Микроскопическое исследование: Микроскопическое исследование отделяемого цервикального канала

Наши специалисты

Отзывы пациентов

Татьяна С.

Огромная благодарность Павлу Александровичу за двух сыновей, которых мне с его помощью, удалось родить в 40,5 лет. Беременность наступила с первого Эко (мужской фактор). Сейчас нам уже по 2,5 года, ходим в детский сад и радуем папу и маму. Спасибо Вам.

Светлана О.

Здравствуйте, уважаемые доктора и весь персонал Витроклиник! Случилось чудо! 17 июля на свет появился наш доооолго-дооолгожданный сынок! Сашенька! Вероятность беременности с первой попытки у нас была крайне низкая (возраст, мужской фактор и др. проблемы). Но это произошло! ЭКО с ИКСИ — это чудеса, и нам очень повезло, что в мире придумали такую процедуру! Низкий вам всем поклон! Будьте здоровы и дарите счастье людям.

Микроскопическое исследование биоматериала из влагалища («v»)

* Стоимость лабораторных исследований без учёта стоимости забора биоматериала.
** Срочное исполнение действительно только для московского региона.

Краткое описание

Микроскопическое исследование отделяемого влагалища дает возможность с высокой степенью точности определить возбудителей тех или иных заболеваний. Это наиболее частое исследование на приеме у гинеколога. Анализы такого рода также используются для выявления воспалительного процесса, оценки выработки гормонов.

Основные показания к проведению исследования:

• симптомы инфекций, передающихся половым путем,
• выделения из уретры или влагалища.

Перед процедурой необходимо исключить спринцевания. Туалет проводится только с использованием чистой воды без мыла. Отделяемый биоматериал берется спустя несколько часов после последнего мочеиспускания.

При микроскопическом исследовании отделяемого оцениваются:

• количество лейкоцитов — увеличение их числа является показателем воспаления,
• характер микрофлоры — при различных патологиях могут быть обнаружены кокки, палочки, дрожжевые грибы и т.д., нарушения в составе микрофлоры называются бактериальным вагинозом.

Нарушения в составе микрофлоры могут стать следствием инфекционных заболеваний. Некоторые из них, например, хламидиоз можно выявить в ходе цитологического исследования.

В зависимости от целей микроскопического исследования, анализируется чистота влагалища, гормональный фон на различных стадиях цикла. Сдать анализ для микроскопического исследования мазка из влагалища можно в нашей лаборатории. Результаты доступны клиентам на нашем сайте.

Микроскопия — обзор | Темы ScienceDirect

МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

Микроскопическое исследование остается золотым стандартом для обнаружения и идентификации малярийных паразитов. ¹¹ Одним из преимуществ микроскопического исследования является высокая чувствительность. Тщательно исследуя толстую пленку, можно определить плотность паразитов 5–10 / мкл крови. В отличие от быстрых диагностических тестов, основанных на обнаружении антигена, микроскопическое исследование позволяет количественно определить паразитемию.Это необходимо для классификации тяжести заболевания и реакции паразитов на лечение.

Микроскопическое исследование начинается со взятия пробы крови из укола пальца или венепункции. И толстые, и тонкие мазки крови готовятся на стандартных предметных стеклах. Тонкая пленка, но не толстая, фиксируется метанолом. Затем предметные стекла окрашивают, обычно 3–4% Гимзы, ополаскивают и сушат перед исследованием. Предпочтительно использовать иммерсионную линзу × 100 вместе с окуляром × 10, что дает общее увеличение × 1000.Толстая пленка исследуется на предмет выявления паразитов малярии. Прежде чем толстая пленка будет считаться негативной, необходимо изучить не менее 100 полей. У опытного микроскописта на это уходит 7–10 мин. Чувствительность в 10–20 раз выше при просмотре толстой пленки. Если он отрицательный, тонкую пленку можно выбросить.

В тонкой пленке сохраняются эритроциты, и можно изучить размер, форму и внешний вид паразитированных эритроцитов. Обычно это необходимо для правильного определения вида.Если паразитемия находится в средней или высокой степени, следует подсчитать процент паразитированных эритроцитов. Общее время, необходимое от укола пальца до получения результата микроскопического исследования, составляет порядка не более 30 мин.

Неиммунные пациенты с малярией иногда могут иметь симптомы до того, как количество паразитов превысит уровень обнаружения при микроскопическом исследовании. Если есть клиническое подозрение на малярию и исследование толстой пленки отрицательно, микроскопическое исследование следует повторить дважды с 6–12-часовыми интервалами, чтобы исключить малярию.Некоторые лаборатории в настоящее время проводят скрининг на малярию с помощью экспресс-тестов для обнаружения антигенов, поскольку микроскопическое исследование требует высокого уровня знаний, чего часто не хватает во многих клинических лабораториях. ¹

BAM Глава 2: Исследование пищевых продуктов под микроскопом

Руководство по бактериологическому анализу (БАМ), главная страница

Авторы: Джон Р.Брайс и Пол Л. Поэльма
За дополнительной информацией обращайтесь к Guodong Zhang.

История изменений: Исправление: ноябрь 2000 г.

Содержание раздела

Если есть основания подозревать, что пищевой продукт вызвал пищевое отравление или подвергся микробной порче, для подготовки предметного стекла для прямого микроскопического исследования следует использовать оригинальный продукт или его небольшое серийное разведение. Реакция окрашивания по Граму и клеточная морфология бактерий на предметном стекле могут указывать на необходимость других видов исследования.Необходимо провести микроскопическое исследование, даже если пища могла быть подвергнута термической обработке, и вовлеченные микроорганизмы больше не могут быть жизнеспособными. Большое количество грамположительных кокков на слайде может указывать на присутствие стафилококкового энтеротоксина, который не разрушается при термической обработке, уничтожающей энтеротоксигенные штаммы Staphylococcus aureus . Большое количество спорообразующих грамположительных палочек в образце замороженных пищевых продуктов может указывать на присутствие Clostridium perfringens , организма, чувствительного к низким температурам. Другие грамположительные спорообразующие палочки, такие как Clostridium botulinum или Bacillus cereus , также могут присутствовать в пище. Когда микроскопическое исследование подозрительной пищи выявляет наличие многих грамотрицательных палочек, рассмотрите симптомы и инкубационные периоды, указанные для исследуемого заболевания, и выберите конкретный метод исследования для выделения одного или нескольких из следующих родов: Salmonella , Shigella , Escherichia , Yersinia , Vibrio или Campylobacter .

1. Оборудование и материалы
   1. Стеклянные предметные стекла, 25 × 75 мм, с протравленной частью для этикетирования; 1 предметное стекло для каждого смешанного образца пищевых продуктов (10 ^-1 разведение)
   2. Проволочная петля, 3-4 мм, платино-иридиевая или нихромовая, калибр B&S № 24 или 26
   3. Реагенты для окрашивания по Граму (R32)
   4. Микроскоп с масляным иммерсионным объективом (95-100 ×) и 10-кратным окуляром
   5. Иммерсионное масло
   6. Метанол
   7. Ксилол

2. Процедура Приготовьте пленку из смешанного образца пищи (разведение 10 ^-1 ). Высушите пленки на воздухе и закрепите при умеренном нагреве, быстро пропустив пленку над пламенем горелки Бунзена или Фишера 3 или 4 раза. В качестве альтернативы, высушите пленки на воздухе и закрепите метанолом 1-2 мин, слейте излишки метанола и высушите пламенем или воздухом (это особенно полезно для продуктов с высоким содержанием сахара). Перед окрашиванием охладите до комнатной температуры. Обезжирение пленок пищевых продуктов с высоким содержанием жира путем погружения пленок в ксилол на 1-2 мин; затем процедить, промыть в метаноле, процедить и высушить. Окрашивание пленки методом окрашивания по Граму (R32).Используйте микроскоп с масляным иммерсионным объективом (95-100 ×) и окуляром 10 ×; приспособить системы освещения к освещению Koehlor. Изучите не менее 10 полей каждой пленки, отмечая преобладающие типы организмов, особенно клостридиальные формы, грамположительные кокки и грамотрицательные палочки.

1. Оборудование и материалы
   1. Микроскоп с 10-кратным окуляром и масляным иммерсионным объективом (1. 8 мм или 90-100 ×)
   2. Предметные стекла для микроскопа, 25 × 75 мм или 50 × 75 мм
   3. Бактериологическая пипетка или металлический шприц для доставки 0,01 мл
   4. Норт-анилин (масло) -метиленовый синий краситель (R49)
   5. 0,1 н. Гидроксид лития (R39)
   6. Физиологический раствор 0,85% (стерильный) (R63)
   7. Вода для разбавления с фосфатным буфером Баттерфилда (R11)
   8. Ксилол
   9. Этанол 95%

2. Процедура для жидких и замороженных яиц

   1. Разморозьте замороженный яичный материал как можно быстрее, чтобы предотвратить увеличение количества присутствующих микроорганизмов.Оттаять при температуре ниже 45 ° C в течение 15 минут при непрерывном перемешивании на водяной бане с термостатическим контролем. Используя бактериологическую пипетку или металлический шприц, поместите 0,01 мл неразбавленного яичного материала на чистое сухое предметное стекло микроскопа. Равномерно распределите яичный материал на площади 2 см2 (предпочтительно круглая область диаметром 1,6 см). Добавьте каплю воды в каждую пленку для равномерного распределения.
   2. Дать пленке высохнуть на ровной поверхности при температуре 35-40 ° C. Погрузить в ксилол до 1 мин; затем погрузите в 95% этанол на 1 мин. Окрашивание пленки 1 мин в красителе Норт-анилин (масло) -метиленовый синий (предпочтительно 10-20 мин; выдержка в течение 2 ч не приводит к перекрашиванию).Промойте предметное стекло, многократно погрузив его в стакан с водой, и тщательно просушите на воздухе перед исследованием (не промокайте). Подсчитайте наблюдаемые микроорганизмы в 10-60 полях. Умножьте среднее число на поле на микроскопический коэффициент и на 2, так как использовалась площадь 2 кв. См. Выполните последующие операции и соблюдайте меры предосторожности, указанные в «Методе прямого микроскопического исследования бактерий», Стандартные методы исследования молочных продуктов (1). Выразите окончательные результаты как количество бактерий (или комков) на грамм материала яйца.

3. Порядок сушеных яичных продуктов

   Тщательно перемешать образец; приготовьте раствор 1:10, взвешивая в асептических условиях 11 г яичного материала в стерильную бутылку с широким горлышком, стеклянной или завинчивающейся крышкой. Добавьте 99 мл разбавителя (R11) или стерильного физиологического солевого раствора и 1 стерильную столовую ложку стерильных стеклянных шариков (0,1 н. Гидроксид лития можно использовать в качестве разбавителя, что предпочтительно для образцов продуктов из цельного яйца и желтка, которые относительно нерастворимы).Тщательно перемешайте раствор 1:10, чтобы обеспечить полное растворение или распределение яичного материала, быстро встряхнув каждый контейнер 25 раз, используя движение вверх-вниз или назад-вперед с дугой около 1 фута в течение 7 с. Дайте пузырям вырваться.

   Поместите 0,01 мл высушенного яичного материала в разведении 1:10 или 1: 100 на чистое предметное стекло микроскопа и равномерно распределите по площади 2 см2. Действуйте как в разделе «Прямое микроскопическое исследование яиц», B-2, выше. Умножьте среднее количество микроорганизмов на поле на удвоенный микроскопический коэффициент (поскольку использовалась площадь 2 кв. См) и умножьте на 10 или 100, в зависимости от того, была ли пленка приготовлена ​​из разведения 1:10 или 1: 100.Выразите окончательные результаты как количество бактерий (или комков) на грамм материала яйца.

• Никогда не протирайте линзы, дуя на них. Слюна неизбежно откладывается на линзах и вредна даже в незначительных количествах.
• Если для удаления пыли используется сжатый воздух, используйте встроенный фильтр для улавливания масла и других загрязнений.
• Не используйте сухую ткань для чистки линз.
• Никогда не используйте салфетки для лица для чистки линз.Они могут содержать стеклянные волокна, которые могут поцарапать линзы. Для чистки можно использовать лен или замшу, но это может быть не так удобно, как салфетка для линз. Не путайте салфетку для линз с оберточной бумагой, которую ни в коем случае нельзя использовать для чистки линз. Следуйте рекомендациям производителя по использованию чистящих растворителей, кроме воды. Клеи для крепления линз часто растворяются в спирте. Экономно используемый ксилол обычно подходит для удаления серьезных пятен, таких как остаточные масла.
• Никогда не оставляйте тубусы микроскопа открытыми.Всегда держите их закрытыми с помощью пылезащитной заглушки, окуляра или объектива, в зависимости от ситуации.
• Не прикасайтесь к линзам. Даже легкие отпечатки пальцев, особенно на объективах, могут серьезно ухудшить качество изображения.
• Не пытайтесь разбирать оптику для очистки. Внутренняя оптика не требует регулярной чистки и при необходимости требует профессионального обслуживания.
• Используйте соответствующие иммерсионные жидкости для иммерсионных объективов, как указано производителем. Избегайте попадания иммерсионной жидкости на не погружные объективы; это может повредить клей для крепления объектива.
• Когда микроскопы не используются, держите их закрытыми. Избегайте перепадов температуры и высокой влажности. В рабочих зонах с постоянной относительной влажностью более 60% по возможности храните микроскопы в циркулирующем воздухе. При очень высокой влажности оптические детали следует хранить в плотно закрытых контейнерах с осушителем и содержать в чистоте, чтобы предотвратить рост плесени на оптическом покрытии.
• Не используйте диафрагму подэтапа для регулировки яркости.

• Корпус микроскопа.Протрите ткань спиртом или мыльной водой. Смажьте скользящие детали вазелином, например вазелином, или используйте смазку, рекомендованную производителем
.
• Линзы и оптика
• Песок и пыль могут поцарапать линзы и покрытия.
• Сдуйте пыль резиновой грушей.
• Для легкой очистки подышите линзой, чтобы она запотевала, а затем используйте ткань для линз, как описано ниже. Запотевание в основном водяное и не вредно.
• Для более грязных линз используйте раствор для чистки линз, например, производства Kodak, который можно купить в любом магазине фотокамер.Удаляйте стойкие пятна, экономно используя ксилол.
• Используйте следующую процедуру для правильной очистки линз микроскопов или другого оптического оборудования. Скомкайте кусок ткани линзы, чтобы образовалось множество складок, в которые будет улавливаться грязь, не втирая ее в линзу. Не прикасайтесь к той части ткани, которая будет наложена на линзу; чрезмерное прикосновение переносит натуральные масла с пальцев на ткань хрусталика. Нанесите небольшое количество раствора для чистки линз на ткань линзы и промокните ткань впитывающим материалом, чтобы жидкость не попала в оправу линзы.Слегка протрите линзу, чтобы удалить сильную грязь, которую не сдуло резиновой грушей. При необходимости повторите процесс очистки с новым куском ткани для линз и с большим давлением, чтобы удалить масляные или жирные остатки. Завершите процесс, используя описанную выше процедуру легкой очистки (дыхание и ткань хрусталика).
• Регулировки. Следуйте рекомендациям производителя по настройкам микроскопа, которые могут быть сделаны пользователем. Напряжение механизма грубой фокусировки обычно может регулироваться пользователем.Ниже приведены инструкции по настройке освещения и окуляра.

Правильная установка и освещение составного микроскопа

Окуляры (окуляры) должны быть подогнаны под глаза пользователя. Здесь обсуждаются только микроскопы с бинокулярными тубусами. За исключением межзрачкового расстояния, другие настройки действительны для микроскопов с монокулярными тубусами. Чтобы отрегулировать межзрачковое расстояние, увеличьте или сократите расстояние между центрами окуляров, чтобы оно соответствовало расстоянию между центрами зрачков глаз.

Настройте микроскоп для каждого глаза. Один окуляр или трубка, в которую он входит, обычно регулируются. Поместите предметное стекло на предметный столик микроскопа, включите освещение и сфокусируйтесь с малым увеличением. Закройте окуляр с фокусирующим окуляром картой и, открыв оба глаза, сфокусируйте образец для другого глаза с помощью ручки точной фокусировки. Важно, чтобы зрение было расслаблено, часто глядя на далекие объекты, или в бесконечность, глядя «сквозь стену».«Это поможет предотвратить утомление глаз, вызванное попыткой« приспособить »объект, фокусируя его так, чтобы глаз находился ближе, чем бесконечность. Когда постоянная резкая и расслабленная фокусировка была получена в одной конкретной точке на слайде, переключите карту чтобы закрыть другой окуляр, но на этот раз используйте кольцо фокусировки на открытом окуляре, чтобы сфокусировать ту же точку на слайде. Выполните ту же процедуру для просмотра в расслабленном состоянии.

Следующим важным моментом является расстояние от глаза до окуляра.Если глаза расположены слишком близко или слишком далеко, поле зрения уменьшится, и образец может выглядеть менее резким. С расстояния в несколько дюймов двигайтесь медленно, пока поле не станет максимально широким и резким. Это расстояние от зрачка глаза до линзы является точкой глаза или выходным зрачком микроскопа.

Фокусировка микроскопа и регулировка для каждого глаза позволяют корректировать большинство условий близорукости или дальнозоркости, устраняя необходимость носить корректирующие очки во время работы с микроскопом.Даже умеренный астигматизм не помешает большинству микроскопов; однако при более серьезном астигматизме, некоторых других заболеваниях глаз или, если желательно, следует носить очки по рецепту. Коррекцию астигматизма в очках можно легко определить, держа очки на расстоянии вытянутой руки и вращая их, глядя на объект через одну линзу за раз. Если длина или ширина объекта изменяется при выполнении этого с помощью любого из объективов, то выполняется коррекция астигматизма, и может быть рекомендовано ношение очков во время работы с микроскопом.Специальные окуляры с высокой точкой сделаны с увеличенным расстоянием выходного зрачка, чтобы легко приспособиться к дополнительному расстоянию, необходимому при ношении очков. Эти окуляры каким-либо образом идентифицируются производителем.

Чтобы воспользоваться преимуществами оптимального разрешения и освещенности микроскопа, используется метод, известный как освещение Кохлора. ПРИМЕЧАНИЕ. Некоторые настройки могут быть предварительно установлены производителем и не могут быть изменены.

Поместите предметное стекло на предметный столик, используйте объектив с малым увеличением (2-10X) и сфокусируйтесь с грубой и точной настройками.Малое увеличение обеспечивает большее поле обзора для облегчения поиска образца. Он также обеспечивает большее рабочее расстояние, чем объективы с более высокой мощностью, обеспечивая большую безопасность от слишком низкой фокусировки и поломки затвора.

Микроскоп может иметь дополнительную откидывающуюся (или откидывающуюся) линзу в конденсоре. Следуйте рекомендациям производителя по правильному использованию поворотно-откидной линзы с различными объективами. Используйте грубую и точную настройки для фокусировки образца. Чтобы получить освещение по Кехлору, закройте ламповую (полевую) ирисовую диафрагму, если она есть, у основания микроскопа и сфокусируйте изображение путем вертикальной регулировки конденсора.Используйте центрирующие винты или ручки на конденсоре, если они есть, для центрирования сфокусированного круга в поле. Если это не конденсатор, центрирующие винты или ручки для этой цели могут находиться на основании рядом с диафрагмой лампы. Откройте диафрагму лампы, пока она не выйдет за пределы поля зрения. Это может быть невозможно с объективами с малым увеличением некоторых микроскопов до тех пор, пока вспомогательная линза в конденсоре не будет правильно отрегулирована.

Если микроскоп не имеет диафрагмы лампы, поместите лист бумаги с небольшим отверстием над отверстием лампы и выполните те же настройки, чтобы сфокусироваться на его внутреннем крае.Микроскопы с зеркалом и внешним источником света здесь не обсуждаются, но принципы аналогичны. По возможности следуйте инструкциям производителя по регулировке нити накала лампы.

Далее установить подъярусную (апертурную) диафрагму. Эта настройка имеет решающее значение для разрешения и контрастности изображения. Диафрагма подэтапа открывается или закрывается на 2/3 размера поля, как видно, если снять окуляр и посмотреть вниз в трубку. Чтобы приблизиться к этой настройке без снятия окуляра, полностью откройте диафрагму подэтапа и постепенно закройте ее, глядя в микроскоп, пока изображение не приобретет резкое увеличение резкости и детализации.Это должно быть близко к 2/3 открытой позиции; это может быть достигнуто после небольшой практики и двойной проверки, сначала сняв окуляр и посмотрев в трубку. Замените окуляр. Если освещение слишком яркое, используйте реостат, если он есть, чтобы уменьшить его, или добавьте нейтральную плотность или другие фильтры. Не используйте диафрагму подэтапа для регулировки яркости. Разрешение пострадает, если он будет слишком сильно остановлен (закрыт) или открыт слишком сильно. Хотя остановка дает больший контраст, она ухудшает разрешение, а ложные детали образуются дифракционными линиями или полосами.

Повторите процедуры для освещения Келора с каждым используемым объективом.

Для фазово-контрастной микроскопии выполните те же основные действия. Не используйте диафрагму подэтапа, а отрегулируйте ее так, чтобы фазовое кольцевое пространство и кольцевая диафрагма совпадали. См. Инструкции производителя. Рекомендуется использовать зеленый фильтр.

1. Американская ассоциация общественного здравоохранения. 1985. Стандартные методы исследования молочных продуктов, 16-е изд.Глава 10. APHA, Вашингтон, округ Колумбия.
2. Официальные методы анализа AOAC International (2000) 17-е изд., AOAC International, Гейтерсбург, Мэриленд, США, официальный метод 940.37F

Гипертекст Источник: Руководство по бактериологическому анализу, 8-е издание, редакция A, 1998 г. Глава 2.

ФЕКАЛЬНОЕ МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ** | Пособия для студенческого оздоровительного центра

P urpose and Scope:

Микроскопическое исследование может использоваться для определения наличия лейкоцитов и эритроцитов в мазке кала.Это очень быстро предоставит врачу информацию о болезненном состоянии пациента. Определение наличия лейкоцитов может быть полезно при первоначальном обследовании пациентов с диареей, возможно, из-за бактериальной инфекции.

Реагенты и расходные материалы:

Набор красителей по грамму (Hardy Diagnostics)

Кристально-фиолетовый реагент

Реагент стабилизированный йод

Обесцвечивающее средство на основе 50% ацетона и спирта

0.4% Сафранин

Пятно для одного шага Райта

Дистиллированная вода

Предметные стекла для микроскопа

Микроскоп с масляной иммерсионной линзой

Промокательная бумага

Нагревательный блок

Хранение реагентов:

• Хранить набор для окрашивания по Граму при комнатной температуре.
• Не использовать по истечении срока годности набора

Контроль качества:

См. Контроль качества процедуры окрашивания по Граму (СОП Micro-02)

Процедура

Окрашивание по Граму:

1. Нанесите образец стула на чистое предметное стекло микроскопа с помощью палочки-аппликатора, чтобы получить тонкий однородный мазок.
2. Дать высохнуть на воздухе.
3. Покровное стекло с кристально-фиолетовым реагентом на 1 минуту. Осторожно промойте водопроводной водой и дайте стечь.
4. Покровное стекло с йодным реагентом на 1 минуту. Осторожно промойте водопроводной водой и дайте стечь.
5. Сполосните предметное стекло Обесцвечивателем, пока оно не потечет без цвета. Не перекрашивайте. Осторожно промойте водопроводной водой и дайте стечь,
6. Покровное стекло с Safranin Counterstain на 30-60 секунд. Осторожно промойте водопроводной водой и дайте стечь.Поместите слайд между листами промокательной бумаги, чтобы он высох.
7. Нанесите небольшую каплю масла на окрашенный образец и исследуйте предметное стекло под масляной иммерсионной линзой.

Процедура влажной установки :

1. Нанесите образец стула на чистое предметное стекло с помощью палочки-аппликатора, добавьте 1 или 2 капли физиологического раствора и тщательно эмульгируйте.
2. Крепление с покровным стеклом. Удовлетворительный препарат должен иметь слегка непрозрачную плотность, но быть достаточно тонким, чтобы газетный оттиск можно было сквозь него видеть.
3. Изучите предметное стекло, методично сканируя каждое поле всего покровного стекла с помощью 10-кратного объектива, переходя в режим высокой влажности (40-кратный) для более тщательного изучения подозрительных объектов.

Процедура окрашивания Райтса

1. Нанесите образец стула на чистое предметное стекло микроскопа с помощью палочки-аппликатора, чтобы получить тонкий однородный мазок.
2. Дать высохнуть на воздухе.
3. С помощью одноразовой пипетки покройте предметное стекло пятном Райта и дайте постоять примерно 20 секунд.
4. Промыть дистиллированной водой.
5. Наклоните и высушите на воздухе до полного высыхания.
6. Осмотрите предметное стекло под маслом, используя масляную линзу 100X.

Устный перевод:

О наличии (или отсутствии) лейкоцитов и эритроцитов сообщать как:

• Лейкоцитов (или лейкоцитов) или эритроцитов (или красных кровяных телец) не обнаружено
• Редкие: 1-5 замечено всего
• Occ (1+):> 5 просмотрено, <1 / HPF
• Мало (2+): 1/4 поля
• Mod (3+): 1/2 поля
• Многие (4+):> 1/2 поля

При исследовании мазка кала ищите «долю» лейкоцитов, поскольку стул содержит частицы пищи и мусор, которые могут напоминать лейкоциты.

Также сообщите о наличии аномальной флоры, включая дрожжи.

При исследовании мазка кала ищите «долю» лейкоцитов, поскольку стул содержит частицы пищи и мусор, которые могут напоминать лейкоциты.

Также сообщите о наличии аномальной флоры, включая дрожжи.

ССЫЛКИ

Бейли и Скотт, Диагностическая микробиология, 4-е издание, 1974 г., C.V. Мосби, Сент-Луис, стр. 392 — 393.

Вставка продукта, Hardy Diagnostics, Санта-Мария, Калифорния.

Наблюдатель медицинской лаборатории, сентябрь 1995 г., «Советы клинических экспертов; Фекальные лейкоциты »

Тодд, Сэнфорд и Дэвидсон, Клиническая диагностика и лечение с помощью лабораторных методов, 17-е издание, 1984, W. B. Saunders Company, Филадельфия, стр. 1212 — 1213.

5. Миллер Дж. Р., Барретт Л. Дж., Котлофф К., Геррант Р. Л.. Экспресс-тест на инфекционно-воспалительный энтерит. Arch Intern Med. 1994; 154: 2660-2664.

CDC — DPDx — Диагностические процедуры

Калибровка микроскопов с помощью окулярного микрометра:

Правильно откалиброванный микроскоп имеет решающее значение, поскольку размер является важной характеристикой для идентификации паразитов.В этом разделе предполагается, что окулярный микрометрический диск был установлен в один из окуляров и что доступен предметный микрометр для калибровки окулярного микрометра. Эта калибровка должна выполняться для каждого объектива микроскопа.

Поместите предметный столик-микрометр на предметный столик микроскопа и сфокусируйтесь на шкале микрометра, пока вы не сможете различить большие (0,1 мм) и маленькие (0,01 мм) деления шкалы. Отрегулируйте микрометр предметного столика так, чтобы линия «0» на окулярном микрометре накладывалась на линию «0» на микрометре предметного столика.Не меняя настройки предметного столика, найдите точку как можно дальше от двух наложенных линий «0», где две другие линии также точно наложены. Определите количество окулярных микрометров, а также количество миллиметров на предметном столике-микрометре между двумя точками наложения.

Например: Предположим, что 48 окулярных микрометрических пространств (единиц) равны 0,6 мм. Рассчитайте количество мм / окуляр-микрометр.

0,6 мм x 48 окулярных микрометров = 0.0125 мм / окуляр-микрометр

Поскольку большинство измерений микроорганизмов дается в мкм, а не в мм, вычисленное выше значение необходимо преобразовать в мкм, умножив его на 1000 мкм / мм.

Например:

Окулярное пространство 0,125 мм × 1000 мкм / мм = 12,5 мкм / окуляр-микрометр

Таким образом, в этом случае 1 окулярный микрометр (единица) эквивалентен 12,5 мкм.

Выполните указанные выше шаги для каждой цели. Показания калибровки должны быть вывешены на каждом микроскопе, и микроскоп следует откалибровать после каждой очистки или смены объективов или окуляров.

Подготовка к влажному креплению:

Перед приготовлением предметного стекла для влажного монтажа микроскоп необходимо откалибровать. Объективы и окуляры, используемые для процедуры калибровки, должны использоваться для всех измерений на микроскопе. Коэффициенты калибровки всегда следует размещать сбоку микроскопа.

Трофозоиты, цисты, ооцисты простейших, а также яйца и личинки гельминтов можно увидеть и идентифицировать с помощью метода идентификации по мокрому веществу. Чтобы подготовить влажную основу, возьмите предметное стекло микроскопа и образец стула.Возьмите небольшое количество образца и поместите его на предметное стекло микроскопа. Если образец стула все еще твердый, добавьте к нему пару капель физиологического раствора и перемешайте. В идеале на одном предметном стекле можно приготовить два мазка, один из которых можно окрасить йодом. Толщина влажного крепления должна быть такой, как , как показано на рисунке A справа.

При желании покровное стекло можно закрыть. Препарат из вазелина и парафина в соотношении 1: 1 можно наносить с помощью ватного тампона, как показано на Рис. B справа.Для смешивания и использования его необходимо нагреть примерно до 70 ° C. Герметизация покровного стекла предотвращает перемещение организмов при использовании масляных иммерсионных объективов и предотвращает высыхание препарата. Чтобы запечатать, закрепите четыре угла, нанеся каплю горячего герметика, чтобы закрепить покровное стекло. Распределите тонким слоем по краям. При желании можно использовать другие подходящие герметизирующие препараты.

Систематически сканировать всю площадь покровного стекла с помощью объектива 10 ×, как показано на Рисунок C справа.Если замечено что-то подозрительное, может потребоваться большее увеличение.

ВНИМАНИЕ: Если слишком близко поднести объективы с большим увеличением к краю предметного стекла, герметик будет смазывать объектив и мешать опорам.

Подготовка окрашенных слайдов:

Постоянные окрашенные предметные стекла используются для идентификации трофозоитов и цист простейших, а также для подтверждения вида. Он также позволяет при необходимости обращаться за консультацией и ставить диагноз, а также обеспечивает постоянную запись наблюдаемого (ых) организма (ов).Перед началом исследования микроскоп следует откалибровать. Положительные предметные стекла микроскопа, а также контрольный материал (планшеты, фотографии, цифровые изображения) должны быть доступны на рабочей станции для сравнения морфологических деталей и организмов. Обратитесь к разделу окрашивания стула для получения дополнительной информации о том, какие пятна использовать.

Обычно слайды 3 × 1 используются для подготовки слайдов с постоянным окрашиванием. Если образец не сохранился, приготовьте тонкий ровный мазок материала, нанося его на предметное стекло взад и вперед с помощью палочки-аппликатора.При необходимости развести кал физраствором. Для фиксированных образцов из ПВА нанесите две или три капли образца на предметное стекло и перекатывающим движением или движением вверх и вниз равномерно распределите образец, чтобы покрыть область размером примерно с покровное стекло размером 22 на 22 мм. Информацию о других фиксаторах см. В инструкциях производителя.

После завершения процесса окрашивания систематически исследуйте мазок под микроскопом, используя 100-кратный масляный объектив. Обследовать не менее 200–300 месторождений иммерсионного масла.Сообщите о простейших, рассматриваемых как трофозоиты и / или цисты, если применимо.

УФ-флуоресцентная микроскопия. Процедура:

Демонстрация ооцист Cyclospora во влажных препаратах значительно усиливается при использовании УФ-флуоресцентной микроскопии. Несмотря на возраст образца или образца, ооцисты Cyclospora демонстрируют интенсивный синий цвет при наблюдении под флуоресцентным микроскопом (УФ-фильтр возбуждения установлен на 330-365 нм). Если этот набор фильтров недоступен, менее интенсивная зеленая флуоресценция может быть получена с синим возбуждением (450–490 нм).Под светлопольной микроскопией (дифференциальный интерференционный контраст или ДИК) ооцисты Cyclospora выглядят как преломляющие сферы (8-10 мкм) с отчетливой стенкой ооцисты. Использование как светлопольной (ДИК), так и флуоресцентной микроскопии обеспечивает эффективный и надежный подход к диагностике. Однако он не обеспечивает стойкое окрашивание слайда, которое можно было бы заархивировать.

Исследование металлов под микроскопом | Лаборатория тестирования Inc.

Анализ микроструктуры для оценки материалов

Во время анализа микроструктуры металлов и сплавов проводится микроскопическое исследование для изучения микроструктурных особенностей материала при увеличении.Свойства материала определяют, насколько хорошо он будет работать в данном приложении, и эти свойства зависят от структуры материала.

Команда высококвалифицированных инженеров-металлургов из компании Laboratory Testing Inc., расположенной в Филадельфии, штат Пенсильвания (США), регулярно выполняет микроскопические исследования металлических материалов. Их услуги по анализу микроструктуры варьируются от простого определения параметров, таких как размер зерна или толщина покрытия, до полной оценки аномалий и механизмов разрушения, таких как включения, сегрегация и поверхностные слои.

Анализы, выполненные в LTI

• Размер зерна (ASTM E112)
• Степень науглероживания и обезуглероживания
• Межгранулярная атака и окисление
• Сенсибилизация
• Alpha Case / Поверхностное загрязнение
• Процент сфероидизации
• Рейтинг включения (ASTM E45)
• Толщина покрытия
• Глубина корпуса
• Осаждение карбида
• Феррит по количеству точек (ASTM E562)
• Нодулярность, количество узелков
• Эвтектическая плавка
• Объемная доля различных фаз или частиц второй фазы в металлах

Микроскопический анализ, выполненный в LTI, имеет аккредитацию PRI Nadcap и A2LA. Экзамены проводятся в соответствии с подробными процедурами и применимыми отраслевыми стандартами для обеспечения надежности. По завершении испытаний предоставляется подробный сертифицированный лабораторный отчет по анализу микроструктуры.

Методы / стандарты испытаний

Точная подготовка образцов имеет решающее значение для точности любых испытаний материалов.LTI имеет полную металлургическую лабораторию подготовки проб, чтобы должным образом подготовить все образцы, необходимые для анализа.

Сообщите нам о ваших требованиях к анализу микроструктуры металла и микроскопическому исследованию. Наша команда предоставит вам быстрое предложение.

Дополнительные услуги для микроскопических исследований

• Цифровая визуализация — оптическое увеличение от 7X до 1000X
• SEM анализ — увеличение до 300,000X
• Анализ отказов
• Испытания сварных швов для аттестации сварщика

Влияние промышленных процессов и обработок

Промышленные процессы и обработки, такие как литье, сварка и термообработка, часто применяются к металлам, чтобы подготовить их к конкретным применениям или улучшить их характеристики и свойства.Могут быть остаточные эффекты этих процессов и обработок, такие как включение или загрязнение, которые можно объяснить микроскопическим анализом. Во многих случаях исследование сосредотачивается на корреляции между полученной микроструктурой и свойствами материала.

Степень обезуглероживания

Например, воздействие на углеродистые и легированные стали повышенных температур во время термообработки может вызвать потерю или накопление углерода вблизи поверхностей деталей, если атмосфера в печи не контролируется должным образом.Обезуглероживание делает поверхность мягкой и слабой с небольшой износостойкостью, в то время как нежелательное науглероживание может привести к тому, что поверхность станет слишком хрупкой.

Сенсибилизация

Кроме того, если аустенитная нержавеющая сталь не подвергается воздействию достаточной температуры в течение достаточного времени или не подвергается достаточно быстрой закалке во время термообработки, углерод в сплаве будет образовывать карбиды хрома на границах зерен, что сделает материал хрупким и подверженным межкристаллитному образованию. коррозия.Тест на сенсибилизацию выявит эту проблему.

Анализ SEM / EDS

С другой стороны, сканирующая электронная микроскопия используется для определения аномалий, таких как включения, сегрегация и поверхностные слои, а также особенностей излома. При использовании в сочетании с энергодисперсионной рентгеновской спектроскопией (EDS) анализ микроструктуры может определить тип включений и коррозию на поверхности трещины.

Процесс микроскопического исследования

Для исследования под микроскопом необходимы тщательно подготовленный образец и увеличение.Правильная подготовка образца и поверхности материала требует строгого пошагового процесса. Первым шагом является тщательный отбор небольшого образца материала для анализа микроструктуры с учетом местоположения и ориентации. За этим этапом следует разрезание, монтаж, шлифовка, полировка и травление для выявления точной микроструктуры и содержимого.

Детальный просмотр образцов выполняется с помощью металлургического микроскопа, который имеет систему линз (объективы и окуляр), так что можно достичь различных увеличений, например от 50X до 1000X.Сканирующие электронные микроскопы (СЭМ) способны к гораздо большему увеличению и используются для высокодетальных микроструктурных исследований.

Анализ мочи — pSMILE Portal

Приносим извинения за неудобства, но страница, к которой вы пытались получить доступ, находится не по этому адресу. Вы можете использовать приведенные ниже ссылки, чтобы помочь вам найти то, что вы ищете.

Если вы уверены, что имеете правильный веб-адрес, но столкнулись с ошибкой, пожалуйста, связаться с Администрацией сайта.

Спасибо.

Возможно, вы искали…

Общий анализ мочи

Гематология Диаграмма Леви-Дженнингса СОП

Ссылка на аудит: Раздел статей о тестировании и контроле

Процедура построения карты CD4 Леви-Дженнингса

Ссылка на аудит: Раздел

статей о тестировании и контроле

Процедура построения диаграммы Леви-Дженнингса для химии

Ссылка на аудит: Раздел

статей о тестировании и контроле

СОП по контролю документов Anglo Lab

Ссылка на аудит: Раздел

«Эксплуатация средств тестирования»

Приложение A QSE 1 — Документы и записи

Ссылка на аудит: Раздел об управлении качеством

Приложение C QSE 3- Персонал.

Ссылка на аудит: Раздел об управлении качеством

SmartLab Tools: часто задаваемые вопросы

Справочник по аудиту

— Раздел статьи о тестировании и контроле Этот часто задаваемый вопрос предназначен для следующих документов: Рассчитать среднее значение, SD, CV%, контрольный диапазон -…

CAPRISA Lab Написание СОП и управление документами

Ссылка на аудит: Раздел

«Эксплуатация средств тестирования»

СОП по обучению и оценке компетентности

Ссылка на аудиторскую проверку: организация и персонал

Приложения и рекомендации по разработке плана управления качеством

Ссылка на аудит: Раздел об управлении качеством

Анализ мочи | Анализ мочи | Микроскопическое и химическое исследование