al-Olabi L, St-Onge J, et al. Мутации, активирующие мозаику в GNA11 и GNAQ, связаны с пигментно-васкулярным факоматозом и обширным кожным меланоцитозом. Дж Инвест Дерматол . 2016 Апрель 136 (4): 770-8. [Медлайн].

Монтеагудо Б., Лабандейра Дж., Леон-Муйньос Э, Карбальейра I, Корралес А. , Кабанильяс М. [Распространенность родимых пятен и преходящих кожных поражений у 1000 испанских новорожденных]. Actas Dermosifiliogr . 2011 Май. 102 (4): 264-9. [Медлайн].

Kanada KN, Merin MR, Munden A, Friedlander SF. Проспективное исследование кожных находок у новорожденных в США: корреляция с расой, этнической принадлежностью и гестационным статусом с использованием обновленной классификации и номенклатуры. Дж Педиатр . 2012 Август 161 (2): 240-5. [Медлайн].

Кордова А. Монгольское место: исследование этнических различий и обзор литературы. Clin Pediatr (Phila) . 1981, 20 ноября (11): 714-9. [Медлайн].

Реза А.М., Фарахназ Г.З., Хамидех С., Алинаги С.А., Саид З., Мостафа Х. Распространенность монгольских пятен и их общие места в двух университетских больницах в Тегеране, Иран. Педиатр дерматол . 2010 июл-авг. 27 (4): 397-8.[Медлайн].

Zagne V, Фернандес, Северная Каролина. Дерматозы в первые 72 часа жизни: клинический и статистический обзор. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 2011 июл-авг. 77 (4): 470-6. [Медлайн].

Билгили С.Г., Акдениз Н, Карадаг А.С., Акбайрам С, Цалка О, Озколь Х.У. Со стороны слизистых оболочек у детей с синдромом Дауна: случай-контролируемое исследование. Genet Couns . 2011. 22 (4): 385-92. [Медлайн].

Franceschini D, Dinulos JG.Кожный меланоцитоз и связанные с ним нарушения. Curr Opin Pediatr . 2015 27 августа (4): 480-5. [Медлайн].

Сиракава М., Одзава Т., Охаси Н., Исии М., Харада Т. Сравнение региональной эффективности и осложнений при лечении аберрантных монгольских пятен рубиновым лазером с модуляцией добротности. J Cosmet Laser Ther . 2010 июн. 12 (3): 138-42. [Медлайн].

Гупта Д., Таппа DM. Монгольские пятна — перспективное исследование. Педиатр дерматол .2013 ноябрь-декабрь. 30 (6): 683-8. [Медлайн].

Uehara M, Hatano Y, Kato A, Shimizu F, Sato S, Kashima K. Два случая врожденной аплазии кожи с кожным меланоцитозом. Дж Дерматол . 2012 май. 39 (5): 501-3. [Медлайн].

Fujita Y, Yokota K, Akiyama M, Machino S, Inokuma D, Arita K. Два случая атипичной перепончатой кожной аплазии с признаками волосяного воротника: один с кожным меланоцитозом, а другой с ярким невусом. Клин Эксп Дерматол .2005 30 сентября (5): 497-9. [Медлайн].

Леунг А.К., Као С.П., Леунг А.А. Стойкие монгольские пятна у взрослых китайцев. Инт Дж Дерматол . 2005, январь, 44 (1): 43-5. [Медлайн].

Леунг AK, Као CP. Обширные монгольские пятна с поражением волосистой части головы. Педиатр дерматол . 1999 сентябрь-октябрь. 16 (5): 371-2. [Медлайн].

Леунг А.К., Као С.П., Ли Т.К. Монгольские пятна с поражением височной области. Инт Дж Дерматол . 2001 апр. 40 (4): 288-9. [Медлайн].

Афсар Ф.С., Серемет Уйсал С. Необычная локализация монгольского пятна у младенца европеоидной расы. Минерва Педиатр . 2015 4 ноября [Medline].

Ma H, Liao M, Qiu S, Luo R, Lu R, Lu C. Случай мальчика с невусом Ота, обширным монгольским пятном, ярким невусом, nevus anemicus и cutis marmorata telangiectatica congenita: уникальный случай факоматоза пигментно-васкулярная. Бюстгальтеры Dermatol . 2015 июн 90 (3 приложение 1): 10-2. [Медлайн].

Леунг А.К., Робсон В.Л. Наложены монгольские пятна. Педиатр дерматол . 2008 март-апрель. 25 (2): 233-5. [Медлайн].

Игава Х. Х., Охура Т., Сугихара Т., Исикава Т., Кумакири М. Монгольское пятно с заячьей губой: монгольское пятно, связанное с заячьей губой. J Am Acad Dermatol . 1994 30 апреля (4): 566-9. [Медлайн].

Mosher DB, Fitzpatrick TB, Yoshiaki H, et al.Нарушения пигментации. Фитцпатрик ТБ, изд. Дерматология в общей медицине . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 1993. Vol 1: 903-95.

Achtelik W, Tronnier M, Wolff HH. [Комбинированный naevus flammeus и naevus fuscocoeruleus: пигментно-васкулярный факоматоз типа IIa]. Hautarzt . 1997 Сентябрь 48 (9): 653-6. [Медлайн].

Хуанг С., Ли П. Пигментно-васкулярный факоматоз IIb с почечной аномалией. Клин Эксп Дерматол .2000 25 января (1): 51-4. [Медлайн].

Кавара С., Таката М., Хироне Т., Томита К., Хамаока Х. [Новая разновидность нейрокожного меланоза: доброкачественная лептоменингеальная меланоцитома, связанная с обширным монгольским пятном на спине]. Ниппон Хифука Гаккай Засси . 1989 Апрель 99 (5): 561-6. [Медлайн].

Torrelo A, Zambrano A, Happle R. Большие аберрантные монгольские пятна, сосуществующие с врожденной кутис мармората telangiectatica congenita (пигментно-васкулярный факоматоз типа V или цезиомармората). J Eur Acad Dermatol Venereol . 2006 марта 20 (3): 308-10. [Медлайн].

Uysal G, Guven A, Ozhan B, Ozturk MH, Mutluay AH, Tulunay O. Пигментно-васкулярный факоматоз с синдромом Стерджа-Вебера: клинический случай. Дж Дерматол . 2000 июля 27 (7): 467-70. [Медлайн].

Van Gysel D, Oranje AP, Stroink H, Simonsz HJ. Пигментно-сосудистый факоматоз. Педиатр дерматол . 1996 Янв-Фев. 13 (1): 33-5. [Медлайн].

Inamadar AC, Palit A.Стойкие аберрантные монгольские пятна при синдроме Шегрена-Ларссона. Педиатр дерматол . 2007 янв-фев. 24 (1): 98-9. [Медлайн].

Rybojad M, Moraillon I, Ogier de Baulny H, Prigent F, Morel P. [Обширное монгольское пятно, связанное с болезнью Херлера]. Энн Дерматол Венереол . 1999 Январь 126 (1): 35-7. [Медлайн].

Кумар Бхардвадж Н., Кхера Д. Монгольские пятна в ганглиозидозе GM1. Индийский педиатр . 2016 15 декабря. 53 (12): 1133. [Медлайн].

Bersani G, Guerriero C, Ricci F, Valentini P, Zampino G, Lazzareschi I, et al. Обширные неправильные монгольские синие пятна как ключ к ганглиозидозу GM1 типа 1. J Dtsch Dermatol Ges . 2016 14 марта (3): 301-2. [Медлайн].

Очиай Т., Ито К., Окада Т., Чин М., Шичино Х., Мугишима Х. Значение обширных монгольских пятен в синдроме Хантера. Br J Dermatol . 2003 июн. 148 (6): 1173-8.[Медлайн].

Мимуни-Блох А., Финезилбер Ю., Ротшильд М., Раас-Ротшильд А. Обширные монгольские пятна и болезни лизосомного накопления. Дж Педиатр . 2016 Март 170: 333-e1. [Медлайн].

Снежный ТМ. Монгольские пятна у новорожденного: они что-нибудь значат ?. Сеть для новорожденных . 2005 янв-фев. 24 (1): 31-3. [Медлайн].

Циглер А., Гишет А., Пинсон Л., Барт М., Леваде Т., Бонно Д. и др. Обширные монгольские пятна в 4p16.3 делеция (синдром Вольфа-Хиршхорна). Клин Дисморфол . 2014 июл.23 (3): 109-10. [Медлайн].

Sharawat IK, Saini L, Randhawa MS, Ahuja CK. Обширные монгольские пятна и нормоцефалия: необычное проявление детской болезни Сандхоффа. BMJ Case Rep . 2018 30 июля 2018: [Medline].

Кесе О., Гусейнов С., Демириз М. Гигантские монгольские пятна с двусторонним поражением глаз: отчет о болезни и обзор. Дерматология .2012. 224 (2): 126-9. [Медлайн].

Ma H, Liao M, Qiu S, Luo R, Lu R, Lu C. Случай мальчика с невусом Ота, обширным монгольским пятном, ярким невусом, nevus anemicus и cutis marmorata telangiectatica congenita: уникальный случай факоматоза пигментно-васкулярная. Бюстгальтеры Dermatol . 2015 май-июнь. 90 (3 Дополнение 1): 10-2. [Медлайн].

Виада Пелаэс MC, Стефано ПК, Сирио А, Cervini AB. [Пигментно-васкулярный факоматоз cesioflammea: отчет о болезни]. Педиатр Арджент . 2018 1 февраля. 116 (1): e121-e124. [Медлайн].

Хаяси С., Каминага Т., Танчева-Бедный И., Хамасаки Ю., Хатамочи А. Пациент с обширными монгольскими пятнами, желтым невусом и смешанным сосудистым невусом: новый случай пигментно-сосудистого факоматоза. Дж Дерматол . 2016 Февраль 43 (2): 225-6. [Медлайн].

Нери I, Ламбертини М., Тенгаттини V, Ривальта Б., Патрици А. Явление Halolike вокруг кафе с молоком, наложенное на монгольское пятно. Педиатр дерматол . 2017 май. 34 (3): e152-e153. [Медлайн].

Темел А. Б., Бассоргун С.И., Нур Б., Альпсой Э. Монгольские пятна в сочетании с ореолом исчезновения вокруг пятен с кофе с молоком. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 2018 июл-авг. 84 (4): 474-477. [Медлайн].

Аль-Джассер М., Аль-Хенайзан С. Кожные имитаторы жестокого обращения с детьми: учебник для педиатров. Eur J Pediatr . 2008 ноябрь 167 (11): 1221-30.[Медлайн].

Pessach Y, Goldberg I, Sprecher E, Gat A, Harel A. Необычная картина врожденного кожного меланоцитоза, соответствующая редкому диагнозу гамартомы кожных меланоцитов. Кутис . 2014 Октябрь 94 (4): E16-7. [Медлайн].

Ашрафи М.Р., Шабанян Р., Мохаммади М., Кавуси С. Обширные монгольские пятна: клинический признак заслуживает особого внимания. Педиатр Нейрол . 2006 Февраль 34 (2): 143-5. [Медлайн].

webmd.com»> Кагами С., Асахина А., Ватанабе Р. и др.Лазерное лечение 26 японских пациентов с монгольскими пятнами. Dermatol Surg . 2008 декабрь 34 (12): 1689-94. [Медлайн].

Сиракава М., Одзава Т., Татейши С., Фуджи Н., Сакахара Д., Исии М. Терапия интенсивным импульсным светом для аберрантных монгольских пятен. Osaka City Med J . 2012 декабрь 58 (2): 59-65. [Медлайн].

Оширо Т., Оширо Т., Сасаки К., Киши К. Лазерное лечение кожного меланоцитоза с пикосекундной длительностью импульса у азиатов: ретроспективный обзор. Лазер Тер . 2016 29 июня. 25 (2): 99-104. [Медлайн].

“Медаль” на попке, или чем опасны “монгольские пятна” — Караван

Детская городская поликлиника №48 Департамента здравоохранения г. Москвы

Монгольское пятно у новорожденного: что означает, причины

Причины изменения цвета кожного покрова

Отличие монгольского пятна от похожих новообразований

Диагностика образования

Монгольское пятно — причины, симптомы, диагностика и лечение

Общие сведения

Причины возникновения монгольского пятна

Проявления монгольского пятна

Диагностика монгольского пятна

Шлепок Будды. | Блогер Olessia7 на сайте SPLETNIK.RU 26 декабря 2011

«Сакральное пятно» или пятна монгольские синие

О сколько нам открытий чудных или «Монгольское Пятно»

Монгольское пятно — Американский остеопатический колледж дерматологии (AOCD)

Сланцево-серые невусы (монгольские синие пятна): определение, причины и многое другое

Нужно ли лечение?

Удаление лазером

Сланцево-серые невусы (монгольские синие пятна): определение, причины и многое другое

Нужно ли лечение?

Удаление лазером

Сланцево-серые невусы (монгольские синие пятна): определение, причины и многое другое

Нужно ли лечение?

Удаление лазером

О Монголии

Монгольское пятно (сине-серое пятно) у младенца или младенца: состояние, методы лечения и изображения для родителей — обзор

Изображения сине-серого пятна (монгольское пятно)

Обзор

Кто в опасности?

Признаки и симптомы

Рекомендации по уходу за собой

Когда обращаться за медицинской помощью

Лечение, которое может назначить ваш врач

Надежные ссылки

Список литературы

Врожденный кожный меланоцитоз (монгольская пятнистость): предпосылки, патофизиология, этиология

Написать ответ Отменить ответ