Сферах медицины: Список профессий в сфере медицины, востребованные профессии в сфере медицины, описание, популярные профессии в сфере медицины.

ОБЩАЯ ЦЕЛЬ: Предоставить информацию об опыте одного учреждения на примере сфер влияния и воздействия на ЦНС в здравоохранении. ЦЕЛИ ОБУЧЕНИЯ: После завершения этого задания по непрерывному обучению вы должны уметь: 1. Проиллюстрировать роль ЦНС в различных сферах влияния. 2. Приведите примеры преимуществ, которые дает здравоохранению роль ЦНС.

1. Какое утверждение о ЦНС является правильным?
1. Степень бакалавра является минимальным стандартом для работы в области ЦНС.
2. ЦНС является консультантом и не оказывает непосредственного ухода за пациентами.
3. CNS сертифицирована в специализированной области сестринской практики.
2. Какой из не является основным направлением практики ЦНС в сфере пациентов?
1. Управление исходами для пациентов для повышения качества
2. повысить удовлетворенность пациентов
3. обеспечить рентабельный уход
3. Одной из четырех выявленных причин высоких показателей ВАП в учреждении авторов была
1. ошибки приема лекарств.
2. Отсутствие права собственности на ВАП на уровне сестринского отделения.
3. пациента несоблюдение режима лечения.
4. Чтобы снизить риск ВАП во время экстренной интубации, что из следующего было добавлено в аварийную тележку?
1. Желе для стерильной смазки
2. Маски и халаты
3. полотенце стерильное
5. Инициатива CNS, направленная на снижение частоты VAP, спасла учреждение
1. Затраты на 25 миллионов долларов.
2. Затраты на 45 миллионов долларов.
3. Затраты 80 миллионов долларов.
6. Телефонные звонки после выписки, сделанные персоналом больницы, можно использовать для выполнения всех следующих действий: , кроме
1. управлять симптомами.
2. определяют тенденции, требующие улучшения практики.
3. диагностируют осложнения.
7. Из 559 телефонных звонков выписанным пациентам, сделанных гериатрической ЦНС, наибольший процент был адресован
1. ошибки лечения.
2. ведение болезней.
3. вопросов / проблем с лекарствами.
8. ЦНС может влиять на сестринскую деятельность для улучшения результатов лечения пациентов посредством
1. Использование последствий для обеспечения соблюдения политик.
2. доказательная практика ролевого моделирования.
3. бонусных программ мотивации.
9. ELNEC под руководством CNS привела к медсестрам, которые
1. не решались заботиться об умирающих пациентах.
2. меньше беспокоился о смерти.
3. предоставил умирающим пациентам больше обезболивающих.
10. Какая была основная цель обучения многопрофильной травматологической бригады?
1. Повысить уверенность на практике
2. снижение беспокойства по поводу осложнений
3. позволяет получать более высокие баллы удовлетворенности пациентов
11. Что было значительным улучшением после тренировки травматологической бригадой?
1. снижение смертности от осложнений
2. уменьшились жалобы пациентов
3. уменьшено время ожидания ED
12. ovid.com/mrws/1.0″> Исследования показали, что пациенты, поступившие с диагнозом первичной пролежней, имели диагноз
1. в три раза дольше, чем пациенты без пролежней.
2. более короткий срок пребывания в стационаре, чем у пациентов с диагнозом вторичная пролежня.
3. 10% вероятность развития новой пролежни во время госпитализации.
13. Какое утверждение точно отражает результаты исследования пациентов с HAPU в 2008 году?
1. У 10% субъектов во время госпитализации развился хотя бы один новый HAPU.
2. Пациенты чаще умирают во время пребывания в больнице.
3. Пациенты с большей вероятностью были госпитализированы в течение 3 недель.
14. Через 3 года отдел по уходу за ЦНС и бригада по уходу за ранами снизили показатели распространенности HAPU в среднем до
1. менее 1,5%.
2. 3%.
3. 4,5%.
15. Исследование ЦНС кардиохирургии о постстернотомных повязках привело к получению
1. цикл учебных лекций.
2. — текущее исследование.
3. изменение практики.
16. Какая сфера влияния как минимум затронута ЦНС?
1. организация
2. медсестра
3. совет директоров
17. ЦНС, как правило, эксперт-клиницист, исследователь, новатор, консультант и
1. менеджер.
2. воспитатель.
3. администратор.
18. ЦНС помогает достичь оптимальных результатов лечения пациентов с помощью всех следующих , кроме
1. воплощение доказательств в жизнь.
2. ведущих изменений в организации.
3. привлечение медсестер для работы в сфере ЦНС.

Сфера здоровья | Команда Человечества

Таким образом, эта сфера, возможно, является одной из наиболее динамично изменяющихся областей человеческого понимания.По мере того, как наше понимание целостных систем расширяется, мы начинаем видеть и ощущать взаимосвязь всего до такой степени, что границы начинают исчезать и поднимают нас на невообразимые высоты, когда дело касается нашего здоровья — заботы.

Единство в отношении здоровья продвигает модель исцеления, в которой личные отношения, эмоции, значения и системы убеждений рассматриваются как фундаментальные точки связи между телом, разумом, духом, обществом и природой. Медицина единства включает признание того, что человеческие существа обладают эмоциональным, духовным и относительным измерениями, которые необходимы для диагностики и лечения болезней, а также для достижения хорошего самочувствия.

Как и в вопросах науки, в вопросах здоровья возникают следующие фундаментальные вопросы: кто целитель, а кто исцеленный? Наука теперь подтверждает, что эти два понятия никогда не разделены. Ученый никогда не отделен от того, что он наблюдает. Неизбежно эти вопросы также касаются аспектов власти и, к сожалению, также вреда.

Единство в здоровье — это возможность понять, что на самом деле означает утверждение «все исцеление — это самоисцеление» и что на самом деле означает клятва Гиппократа, которой уже 2000 лет, «не навреди своим пациентам».Те, кто дал клятву, осознали бы, что из всей силы, которой обладает врач (большая часть которой, несомненно, полезна и положительна), есть также беспрецедентная способность причинить вред человеку на законных основаниях. Также понималось, что есть два способа причинить вред: грехи действия и грехи бездействия. Врач может навредить пациенту тем, что он знает; но тем более того, чего он не знает.

С положительной стороны, цель рассмотрения Единства в здоровье, исцелении и медицине состоит в том, чтобы использовать как можно более полный и всесторонний подход к лечению любой болезни, при этом, конечно, полностью осознавая многие экономические и прагматические реалии. и ограничения.Хотя Единство в здоровье признает и включает новаторские «холистический», «аллопатический», «альтернативный» и «дополнительный» подходы, здоровье / медицина Единства гораздо шире по своему охвату и более основаны на эмпирических исследованиях и более эффективно связаны с комплексными модели психологии и сознания человека. Единство включает в себя устойчивые и эффективные элементы дополнительной и традиционной медицины, одновременно открывая что-то совершенно новое.

При разработке новой модели здоровья / медицины Единства учитываются типичные традиционные проблемы и дилеммы:

• Желаемый уровень взаимодействия врача с его / ее пациентом.В течение многих лет студентов-медиков учили, что эмоциональное взаимодействие со своими пациентами нехорошо, поскольку это искренняя попытка привнести эффективный, беспристрастный и научный подход к лечению болезни.
• Задача разум / тело, которая касается вопроса о том, что у людей есть какой-то вид сознания и свободы воли, в то время как физическая наука действует так, как если бы реальность была закрытой, материалистической и физической системой. Традиционный медицинский подход более или менее вынуждает врача лечить пациента так, как если бы он был по существу биофизической или материальной системой, с одним физическим вмешательством за другим.Это происходит, пока ни пациент, ни врач не воспринимают себя как нечто чисто физическое.
• Вопрос об эффективности общепринятой медицины при отсутствии комплаентности пациента.
• Основная дилемма относительно того, где найти болезнь — саму сущность, а также ее причину. Этот вопрос особенно актуален в сфере психического здоровья.

Поскольку обычный врач должен быть эффективным, он / она часто оказывается менее похожим на человека.Подход единства к здоровью и исцелению лечит человека, болезнь, а также врача. Вместо того, чтобы устанавливать, какая методология правильная, а какая неправильная, он скорее спрашивает: «Что это за мир, который позволяет всем этим методологиям возникать и быть необходимыми в первую очередь?»

Исцеление этой Сферы основано на предпосылке, что мы не наши тела, но что мы Дух, имеющий человеческий опыт. И через призму Единства становится ясно, что все каким-то таинственным образом связано со всем остальным, поэтому все болезни каким-то образом глубоко укоренились в сетях, системах и цепях патологии.И если мы хотим ответить на вопрос о местонахождении «болезни», мы должны также изучить, что подразумевается под «здоровьем». Может ли человек быть здоровым, если он / она ощущает себя духовно истощенным? А надо, и как это лечить врачу?

Все готово для необычайного чуда, когда мы начнем понимать то, чего большинство из нас еще не понимает: исцеление.

Сила сфер — Scientific American

Рак мозга ужасен.Он атакует орган, который мы видим как сердцевину нашей личности, нашего разума, самой нашей человечности. А поскольку болезнь растет внутри мозга, ее очень трудно лечить. В качестве метода самозащиты орган выработал множество защитных средств, препятствующих проникновению посторонних веществ, но к этим веществам относятся многие противоопухолевые препараты. Использование ножей или радиации для этой цитадели сознания сопряжено с огромным риском. По этим причинам пятилетняя относительная выживаемость людей в возрасте от 55 до 64 лет с глиобластомой, наиболее распространенным типом первичной опухоли головного мозга, составляет мрачные 5 процентов.Болезнь убила Джона Маккейна, Эдварда Кеннеди и Бо Байдена, и ежегодно она уносит жизни примерно 15 000 менее известных американцев.

Теперь мы разработали лекарство наноразмеров, которое проникает через тело в мозг и убивает раковые клетки. Эти лекарственные частицы состоят из олигонуклеотидов — цепей ДНК или РНК, молекул, составляющих главный код, который сообщает каждой клетке, что делать, — и они выступают из центрального ядра, как множество шипов морского ежа.Шиповатые круглые частицы называются сферическими нуклеиновыми кислотами. В раннем испытании с участием восьми пациентов эти сферы вошли в клетки глиобластомы и связали другие «кодовые» молекулы, которые являются ключевыми для непрерывного роста рака.

Такие сферические лекарства действуют против множества заболеваний. Еще одно ужасное заболевание, поражающее детей грудного возраста, — это мышечная атрофия позвоночника или СМА. Он лишает детей контроля над мышцами до тех пор, пока глотание и дыхание не станут сначала трудными и в конечном итоге невозможными.Большинство детей с этим заболеванием умирают еще до того, как попадают в детский сад, и до недавнего времени врачи не могли им помочь. В 2016 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило одно лекарство: препарат под названием Спинраза, который вводится непосредственно в спинной мозг несколько раз в год и по прейскурантной цене 125000 долларов за инъекцию является одним из самых дорогих лекарств в мире. Недавно мы сравнили наши сферы, усеянные нуклеиновыми кислотами, которые проникают внутрь клеток и мешают молекулам-посредникам, вызывающим симптомы СМА, с подходом Спинраза в исследованиях на грызунах. Сферы улучшили выживаемость в четыре раза — 115 дней по сравнению с 28 днями — и уровень токсических побочных эффектов был намного ниже.

Сферические нуклеиновые кислоты, или SNA, позволяют избежать проблем, которые мешали фармацевтической промышленности разрабатывать новые лекарства. Обычные лекарства неспецифичны: они могут поражать многие клетки и органы, а не только больные; следовательно, они имеют множество побочных эффектов. Однако нуклеиновые кислоты могут быть разработаны так, чтобы вмешиваться только в вызывающие болезнь гены или связанные с ними молекулы инструкций, посылаемые для управления поведением клетки.Биологи пытались использовать нуклеиновые кислоты в прошлом, но в основном в виде линейных молекул и с небольшой способностью направлять их туда, куда они направляются. А поскольку организм обладает надежной защитой от чужеродного генетического материала — например, иммунной системы — в большинстве случаев эти защиты сразу же повреждают лекарства или отправляют их в такие органы, как печень и почки, для удаления отходов.

Но СНС размером всего в миллиардные метра, похоже, способны перемещаться в любом месте тела и проникать внутрь клеток, прежде чем иммунная защита сможет их подстерегать.Сферическая форма позволяет нам упаковать высокую плотность «шипов» нуклеиновых кислот в небольшое пространство, и эта плотность создает сильное взаимодействие с рецепторами на поверхности клеток, которые пропускают частицы внутрь. Последовательность компонентов — тех же нуклеотидов, сокращенно A, T, C и G, составляющих ДНК-код жизни, — гарантирует, что они влияют только на комплементарные последовательности ДНК или РНК. (Последняя молекула использует U-урацил вместо Т, и мы проектируем для этого.) Мы конструируем наши цепи так, чтобы они соответствовали только последовательностям в клетках, которые имеют решающее значение для болезни.СНС — это не волшебные палочки, и им придется пройти еще много тестов, прежде чем их можно будет использовать на большом количестве пациентов. Но потенциал есть: поскольку нуклеиновые компоненты могут быть переупорядочены, чтобы взаимодействовать со многими различными вызывающими болезни молекулами внутри клеток, сферы обладают способностью бороться с некоторыми из самых изнурительных состояний мира.

Традиционно ученые находили способы лечения болезней путем скрининга сотен тысяч небольших синтетических или природных молекул, путем длительного процесса проб и ошибок, чтобы увидеть, имеет ли какое-либо из них терапевтическое действие.Хотя этот конвейер привел к появлению ряда удивительных лекарств, таких как антибиотики, даже самые многообещающие из них могут вызывать нежелательные побочные эффекты. Эти молекулы не влияют на многие другие заболевания, поэтому лечение или лечение по-прежнему отсутствует. Даже биопрепараты, новый класс лекарств, которые часто основаны на белках, вырабатываемых иммунными клетками мышей, кроликов и других животных, обычно основываются на сокращенном процессе открытия проб и ошибок.

Идеальный процесс создания лекарств позволил бы ученым быстро и рационально создавать конкретные лекарства, использующие тот же язык, что и наши клетки, вместо того, чтобы искать молекулу «иголка в стоге сена».Клетки передают множество сложных сообщений через ДНК и РНК, чтобы сделать миллионы белков. Количество шагов, которые клетки должны выполнить правильно, чтобы произвести эти белки, ошеломляет: они должны выбрать определенную последовательность ДНК, состоящую из нуклеотидов A, T, C и G, транскрибировать эту последовательность в форму, называемую матричной РНК (мРНК), а затем точно прочтите эту мРНК, чтобы организовать молекулы, называемые аминокислотами, в цепочку длиной до 35 000 единиц, которая образует единый белок.

Ошибки, когда один нуклеотид, такой как T или G, добавлен, удален или размещен в неправильном порядке, может остановить производство белка или создать нерегулярный белок, вызывающий заболевание.Слишком много копий мРНК и, следовательно, родственного ей белка также может привести к заболеванию. (Точно так же может проникновение чужеродных нуклеиновых кислот из вируса, которое заставляет инфицированную клетку производить вредный вирусный белок.)

Но мы можем синтезировать собственные участки ДНК или компонентов РНК, называемые олигонуклеотидами. Поскольку генетический алфавит имеет очень специфические правила — A может связываться только с T, а C связывается только с G, — мы можем создавать наши олигонуклеотиды с последовательностями, которые избирательно связываются и инактивируют одну последовательность, вызывающую заболевание.Когда они это делают, синтетические олигонуклеотиды склеивают работу клеток, не позволяя пораженным клеткам продуцировать вызывающий заболевание белок.

Тем не менее, несмотря на автоматизированное оборудование, которое может быстро производить синтетические олигонуклеотиды с любой желаемой последовательностью, которую только можно себе представить, для пациентов было одобрено менее дюжины препаратов на основе олигонуклеотидов. Это связано с тем, что эти цепи олигонуклеотидов сталкиваются со значительными препятствиями после их введения в кровоток: поскольку они чужеродны, то есть не являются естественными для пациента, с ними обращаются как с опасным материалом или отходами.Иммунная система организма либо разрушает эти олигонуклеотиды, либо станции фильтрации отходов, печень и почки, удаляют их. Они не достигают намеченной цели. Даже если олигонуклеотидные цепи могут попасть в клетку, содержащую целевую мРНК, эта клетка имеет внешнюю мембрану, которая действует как барьер, предотвращающий попадание олигонуклеотидов внутрь. В результате фармацевтические компании, работающие с олигонуклеотидами, часто останавливаются на лечении заболеваний, поражающих печень.Печень — важный орган. Но изоляция этих наркотиков в одном месте действительно ограничивает их использование. (Альтернативный подход — инъекция олигонуклеотидов непосредственно в очаг заболевания, например, в позвоночный столб при Spinraza, — технически сложен и все же не обеспечивает попадание лекарства во все соответствующие клетки.)

Достижения в области нанотехнологий, достигнутые нашей группой в Северо-Западном университете, а также несколькими другими исследователями, привели нас к СНС, которые могут помочь решить эту проблему.До 2006 года наша группа интересовалась использованием высокоспецифичной связывающей способности SNA в датчиках для сверхчувствительной диагностики — например, для выявления участков раковой ДНК из образцов крови. Мы могли бы сделать это, химически украсив золотую наночастицу множеством нитей ДНК, предназначенных для прикрепления одного конца к частице, создавая узор позвоночника морского ежа. Внешний конец ДНК был разработан как последовательность, комплементарная последовательности ДНК рака, поэтому он отлично работал в качестве зонда.Мы также использовали сферы как искусственные атомы с программируемыми связями для создания новых типов материалов. Однако создание лекарств не было нашим вниманием. В конце концов, согласно доминирующей парадигме биологии и химии лекарств, РНК и ДНК не могут естественным образом пересекать клеточные мембраны.

Однако нам было любопытно, как нуклеиновые кислоты в этой новой геометрии будут взаимодействовать с живыми системами. Разработчики лекарств уже экспериментировали с одиночными цепями олигонуклеотидов, но, как мы отметили, с ограниченным успехом.Из нашего исследования с использованием SNA в качестве диагностической платформы мы знали, что ДНК и РНК-мишени будут связываться с нашими кластерами шипов намного сильнее, чем они будут связываться со свободными олигонуклеотидными цепями. Причина в том, что наши шипы плотно расположены на поверхности наночастиц. Это делает их более жесткими, что помогает As, Ts, G и C на каждой нити выравниваться и связываться, когда они сталкиваются с целевой нитью. Эта характеристика заставила нас подозревать, что с правильными последовательностями нуклеиновых кислот SNA могут быть очень мощным олигонуклеотидным лекарством.

Чтобы проверить эту идею, мы провели эксперимент, который, как мы тогда думали, имел лишь незначительные шансы на успех. Мы взяли нити свободных олигонуклеотидов и поместили их в пробирку с клетками мыши. В другой пробирке мы добавили несколько SNA к тому же типу клеток мыши. Мы прикрепили красные флуоресцентные молекулы как к сферам, так и к нитям, чтобы отслеживать их. Когда мы смотрели на клетки под микроскопом, клетки, смешанные со свободными нитями, казались прозрачными, как и ожидалось.Свободные олигонуклеотиды не проникали через клеточную мембрану. Но клетки, смешанные с SNA, засветили экран ярко-красной флуоресценцией. Сферы попали внутрь!

Как такое могло случиться? В общем, клеточные мембраны тщательно регулируют, какие молекулы могут входить в систему, и олигонуклеотиды обычно не входят в число одобренных гостей. Кроме того, олигонуклеотиды несут отрицательный электрический заряд, как и поверхности клеток. Как два магнита, два биологических объекта должны отталкивать друг друга. Тем не менее, когда мы повторяли этот эксперимент снова и снова, используя более 50 других типов клеток человека и животных, все, кроме одного, светились красным, что свидетельствует об успехе.

Сегодня мы думаем, что знаем, что такое шлюз: тип молекулы дверного проема, называемый рецептором скавенджера, который точечно покрывает поверхность клетки. Эти рецепторы играют важную роль, когда клетка взаимодействует с окружающей средой; например, они допускают биомолекулы нанометров, в которых нуждается клетка. Некоторые из структурных особенностей на концах шипов SNA имитируют естественные субстраты этих рецепторов-мусорщиков. Как отмечалось ранее, нити на сферах плотно упакованы, и, как и в случае с липучкой, чем больше крючков, тем прочнее соединение.В случае свободных нитей, даже если рецепторы-мусорщики распознают их как молекулы, которые нужно захватить, у них есть только один крючок и они уплывают.

С помощью электронного микроскопа мы смогли увидеть, что как только SNA связывается с этими рецепторами, окружающая клеточная мембрана складывается внутрь, создавая карман, вводя SNA в клетку.

Но попасть внутрь было только полдела. Чтобы работать как лекарство, SNA должна была найти, связать и инактивировать определенный участок мРНК, который инструктировал клетку производить белок, связанный с заболеванием.

Первый участок мРНК в клетке, на которую мы нацелены, не вызвал заболевания, но дал команду клетке вырабатывать белок, который светился ярко-зеленым цветом под микроскопом. Нашей целью было остановить эту мРНК. Когда мы подвергли клетки мыши воздействию SNA, разработанной для сопоставления этой мРНК, вызывающей зеленый цвет, и сравнили их с аналогичными клетками, которые не получили сфер, разница в цвете была очевидна. Клетки без сфер были ярко-зелеными, показывая, что мРНК кодировала белки. Но клетки, подвергшиеся воздействию наших SNA, были прозрачными, то есть мы заблокировали мРНК до того, как она смогла передать инструкции, чтобы сделать что-либо зеленым, как мы сообщали в Science в 2006 году.

Затем мы противопоставили SNA главной проблеме линейных олигонуклеотидных препаратов: разрушению естественной защитной системой организма. Мы обнаружили, что наши сферы обладают сильным электрическим зарядом — опять же из-за плотной упаковки — что помогло им избежать иммунного вмешательства. Этот высокий заряд препятствует сближению защитных молекул, называемых нуклеазами, белков, разрушающих чужеродную ДНК и РНК.

Мы кое-что нашли, по крайней мере, в лаборатории.Другие ученые копировали и независимо продвигали некоторые из наших работ, в том числе дерматолог Эми Паллер, Артур Бургес, эксперт по SMA, специалист по иммунотерапии Бин Чжан, биолог онколог Алекс Стег, хирург-трансплантолог Джейсон Вертхайм и онколог Прия Кумтекар. Но путь от лабораторных достижений к более здоровым пациентам долог и труден, поэтому почти 10 лет назад исследователи из нашей группы основали компанию под названием Exicure, чтобы продвигать препараты на основе SNA в клинику.

Первоначально мы изучали, могут ли эти сильнодействующие препараты быть доставлены к пораженным тканям с помощью кремов для кожи и глазных капель, что возможно, потому что SNA легко захватываются клетками и является большим улучшением по сравнению с инвазивными стратегиями, такими как прямые инъекции.Двумя из наших первых мишеней были псориаз и плохо заживающие раны, и есть несколько многообещающих кандидатов в СНС, которые уже проходят ранние клинические испытания для лечения некоторых из этих заболеваний.

Скин, конечно, достать относительно легко. Мозга нет. Защищенный бдительной иммунной системой и сетью кровеносных сосудов — гематоэнцефалическим барьером — предназначенным для защиты от чужеродных молекул, мозг делает особенно трудными для лечения такие виды рака, как глиобластома. Однако мы думали, что SNA могут преодолевать эти защиты через те же молекулы дверного проема, которые облегчают их путь через клеточные мембраны.Попадая в мозг, сферы могут сосредоточиться на раковых клетках, воздействуя на гены и белки, отвечающие за поддержание жизни клеток, которые злокачественные новообразования производят в чрезмерных количествах.

Чтобы начать этот проект, мы создали препарат SNA с множеством коротких фрагментов РНК, специально разработанный для подавления выработки белка в клетках глиобластомы под названием Bcl2L12. Этот белок действует как биохимический защитник, который помогает поддерживать функционирование раковых клеток. Мы думали, что, перехватывая мРНК, которая говорит клеткам производить этот белок, SNA могут сделать рак уязвимым для обычных лекарств.Действительно, в наших исследованиях на животных, описанных в 2013 г. в журнале Science Translational Medicine , произошло вот что: введенные в кровоток мышей SNA достигли головного мозга, пересекли гематоэнцефалический барьер и предотвратили производство белка Bcl2L12 внутри клеток глиобластомы. . Первые клинические результаты прошлого года показали, что эти SNA также достигают клеток глиобластомы у людей. Мы не лечили людей, и нам еще предстоит проверить, делают ли SNA раковые клетки более уязвимыми.Тем не менее, способность SNA достигать мозга и их отсутствие токсичности вселяют надежду на лечение этого рака, а также других неврологических расстройств, и создают основу для следующей серии клинических испытаний. И тесты на другие заболевания, такие как мышечная атрофия позвоночника, показывают многообещающие результаты на животных.

Еще одно интересное направление для SNA — их использование в качестве иммунотерапевтических средств против рака. В мембране раковых клеток часто есть белки, которые отличаются от белков, обнаруженных в здоровых клетках.Таким образом, белок раковых клеток может действовать как красный флаг, и если нашу иммунную систему можно научить бороться с ним так же, как после вируса гриппа, наши собственные тела смогут лучше защищать нас от болезни.

Чтобы сделать вакцину против рака SNA, мы заменили ядро ​​из наночастиц золота на полую наночастицу, называемую липосомой, заполнили ее одним из этих белков с красным флажком и ввели ее животным с соответствующим раком. Некоторые из наших последних экспериментов, опубликованные в 2019 году в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences USA , показали, что такие SNA вызывают немедленный иммунный ответ на опухоль, по-видимому, обучая иммунную систему преследовать клетки, демонстрирующие этот красный флаг.Эффекты также оказываются долгосрочными: иммунная система продолжает преследовать клетки с этим белком после того, как исчезли SNA. СНС уже демонстрируют эффективность и безопасность в фазе I клинических испытаний на людях, а другие области, нацеленные на смертельный рак кожи, тестируются в отдельном наборе испытаний на безопасность.

СНС еще не утверждены. Есть ряд проблем, которые им необходимо решить в первую очередь. Поскольку сферы действительно попадают в широкий набор клеток, нам необходимо тщательно изучить, производят ли они какие-либо отрицательные «нецелевые» эффекты, даже если их конструкция должна ограничивать их только проблемными ДНК и РНК.Необходимо изучить более крупные группы пациентов, и нам необходимо улучшить нацеливание, чтобы увеличить количество лекарства, которое попадает в пораженный орган и клетки.

Мы думаем, что способность СНС получать доступ к такому множеству различных тканей меняет правила игры и будет иметь ключевое значение для появления и в конечном итоге широкого распространения таких лекарств. SNA являются продуктом трех основных возможностей: способности производить большие количества олигонуклеотидов, понимания путей генетических заболеваний и способности вводить такие олигонуклеотиды в ткани и клетки, которые имеют значение.Первые два важны, но без третьего процесс похож на создание программного обеспечения без аппаратного обеспечения, на котором оно должно работать. SNA могут быть таким важным и универсальным оборудованием — платформой, которую можно повторно использовать для многих различных типов заболеваний, которая начинает уводить фармацевтическую промышленность от трудного поиска совершенно новых молекул для каждого нового лечения. СНС просто нужен другой набор олигонуклеотидов, который будет отправлен после нового заболевания. И мы только начинаем.

Технология микросфер в медицинских устройствах — микросфера влияния — MDDI

Опубликовано: январь 2011 г., MDDI

Микросферы — это круглые микрочастицы, размер которых обычно составляет от 1 до Диаметр 1000 мкм. В фармацевтической и косметической промышленности микросферы хорошо известны своей способностью доставлять активные материалы. Этот процесс обычно включает микрокапсулирование лекарство или активный косметический ингредиент, чтобы защитить его от ухудшающее воздействие окружающей среды или для оптимального высвобождения и производительность в конечном продукте.Активные ингредиенты высвобождаются растворение стенок капсулы, механический разрыв (трение, давление, или удар), плавления или пищеварения. Твердые микросферы бывают широко используется в качестве наполнителей и прокладок в различных отраслях промышленности.

Микросферы, используемые для производства и тестирования медицинских изделий, обычно твердые частицы, которые сделаны из прочного и стабильного сырья такие материалы, как полимеры, стекло и, в некоторых случаях, керамика. Доступны и выбраны различные типы и сорта микросфер. в зависимости от требований конкретного приложения.

Они часто используются в качестве индикаторов и контрольных частиц в медицине. устройств. В этих ситуациях выгодно использовать более крупный микросферы с диаметром сфер более 50 мкм, которые ярко цветные (красный, синий, черный, желтый или зеленый), поскольку они обеспечивают контраст с фоновым материалом и видимость невооруженным глазом в дневной свет. Цветные микросферы обычно используются при тестировании фильтрующие средства и системы, оценка очистки флаконов и контейнеров, отслеживание потоков и механика жидкости, центрифугирование и осаждение процессы, фармацевтическое производство и контроль загрязнения.

Флуоресцентные микросферы рекомендуются для применений, которые требуют использования частиц, излучающих отличительные цвета, когда освещается УФ-светом и обеспечивает дополнительную чувствительность для наблюдения с помощью микроскопов, лазеров и других аналитических методов. Примеры включают микроциркуляцию и биологические исследования, визуализацию и проточной цитометрии. Флуоресцентные микросферы можно возбуждать и обнаруживать широкий спектр методов и полезны в качестве экспериментальных частиц для акустические и оптические аналитические системы.

Другие типы микросфер, относящиеся к медицинским изделиям: оптически непрозрачный и рентгеноконтрастный, а также заряженный и магнитный микросферы. Непрозрачные микросферы желательны для максимального контраста в оптические и электронные лучи. Заряженные и магнитные микрочастицы способны манипулирования электромагнитными полями.

Монодисперсные микросферы используются для калибровки микроскопов, светорассеивающее оборудование и другие приборы для измерения частиц.Они идеально подходят для использования с разделителями, в которых равномерная толщина склеивания необходимость. Стандартные сферы размера частиц могут быть использованы для проявления и испытать новые аналитические приборы для гранулометрических материалов характеристика.

Микросферы — это частицы, которые часто поставляются в виде сухого порошка или в растворе. Превосходная сферичность и округлость обеспечивают всенаправленность растекаемость и легкость очистки. Микросферы можно наблюдать непосредственно на поверхность или в тестируемой среде.Кроме того, благодаря их контролируемый размер частиц, их можно отфильтровать, собрать и утилизируется в конце процесса тестирования.

Флуоресцентные микросферы

Флуоресценция возникает, когда молекула поглощает энергию в виде свет и немедленно высвобождает эту энергию снова в виде света. Длина волны возбуждения — это характерная длина волны, на которой молекула поглощает, а длина волны излучения является характеристической длина волны, которую излучает молекула.

Флуоресцентные микросферы излучают яркие и отличительные цвета при освещается светом с более короткими длинами волн, чем излучение длина волны. Интенсивное цветовое излучение улучшает их контраст и видимость относительно фоновых материалов. Помимо преимуществ обычных высококачественных микросфер, таких как сферичность, гладкость и растекаемость, флуоресцентные сферы предлагают дополнительные чувствительность и обнаруживаемость аналитических методов. Флуоресцентный микросферы можно обнаружить с помощью эпифлуоресцентного микроскопа, конфокальный микроскоп, флуорометр, флуоресцентный спектрофотометр или активируемый флуоресценцией клеточный сортировщик.Их также можно обнаружить с помощью минеральный или ультрафиолетовый свет.

Флуоресцентные микросферы доступны в различных вариантах возбуждения и длины волн излучения. Эти вариации длины волны позволяют технические эксперименты, в которых цветные микросферы представляют разные экспериментальные переменные или условия и могут быть разделены на основе спектров возбуждения или излучения. Например, используя флуоресцентные микросферы в сферах разного диаметра обеспечивают дополнительная контролируемая переменная, которая позволяет ученым и инженерам отслеживать исходное расположение микросфер.

Уникальным свойством флуоресцентных сфер является их способность появляться полупрозрачные и практически невидимые при обычном свете и излучают интенсивный видимый цвет при возбуждении. Этот эффект позволяет проводить слепые тесты. и контролируемые эксперименты, в которых микросферы невидимы для оператора, пока процедура не будет проведена, исключив любые предвзятость оператора и неуверенность в достоверности эксперимента. Этот уникальный особенность флуоресцентных микросфер имеет множество применений в разработка и тестирование медицинских изделий (например,г., имитируя распространение загрязнения и вирусов, оценки очистки флаконов и контейнеров, поиск и устранение неисправностей и контроль).

Большинство флуоресцентных микросфер представляют собой жестко окрашенный (окрашенный внутри) полимер. шарики, которые используют запатентованные процессы для включения флуоресцентных краситель по всей полимерной матрице. Этот метод дает яркие флуоресцентные цвета, сводит к минимуму фотообесцвечивание и предотвращает появление красителей от выщелачивания в окружающие среды. Спектральные свойства флуорохромы зависят от их концентрации и физического среда.Точные максимумы возбуждения и излучения могут варьироваться в зависимости от от размера и состава микросфер. Есть несколько различные типы флуоресцентных полимерных микросфер на рынке, которые производятся из разнообразного сырья, что делает их пригодными для разнообразие приложений.

Удельный вес флуоресцентных микросфер можно регулировать до соответствовать удельному весу воды или другой желаемой среды. Частицы которые тяжелее, чем среда, в которой они рассредоточены, осядут на дно емкости с течением времени.Более легкие частицы чем среда будет всплывать наверх и накапливаться на поверхности. Согласование удельного веса микросфер с удельным весом основы раствор создает стабильную взвесь частиц, что обеспечивает однородность распространение и предотвращает их оседание или скопление наверху контейнера. Это согласование достигается путем выбора базового полимера. близкой к желаемой плотности и с использованием запатентованных добавок, включены в полимерную матрицу в процессе производства.Этот процесс сопоставляет удельный вес микросфер с водой. или другой желаемой среде и приводит к нейтрально плавучим частицам и оптимальная суспензия частиц в растворе.

Флуоресцентные микросферы часто используются во флуоресцентной микроскопии. и фотография, а также исследования биомедицинских технологий и биомедицинская диагностика. Их часто используют для подачи воды и воздуха. приложения для тестирования и диагностики на основе шариков. Уникальные приложения флуоресцентные сферы постоянно открываются.

Цветные микросферы

Микросферы, используемые в качестве индикаторов и контрольных частиц в медицине устройства не обязательно должны быть флуоресцентными. Как было сказано ранее, ярко окрашенные микросферы могут обеспечить контраст с фоном материал и видимость невооруженным глазом при дневном свете.

Твердые полиэтиленовые микросферы гладкие, сильно сферические частицы, нерастворимые в воде и большинстве растворителей. Они могут быть изготавливаются любого цвета и выдерживают температуру до 100 ° C.Эти сферы могут изготавливаться с удельным весом от 0,96 до 1,3 г / куб. Твердые полиэтиленовые микросферы содержат пигменты и добавки внутри полимерной матрицы для получения разноцветных частиц, которые визуализируются на поверхности материала или в растворе.

Преимущество использования твердых цветных микросфер вместо пигментов или красителей заключается в том, что микросферы намного прочнее и контролируемые частицы, просты в обращении и очистке. Частицы пигмента они очень малы, их трудно рассредоточить, и они могут быть опасными.Обычно пигменты с размером частиц менее 1 мкм используются для усиления оттенка сила. Однако порошки пигментных частиц субмикронного размера диапазона трудно работать, потому что они имеют тенденцию слипаться, и, как следствие, не растворяются должным образом в растворе. Кроме того, порошки размером менее 5 мкм считаются респирабельными Администрация по охране труда, потому что они маленькие достаточно, чтобы проникнуть в нос, верхние дыхательные пути и легкие, что представляет опасность для здоровья рабочих, регулярно подвергающихся воздействию пыли.Поскольку микросферы обычно имеют размер 5 мкм или больше, их легче обращаться с ним и не создавать опасности для дыхания.

Микросферы часто поставляются в виде сыпучих сухих порошков для обеспечить простой состав, контролируемое нанесение и легкую очистку. Цветные микросферы можно визуализировать невооруженным глазом, измерить и отфильтровывают, вытирают или перерабатывают в конце процесса. Для Например, если исследуется промывочная вода, микросферы могут быть собраны на фильтрующих мембранах для визуального или микроскопического контроля.

Непрозрачные микросферы

Обычно, когда свет попадает на границу раздела двух веществ, часть света отражается, поглощается и рассеивается, а остаток передается. Непрозрачное вещество практически не пропускает свет и поэтому отражает, рассеивает или поглощает большую его часть. В непрозрачность микросфер можно количественно оценить разными способами, в том числе просмотр сфер под микроскопом с подсветкой или измерение отражательная способность однослойных сфер на белом и черном фоне.

Непрозрачные микросферы не пропускают свет, что означает что монослой непрозрачных сфер не пропускает свет, в результате максимальное сокрытие материала и цвета под ним. Непрозрачные микросферы желательны для максимального контраста в оптических и электронных лучах. Они также полезны для приложений, в которых однородный цвет и укрытие желательна сила нижележащего цвета. Полимерные микросферы могут быть разработан как прозрачный и невидимый для глаза, частично полупрозрачный, или непрозрачный, обеспечивающий максимальную укрывистость.

Как правило, труднее достичь высоких уровней непрозрачности. в микроскопических частицах, потому что непрозрачность пропорциональна материалу толщина. Из-за химического состава стекла трудно создавать непрозрачные стеклянные шары. Большинство цветных стеклянных микросфер производятся прикрепляют красители к поверхности частицы и не достигают значительная непрозрачность.Керамические микросферы могут быть непрозрачными, но микросферы в партии обычно не имеют одинакового уровня непрозрачности (некоторые из них более непрозрачный, чем другие). Процесс производства полиэтилена микросферы позволяют добавлять красители и глушители внутри твердой сферы, что гарантирует производство сфер с идентичный цвет и непрозрачность.

Оптическая непрозрачность, как описано выше, определяется как степень что-то уменьшает прохождение света.Не следует путать с рентгеноконтрастностью, что является феноменом невозможности прохождения электромагнитного излучения, иначе известного как непрозрачность, на рентгеновские лучи или другие формы излучения. Некоторые приложения для разработки медицинских устройств требуются рентгеноконтрастные микросферы, что может быть достигнуто путем включения магнитные и металлические элементы в структуру микросфер. Этот процесс позволяет легко обнаружить микросферы с помощью рентгеновских лучей и демонстрирует превосходную контрастность и отражательную способность в оптических, ультразвуковых, и методы обнаружения электронного луча.

Монодисперсные микросферы

Как упоминалось ранее, монодисперсные микросферы находят применение в микроскопах, светорассеивающем оборудовании и другом измерении частиц устройств. Сертифицированные стандартные микросферы по размеру частиц прослеживаются до стандартный метр через Национальный институт стандартов и Технологии (NIST). Эта функция позволяет лабораториям продемонстрировать прослеживаемость их аналитических методов в соответствии с требованиями ISO 9000, ISO 10012, ANSI / NCSL Z540, GMP / GLP и другие стандарты и правила.Стандартные сферы размера частиц можно использовать для разработки и тестирования новых аналитические приборы для определения размеров частиц материалов. Визуализировать трехмерные объекты с помощью аналитических инструментов очень сложно. инструменты. Поскольку инструменты обычно могут сосредоточиться только на одном Поверхность, трехмерные объекты часто создают изображения искаженной формы. С использованием сферы, имеющие одинаковые размеры при просмотре со всех сторон, вместо частиц неправильной формы сводит к минимуму эти эффекты.

Заряженные, магнитные и металлические микросферы

Для создания положительных или отрицательных зарядов используются патентованные добавки. встроены в каждую микросферу во время производственного процесса. Этот заряд постоянный; он не рассеивается со временем и не может быть заземлен. Вся микросфера заряжена и будет реагировать на электрический ток. поля. Темные или черные микросферы можно сделать магнитными или статическое рассеяние и черное магнитное покрытие на части микросферы могут быть использованы для создания функционализированных полушарий.Для Например, магнитные полуоболочки можно манипулировать для вращения микросфер. с электромагнитным полем.

Одна особенно интересная и уникальная особенность магнитного микросферы-полуоболочки — это их способность ориентироваться в реагировать на электромагнитные поля и показать визуальный отклик на наблюдатель. Этот ответ достигается за счет создания сфер как биполярных, так и бихромный, с диполем точно выровненным с двумя по-разному цветные полушария.Благодаря диполю сфера будет вращаться в электромагнитное поле, чтобы выровнять более положительное полушарие с отрицательно заряженные стимулы и наоборот. Когда сферы выравниваются сами зритель будет наблюдать цвет одного полушария, а другое полушарие будет скрыто от глаз, чтобы обеспечить сильное видимая индикация наличия поля. В чередующемся электромагнитного поля, эти микросферы могут вращаться в сотни раз в секунду.

Эта превосходная функциональность достигается за счет запатентованной и запатентованный процесс, позволяющий очень точно наносить покрытие на одно полушарие не влияя на других. Каждое покрытие специально разработано для цвет, заряд и стойкость к растворителям, а также магнитные, электрические и свойства поверхности в соответствии с потребностями клиента. Полусферические покрытия из менее 1 мкм с допусками до 0,25 мкм обычно продемонстрировал. Цветовые комбинации практически неограничены — белый, черный, серебристый, синий, зеленый, красный, желтый, коричневый и фиолетовый, а также прозрачные микросферы.Сферичность более 90% и Доступны индивидуальные диапазоны размеров частиц.

Сферы изначально были разработаны для очень высокой точности электронные бумажные светоотражающие цифровые дисплеи, в которых функционализированы микросферы использовались для создания изображения, которое предстает перед зрителем.К достичь высокого разрешения в приложениях для отображения, очень важно, чтобы каждая сфера одинаково реагирует на электромагнитное поле. способ и в то же время, и что он точно совпадает с другим сферы. Также очень важно, чтобы на экране не было цветовых градиентов. отображать.

Ориентация бихромальных микросфер для применения в медицине. устройства требуют дальнейшего изучения, но это многообещающая область будущего разработка. Эта технология потенциально может использоваться в качестве видимого маркер наличия электромагнитного поля в медицинском устройстве, а также для индикаторов или частиц носителя, манипулируемых с помощью электромагнитное поле.

Для кожных медицинских устройств заряженные микросферы могут использоваться для создавать продукты, которые притягиваются к коже или отталкиваются от нее. Человек кожа имеет очень положительный электростатический заряд. Потому что как обвинения отталкивать и притягивать противоположные заряды, заряд продукта может быть манипулируют для большего притяжения к коже, если продукт разработан оставаться на коже надолго. Его также можно манипулировать, чтобы меньше притягивается к коже, если продукт должен оставаться короткое время, что позволяет легко удалить продукт.

Заключение

Высококачественные полимерные микросферы коммерчески доступны в широкий выбор цветов и с контролируемой флуоресценцией, непрозрачностью, удельный вес, гранулометрический состав и электростатический заряд, представляя безграничные возможности для использования при разработке и тестировании медицинское оборудование. Чтобы правильно выбрать микросферу для работы, необходимо: полагаться на детальное знание приложения и технические мнение тех, кто работает над проектом, и использовать простой метод проб и ошибок.

Елена Липовецкая — соучредитель ООО «Косфера» (Санта-Барбара, Калифорния).

Шесть сфер | ГЛОБАЛЬНЫЙ ВЕБ-САЙТ Astellas Pharma Inc.

Чтобы сделать Rx + Story ™ реальностью, мы создали следующие шесть областей, которые мы называем «Сферы». Мы активно развиваем новые предприятия в следующих сферах:

Профилактика прогрессирования хронических заболеваний

В стареющем населении разрыв между средней продолжительностью жизни и ожидаемой продолжительностью здоровой жизни не сокращается и контролирует постоянно растущее состояние здоровья Стоимость ухода становится важной социальной проблемой.Фармацевтические препараты внесли значительный вклад в лечение заболеваний, связанных с образом жизни, и других хронических заболеваний, таких как диабет и сердечно-сосудистые заболевания. В настоящее время роль фармацевтических препаратов заключается не только в обеспечении такого лечения, но также в «предотвращении заболеваний» и «ограничении тяжести заболевания» становится все более важной.

Ожидается, что решения для управления заболеваниями и предотвращения их прогрессирования, основанные на научных данных с использованием цифровых технологий и больших медицинских данных, которые были быстро разработаны и широко приняты в последние годы, будут способствовать дальнейшему прогрессу в медицинской помощи и потенциальным решениям для социальных проблемы.

В сфере «Профилактика прогрессирования хронических заболеваний» мы стремимся предотвратить возникновение и серьезность хронических заболеваний, таких как заболевания, связанные с образом жизни, путем предоставления решений для лечения и предотвращения их тяжести, основанных на научных данных.

В краткосрочной и среднесрочной перспективе мы стремимся разрабатывать и предоставлять программы и услуги упражнений, которые включают геймификацию (применение игровых элементов к услугам и системам для повышения мотивации и удовлетворенности пользователей) для лечения диабета и сердечно-сосудистых заболеваний.На основе данных, собранных с помощью цифровых устройств, мы также работаем над разработкой и предоставлением прогнозов рисков и индивидуальных мер вмешательства с помощью глубокого обучения, которое поможет вести к управлению заболеваниями и предотвращению прогрессирования заболеваний в соответствии с индивидуальной конституцией и образом жизни.

В долгосрочной перспективе мы стремимся предотвратить появление симптомов заболеваний и прогрессирование их тяжести с помощью высоко индивидуализированной оптимизации, разрабатывая персонализированные научные меры вмешательства на основе PHR (Personal Health Record) / EMR (Electronic Medical Record).

Поддержка / замена двигательной функции

В сфере «Поддержка / замена двигательной функции» в настоящее время мы работаем над предоставлением новой медицинской помощи без лекарств пациентам с трудноизлечимыми заболеваниями, особенно тем, кто страдают нарушением двигательной функции, связанной с мышцами и нервами, а также для лиц, осуществляющих уход за такими пациентами.

Основными заболеваниями, которые мы включаем в эту область, являются нарушение экскреции, физическая слабость, нарушение конечностей из-за цереброваскулярных заболеваний, таких как инсульт, травма спинного мозга, ампутация конечности, а также нарушение коммуникации, такое как боковой амиотрофический склероз (БАС) и т. Д.Чтобы разработать новые медицинские методы для оказания помощи пациентам с заболеваниями, связанными с двигательными функциями, мы намерены использовать технологии мультимодальных устройств, особенно биоэлектронику (технологии, которые дополняют и заменяют вышеуказанные препятствия передовой биоэлектроникой, называются нейропротезами и интерфейсами мозг-машина ( BMI)), основанный на следующих трех технологиях:

1. Сенсорная технология, которая уточняет информацию о биологической активности клеток, нервов, органов, мышц и т. Д.
2. Технология модуляции, которая активирует или обходит мышцы или нервы, нарушенные электрической, магнитной или ультразвуковой стимуляцией
3. Цифровые технологии, такие как сенсорные и модулирующие технологии для точной диагностики, использование данных для эффективного и действенного лечения, пользовательские интерфейсы и приложения

В среднесрочной и долгосрочной перспективе мы стремимся предоставлять решения, в которых используются отдельные или несколько технологий из этих трех технологий для лечения различных заболеваний.Наконец, мы будем работать над интеграцией этих трех технологий для предоставления медицинской помощи с обратной связью, которая обеспечивает автономную и активную диагностику и лечение по всему телу, тем самым создавая общество, которое дополняет и заменяет функции физических упражнений.

Digital × Neuroscience

Открытие лекарств Исследования, направленные на лечение заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), привели к открытию ряда лекарств, которые сейчас используются на практике.С другой стороны, не все лекарства могут избавить пациентов от проблем, связанных с их заболеваниями, а расстройства ЦНС по-прежнему являются областью, в которой существует большое количество неудовлетворенных медицинских потребностей.

Sphere «Digital × Neuroscience» направлена ​​на предоставление медицинских решений, использующих цифровые технологии для решения повседневных проблем, вызванных расстройствами ЦНС. Кроме того, сочетая несколько медицинских решений, мы стремимся предоставлять индивидуальные решения, адаптированные к симптомам каждого человека. В долгосрочной перспективе мы стремимся предотвратить начало заболевания и предотвратить ухудшение симптомов путем раннего выявления и улучшения различных симптомов, распознаваемых при нарушениях ЦНС, путем сбора различной биометрической информации.

Пациент без эффективных лекарств

Сфера «Пациент без эффективных лекарств» направлена ​​на предоставление пациентам доступа к новым лекарствам там, где существуют альтернативные решения, но где доступ к лекарствам ограничен. Ситуация, в которой трудно получить лекарство, зависит от ситуации каждого пациента. Пациенты могут сталкиваться с различными реалиями, например, в зависимости от их индивидуальных обстоятельств, например, не посещать врача, потому что трудно судить самостоятельно, хорошее или плохое их физическое состояние, или они могут знать, что принимать лекарства хорошо, но они не хотят этого делать.

Чтобы улучшить положение этих пациентов, Астеллас начал с изменения условий оказания медицинской помощи беременным женщинам, новорожденным и младенцам. Общая идея заключается в том, что в случае беременности нельзя избежать некоторого дискомфорта и беспокойства, а вопросы, касающиеся беременных женщин, в прошлом не принимались всерьез. Для новорожденных и младенцев, которые не могут сообщить о своем состоянии окружающим их взрослым, важные признаки могут быть упущены. Это проблема, которую мы надеемся решить с помощью Rx + ^® .

Для беременных мы рассматриваем возможность предоставления решений по перинатальному ведению, основанных на информации о пренатальном осмотре и различных методах мониторинга. Наблюдение за ситуацией, когда беременная женщина находится дома или вне дома, а не только в больнице, может уменьшить ее беспокойство и облегчить поиск ситуаций, требующих вмешательства. В случае обнаружения такой ситуации мы стремимся создать систему, которая может привести к немедленному лечению. Наблюдая за новорожденными и младенцами, когда они находятся дома или вне дома, мы надеемся быстро выявлять ситуации, требующие вмешательства.Мы также будем стремиться облегчить наблюдение за новорожденными и младенцами, находящимися на лечении.

Максимизация результатов лечения пациентов с помощью точной хирургии / диагностики

В постоянно меняющейся среде оказания медицинской помощи больницам все чаще приходится менять то, как они реагируют на потребности пациентов. Ожидается, что в дополнение к лечению пациентов больницы будут обеспечивать высокое качество обслуживания пациентов (ценность опыта пациентов) в будущем.

Персонализация медицинского обслуживания и повышение качества обслуживания в соответствии с меняющимися потребностями пациентов неизбежны.В качестве одного из решений для таких тенденций сфера «Максимизация результатов для пациентов с помощью точной хирургии / диагностики» направлена ​​на оптимизацию ценности для пациентов с помощью интеллектуальных больничных услуг.

Astellas стремится предоставлять различные решения для поддержки реализации индивидуализированных интеллектуальных больниц. В частности, мы рассматриваем следующее:

• Хирургическая навигация с использованием технологии модернизации техники и данных индивидуальных изображений
• Минимально инвазивная медицинская помощь в качестве альтернативы хирургии
• Улучшение индивидуального ведения пациентов с учетом подходящего лечения и предотвращения рецидивов путем адаптации к индивидуальные обстоятельства
  

Поддержка / замена сенсорных функций

В нашей повседневной жизни мы получаем, передаем и обрабатываем информацию из внешнего мира даже неосознанно.Большая часть информации о внешнем мире поступает через органы чувств (глаз, ухо, нос, язык и кожа) и внутренние органы (например, мочевой пузырь и кишечник). И это передается и обрабатывается мозгом, где интерпретируется как свет (зрение), звук (слуховое ощущение), обоняние (обоняние), вкус (вкус), осязание (осязание) и ощущение, которое развивается в различные внутренние органы.

Что произойдет, если эти функции будут скомпрометированы? Излишне говорить, что это сильно влияет на качество жизни (КЖ).

С помощью Sphere «Поддержка / замена сенсорных функций» мы стремимся улучшить качество жизни людей с нарушенными сенсорными функциями за счет внедрения новых достижений науки и технологий, таких как инженерия, с целью разработки многопрофильного и превосходного решения, включая систему, поддерживающую пациенту, окружающим его членам семьи, а также врачам и лицам, обеспечивающим уход. Благодаря элементарным технологиям для управления сенсорной функцией, установленным в рамках этих инициатив, мы планируем разработать новые технологии сенсорной аргументации в будущем, а также решения для поддержки / замены сенсорной дисфункции.Мы ищем решения и услуги, которые продвигают, дополняют и заменяют сенсорные функции, в частности имплантируемые устройства, носимые устройства и цифровые приложения. Для достижения этих целей мы рассматриваем следующие технологии:

Sirtex — AU

Нацелены на улучшение жизни онкологических пациентов во всем мире

Сейчас уезжаем из sirtex.com

Вы собираетесь покинуть веб-сайт Sirtex. Эта ссылка предоставляется вам в качестве услуги и приведет вас на сайт, обслуживаемый третьей стороной, которая несет полную ответственность за содержание.

Имейте в виду, что Sirtex не несет ответственности за содержание этих внешних сайтов, а также мы не подтверждаем, не гарантируем и не гарантируем продукты, услуги или информацию, описанные или предлагаемые на других интернет-сайтах.

Нажмите «Продолжить», чтобы перейти на сторонний веб-сайт.

Продолжать

Сейчас покидаю sirtex.com

Вы собираетесь покинуть веб-сайт Sirtex. Эта ссылка предоставляется вам как услуга и приведет вас к виртуальной кабине Sirtex.

Sirtex отвечает за содержание Виртуальной будки, размещенной на веб-сайте, поддерживаемом третьей стороной. Имейте в виду, что за исключением виртуальной будки Sirtex, Sirtex принимает мы не несем ответственности за другое содержимое этих внешних сайтов, а также не подтверждаем, не гарантируем и не гарантируем продукты, услуги или информацию, описанные или предлагаемые на других интернет-сайтах.

Продолжать

Вы покидаете текущий регион sirtex.com

Сайт Sirtex, на который вы ссылаетесь, предназначен только для практикующих врачей и пациентов за пределами вашего текущего региона. Любые обсуждаемые здесь продукты могут иметь другую утвержденную маркировку; Следовательно, любая предоставленная информация может не подходить для использования в вашем регионе.

Нажмите «Продолжить», чтобы перейти на другой региональный веб-сайт Sirtex.

Продолжать