18−23 июля Прага, ЧЕХИЯ | 32nd International Congress of Psychology 2021. Venue: Prague Congress Centre, 5. května 1640/65, 140 21 Praha 4-Nusle. URL: https://www.icp2020.com/ |
23−24 июля Куала-Лумпур, МАЛАЙЗИЯ | 36th Annual Congress of Malaysia Society of Nephrology (MSN 2021). Venue: Connexion Conference & Event Centre (CCEC) 7, Jalan Kerinchi, Bangsar South, 59200 Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur. URL: www.msncongress.org |
25−28 июля Virtual | The 17th Congress of The Asian Society of Transplantation (CAST 2021). Virtual. URL: www.cast2021.my |
28−31 августа Virtual | European Society of Cardiology (ESC) Congress 2021. The Digital Experience. URL: https://www.escardio.org/Congresses-&-Events/ESC-Congress |
3−5 сентября Амман, ИОРДАНИЯ | 17th Congress of the Middle East Society For Organ Transplantation (MESOT 2021). Venue: St. Regis Hotel, 5th Circle Shafiq Al-Hayek St., Amman 11185, Jordan. URL: https://www.mesot2021-jo.com/ |
4−7 сентября Любляна, СЛОВЕНИЯ | European Dialysis and Transplant Nurses Association/European Renal Care Association (EDTNA/ERCA) International Conference 2021. Virtual. URL: https://www.edtnaerca.org/conferences/conferences-ljubljana-2020 |
8 сентября Москва, РОССИЯ | Научно-практический семинар «Микробиота и антибиотикорезистентность». Место проведения: ГК «Измайлово», Измайловское ш. |
11−13 сентября Красноярск, РОССИЯ | ICRS 2021. VI Международный конгресс по респираторной поддержке 2021. Venue: Гранд Холл Сибирь, ул. Авиаторов, д. 19. URL: http://www.congress-kr.ru/ |
14−16 сентября Казань, РОССИЯ | VI Национальный конгресс бактериологов и Всероссийская научно-практическая конференция «Актуальные вопросы научного обеспечения противоэпидемической защиты населения». Место проведения: Отель «Ривьера», ул. Фатыха Амирхана, д. 1а. URL: https://expodata.info/2021/09/15/6-yy-nacionalnyy-kongress-bakteriolo-2/ |
22−25 сентября Дюссельдорф, ГЕРМАНИЯ | Международная фармацевтическая выставка EXPOPHARM 2021. |
23−25 сентября Virtual | International Xenotransplantation Association (IXA) and the Cell Transplant and Regenerative Medicine Society (CTRMS). URL: https://www.ixa-ctrms2021.org/ |
, д. 71, к. 2Б. URL: https://expodata.info/2021/09/08/nauchno-prakticheskiy-seminar-mikrobi/
Venue: Messe Düsseldorf GmbH, Stockumer Kirchstraße 61, 40474 Dusseldorf. URL: https://expopharm.de/IX Всероссийский съезд трансплантологов — ДЗМ
Сводный отчет
об участии врачей — специалистов медицинских организаций государственной системы здравоохранения г. Москвы в IX Всероссийском
съезде трансплантологов
В IX Всероссийском съезде трансплантологов, проходившем с 17 по 19 сентября 2018г. а ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов им. В.И. Шумакова» приняли участие 31 хирург — трансплантолог и 74 анестезиолога -реаниматолога из 19 медицинских организаций Москвы.
Программа съезда включала следующие основные темы:
— Трансплантология 2008 — 2018: десять лет развития;
— Возможности телемедицины для отдаленного мониторинга пациентов в посттрансплантационном периоде;
— Трансплантация печени: вторая декада XXI века;
— Поддержание жизни при трансплантации органов — отдельное направление анестезиологии и реаниматологии;
— Симпозиум одного Центра (Республиканский научно — практический центр трансплантации органов и тканей (Республика Беларусь):
— Поддержание жизни при трансплантации органов отдельное направление анестезиологии и реаниматологии;
— Научные школы и новые имена;
— Донорство органов — ключевая проблема трансплантологии;
— Биоискусственные системы и регенеративная медицина;
— Клеточные технологии, тканевая инженерия и регенеративная медицина;
— Разбор клинических случаев «Страшные» истории с хорошим концом;
— Критические технологии в трансплантологии;
— Трансплантация почки: новое лицо старых проблем;
— Системы вспомогательного кровообращения: перспективные разработки и опыт клинического применения;
— Отдаленные результаты трансплантации почки: современные вызовы и возможности.
В рамках повестки конгресса, медицинские организации государственной системы здравоохранения г. Москвы были представлены следующими выступлениями:
— доклад главного врача ГКБ им. С. П. Боткина А,В. Шабунина «Успешные программы: первый опыт («Rising stars»)»;
— доклад заведующего Центра трансплантации печени НИИ СП им. Н.В. Склифосовского М.С. Новрузбекова в секции «Опыт двух десятилетий («Rock stars»)»;
— доклад заведующего научным отделением анестезиологии и реанимации для трансплантации органов НИИ СП им. Н.В. Склифосовского С.В. Журавель на тему «Управление гемодинамикой и гемостазом при ортотопической трансплантации печени»;
— доклад руководителя московского координационного центра органного донорства ГКБ им. С, П. Боткина М.Г. Мининой об опыте московской программы донорства органов;
— доклад старшего научного сотрудника отделения трансплантации почки и поджелудочной железы НИИ СП им. Н.В. Склифосовского Н.В. Шмариной на тему «Острое отторжение трансплантата почки у реципиентов пожилого возраста»;
— доклад руководителя московского координационного центра органного донорства ГКБ им, С.
— доклад врача-патологоанатома ГКБ № 52 Е.С. Столяревич на тему «Причины поздней дисфункции почечного трансплантата».
Развитие трансплантологии и донорство органов в мире. III конгресс трансплантологов тюркоязычных стран
Трансплантация и донорство органов – особая область современной медицины, имеющая огромный общественный резонанс и связанная не только с профессиональными, но и с организационными, и с этическими проблемами. Трансплантация органов человека создает большие возможности для лечения ряда заболеваний человека.
10-11 октября 2019 года в Ташкенте состоялся III конгресс трансплантологов тюркоязычных стран. Официально зарегистрированное в Турции 15 декабря 2014 года сообщество трансплантологов было сформировано для создания арены общения и сотрудничества в области трансплантации органов среди тюркских государств мира.
В рамках конгресса были обсуждены такие темы, как донорство органов, охрана и законодательная деятельность в трансплантации, научная программа охватывает множество аспектов в различных областях трансплантации.
По приглашению председателя Всемирной ассоциации трансплантологов, профессора Мехмет Хаберала, и по поручению министра здравоохранения Республики Казахстан Е.А. Биртанова, на конгресс прибыла делегация из Казахстана во главе с профессором Доскалиевым Ж.А., профессором Баймахановым Б.Б. и врачами учеными из разных городов нашей страны. В конгрессе также принял участие председатель Правления – ректор НАО «Медицинский университет Семей» Жунусов Е.Т., как представитель стратегического партнёра Университета Башкент по официальному приглашению президента Всемирной ассоциации трансплантологов профессора Мехмет Хаберала.
В рамках конгресса с докладом выступил председатель правления-директор Научного Центра экспериментальной хирургии им.А.Н. Сызганова, профессор Баймаханов Болат Бимендинович, выступление которого о развитии трансплантологии в Казахстане, было высоко отмечено всеми присутствующими.
Помимо приглашенных спикеров со всего мира, были проведены совещания и обмен опытом между коллегами из разных стран. На мероприятие приехало более 120 ведущих специалистов из США, Канады, Швейцарии, Австралии, Великобритании, Турция, Испании, Иордании, Египта, Бангладеш, Ирана, Пакистана, Кувейта, Катара, Омана, Сурии, Пакистана, Ливана, Азербайджана, Казахстана, Кыргызстана, Таджикистана и других стран.
Кафедра трансплантологии и искусственных органов
Кафедра трансплантологии и искусственных органов создана 6 июня 2008 г.
Кафедра является структурным подразделением лечебного факультета ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России. Сотрудниками кафедры являются: 7 профессоров, 3 доцента, 1 ассистент. Клиническая база кафедры – ФГБУ «НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова» Минздрава России.
ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ОСВОЕНИЯ ДИСЦИПЛИНЫ
Цель — участие обучающихся в формировании и непрерывного повышения соответствующих компетенций, повышение качества образования, обеспечивающее уровень квалификации и профессиональную подготовку специалистов соответствующего профиля, получение дополнительных знаний, умений и навыков по образовательной программе, предусматривающим изучение отдельных дисциплин, необходимых для выполнения новых видов профессиональной деятельности, а также повышения качества преподавания и уровня удовлетворенности учебным процессом у обучающихся.
Задача – подготовка высококвалифицированных кадров, обладающих глубокими теоретическими и практическими знаниями, высоким уровнем профессионализма и компетентности по направлению трансплантология и искусственные органы.
Обучающиеся должны знать, уметь выявить симптомы наиболее распространенных заболеваний и владеть назначением информативного и адекватного обследования, направленного на диагностику и дифференциальную диагностику заболеваний нуждающихся в трансплантации; знать, уметь и применять основные методы лечения, профилактики и оказания помощи больным с заболеваниями жизненно важных органов.
В результате освоения дисциплины обучающиеся получат базовые знания по клинической трансплантологии и применению искусственных органов, включая показания к трансплантации, технику проведения операций, ведение больных в дооперационном и послеоперационном периодах на различных стадиях.
Кафедра проводит подготовку студентов лечебного факультета по программе «Основы трансплантологии и искусственных органов».
В программе излагаются: основные принципы развития клинической трансплантологии в России, проблемы органного донорства, критерии биологической совместимости органов и тканей при трансплантации (типирование), трансплантация жизненно важных органов, особенности анестезиологического и реанимационного пособия, физиологические аспекты применения искусственных органов и вспомогательных систем, методы вспомогательного кровообращения, клеточные технологии, результаты морфологического исследования аллотрансплантированных органов.
Обучение осуществляется по следующим программам: основы трансплантологии и искусственных органов; донорство в клинической трансплантологии; клиническая трансплантация сердца; клиническая трансплантация печени; клиническая трансплантация пожделудочной железы; клиническая трансплантация почки; трансплантационная иммунология и иммуносупрессия; анестезиологическое и реанимационное пособие при трансплантации органов; современные методы лечения сердечной недостаточности.
Основная часть программы посвящена трансплантации жизненно важных органов: сердца, печени, почки, поджелудочной железы.
Предусматривается обязательное участие студентов в клинических и научно-практических конференциях, самостоятельное изучение рекомендуемой литературы, участие в операциях по трансплантации жизненно важных органов, разборе клинических случаев.
В результате освоения программы студенты получают базовые знания по клинической трансплантологии и применению искусственных органов, включая показания к трансплантации, технику проведения операций, ведение больных в дооперационном и послеоперационном периодах на различных стадиях.
Сотрудниками кафедры проводится консультативно-поликлиническая работа с использованием самого современного диагностического оборудования, которым располагает ФГБУ «НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова» Минздрава России.
Все сотрудники кафедры занимаются научной работой, результаты публикуются в виде монографий, статей, методических рекомендаций.
Кафедра принимает активное участие в организации и проведении съездов и конференций по трансплантологии и искусственным органам.
Министр здравоохранения Вероника Скворцова выступила с докладом на IV Российском национальном конгрессе «Трансплантация и донорство органов», приуроченном к 50-летию Национального медицинского исследовательского центра трансплантологии им. академика В.И.Шумакова
Перед началом своего выступления глава Минздрава зачитала приветствие участникам конгресса, подписанное Президентом Российской Федерации.
Вероника Скворцова сообщила, что в России за последнее десятилетие удалось значительно расширить географию центров трансплантации: с 19 до 32 субъектов РФ, и тем самым повысить доступность трансплантаций органов еще для 32,1 млн. граждан.
Количество центров трансплантации органов возросло вдвое – с 32 до 60, в том числе почки – с 31 до 49, печени – с 5 до 29, сердца – с 2 до 18 центров.
Число трансплантаций органов с 2006 года увеличилось в 3,3 раза и превысило 2000 (в 2018 году – 2193), число пересадок печени увеличилось почти в 6 раз до 505 , сердца – в 25 раз, до 282 трансплантаций. Вероника Скворцова подчеркнула, что клинические результаты трансплантаций органов в России соответствуют лучшим международным практикам, с 2006 года общее число пациентов с трансплантированными органами в России возросло с 4000 тысяч до 16500.
Министр отметила, что дальнейшее развитие направления донорства органов, тканей, клеток и их трансплантации, требует совершенствования нормативно-правового регулирования, что позволит сделать абсолютно прозрачными все этапы донорства и трансплантации для населения и даст возможность активному развитию профессиональной деятельности специалистов в этой сфере. Новый толчок к развитию должен дать законопроект «О донорстве органов человека и их трансплантации».
Создание единого федерального регистра доноров, донорских органов и пациентов, которые нуждаются в пересадке, а также создание специальной координирующей службы, независимой от трансплантологов и реаниматологов. Эта служба, по словам Министра, должна обеспечить полную прозрачность всей системы.
Российский национальный конгресс «Трансплантация и донорство органов» — Городская клиническая больница 7 Казань
7 – 9 октября 2019 года, во исполнение приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 августа 2019 года № 682, в Москве, на базе ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов им академика В.И. Шумакова» Минздрава России прошел IV Российский национальный конгресс «Трансплантация и донорство органов», в работе которого приняли активное участие заведующий кафедрой скорой медицинской помощи КГМА – филиала ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, профессор, главный специалист трансплантолог и хирург Минздрава Татарстана, главный специалист по хирургии ГАУЗ «Городская клиническая больница №7» г.
Казани Андрей Юрьевич Анисимов и ведущие специалисты трансплантологии ГАУЗ «Городская клиническая больница № 7» г. Казани, заведующий отделением хирургии № 4, канд мед наук Андрей Иванович Андреев и старший ординатор отделения хирургии № 4, канд мед наук Ринат Абдулкабирович Ибрагимов.
В своем приветственном слове Министр здравоохранения Российской Федерации В.И. Скворцова отметила чрезвычайную актуальность развития трансплантологических программ в регионах России, прежде всего за счет открытия новых трансплантационных центров. Как известно, одной из амбициозных задач республиканского здравоохранения на 2019 год является открытие центра трансплантации печени на базе ГАУЗ «Городская клиническая больница № 7» г. Казани. В этом аспекте председатель конгресса, директор ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов им академика В.И. Шумакова» Минздрава России, академик РАН, главный специалист трансплантолог Минздрава России, председатель Российского трансплантологического общества Серей Владимирович Готье одобрил проводящуюся подготовительную работу коллектива клиники в этом направлении.
В ходе работы конгресса были обсуждены организационные, правовые, социальные, этические аспекты донорства; современные технические приемы выполнения операций пересадки различных солидных органов: сердца, печени, почек; вопросы повышения квалификации медицинских кадров в области трансплантологии.
В рамках конгресса состоялось заседание профильной комиссии Минздрава России по трансплантологии, на котором академик РАН, главный специалист трансплантолог Минздрава России Серей Владимирович Готье и профессор, главный специалист трансплантолог Минздрава Татарстана Андрей Юрьевич Анисимов подробно обсудили перспективы развития донорства и трансплантации органов в Республике Татарстан и вопросы совершенствования взаимодействия республиканских медицинских организаций с Национальным медицинским исследовательским центром в части организации медицинской помощи по профилю «хирургия» (трансплантация органов и (или) тканей человека).
Первый национальный конгресс трансплантологов проходит в Москве
Ведущие специалисты-трасплантологи собрались в эти дни в Москве.
Перед ними стоит важная задача — сформулировать некоторые положения, которые в перспективе могли бы помочь усовершенствовать законодательную базу в этой области.
О необходимости изменений говорится и в телеграмме, которую участникам форума направил Президент. Этические аспекты трансплантологии по-прежнему вызывают больше вопросов, чем технические, и решить их можно только с помощью законов.
Без небольшого приборчика он не выходит из палаты. Это — механическое сердце Александра Комарова. Свое у него почти не работает. Александра отправили в Москву из Ставрополья 2 месяца назад, когда там врачи поняли, что его сердце уже не вылечить — все это время он ждет, когда найдется подходящее донорское. И это может произойти в любой момент.
Работа в центре трансплантологии не останавливается ни на минуту ни днем ни ночью. И в то время пока одни врачи оперируют, другие собрались на первый национальный конгресс, чтобы обсудить проблемы и успехи российской трансплантологии.
Как провести пересадку или какие препараты давать после, для успешного восстановления — эти вопросы для российских трансплантологов отошли на второй план.
Их успехи признают во всем мире — 90 % пациентов после трансплантации становятся абсолютно здоровыми. Но это как раз тот случай, когда не качество, а количество оставляет желать лучшего.
«В национальных масштабах количество выполняемых операций фантастически мало. Мне показывают на карту и говорят — у вас тут 2,9, а во Франции 25, а в Испании 35 случаев донорских изъятий на млн. населения в год, становится не по себе. Хотя мы все можем», — говорит директор ФГУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Сергей Готье.
Переломить ситуацию может новый закон о трансплантологии, который должен установить правила игры между врачами, больными и донорами. Согласно проекту, который пока на стадии обсуждения, каждый человек сможет написать заявление — завещает ли после смерти свои органы медицине, ради спасения других жизней, или нет, заверить его у нотариуса и передать медикам, чтобы те внесли в специальную базу данных.
Если же такого волеизъявления не будет, то врачи в течение часа после смерти потенциального донора должны спросить согласия у родственников, которым дается 2 часа, чтобы дать ответ.
Такая же процедура коснется и детей — это самый острый для трансплантологов вопрос.
«Сердце и легкие нам необходимо получать от умершего ребенка, иметь такую возможность, потому что взрослое сердце 4-летнему ребенку никак», — сказал директор ФГУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова» Сергей Готье.
С тех пор, как детское донорство в России оказалось под запретом, трансплантологи помимо сердца и легких научились пересаживать детям практически все: печень, почки, кишечник. От взрослых. Чаще от родственников, но нередко бывает, что их органы не подходят.
Ваня уже понимает, что ему предстоит долго пить таблетки и многое будет под запретом. Но мальчик к этому готов. А врачи центра трансплантологии надеются, что с 2015 года, когда предположительно новый закон вступит в силу, таких, как Ваня, станет в разы больше. Потому что в разы больше станет доноров — тех, кто готов подарить кому-то жизнь после своей смерти.
Абстрактная программа | ATC 2021
Подача оригинальных и поздних тезисов завершена
Все представленные тезисы рассматриваются на презентации ATC 2021 Virtual Connect .
Предыдущее представление тезисов
Тезисы будут рассматриваться для представления, если они НЕ были ранее опубликованы в качестве статьи во ВРЕМЯ ПОДАЧИ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ.
Подача тезисов Служба технической поддержки
Прямая линия: 217-398-1792
Электронная почта: atc @ support.ctimeetingtech.com
Уведомления о статусе отправки
Поданные оригинальные тезисы
Оригиналы уведомлений о подаче тезисов были отправлены 3 марта 2021 г.
Чтобы увидеть уведомление о презентации и статус вашей аннотации, выполните следующие действия:
- Войдите на портал программы ATC здесь. Только отправивший автор может войти в систему и получить доступ к сайту.
- Ваши учетные данные — это те, которые вы создали при отправке тезисов.Если вы не знаете свой логин, воспользуйтесь ссылками «Забыли имя пользователя / пароль» на странице. Для получения дополнительной помощи при входе, пожалуйста, напишите по адресу atc@support.
ctimeetingtech.com - Получите доступ к аннотации, просмотрите ее статус или распечатайте копии с сайта.
ctimeetingtech.comПоздняя подача тезисов
Уведомления о подаче тезисов с опозданием были отправлены 30 марта 2021 г.
Чтобы увидеть уведомление о презентации и статус вашей аннотации, выполните следующие действия:
- Войдите на портал программы ATC здесь.Только отправивший автор может войти в систему и получить доступ к сайту.
- Ваши учетные данные — это те, которые вы создали при отправке тезисов. Если вы не знаете свой логин, воспользуйтесь ссылками «Забыли имя пользователя / пароль» на странице. Для получения дополнительной помощи при входе, пожалуйста, напишите по адресу [email protected]
- Получите доступ к аннотации, просмотрите ее статус или распечатайте копии с сайта.
ВАЖНЫЕ КРИТЕРИИ ДЛЯ ПОСЛЕДНИХ РЕЗЮМЕ
Тезисы, представленные в самое позднее время, с 8 января по 12 февраля 2021 г.
, будут рассматриваться только в том случае, если данные / анализ НЕ были доступны до даты крайнего срока подачи исходных тезисов УВД 4 декабря 2021 г.Никаких исключений. Слотов для поздних презентаций будет очень мало. Пожалуйста, включите краткое обоснование (на странице отправки анкеты), почему это следует рассматривать как «запоздалую аннотацию».
Типы представления
ATC Virtual Connect предоставит различные типы абстрактных типов презентаций.
Пленарные доклады
суббота, 5 июня — вторник, 8 июня, 10:30 — 11:30, восточноевропейское время
Предварительно записанные 10-минутные абстрактные презентации с видео-вопросами и ответами в реальном времени в конце каждой сессии.
Тезисы с наивысшим рейтингом, представленные в процессе подачи тезисов в УВД, представляются устно, а в конце занятия предоставляется время для вопросов аудитории.
Приз зрительских симпатий УВД
, вторник, 8 июня, 11:30 — 11:45, восточноевропейское время
В конце заключительного пленарного заседания участникам будет предоставлена возможность ГОЛОСОВАТЬ, тезисы которых на пленарном заседании будут НАИБОЛЕЕ влиятельными для сообщества трансплантологов.
Rapid Fire Oral Abstract Sessions
суббота, 5 июня — вторник, 8 июня, 16:30 — 17:30 по восточному времени
суббота, 5 июня — вторник, 8 июня, 18:00 — 19:00 по восточному времени
Предварительно записанные 5-минутные абстрактные презентации с видео-вопросами и ответами в реальном времени в конце каждой сессии.
Устные тезисы, представленные в процессе подачи тезисов в УВД, представляются устно с указанием времени для вопросов аудитории в конце сессии. Сессии разработаны с презентациями по конкретным темам.
Афиша сеансов видеочата
суббота, 5 июня — вторник, 8 июня, 19:30 — 20:30, восточноевропейское время
Живые 5-минутные постерные презентации с живыми 5-минутными вопросами и ответами после каждой постерной презентации.
Тезисы плакатов, представленные в процессе подачи тезисов в УВД, представлены в прямом эфире путем демонстрации их графических изображений аудитории с короткой 5-минутной презентацией.
Живите 5-минутными вопросами аудитории после каждого плаката. Сессии разработаны с презентациями по конкретным темам.
Плакат
Тезисов, отобранных для постера, будут доступны на портале ATC Virtual Connect с 4 июня 2021 г. по 3 июня 2022 г.
Стоимость подачи тезисов
ATC предлагает скидки за подачу рефератов для действующих членов ASTS / AST.
Сборы за просрочку подачи
- Текущий член ASTS / AST — 50 долларов США
- Нечлены — 100 долларов
Инструкции по входу в систему для ASTS / AST Member Pricing
Чтобы получить скидки для участников, вам необходимо использовать адрес электронной почты, связанный с вашей текущей учетной записью, в качестве имени пользователя.
Платеж
Подача тезисов не считается завершенной до тех пор, пока полная оплата не будет отправлена онлайн через Портал пользователей программы ATC. Платеж будет отображаться как «CTI» в выписках по кредитной карте.
Вопросы о членстве в ASTS или AST?
Членство в ASTS: команда по членству по адресу [email protected] или 703-414-7870 Членство в
AST: Джули Аткинсон по адресу [email protected] или 856-380-6819
Общая информация
График программы часовых поясов — Восточный часовой пояс
Программа расписания: построено в Восточном часовом поясе .Платформа Virtual Connect предоставит опции для отображения времени программы в часовом поясе, в котором вы находитесь, или для отображения в восточном часовом поясе.
Целевая аудитория
Американский конгресс по трансплантологии предназначен для врачей, хирургов, ученых, медсестер, специалистов по закупкам органов и фармацевтов, интересующихся клиническими и исследовательскими аспектами трансплантации твердых органов и тканей. Встреча предоставит самую свежую информацию в области трансплантологии.
Формат
Запланированы различные форматы, которые будут стимулировать обмен новой научной и клинической информацией и поддерживать обмен мнениями относительно ухода и ведения, а также социально-экономических, этических и нормативных вопросов, касающихся трансплантации органов и тканей.
Представленные тезисы будут представлены в виде рецензируемых устных и стендовых презентаций.
Назначение
Цель собрания:
- Обзор и оценка последних достижений клинической и фундаментальной науки в области трансплантологии, медицины и хирургии;
- Изучить последние достижения в биологии трансплантологии, иммунологии и сохранении органов;
- Изучите широкие, но важные проблемы трансплантации, включая социальные и политические вопросы.
Подача тезисов на Американский конгресс по трансплантологии означает, что они будут рецензированы и могут быть приняты для устной или стендовой презентации. Все принятые тезисы будут опубликованы в онлайн-приложении к Американскому журналу трансплантологии (AJT), Объединенному журналу Американского общества хирургов-трансплантологов (ASTS) и Американского общества трансплантологов (AST). Вы можете подавать сколько угодно тезисов.
Уведомления о статусе презентации
Тезисы доклада о состоянии пленарного, устного или стендового доклада будут отправлены до 5 марта 2021 года.
Аннотация Политики и руководящие принципы
Предыдущее представление тезисов
Тезисы будут рассматриваться для презентации, если они имеют НЕ были ранее опубликованы в качестве статьи на ВРЕМЯ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ .
Категории
ATC разработал следующие абстрактные категории.
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ
Подготовка к реферату
Тезисы должны точно соответствовать инструкциям, предоставленным для подачи в электронном виде (Американским конгрессом по трансплантологии).Тезисы должны быть представлены на английском языке, и все презентации будут на английском языке. Максимальное количество абстрактных символов — 2750 символов . В это число входят следующие символы и пробелы: Заголовок аннотации, Основная часть аннотации, Авторы / учреждения, Таблица и Рисунки .
Публикация
Тезисы, принятые для устной или стендовой презентации, будут опубликованы в Интернете в приложении к Американскому журналу трансплантологии, Объединенному журналу Американского общества хирургов-трансплантологов и Американского общества трансплантологов.
Не принятые к презентации тезисы не будут опубликованы. Тезисы и программа также будут размещены перед встречей на веб-сайте Американского конгресса по трансплантологии. Пожалуйста, проверьте здесь официальную дату публикации.
Информированное согласие
Любые исследования с участием людей в качестве субъектов должны соответствовать принципам Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации (Clinical Research 1966: 14: 103) и соответствовать всем требованиям, регулирующим информированное согласие страны, в которой проводилось исследование.Любые выполняемые процедуры трансплантации должны соответствовать преобладающим этическим стандартам.
Использование животных
Все исследования с использованием животных должны соответствовать редакции 1991 г. «Руководящих принципов по уходу и использованию животных» (Американская физиологическая ассоциация).
Работники коммерческих интересов
ATC признает, что сотрудники, представляющие коммерческие интересы, часто участвуют в исследованиях и открытиях, и рекомендует этим сотрудникам подавать тезисы, чтобы облегчить поток новой информации.
Чтобы соответствовать требованиям различных регулирующих органов по непрерывному медицинскому образованию, тезисы, представленные сотрудниками, представляющими коммерческие интересы, не должны содержать рекомендаций по уходу за пациентами. Они должны сосредоточиться на биологии, физиологии или физике и включать материалы о процессе открытия. В рефератах следует избегать обсуждения продуктов, лечения или диагностики. Выдержки от сотрудников, представляющих коммерческие интересы, отобранных для устной или стендовой презентации, подлежат дополнительному рассмотрению до УВД.
Одобрение соавтора
Убедитесь, что все соавторы одобрили подачу тезисов, публикацию и потенциальную презентацию.
Аннотация Обзор
Тезисы будут закрыты для экспертной оценки. Авторам следует проявлять осторожность при использовании институциональных ссылок в тексте аннотации. Не указывайте имена авторов и / или аффилированных лиц в теле. Тезисы, содержащие ссылки на авторов или учреждения, не будут рассматриваться.
Награды
ATC присуждает многочисленные награды тем, кто представляет научные тезисы.
Приз зрительских симпатий УВД
Представленные тезисы для ATC 2020 будут рассматриваться для презентации на ежедневных пленарных заседаниях. Те, кто отобран для пленарной презентации, будут автоматически включены в награду ATC’s People’s Choice Awards. Эта награда позволяет участникам ГОЛОСОВАТЬ, на которых пленарная презентация тезисов НАИБОЛЕЕ влияет на сообщество трансплантологов. Ежедневный победитель будет выбран, чтобы сразиться с другими ежедневными победителями во время церемонии награждения ATC’s People’s Choice Award.
Награды для молодых исследователей в области путешествий
Американский конгресс по трансплантологии предоставит ряд наград для молодых исследователей, чтобы помочь молодым исследователям принять участие в совместном заседании. Вознаграждение за поездку предназначено, чтобы помочь покрыть расходы на посещение встречи.
Полные критерии подачи заявок здесь.
Изменения в аннотации
Вы можете редактировать тезисы до крайнего срока подачи. По истечении крайнего срока подачи никаких изменений не допускается. Любые исправления, изъятия и / или изменения после этой даты не принимаются. Обратите внимание: плата за подачу окончательна и не подлежит возмещению независимо от редактирования или отзыва тезисов.
Абстрактное подтверждение получения
Вы получите подтверждение по электронной почте в течение двух рабочих дней после отправки тезисов. Если вы отправите заявку в установленный срок и не получите подтверждения в течение двух рабочих дней, обратитесь в службу технической поддержки CTI Meeting Technology по адресу: atc @ support.ctimeetingtech.com или 1.217.398.1792.
Плата за подачу тезисов
Плата за подачу каждого тезиса составляет 25 долларов США для участников ASTS и / или AST (первый ИЛИ последний автор) или 50 долларов США для лиц, не являющихся членами.
Этот сбор требуется во время подачи заявки и принимается только при оплате кредитной картой онлайн.
Платеж будет отображаться как « CTI ».
Раскрытие информации об авторе
ВСЕ авторы рефератов обязаны сообщать о любом конфликте интересов.
Аннотация Подтверждение клинического содержания
Все рекомендации, связанные с клинической медициной в деятельности, должны быть основаны на доказательствах, которые принимаются в медицинской профессии как адекватное обоснование их показаний и противопоказаний при лечении пациентов.
Все научные исследования, упоминаемые, сообщаемые или используемые в этой деятельности в поддержку или обоснование рекомендаций по уходу за пациентами, должны соответствовать общепринятым стандартам экспериментального дизайна, сбора и анализа данных.
Содержание тезисов не должно пропагандировать рекомендации, лечение или методы медицинской практики, которые не подпадают под определение НМО, или, как известно, сопряжены с рисками или опасностями, которые перевешивают пользу или считаются неэффективными при лечении пациентов.
Тезисы, содержащие пропаганду ненаучных методов диагностики или лечения, не рассматриваются.
Эмбарго
В соответствии с Регламентом FD (справедливое раскрытие информации) Комиссии по ценным бумагам и биржам принятые тезисы публикуются на веб-сайте ATC до собрания.Таким образом, первый выпуск аннотаций является общедоступным. Освещение дополнительных исследований, представляемых на ежегодном собрании, находится под запретом до даты презентации.
Академические учреждения, частные организации и компании, чьи продукты могут зависеть от информации, содержащейся в реферате, могут выпустить пресс-релиз, совпадающий с выпуском реферата. Тем не менее, УВД продолжает требовать эту информацию, выходящую за рамки той, что содержится в аннотации, например.g., обсуждение реферата в рамках научной презентации должно быть запрещено до начала научных сессий. Нарушение этой политики может привести к отозванию реферата с собрания и другим мерам, которые будут сочтены необходимыми.
У журналистов, не соблюдающих эмбарго, могут отозвать свои полномочия для печати.
Платеж
Платеж будет отображаться как «CTI» в выписках по кредитной карте.
Общая информация | ATC 2021
ATC 2021
Virtual Connect
Совершенно новый улучшенный опыт
Мы рады анонсировать ATC 2021 Virtual Connect как совершенно новую, полностью улучшенную виртуальную встречу.Получите немедленный доступ к новаторам в этой области, и ваш голос будет услышан посредством различных типов взаимодействия.
Интерактивность в реальном времени
Программа 2021 предоставит широкие возможности для интерактивности в реальном времени через:
- Обсуждения в реальном времени
- Воодушевляющие обсуждения после презентации
- Живые презентации абстрактных докладчиков
- Увлекательные, нетрадиционные перерывы в работе
- Интерактивные презентации симпозиумов
Мобильный отзывчивый доступ
Вы сможете получить доступ к Virtual Connect на ходу, заработать учебный кредит или часы общения, услышать о последних нововведениях и создать свою профессиональную сеть… и все это не выходя из дома или офиса.
— Восточный часовой пояс
Программа расписания: построено в Восточном часовом поясе . Платформа Virtual Connect предоставит возможность отображать время программы в часовом поясе, в котором вы находитесь, или отображать время в восточном часовом поясе.
Общая информация
Американский конгресс трансплантологов — это совместное ежегодное собрание Американского общества хирургов-трансплантологов (ASTS) и Американского общества трансплантологов (AST).ATC предоставляет форум для обмена новой научной и клинической информацией, относящейся к трансплантации твердых органов и тканей, и объединяет врачей-трансплантологов, ученых, медсестер, персонал по закупкам органов, фармацевтов, смежных медицинских работников и других специалистов по трансплантологии. Образовательные предложения предоставляют участникам возможность узнать о последних достижениях в исследованиях и обменяться идеями и практикой в области трансплантации твердых органов и тканей.
Обзор Американского конгресса по трансплантологии
- Обеспечить форум для обмена новой научной и клинической информацией, имеющей отношение к трансплантации твердых органов и тканей.
- Создать площадку для обмена идеями по уходу и лечению реципиентов трансплантатов органов и тканей.
- Содействовать обсуждению социально-экономических, этических и нормативных вопросов, связанных с трансплантацией твердых органов и тканей.
Запланированы различные форматы, которые будут стимулировать обмен новой научной и клинической информацией и поддерживать обмен мнениями по вопросам ухода и управления, а также социально-экономическим, этическим и нормативным вопросам, связанным с трансплантацией органов и тканей.
Научный материал будет представлен в виде симпозиумов, устных рефератов, параллельных семинаров и стендовых презентаций, а также сессий в небольших группах, предназначенных для углубленного изучения как клинических, так и фундаментальных научных тем.
Кому следует прийти
Американский конгресс по трансплантологии предназначен для врачей, хирургов, ученых, медсестер, специалистов по закупкам органов, фармацевтов и других специалистов по трансплантологии, которые интересуются клиническими и исследовательскими аспектами трансплантации твердых органов и тканей.Встреча предоставит самую свежую информацию в области трансплантологии.
Отчет Первого Всемирного конгресса по трансплантологии
Резюме
В течение последних 20 лет для трансплантации стали доступны новые иммунодепрессанты, снижающие частоту острого отторжения. Однако долговременная выживаемость пересаженных органов не улучшилась в ожидаемой степени. Хроническая иммуносупрессия связана с сердечно-сосудистой, метаболической и почечной токсичностью, которая отрицательно влияет на выживаемость пациента и трансплантата.Следовательно, существует острая потребность в новых подходах к иммуносупрессии, которые могли бы лучше предотвратить острое отторжение с профилем безопасности, который превосходит существующие схемы.
Более того, эффективность доступных в настоящее время агентов должна быть значительно улучшена за счет оптимизации комбинаций лекарств и дозировок. Последняя цель может быть достигнута только за счет разработки специфических иммунных маркеров чрезмерной и недостаточной иммуносупрессии, чтобы помочь адаптировать режим иммуносупрессии для отдельных пациентов и даже обеспечить безопасную отмену иммуносупрессии у отдельных пациентов.Недавние исследования привели к открытию новых путей аллоиммунной реактивности, тем самым предлагая новые иммунологические мишени для более специфичных и минимально токсичных методов лечения отторжения. Наконец, недавние достижения подтолкнули трансплантологию к конечной цели — достижению состояния толерантности к аллогенным антигенам, которое предотвращает острое отторжение без поддерживающей иммуносупрессии. Все эти темы были рассмотрены в более чем 3000 тезисов, представленных на Всемирном конгрессе по трансплантологии, который проходил в Бостоне с 22 по 27 июля 2006 года.
В этом отчете мы рассматриваем клинические и экспериментальные данные, которые были представлены на Всемирном конгрессе по трансплантологии (WTC) 2006 года, выбирая те, которые, насколько нам известно, могут повлиять на лечение пациентов с трансплантатами в ближайшем будущем. Приоритет отдавался отчетам, которые освещались во время пленарных секций, семинаров и симпозиумов на встрече.
Индукционная терапия: что нового?
Несколько исследований продемонстрировали, что всякий раз, когда используется индукционная терапия, снижается частота острого отторжения (1–3).Среди пациентов с низким иммунологическим риском антитела против рецептора IL-2 (IL-2R) обеспечивают лучший профиль эффективности / безопасности, чем более токсичные поликлональные антитела, в том числе кроличьи антитела против тимоглобулина человека (RATG) (4,5) и лимфоцитарно-истощающие mAb, такие как OKT3 (6). И наоборот, среди пациентов с высоким иммунологическим риском — реципиентов вторых трансплантатов, гиперчувствительных пациентов и чернокожих пациентов — RATG обеспечивает лучшую антиотторгающую активность, чем отсутствие индукционной терапии или индукция с помощью неистощающих антител (7–9).
Предварительные результаты показывают, что RATG связан с более низкой частотой рецидивов иммунных гломерулярных заболеваний, чем антитела против IL-2R или Campath-1H (10), что согласуется с его иммуномодулирующей активностью в отношении В-клеток (11) и его стимулирующим действием на регуляторные T клетки (Treg) (12,13). Еще предстоит установить, приведут ли эти эффекты к лучшему долгосрочному результату. Основным недостатком RATG при применении в обычных дозах является повышенный риск синдрома высвобождения цитокинов и посттрансплантационных лимфопролиферативных расстройств.Были предприняты попытки снизить дозировку RATG, не влияя на его эффективность в предотвращении острого отторжения (14,15). Разовая доза RATG от 4 до 6 мг / кг (14) была столь же эффективной, как и однократная доза от 6 до 9 мг / кг в предотвращении острого отторжения трансплантата у реципиентов трансплантата почки от живых доноров. Для дальнейшего безопасного снижения дозировки RATG другие (16) предложили новый подход, основанный на комбинации антитела против IL-2R и низкой дозировки RATG (3 мг / кг).
Точно так же проспективное исследование пациентов с высоким иммунологическим риском (17) подтвердило, что эта комбинация индукционной терапии была так же эффективна, как и только стандартная доза RATG, в ограничении эпизодов острого отторжения, но более безопасна и менее дорога.При использовании этой стратегии анти-IL-2R-антитела могут вносить вклад в общую иммуносупрессию, ингибируя опосредованную IL-2 передачу сигналов в активированных Т-лимфоцитах, которые защищены от истощения с помощью RATG (17,18), не влияя на функцию Treg ( 19). Будущие схемы, сочетающие антитело против IL-2R и RATG в низких дозах, могут позволить использовать ингибитор кальциневрина или протоколы с сохранением стероидов, что позволит сэкономить средства и снизить токсичность.
Поддерживающая терапия: больше исследований, мало новых идей
Наиболее широко используемый режим поддерживающей иммуносупрессии — это стандартная тройная терапия с ингибитором кальциневрина (циклоспорин A [CsA] или такролимус), антиметаболитом (микофенолят мофетил [MMF] или азатиоприн) и кортикостероиды.
Исследование SYMPHONY, представленное на встрече (20), формально сравнило эффективность и безопасность различных тройных иммуносупрессивных стратегий при трансплантации почки. В этом открытом испытании 1645 пациентов были случайным образом распределены либо на стандартную иммуносупрессию с помощью CsA в обычных дозах (целевые минимальные уровни от 150 до 300 нг / мл в течение 3 месяцев, затем от 100 до 200 нг / мл), либо на MMF (1 г дважды в день ) и кортикостероидами или к одной из трех схем, которые включали индукцию антителом против IL-2R (даклизумаб) и поддерживающую терапию MMF и кортикостероидами в сочетании с низкими дозами CsA (от 50 до 100 нг / мл) или такролимусом (3). до 7 нг / мл) или сиролимуса (от 4 до 8 нг / мл).Через 1 год после трансплантации СКФ (первичная конечная точка, рассчитанная с использованием формулы Кокрофта-Голта) была значительно выше, а частота подтвержденного биопсией острого отторжения была ниже в группе такролимуса с низкой дозировкой, чем во всех остальных (20 ).
Таким образом, было высказано предположение, что иммуносупрессия с индукцией антител против IL-2R, MMF, такролимуса в низких дозах и кортикостероидов обеспечит лучший профиль эффективности / безопасности при трансплантации почки. Однако последующее наблюдение в исследовании было очень коротким, и данные о метаболических профилях схем отсутствуют.Исследование заболеваемости диабетом после трансплантации почки (DIRECT) (21) — международное рандомизированное открытое исследование, в котором сравнивали CsA и такролимус у 682 реципиентов почечного трансплантата — показало, что частота впервые возникшего диабета или нарушения уровня глюкозы натощак через 6 месяцев после трансплантации был значительно ниже для CsA, чем для такролимуса, без разницы в иммуносупрессивной эффективности. Однако в последнем исследовании целевые минимальные уровни такролимуса были выше (от 10 до 15 нг / мл в течение 3 месяцев, от 5 до 10 нг / мл после этого), чем в исследовании SYMPHONY.Кроме того, исследование DIRECT включало только небольшую подгруппу небелых пациентов с высоким риском, у которых не было диабета, и которые могли бы представлять наибольший интерес для изучения того, в какой степени выбор ингибиторов кальциневрина влияет на частоту впервые возникшего диабета.
Эти данные оставляют без ответа вопрос о том, следует ли применять тройную иммуносупрессию на основе CsA или такролимуса при трансплантации почки.
Исследования SYMPHONY и DIRECT также иллюстрируют текущую тенденцию к переходу от азатиоприна к MMF.MMF был использован в трансплантации почек в середине 1990-х годов. Три крупных регистрационных испытания (22-24), которые показали, что MMF превосходит азатиоприн в предотвращении острого отторжения, запустили этот новый антиметаболит в клинической трансплантации. С тех пор его использование выросло так, что в 2004 году 79% реципиентов почечного трансплантата получали MMF во время выписки из больницы (25). Результаты парного обсервационного анализа почек в регистре Великобритании, сравнивающего отдаленные результаты у реципиентов почечного трансплантата, которые принимали MMF или азатиоприн в сочетании с CsA, теперь ставят под сомнение этот подход (26,27).Это исследование показывает аналогичную выживаемость пациента и трансплантата через 5 лет после трансплантации в двух группах лечения.
Следует отметить, что частота острого отторжения между 3 и 12 мес. После трансплантации была вдвое выше при применении MMF по сравнению с азатиоприном. Можно указать на то, что дозировка MMF была субоптимальной, и только 49% пациентов получали дозы 2 г / день или более, что могло повлиять на результаты в группе MMF. Однако результаты этого исследования (26,27) согласуются с результатами исследования Mycophenolate Mofetil Steroid Steering (MYSS), рандомизированного исследования, в котором сравнивали два препарата напрямую (28) и убедительно продемонстрировали, что MMF, который примерно в 15 раз больше дорогой, не дает преимуществ перед азатиоприном в предотвращении острого отторжения.Расхождения между этими двумя отчетами (26–28) и предыдущими регистрационными испытаниями (22–24) можно согласовать, учитывая, что исследование Shah et al. (26,27) и исследование MYSS сравнивали MMF и азатиоприн как часть иммуносупрессивного режима, который включал Неорал, который всасывается быстрее, полностью и воспроизводимо, чем Sandimmune, который использовался в предыдущих исследованиях.
Более того, статьи, опубликованные после регистрации MMF, вызвали озабоченность по поводу его профиля безопасности по сравнению с азатиоприном.Действительно, метаанализ 6387 пациентов с трансплантатом почки (29) обнаружил значительно более высокую частоту диареи, лейкопении и цитомегаловирусной болезни среди тех, кто принимал MMF, чем среди тех, кто принимал азатиоприн. Более того, сообщалось о повышении заболеваемости туберкулезом среди пациентов с трансплантатом почки, которые перешли с азатиоприна на MMF в географических регионах, где туберкулез является эндемическим (30).
Новый иммунодепрессант
В моделях на животных блокирование костимулирующего сигнала для активации Т-клеток с использованием слитого белка CTLA4-Ig индуцирует толерантность к трансплантированным органам (31).Этот подход особенно интересен, потому что блокада костимулирующих сигналов специфически действует на активированные Т-клетки, тем самым избегая неблагоприятных эффектов иммуносупрессии, которые возникают в результате неспецифического нацеливания на Т-клетки.
Недавно был разработан модифицированный слитый белок CTLA4-Ig, Белатасепт, с повышенной авидностью к его лигандам CD80 (B71) и CD86 (B72) (32). Этот агент был протестирован в рандомизированном исследовании фазы II в параллельных группах в качестве альтернативы CsA для профилактики острого отторжения при трансплантации почки (33).Результаты этого исследования неоднократно подчеркивались во время встречи как важный прогресс в направлении специфической, нетоксичной иммуносупрессивной терапии. Пациенты с трансплантатом почки, которые получали индукционную терапию антителом к IL-2R базиликсимабом и поддерживающую иммуносупрессию с помощью MMF и кортикостероидов, были случайным образом распределены 1: 1: 1 на интенсивные (инфузии 10 мг / кг каждые 14-27 дней в течение 6 месяцев с последующими инфузиями). Инфузии 5 мг / кг каждые 4 или 8 недель) или менее интенсивные (инфузии 10 мг / кг каждые 14-27 дней в течение 3 месяцев с последующими инфузиями 5 мг / кг каждые 4 или 8 недель) Лечение Белатацептом или пероральное введение CsA (целевые минимальные уровни от 150 до 400 нг / мл в течение 1 месяца и от 150 до 300 нг / мл в дальнейшем).
Через 6 месяцев после трансплантации частота подтвержденного биопсией острого отторжения составила 7, 6 и 8% в интенсивной и менее интенсивной группах белатасепта и группе CsA, соответственно. Следует отметить, что СКФ (измеренная по клиренсу иогексола) через 12 месяцев была примерно на 9-13 мл / мин выше в группе белатасепта, чем в группе CsA. Эти данные указывают на то, что Белатасепт может обладать антиотторгающей активностью, сравнимой с CsA, без его потенциальных нефротоксических эффектов.
Интересно, что, хотя передача сигналов B7-CD28 имеет решающее значение для развития Treg у мышей (34), предварительные данные, представленные на встрече, показывают, что Белатасепт не влияет на гомеостаз Treg в клинических условиях и может даже способствовать их образованию ( 35).Действительно, большее количество инфильтрирующих Treg было обнаружено в почечных трансплантатах с острым отторжением от пациентов, получавших Белатасепт, чем у пациентов, получавших CsA (35). На основе этих данных Белатасепт был представлен как новый инструмент для продвижения иммуносупрессии трансплантата, хотя отсутствие долгосрочных данных о большом количестве пациентов указывает на необходимость большей осторожности при определении его реального будущего воздействия.
Как контролировать эффект иммуносупрессии: новые анализы
Большие усилия были направлены на разработку анализов, которые могли бы позволить контролировать иммунный ответ у пациентов после трансплантации.Эти тесты могут выявить отторжение, не прибегая к инвазивным тестам. Недавно сообщалось, что измерение мРНК Foxp3, маркера Treg, в образцах мочи является независимым предиктором исхода острого отторжения после трансплантации почки (36). Повышенное содержание мРНК Foxp3 было связано с большей вероятностью отмены отторжения и улучшением выживаемости трансплантата. Было одобрено исследование сети иммунной толерантности для оценки возможности использования этого анализа для замены биопсии почек.Что еще более важно, надежный индекс активности иммунной системы может позволить настроить иммуносупрессивную терапию, что является важной целью, поскольку недостаточная иммуносупрессия может увеличить риск отторжения, тогда как чрезмерная иммуносупрессия связана с серьезными побочными эффектами.
Тесты для измерения антидонорского клеточного иммунитета потенциально могут помочь выявить пациентов, которым будет полезна более агрессивная иммуносупрессия. Действительно, оценка иммуноферментного пятна (ELISPOT) частоты Т-клеток, которые реактивны по отношению к панели аллоантигенов, обеспечивает меру реактивности ранее существовавшего репертуара аллореактивных Т-клеток, аналогично тому, как панель реактивных антител выполняет функцию теста мера предтрансплантационной гуморальной аллосенсибилизации.Среди пациентов, получавших обычную иммуносупрессию, 44% (37) с положительным антидонорным ИФН-γ ELISPOT перед трансплантацией испытали острое отторжение, по сравнению с только 12% с отрицательным ELISPOT. Интересно, что у пациентов с положительным результатом теста ELISPOT, получавших индукционную терапию, острого отторжения не наблюдалось (37). Это предполагает, что предварительная оценка донорского реактивного клеточного иммунитета с помощью IFN-γ ELISPOT также может помочь в выявлении пациентов, которым индукционная терапия принесет наибольшую пользу (37).
Характеристика фенотипа лимфоцитов и оценка соотношения между лимфоцитами Th2 / Th3 и Treg могут предоставить полезную информацию об иммунном статусе пациентов после трансплантации. Промежуточный отчет многоцентрового исследования продемонстрировал, что более высокое соотношение экспрессии гена Foxp3 / α-маннозидазы в циркулирующих лимфоцитах (38) позволяет идентифицировать пациентов, у которых будет стабильная функция трансплантата спустя годы после прекращения приема иммунодепрессантов. Эти результаты представляют собой важный шаг на пути к идентификации пациентов, для которых возможна отмена иммуносупрессии.
Наконец, предварительные исследования, представленные на встрече, предоставили доказательства того, что CYLEX®, недавно разработанный анализ для измерения концентрации АТФ в активированных Т-лимфоцитах CD4, может помочь выявить пациентов после трансплантации, которые подвергаются наибольшему риску инфекций (39 ). У реципиентов как почек, так и поджелудочной железы более низкое содержание АТФ в лимфоцитах было связано с более высокой частотой инфекций (40,41).
Среди посттрансплантационных инфекций, связанных с иммуносупрессией, вирус полиомы BK является одной из ведущих причин нефропатии и потери трансплантата (42).Интересно, что у высокочувствительных пациентов с трансплантатом почки, у которых развилась BK-виремия, средние результаты CYLEX® для Т-клеток во время инфекции были значительно ниже, чем у реципиентов без инфекции (43). Остается установить, может ли этот анализ иметь прогностическое преимущество перед специфическим обнаружением BK с помощью ПЦР.
Выводы лабораторных исследований о новых потенциальных мишенях для иммунной модуляции
Новый путь активации Т-клеток
Исследования были сосредоточены на новом семействе генов, TIM (молекулы, содержащие Т-клетки, Ig, муциновый домен), члены которого экспрессируется на клетках Th2 и Th3.TIM-1 был обнаружен на активированных Т-клетках, и его стимуляция предотвращала развитие толерантности к аллотрансплантату (44). Лигирование TIM-1 обеспечивает костимулирующие сигналы Т-клеткам после первичного сигнала Т-клеточного рецептора MHC класса II (45).
Это открытие было оспорено Стромом и его коллегами (46), которые продемонстрировали, что стимуляция TIM-1 является первым сигнальным путем для активации Т-клеток, который зависит от костимуляции, но не требует стимуляции рецептора Т-клеток класса II MHC. Совместное культивирование мышиных CD4 + Т-клеток и сингенных зрелых дендритных клеток (ДК) с агонистическим антителом против TIM-1 индуцировало быструю активацию Т-клеток.Аналогичные результаты были получены, когда зрелые ДК от мышей с нокаутом MHC класса II использовали в качестве стимуляторов, тогда как незрелые ДК, которые несли низкие уровни костимулирующих молекул, не стимулировали пролиферацию Т-клеток (46). Другой предварительный отчет показал, что стимуляция пути TIM-1 на наивных Т-клетках в присутствии аллогенных ДК вызывает экспансию как CD4 + , так и CD8 + Т-клеток (47) и усиливает их поляризацию Th2. Важно отметить, что стимуляция TIM-пути на Treg нарушает их способность подавлять CD4 + Т-клетки (47).
Эти результаты подтверждают концепцию, согласно которой активация пути TIM-1 усугубляет аллогенный иммунный ответ.
Toll-like рецепторы: связь между врожденным и адаптивным иммунитетом
Врожденный иммунитет представляет собой первую линию защиты от вторжения патогенов и вредных раздражителей. Первоначально считалось, что адаптивный и врожденный иммунитет — это временно разделимые процессы, в которых участвуют разные типы клеток (48). Однако, как подчеркнул Лаккис в своей лекции о толерантности и врожденной иммунной системе, появляются доказательства того, что существует связь между врожденным иммунитетом и инициацией адаптивного аллоиммунного ответа.Его работа с гидроактинией показала, что этот маленький полип не обладает адаптивным иммунным ответом, но, тем не менее, полностью способен вызывать реакцию отторжения против имплантации клеток из других колоний (49). Фактически, исследования Лаккиса продемонстрировали появившуюся в ходе встречи концепцию о том, что врожденная иммунная система и особенно Toll-подобные рецепторы (TLR) участвуют в аллореактивности.
Cheng et al. (50,51) заметил, что общей чертой пересаженных органов — легких, кишечника и кожи — которые устойчивы к индукции толерантности костимулирующей блокадой, является их постоянное воздействие комменсальных бактерий и бактерий окружающей среды, и предположил, что эти агенты могут стимулировать TLR. и способствовать аллоиммунному ответу.В самом деле, блокирование передачи сигналов TLR путем выключения MYD-88 привело к успешному приживлению кожного аллотрансплантата у мышей, леченных анти-CD154, тогда как трансплантат отторгался у мышей дикого типа (50,51). И наоборот, «стерильный» трансплантат сердца становился устойчивым к толерантности, когда во время трансплантации происходила стимуляция TLR9 или TLR2 (50,51). Следует отметить, что вовлечение TLR (50,51) отменило набор Treg внутри трансплантата.
TLR также может активироваться ишемией / реперфузией (I / R) (52,53). Действительно, эндогенные лиганды TLR4 высвобождаются во время повреждения I / R в трансплантатах печени мыши; напротив, печень мышей с нокаутом TLR4 защищена от постишемического воспаления и травм.Аналогичные результаты были достигнуты в модели I / R почек (54).
К толерантности
Достижение иммунологической толерантности было в центре внимания трансплантологии с момента первых успешных программ трансплантации почки в 1950-х годах. Несмотря на успех экспериментальных моделей, внедрение этих результатов в клинические условия происходило медленнее, чем предполагалось, поскольку возникли новые препятствия на пути к толерантности. Трудности и надежды возникают также из обзора текущих исследований индукции толерантности у людей, которые были представлены в WTC.Большая часть работы в этой области была проделана от имени Сети иммунной толерантности. Индукция смешанного химеризма с помощью немиелоаблативного режима кондиционирования была предпринята у пациентов, которым была сделана комбинированная трансплантация костного мозга и почки от родственных доноров, несоответствующих одному гаплотипу (55). Препаративный режим включал циклофосфамид, облучение тимуса, анти-CD2 mAb и 9-14-месячный курс ингибитора кальциневрина. Из пяти включенных в исследование пациентов двое испытали острое гуморальное отторжение, которое в одном случае привело к потере трансплантата.Три пациента в настоящее время не получают никакой иммуносупрессивной терапии, со стабильной функцией трансплантата через> 1 год после трансплантации. Эти результаты обнадеживают, потому что они представляют собой одну из первых демонстраций возможности индукции толерантности у людей. Тем не менее, сохраняется некоторая озабоченность по поводу безопасности и рутинной клинической применимости таких интенсивных режимов кондиционирования, а их преимущества перед хронической поддерживающей иммуносупрессией остаются недостаточно определенными.
Альтернативные протолерогенные схемы — это схемы, основанные на постепенном снижении и, в конечном итоге, прекращении поддерживающих иммунодепрессантов после индукционной терапии лимфоцитотоксическими антителами.На этой линии находится продолжающееся исследование с участием 10 пациентов с трансплантацией почки (56), которые получают лечение Campath-1H, такролимус (прекращенный через 2 месяца после трансплантации) и сиролимус. На момент встречи у всех пациентов не было отказов, но только двое из них достигли 1 года наблюдения. Для пациентов с ex vivo свидетельствами донорской гипореактивности через 1 год после трансплантации было запланировано постепенное отлучение от сиролимуса. Другие небольшие исследования показали, что сведение к минимуму иммуносупрессивной терапии возможно у отдельных реципиентов трансплантата (57–59).
Иммунологическая толерантность, которая индуцируется истощением Т-клеток или блокадой костимуляции у грызунов, зависит от образования Treg (60). Содействие образованию Treg может представлять собой инструмент для достижения толерантности в клинических условиях. Однако текущие поддерживающие иммунодепрессанты могут влиять на индукцию и функцию Treg. Инъекция аллоантигена мышам Foxp3-IRES-EGFP в протолерогенных условиях, которые стимулируются анти-CD40L, приводила к образованию de novo EGFP + Foxp3-экспрессирующего Treg (61,62).Это событие блокировалось CsA, но не сиролимусом, который усиливал образование Treg. В другом исследовании высокие дозы CsA (63) подавляли развитие Treg и предотвращали индуцированную переливанием донорской крови толерантность к сердечным аллотрансплантатам у крыс. В целом, эти данные подтверждают, что иммуносупрессия на основе ингибитора кальциневрина отрицательно влияет на Treg-зависимые толерогенные стратегии.
Эти экспериментальные данные подтверждены клиническими данными. Среди группы стабильных пациентов с трансплантацией почки, которые находились на обычных иммуносупрессивных режимах, у тех, кто получал ингибиторы кальциневрина, была более низкая частота циркулирующего Treg, чем у тех, кто получал сиролимус (64).У пациентов с трансплантацией почки (65), которые подверглись глубокому истощению Т-лимфоцитов с помощью Campath-1H, сиролимус, но не CsA, был связан с периферической экспансией Treg во время восстановления иммунитета. Соответственно, у пациентов, получавших сиролимус, но не получавших CsA, гипореактивность Т-клеток к аллоантигенам была обращена истощением Treg. Эти данные свидетельствуют о том, что лимфопения и кальциневрин-зависимая передача сигналов являются инструментами для достижения протолерогенного расширения Treg (65).
Введение преформированного Treg in vitro может представлять собой новый инструмент для индукции толерантности.Функциональные Treg были получены ретровирусной трансфекцией CD4 + CD25 — Т-клеток мыши с помощью Foxp3 (66,67). Инъекция этих клеток мышам-реципиентам увеличивала выживаемость сердечного и кожного аллотрансплантата. Более того, функциональные Treg были получены путем совместного культивирования наивных Т-клеток с толерогенными DC. «Альтернативно» активированные DC, генерированные в присутствии TGF-β, затем подвергнутые воздействию LPS лиганда TLR4, были устойчивы к созреванию и способны генерировать клетки CD4 + Foxp3 + при инкубации с аллогенными Т-клетками (68).Эти Treg подавляли аутоиммунный диабет при совместной трансплантации сингенных островков мышам NOD с ранее диабетом (69). Другое исследование подтвердило, что ДК крысы, незрелые в результате аденовирусной трансфекции с помощью dnIKK2, индуцировали образование Treg из аллогенных CD4 + Т-клеток (70). Предтрансплантационная инфузия Treg значительно продлила выживаемость полностью несовпадающего почечного трансплантата без какой-либо иммуносупрессивной терапии (70).
Человеческий Treg может быть сформирован и расширен также in vitro .Treg (71) с непрямой аллоспецифичностью в отношении пептида HLA-A2 получали из очищенных наивных CD4 + Т-клеток человека путем примирования аутологичных DC HLA-A2 —, обработанных пептидом A2. Антиген-специфический Treg может быть отобран с помощью тетрамеров, специфичных для A2, и увеличен в 1600 раз, сохраняя их супрессивные свойства. In vitro экспансия Treg была достигнута путем инкубации человеческих лимфоцитов с RATG. Это было связано в основном с преобразованием CD4 + CD25 — в CD4 + CD25 + Т-клетки (12,13).Взятые вместе, эти исследования обеспечивают доказательство принципа клинических исследований с использованием in vitro, генерируемого и расширенного Treg человека, для повышения переносимости трансплантации.
Выводы
В целом, это первое совместное международное совещание по трансплантологии нельзя отметить сообщением о новых открытиях, по крайней мере, в клиническом плане. За исключением Белатасепта, никакие другие новые препараты / биопрепараты не проходят ранние клинические испытания. Исследования клинической переносимости по-прежнему ограничиваются тщательно контролируемыми исследованиями, подтверждающими концепцию, но фармакологически продвинутое состояние антиген-специфической толерантности, наконец, может быть достигнуто в ближайшем будущем.Тем временем врачи-трансплантологи должны продолжить оптимизацию иммуносупрессивных режимов, используя доступные иммунодепрессанты, чтобы минимизировать токсичность и улучшить долгосрочные результаты. Одним из примеров является использование индукционной терапии, которая, как было продемонстрировано, является эффективным средством достижения низких показателей острого отторжения у большинства реципиентов трансплантата.
Иммуносупрессивные режимы следует подбирать индивидуально, в частности, сочетать индукционные агенты на основе их механизма действия с конкретными клиническими потребностями и комбинировать их с дополнительными поддерживающими видами терапии.Новые анализы для мониторинга иммунного ответа оказались многообещающими для идентификации реципиентов трансплантата, которые могут безопасно подвергнуться отмене лекарств или, наоборот, которые находятся в группе высокого иммунологического риска и нуждаются в более агрессивной иммуносупрессии.
Инновационные достижения являются результатом экспериментальных исследований функции иммунной системы, которые позволяют определять новые потенциальные мишени, такие как TIM и TLR, и стимулируют разработку ряда новых иммуносупрессивных препаратов.Надеемся, что эти экспериментальные данные вместе с появляющимися клеточными методами лечения с помощью Treg позволят разработать стратегии лечения, которые улучшат толерантность реципиентов трансплантата.
Благодарности
Работа поддержана Ассоциацией исследований в области трансплантологии.
Мы глубоко благодарим доктора Норберто Перико за неоценимую помощь в критическом обсуждении и редактировании рукописи.
- Авторские права © 2007 Американского общества нефрологии
Ссылки
- ↵
Легоррета А.П., Гилмор А.С., Марехбиан Дж .: Взаимосвязь между индукционной терапией и острым отторжением у пациентов с трансплантатом почки, получающих ингибитор кальциневрина, микофеноловую кислоту , и стероидный режим [Резюме].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 484 , 2006
Webster AC, Playford EG, Higgins G, Chapman JR, Craig J: Антагонисты рецептора интерлейкина 2 для реципиентов трансплантата почки. Кокрановская база данных Syst Rev1 : CD003897 , 2004
- ↵
Szczech LA, Berlin JA, Feldman HI: Влияние антилимфоцитарной индукционной терапии на выживаемость почечного аллотрансплантата. Мета-анализ данных на уровне отдельных пациентов. Исследовательская группа по индукционной терапии антилимфоцитарными антителами.Энн Стажер, мед128 : 817– 826,1998
- ↵
Chuang P, Buchanan C, Kizikisik T, Schaefer H, Chakravarty A, Helderman JH, Nylander W, Shaffer D, Langone AJ: нерандомизированный ретроспективный обзор Simulect по сравнению с тимоглобулином для трансплантации почки в едином трансплантологическом центре [Резюме]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 829 , 2006
- ↵
Alloway R, Woodle ES, Gaber AO, Pirsch J, Shihab F, Van Veldhuisen P, Gao J, First MR, Holman J, Fitzsimmons W, Reisfield R: многомерный анализ факторов риска острого заболевания. отторжение с ранней (7 дней) отменой кортикостероидов: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования [Резюме].Am J Transplant6 [ Приложение 2]: 257 , 2006
- ↵
Segovia J, Rodriguez-Lambert JL, Crespo-Leiro MG, Almenar L, Roig E, Gomez-Sanchez MA, Lage E, Manito N, Alonso-Pulpon L: рандомизированное многоцентровое сравнение базиликсимаба и муромонаб (OKT3) при трансплантации сердца: исследование SIMCOR. Трансплантация81 : 1542– 1548,2006
- ↵
Steve Woodle E, Gaber AO, Shihab F, Pirsch J, First MR, Fitzsimmons W., Holman J, Reisfield R: Сравнение индукционной терапии антителами, истощающих Т-клетки и не истощающих Т-клетки, для схемы ранней отмены кортикостероидов [Резюме].Am J Transplant6 [ Приложение 2]: 353 , 2006
Wong W, Agrawal N, Pascual M, Hirsch HH, Cosimi AB, Tolkoff-Rubin N: Использование индукции тимоглобулина снижает частоту острого отторжения при трансплантации живой неродственной почки [Abstract]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 513– 514,2006
- ↵
Pruchnic T, Solis D, Bowers V, LeFor W, Tabatabai F, Lopez-Cepero M: индукция тимоглобулина и его влияние на эпизоды острого отторжения у пациентов с трансплантатом почки с уровнями sCD30, DGF и / или ATN [Аннотация].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 812 , 2006
- ↵
Mezrich JD, Djamali A, Pirsch JD, Chin T, Becker YT, Becker BN, Voss B, Leverson GE, Knechtle SJ, Sollinger HW, Samaniego MD: Влияние индукционной терапии на рецидив аутоиммунного заболевание после трансплантации почки [Реферат]. Am J Transplant6 [ Приложение 2]: 1060 , 2006
- ↵
Zand MS, Vo T, Huggins J, Felgar R, Liesveld J, Pellegrin T, Bozorgzadeh A, Sanz I, Briggs BJ: Поликлональный кроличий антитимоцитарный глобулин запускает апоптоз B-клеток и плазматических клеток путем множественного пути.Трансплантация79 : 1507– 1515,2005
- ↵
Lopez MC, Albin MJ, Clarkson MR, Sayegh MH, Najafian N: Ex vivo экспансия CD4 + CD25 + иммунорегуляторных Т-клеток антитимоцитарным глобулином [Резюме]. Am J Transplant6 [ Приложение 2]: 170 , 2006
- ↵
Lopez M, Clarkson MR, Albin M, Sayegh MH, Najafian N: Новый механизм действия антитимоцитарного глобулина: индукция CD4 + CD25 + Foxp3 + регуляторных Т-клеток. Дж. Ам Соц Нефрол17 : 2844– 2853,2006
- ↵
Khauli RB, Houjaij AH, Sawah SI, El-Hout YZ, Medawar W, Daouk M, Uwaydah M, Abdelnoor A: перспективная оценка низкой дозы по сравнению с высокой дозой однократного болюсного антитимоцита Индукционная терапия глобулином при трансплантации несоответствующих живых и неродственных почек [Резюме].Am J Transplant6 [ Приложение 2]: 520 , 2006
- ↵
Arbogast HP, Illner WD, Hoffmann JN, Guba M, Fischereder M, Wimmer CD, Land WG, Jauch KW: Эффективность и безопасность комбинированного режима поликлонально-моноклональной индукции (PUMUCKL) при трансплантации почки [Абстрактный]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 293 , 2006
- ↵
Ciancio G, Sageshima J, Burke GW, Gaynor JJ, Roth D, Kupin W, Quintini C, Herrada E, Warque M, Rosen A, Miller J: рандомизированное испытание, сравнивающее такролимус / микофенолат мофетил (CellCept) по сравнению с такролимусом / микофенолатом натрия с энтеросолюбильным покрытием (Myfortic) в первых трансплантатах почек, индуцированных как даклизумабом, так и тимоглобулином, с избеганием стероидов [Резюме].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 319 , 2006
- ↵
Ruggenenti P, Codreanu I, Cravedi P, Perna A, Gotti E, Remuzzi G: базиликсимаб в сочетании с низкими дозами кроличьего античеловеческого тимоцитарного глобулина: возможный дальнейший шаг к эффективному и минимально токсичному T клеточно-таргетная терапия при трансплантации почки. Clin J Am Soc Nephrol1 : 546– 554,2006
- ↵
Nelson BH, Willeford DM: Биология рецептора интерлейкина-2. Adv Immunol70 : 1– 81,1998
- ↵
Baan CC, Klepper M, Ijzermans JNM, Weimar W: проспективный анализ функциональных Foxp3 + CD4 + CD25 bright + регуляторных Т-клеток у реципиентов почечного трансплантата, обработанных анти-CD25 [Резюме].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 1055– 1056,2006
- ↵
Ekberg H, Tedesco-Silva H, Demirbas A, Vitko S, Nashan B, Gurkan A, Margreiter R, Hugo C, Grinyo J, Frei U, Vanrenterghem Y, Daloze P, Halloran P : СИМФОНИЯ: Сравнение стандартной иммуносупрессии с низкими дозами циклоспорина, такролимуса или сиролимуса в сочетании с ММФ, даклизумабом и кортикостероидами при трансплантации почек [Резюме]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 83 , 2006
- ↵
Vincenti F, Friman S, Scheuermann E, Rostaing L: Нарушения метаболизма глюкозы после трансплантации почки: результаты международного рандомизированного исследования по сравнению циклоспорина с такролимусом [Резюме].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 83 , 2006
- ↵
Sollinger HW: Микофенолят мофетил для профилактики острого отторжения у реципиентов первичного трупного почечного аллотрансплантата. Группа исследования микофенолата мофетила по пересадке почки в США. Трансплантация60 : 225– 232,1995
Группа по изучению трехконтинентальной микофенолата мофетила по трансплантации почек: слепое рандомизированное клиническое испытание микофенолата мофетила для предотвращения острого отторжения при трансплантации трупной почки.Трансплантация61 : 1029– 1037,1996
- ↵
Европейская совместная группа по изучению микофенолата мофетила: плацебо-контролируемое исследование микофенолата мофетила в сочетании с циклоспорином и кортикостероидами для предотвращения острого отторжения. Ланцет345 : 1321– 1325,1995
- ↵
Meier-Kriesche HU, Li S, Gruessner RW, Fung JJ, Bustami RT, Barr ML, Leichtman AB: Иммуносупрессия: эволюция на практике и тенденции, 1994–2004 гг. Am J Transplant6 : 1111– 1131,2006
- ↵
Shah S, Collett D, Johnson R, Thuraisingham RC, Raftery MJ, Rudge C, Yaqoob MM: Долгосрочный результат трансплантата с MMF и азатиоприном: анализ парных почек [Резюме].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 433 , 2006
- ↵
Shah S, Collett D, Johnson R, Thuraisingham RC, Raftery MJ, Rudge CJ, Yaqoob MM: Долгосрочный результат трансплантата с микофенолятмофетилом и азатиоприном: анализ парных почек. Трансплантация82 : 1634– 1639,2006
- ↵
Remuzzi G, Lesti M, Gotti E, Ganeva M, Dimitrov BD, Ene-Iordache B, Gherardi G, Donati D, Salvadori M, Sandrini S, Valente U, Segoloni G, Mourad G , Federico S, Rigotti P, Sparacino V, Bosmans JL, Perico N, Ruggenenti P: Микофенолят мофетил против азатиоприна для предотвращения острого отторжения при трансплантации почки (MYSS): рандомизированное исследование.Ланцет 13; 364 : 503– 512,2004
- ↵
Ван К., Чжан Х, Ли И, Вэй Кью, Ли Х, Ян И, Лу И .: Эффективность микофенолятмофетила по сравнению с азатиоприном после трансплантации почки: систематический обзор. Трансплантация Proc36 : 2068– 2070,2004
- ↵
Mercadal L, Foltz V, Isnard-Bagnis C, Ourahma S, Deray G: Туберкулез после перехода с азатиоприна на микофенолят мофетил у реципиента почечного трансплантата, долгое время находившегося в процессе трансплантации. Трансплантация Proc37 : 4241– 4243,2005
- ↵
Sayegh MH, Turka LA: Роль костимулирующих путей активации Т-клеток в отторжении трансплантата.N Engl J Med338 : 1813– 1821,1998
- ↵
Larsen CP, Pearson TC, Adams AB, Tso P, Shirasugi N, Strobertm E, Anderson D, Cowan S, Price K, Naemura J, Emswiler J, Greene J, Turk LA, Bajorath Дж., Таунсенд Р., Хагерти Д., Линсли П.С., Пич Р.Дж .: Рациональное развитие LEA 29Y (Белатасепт), высокоаффинного варианта CTLA4-Ig с мощными иммуносупрессивными свойствами. Am J Трансплантация5 : 443– 453,2005
- ↵
Винченти Ф, Ларсен С., Дуррбах А, Векерле Т, Нашан Б., Бланчо Дж, Ланг П, Гриньо Дж., Халлоран П.Ф., Солез К., Хагерти Д., Леви Э, Чжоу В., Натараджан К. Шарпантье. Б. Костимуляционная блокада Белатасептом при трансплантации почек.N Engl J Med353 : 770– 781,2005
- ↵
Salomon B, Lenschow DJ, Rhee L, Ashourian N, Singh B, Sharpe A, Bluestone JA: костимуляция B7 / CD28 необходима для гомеостаза CD4 + CD25 + иммунорегуляторных Т-клеток, которые контролируют аутоиммунный диабет. Иммунитет12 : 431– 440,2000
- ↵
Gross DM, Belingheri M, Vincenti F, Bluestone JA: Усиленная инфильтрация регуляторных Т-клеток почечных аллотрансплантатов в присутствии костимулирующей блокады Белатасептом [Резюме].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 375 , 2006
- ↵
Muthukumar T, Dadhania D, Ding R, Snopkowski C, Naqvi R, Lee JB, Hartono C, Li B, Sharma VK, Seshan SV, Kapur S, Hancock WW, Schwartz JE, Suthanthiran M : Информационная РНК для FOXP3 в моче реципиентов почечного аллотрансплантата. N Engl J Med353 : 2342– 2351,2005
- ↵
Августин Дж. Дж., Поджио Э. Д., Клементе М. Дж., Эдер М. И., Шулак Дж. А., Хигер П. С., Хричик Д. Е.: На пути к индивидуальному лечению трансплантата почки реципиентам трансплантата почки: Претрансплантационный антидонорский клеточный иммунитет посредством IFN g ELISPOT определяет кандидатов, которым индукционная терапия может принести наибольшую пользу [Аннотация].Am J Transplant6 [ Приложение 2]: 649 , 2006
- ↵
Hernandez-Fuentes M, Sawitszki B, Sagoo P, Rovis F, Jimenez E, Perucha E, Le Moine A, Craciun L, Peters B, Braudeau C, Brouard S, Trzonkowski P, Warnecke G , Чепмен С., Либин М., Уорренс А., Гольдман М., Фольк Х. Д., Сулилоу Дж. П., Янссен Ю., Вуд К., Лехлер Р. И.: Индексы толерантности: Промежуточный отчет [Резюме]. Am J Transplant6 [ Приложение 2]: 403 , 2006
- ↵
Sottong PR, Rosebrock JA, Britz JA, Kramer TR: Измерение ответов Т-лимфоцитов в культурах цельной крови с использованием вновь синтезированных ДНК и АТФ.Клин Диаг Лаб Иммунол7 : 307– 311,2000
- ↵
Thai N, Blisard D, Basu A, Tom K, Tan H, Bentlejewski C, Glidewell J, Britz J, Kowaski R, Marcos A, Shapiro R, Zeevi A: Трансплантация поджелудочной железы в рамках Campath -1H и такролимус: корреляция между низкими Т-клеточными ответами и инфекцией [Аннотация]. Am J Transplant6 [ Приложение 2]: 104 , 2006
- ↵
Валеро Р., Санчес-Веласко П., Родриго Э., Руис Дж. К., Лейва Ф., Ариас М.: Оценка риска инфицирования трансплантата почки путем измерения концентрации АТФ в клетках CD4 после стимуляции с помощью CYLEX [Абстрактный].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 486 , 2006
- ↵
Tantravahi J, Womer KL, Kaplan B: Почему не устранение острого отторжения не улучшило выживаемость трансплантата? Анну Рев Мед58 : 369– 385,2007
- ↵
Vo AA, Wechsler E, Jagolino J, Lukovsky M, Sani S, Toyoda M, Peng A, Puliyanda D, Jordan SC: Мониторинг инфекционных осложнений индукционной терапии Campath-1H и Rituxan в crossmatch (CMX) положительные пациенты с трансплантатом почки, получавшие внутривенную десенсибилизацию гаммаглобулином [Резюме].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 122 , 2006
- ↵
Kuchroo VK, Meyers JH, Umetsu DT, Dekruyff RH: Семейство генов TIM, отвечающих за иммунитет и толерантность. Adv Immunol91 : 227– 249,2006
- ↵
de Souza AJ, Oriss TB, O’Malley KJ, Ray A, Kane LP: Т-клеточный Ig и муцин 1 (TIM-1) экспрессируются на активированных in vivo Т-клетках и обеспечивают костимулирующий сигнал для активации Т-клеток. Proc Natl Acad Sci U S A102 : 17113– 17118,2005
- ↵
Degauque N, Mariat C, Kenny J, Zhang D, Balasubramanian S, Soo Lee J, Xiao Zheng X, Strom T: Путь TIM-1 представляет собой новый первый сигнальный путь для Т-клеток [ Абстрактный].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 253– 254,2006
- ↵
Mariat C, Degauque N, Kenny J, Zhang D, Alexopoulos S, Gao W, Xao Zheng X, Strom TB: TIM-1 усиливает поляризацию TH-1 и ослабляет CD4 + CD25 + T-клетки -регуляция аллоиммунного ответа [Аннотация]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 81 , 2006
- ↵
Litman GW, Cannon JP, Dishaw LJ: Реконструкция иммунной филогении: новые перспективы. Нат Рев Иммунол5 : 866– 879,2005
- ↵
Goldstein DR, Tesar BM, Akira S, Lakkis FG: Критическая роль адапторного белка MyD88 для Toll-подобного рецептора в остром отторжении аллотрансплантата.J Clin Invest111 : 1571– 1578,2003
- ↵
Chen L, Wang T, Ping Z, Ma L, Yin D, Shen J, Molinero L, Nozaki T, Phillips T, Wang C, Fairchild R, Alegre M, Chong A: TLR сигналы подавляют толерантность к трансплантации, предотвращая рекрутирование CD4 + Foxp3 + Т-клеток внутри трансплантата [Резюме]. Am J Transplant6 [ Приложение 2]: 429 , 2006
- ↵
Chen L, Wang T, Zhou P, Ma L, Yin D, Shen J, Molinero L, Nozaki T, Phillips T, Uematsu S, Akira S, Wang CR, Fairchild RL, Alegre ML , Chong A: Включение TLR предотвращает переносимость трансплантации.Am J Transplant6 : 2282– 2291,2006
- ↵
Shen X, Ke B, Zhai Y, Gao F, Tsuchihashi S, Lassman CR, Busuttil RW, Kupiec-Weglinski JW: Отсутствие передачи сигналов TLR4 в донорском органе снижает ишемию и реперфузионное повреждение у реципиентов трансплантата [Аннотация]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 364 , 2006
- ↵
Шен X, Qiao B, Busuttil RW, Volk DH, Zhai Y, Kupiec-Weglinski JW: Прямые доказательства ключевой роли эндогенной передачи сигналов TLR4 в патофизиологии ишемии печени и реперфузионного повреждения [Abstract ].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 364 , 2006
- ↵
Wu H, Chen G, Wyburn KB, Afifi M, Yin J, Eris JM, Alexander SI, Sharland AF, Chadban SJ: активация TLR4 опосредует реперфузионное повреждение ишемии почек [Abstract]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 371– 372,2006
- ↵
Kawai T, Sachs DH, Spitzer T, Tolkoff-Rubin N, Shaffer J, Saidman S, Williams W, Dey B, Goes N, Ko D, Hertl M, Cotter P, Wong W , Колвин Р.Б., Сайкс М., Козими А.Б.: Успешная индукция толерантности почечного аллотрансплантата у реципиентов почечного трансплантата с несоответствием HLA [Резюме].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 169 , 2006
- ↵
Knechtle SJ, Sollinger HW, Jankowska-Gan E, Burlingham WJ, Bloom DD: Предварительные результаты испытания переносимости при трансплантации почки [Резюме]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 171 , 2006
- ↵
Zilvetti MA, Trzonkowski P, Brockmann J, Darby C, Vaidya A, Devaney A, Simmonds M, Wood K, Friend PJ: Алемтузумаб позволяет избежать приема стероидов и минимизировать ингибиторы кальциневрина после трансплантации почки [Abstract] ].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 290 , 2006
Стивенс Р.Б., Грант В., Бота Дж., Судан Д., Лангнас А., Реншалл Л.Э .: Однодозовая индукция кроличьего антитимоцитарного глобулина с избеганием стероидов и отмена ингибитора кальциневрина при трансплантации почки [Резюме]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 494 , 2006
- ↵
Turmelle YP, Shepherd RW, Nadler M, Kotru A, Lowell J: На пути к минимизации иммуносупрессии при трансплантации печени у детей [Резюме].Am J Transplant6 [ Приложение 2]: 984 , 2006
- ↵
Карим М., Бушелл А.Р., Вуд К.Дж.: Регуляторные Т-клетки в трансплантации. Курр Опин Иммунол14 : 584– 591,2002
- ↵
Гао В., Оукка М., Кучро В.К., Стром ТБ: Контрастные эффекты циклоспорина и рапамицина при образовании de novo стимулируемых аллоантигеном регуляторных Т-клеток [Аннотация]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 79 , 2006
- ↵
ElEssawy B, Gao W., Liu P, Oukka M, Kuchroo VK, Strom TB: Рапамицин, а не циклоспорин, индуцирует регуляторные клетки CD8 + FoxP3 + [Abstract].Am J Transplant6 [ Приложение 2]: 80 , 2006
- ↵
Kawai M, Kitade H, Mathieu C, Waer M, Pirenne J: Дифференциальное влияние иммунодепрессантов на развитие регуляторных клеток [Abstract]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 313 , 2006
- ↵
Lopez-Hoyos M, San Segundo D, Ruiz JC, Fernandez-Fresnedo G, Izquierdo M, Gomez-Alamillo C, Merino R, Rodrigo E, Palomar R, Arias M: различный эффект иммуносупрессии на естественные Treg-клетки крови у стабильных пациентов с трансплантатом почки [Резюме].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 482– 483,2006
- ↵
Cravedi P, Casiraghi F, Todeschini M, Monteferrante G, Cugini D, Bontempelli M, Perico N, Noris M, Remuzzi G: эффекты сиролимуса (SRL) по сравнению с циклоспорином (CsA) в качестве поддерживающей терапии. терапия после индукции Campath-1H на аллореактивность Т-клеток у реципиентов трансплантата почки [Резюме]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 171 , 2006
- ↵
Lee I, Wang L, Ozkaynak E, Tao R, Hancock WW: Ретровирусно-трансдуцированные Foxp3 + Т-клетки способствуют постоянному выживанию полностью несовместимых с MHC сердечных аллотрансплантатов у иммунокомпетентных хозяев [Abstract].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 310– 311,2006
- ↵
Watson D, Zhang GY, Hu M, Wang YM, Fletcher JT, Sartor M, Alexander I, Alexander SI: Т-клетки CD4, трансдуцированные FOXP3, проявляют доминирующую толерантность в модели пересадки кожи с большим несоответствием [ Абстрактный]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 313 , 2006
- ↵
Lan YY, Wang Z, Raimondi G, Wu W., De Creus A, Thomson AW: Альтернативно активированные дендритные клетки по-разному регулируют Toll-подобный рецептор, экспрессию IL-10 и IL-12p70, увеличивают Foxp3 + Т-клетки и способствуют долгосрочному выживанию аллотрансплантата органа [Резюме].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 181 , 2006
- ↵
Луо Х, Ян Х, Тарбелл К.В., Динг Р., Штейнман Р.М., Сутантиран М.: TGFbeta-1 индуцированные бета-клеточные специфические регуляторные Т-клетки подавляют аутоиммунный диабет [Abstract]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 311 , 2006
- ↵
Noris M, Aiello S, Cassis L, Cassis P, Tomasoni S, Benigni A, Pezzotta A, Cavinato RA, Cugini D, Azzollini N, Mister M, Longaretti L, Thomson AW, Remuzzi G : Дендритные клетки, трансфицированные DNIKK2, индуцируют новую популяцию INOS-экспрессирующих клеток CD4 + CD25 + с толерогенными свойствами in vitro и in vivo [Abstract].Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 611 , 2006
- ↵
Jiang S, Gloshayan D, Tsang J, Game D, Leung E, Lombardi G, Lechler RI: Адоптивная клеточная терапия с использованием генерируемых in-vitro человеческих CD4 + CD25high и CD4 + CD25DIM регуляторных Т-клеток с непрямая аллоспецифичность для повышения толерантности к трансплантации, специфичной для доноров [Резюме]. Am J Transplant6 [ Дополнение 2]: 312 , 2006
4500 Присутствуют на Американском конгрессе по трансплантологии в Филадельфии
Американский конгресс по трансплантологии (ATC) 2015 года, проходивший 2-6 мая в Филадельфии, собрал 4500 посетителей в конференц-центре Пенсильвании.
Американский конгресс трансплантологов — это совместное ежегодное собрание Американского общества хирургов-трансплантологов и Американского общества трансплантологов.
«Одна из самых захватывающих тем, обсуждаемых на этой неделе, заключалась в том, как максимально использовать имеющиеся у нас органы для трансплантации, включая политику более равного распределения этого дефицитного ресурса по всей стране, технологии спасения краевых органов, хирургические методы разделения органов на части. два реципиента и методы, позволяющие убедить иммунную систему не отторгать органы после трансплантации », — сказал д-р.Дорри Сегев, сопредседатель съезда.
Приблизительно 250 участников были студентами региональных медицинских вузов в рамках программы, учрежденной в 2011 году.
Шеннон Фэган, директор по встречам и выставкам в ATC, сказала, что цель программы — привлечь студентов, которые еще учатся в медицинской школе и которые могут сомневаться в том, будут ли они двигаться в направлении трансплантации.
В студенческой программе представлены лидеры в области трансплантологии, рассказывающие о своем опыте. Затем студенты участвуют в секционных сессиях, связанных с твердыми органами, обсуждаемыми для трансплантации, на протяжении всей встречи.Это также дает им возможность задавать вопросы и слышать истории от тех, о которых они читают в своих учебниках.
ATC не новичок в технологиях. В прошлом они использовали приложение для мероприятий, но это был первый год, когда они полностью отказались от своей печатной книги программ. Посетители УВД могли использовать свой рабочий стол для просмотра повестки дня и составления расписания перед встречей. После того, как они загрузили приложение и вошли в систему, эти расписания синхронизировались с их мобильным устройством.
Также при дополнительной покупке предоставляется ATC On Demand.Он включает аудио и слайды всех презентаций, в том числе абстрактных сессий, представленных во время встречи.
«Существует множество знаний, которые люди могут продолжать просматривать после встречи, даже если они на ней не присутствовали», — сказал Фэган.
В дополнение к презентациям по запросу, ATC также предлагает возможность прямой трансляции для своих общих сеансовых презентаций.
Фэган сказал, что, хотя он не охватывает все заседания во время собрания, он дает тем, кто не может присутствовать лично, моментальный снимок происходящего.ATC планирует отслеживать тех, кто покупает в прямом эфире, чтобы увидеть, конвертируются ли они в личное присутствие в будущем.
Выставочный зал занимал 18 900 квадратных футов нетто и в нем проживало 79 экспонентов. Чтобы привлечь внимание посетителей к выставочному залу, ATC разместила плакаты по всему залу.
Фаган сказал, что экспоненты были довольны посещаемостью в результате и попросили увеличить количество стендовых сессий в следующем году. ATC планирует создать больше плакатов по всему залу.
Понимая, что участники не могут присутствовать на каждом заседании на переполненном собрании, ATC представляет резюме всех абстрактных презентаций на протяжении собрания как самое последнее заседание.
Два новых руководителя программ для руководителей представляют это заседание под названием «Что нового, что нового». Они проводят месяцы, просматривая абстрактные презентации на самые горячие темы, а затем повторяют то, что происходило во время встречи. Таким образом, участники могли получить краткое описание всего, что они, возможно, пропустили.
Американский конгресс по трансплантологии 2016 состоится 11-15 июня в Бостоне.
Исследование, которое будет представлено на Американском конгрессе по трансплантологии, посвященное роли ингибирования терминального комплемента в лечении пациентов с трансплантацией почки
ЧЕШИР, Коннектикут, 30 апреля 2010 г. (БИЗНЕС-ПРОВОД) — Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN ) объявила, что исследователи планируют представить клинические и лабораторные исследования роли терапии по ингибированию терминального комплемента у пациентов с трансплантацией почки с высоким риском опосредованного антителами отторжения (AMR) на Американском конгрессе по трансплантологии, который состоится 1-5 мая 2010 г. в Сан-Диего.Это исследование включает промежуточные результаты инициированного исследователем исследования препарата Солирис (R) (экулизумаб) для профилактики УПП у пациентов с трансплантацией почки.
Тезисы, перечисленные ниже, доступны по адресу: http://www.abstracts2view.com/atc/index.php.
Тезисы №1 будут представлены на пленарном заседании вс, 2 мая в 8:30:
- «Ингибирование терминального комплемента снижает раннее острое гуморальное отторжение у сенсибилизированных реципиентов почечного трансплантата», д-р.Марк Д. Стегалл и др.
Тезисы № 1510 будут представлены во время стендовой конференции в понедельник, 3 мая с 17:30 до 18:30:
- «Трансплантация почки пациенту с катастрофическим синдромом антифосфолипидных антител (CAPS)», доктор Бонни Э. Лонз и др.
Тезисы № 1509 будут представлены во время стендовой конференции в понедельник, 3 мая с 17:30 до 18:30:
- «Новые методы лечения и нетрадиционные методы могут быть объединены для спасения сенсибилизированных пациентов с истощенным венозным доступом», -Бонни Э. Лонзе и др.
Тезисы № 288 будут представлены во время параллельной сессии 3 мая в понедельник в 17:00.
- «Хроническое гуморальное отторжение, несмотря на ингибирование C5 после трансплантации почки с положительным перекрестным совпадением (+ XMKTx)», д-р Линн Д. Корнелл и др.
Тезисы № LB15 будут представлены во время стендовой конференции во вторник, 4 мая с 17:30 до 18:30:
- «Ингибиторы комплемента для лечения опосредованного антителами повреждения почечного аллотрансплантата», Dr.Бонни Э. Лонзе и др.
О компании Soliris
Soliris не одобрен для лечения опосредованного антителами отторжения (AMR) у пациентов с трансплантацией почки и предоставляется пациентам в клинических исследованиях на исследовательской основе. Soliris — это первый в своем классе ингибитор терминального комплемента, разработанный в лаборатории и одобренный регулирующими органами Alexion. Солирис был одобрен в США, Европейском Союзе, Японии и других странах в качестве первого средства для лечения пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ), крайне редким, изнурительным и опасным для жизни заболеванием крови, определяемым хроническим гемолизом или разрушением крови. красных кровяных телец.До этих разрешений не существовало методов лечения, специально предназначенных для лечения пациентов с ПНГ. Новаторский подход Alexion к ингибированию комплемента был отмечен одними из самых высоких наград фармацевтической промышленности: наградой Prix Galien USA за лучший биотехнологический продукт в 2008 году с широкими последствиями для будущих биомедицинских исследований и премией Prix Galien France 2009 в категории препаратов от редких заболеваний. Более подробная информация о Soliris доступна на сайте www.soliris.net.
Важная информация по безопасности
Солирис обычно хорошо переносится пациентами с ПНГ.Наиболее частыми нежелательными явлениями, наблюдаемыми в клинических исследованиях пациентов с ПНГ, были головная боль, ринофарингит (насморк), боль в спине и тошнота. Лечение Солирисом не должно влиять на терапию антикоагулянтами, поскольку эффект отмены антикоагулянтной терапии во время лечения Солирисом не установлен.
Этикетка продукта Soliris в США также включает предупреждение в рамке: «Soliris увеличивает риск менингококковых инфекций. Менингококковая инфекция может быстро стать опасной для жизни или смертельной, если ее не распознать и не лечить на ранней стадии.Вакцинировать пациентов менингококковой вакциной не менее чем за две недели до получения первой дозы Солириса; провести повторную вакцинацию в соответствии с действующими медицинскими рекомендациями по использованию вакцины. Наблюдать за пациентами на предмет ранних признаков менингококковой инфекции, немедленно оценивать наличие подозрения на инфекцию и при необходимости лечить антибиотиками ». Во время клинических исследований ПНГ двое из 196 вакцинированных пациентов с ПНГ, получавших Солирис, перенесли серьезную менингококковую инфекцию. До начала терапии Солирисом , всем пациентам и их лечащим врачам рекомендуется зарегистрироваться в Реестре ПНГ, который является частью специальной программы управления рисками, которая включает начальное и непрерывное обучение и долгосрочный мониторинг для выявления новых результатов безопасности.
О компании Alexion
Alexion Pharmaceuticals, Inc. — биофармацевтическая компания, работающая над разработкой и предоставлением изменяющих жизнь лекарств для пациентов с серьезными и опасными для жизни заболеваниями. Alexion занимается открытием, разработкой и коммерциализацией терапевтических продуктов, направленных на лечение пациентов с широким спектром тяжелых болезненных состояний, включая гематологические и почечные заболевания, трансплантаты, другие воспалительные заболевания и рак.Soliris — первый продаваемый продукт Alexion. Alexion изучает другие потенциальные показания для Soliris, а также другие формы экулизумаба для дополнительных клинических показаний, а также занимается разработкой других продуктов-кандидатов на основе антител на ранних стадиях разработки. Этот пресс-релиз и дополнительную информацию об Alexion Pharmaceuticals, Inc. можно найти по адресу: www.alexionpharma.com.
[ALXN-G]
Заявление Safe Harbor
Этот пресс-релиз содержит заявления прогнозного характера, в том числе заявления, касающиеся ожидаемых этапов клинического развития и потенциальных медицинских и медицинских преимуществ Солириса (экулизумаба) для потенциального лечения пациентов с опосредованным антителами отторжением трансплантированных органов.Заявления о перспективах зависят от факторов, которые могут привести к тому, что результаты и планы Alexion будут отличаться от ожидаемых, включая, например, решения регулирующих органов в отношении утверждения маркетинга или существенных ограничений на маркетинг Soliris в связи с его текущими или потенциальными новыми показаниями, задержками в организация удовлетворительных производственных мощностей и создание коммерческой инфраструктуры, вероятность того, что результаты опубликованных отчетов или клинических испытаний не будут предсказывать результаты безопасности и эффективности Soliris в более широких группах пациентов, риск того, что клинические испытания могут быть не завершены успешно, вероятность того, что первоначальные результаты коммерциализации не позволяют прогнозировать будущие темпы внедрения Soliris, риск того, что третьи стороны не согласятся предоставить Alexion лицензию на любую необходимую интеллектуальную собственность на разумных условиях или вообще, риск того, что сторонние плательщики не возместят расходы за использование Солирис по приемлемым ставкам или вообще, а вар множество других рисков, время от времени указываемых Alexion в документах Alexion в Комиссию по ценным бумагам и биржам, включая, помимо прочего, риски, описанные в Годовом отчете Alexion по форме 10-K за период, закончившийся 31 декабря 2009 г., и в других документах Alexion. подачи документов в Комиссию по ценным бумагам и биржам.Alexion не намеревается обновлять какие-либо из этих прогнозных заявлений, чтобы отразить события или обстоятельства после даты, указанной в настоящем документе, за исключением случаев, когда обязательства возникают по закону.
ИСТОЧНИК: Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Alexion Pharmaceuticals, Inc. Ирвинг Адлер, 203-271-8210 Старший директор по корпоративным коммуникациям или же Медиа: Маковский и Компания Марк Мармур, 212-508-9670 или же Инвесторов: Rx Communications Ронда Чигер, 917-322-2569
Авторские права Business Wire 2010
Андерсон, Оранди и Локк признаны на Американском конгрессе по трансплантологии 2020 года — Школа медицины — Хирургия
Во время Американского конгресса по трансплантологии (ATC) 2020 года, совместного заседания Американского общества трансплантологов (AST) и Американского общества хирургов-трансплантологов (ASTS), Ассистенты профессоров хирургического отделения UAB Дуглас Андерсон, M.D., MS, Бабак Оранди, доктор медицины, доктор философии, магистр наук и доцент Джейме Локк, доктор медицины, магистр здравоохранения, были выбраны в качестве получателей наград AST или назначены в комитеты ASTS.
Из-за пандемии COVID-19 практически в этом году прошла ежегодная АТЦ, включая церемонию награждения. Цель ATC — обеспечить форум, на котором новая научная и клиническая информация, имеющая отношение к трансплантации твердых органов и тканей, объединит профессионалов в области трансплантологии — в конференции принимают участие в среднем более 5000 человек и более 50 стран.В этом году темой была «Наука завтрашнего дня начинается сегодня».
Андерсон, который также является директором программы UAB Abdominal Transplant Fellowship, был назначен на трехлетний срок в Комитет по оценке знаний хирургов Совета по аккредитации и сертификации трансплантологов. В этой роли Дуг будет влиять на развитие советов по трансплантации и обеспечение высочайших стандартов стипендий.
Оранди был назначен на трехлетний срок членом Комитета по стипендиям и грантам AST.В этой роли Бабак будет выступать в качестве рецензента «учебной секции» по всем грантам ASTS и будет способствовать развитию следующего поколения хирургов-ученых.
Локк, который является директором отделения трансплантологии и директором UAB Comprehensive Transplant Institute, был признан и награжден выдающейся премией AST Clinical Science Investigator Award. Вы можете узнать больше о Locke’s Lab и исследованиях ее команды, посетив веб-сайт UAB TEAM.
Врач общей хирургии и сотрудник лаборатории Локка, Козетт Кейл, М.Д., резюмировал церемонию награждения.
«Она [Локк] — воплощение ученого-хирурга и выдающегося наставника!» сказал Кале.
Локк гордится тем, что ее коллеги из отдела трансплантологии были назначены в комитет, и для нее большая честь быть лауреатом премии AST Clinical Science Investigator Award.
«В отделении трансплантологии UAB работают замечательные лидеры в области трансплантологии, и для меня большая честь руководить такой преданной группой специалистов, исследователей и хирургов», — сказал Лок.«Я горжусь работой докторов. Андерсон и Оранди, а также сотрудники лаборатории Локка. Они поддержали столпы исследований и образования, которые так важны для миссии подразделения, отдела и учреждения в целом ».
Американский конгресс по трансплантологии (ATC) 2020
Американский конгресс по трансплантологии (ATC) 2020
30 мая 2020 г. — 1 июня 2020 г.
- Дата: 31 мая 2020 г.
- Время: 13:10 — 14:10 EDT
Transplant Genomics приглашает вас на наш виртуальный сателлитный симпозиум с участием некоторых из ведущих мыслителей в области лечения почек! Узнайте, как медицинские работники используют TruGraf для протоколов лечения почек и долгосрочных результатов. TruGraf — единственный анализ крови, подтвержденный и оплачиваемый, чтобы исключить «тихое» субклиническое отторжение у пациентов со стабильной функцией почек.
———————— Повестка дня сателлитного симпозиума ————————
Тема: Введение в TruGraf Спикер: Джон Фридевальд, MD
Медицинский директор, Трансплантация почки и поджелудочной железы
- Джон Дж. Фридевальд, доктор медицины, нефролог-трансплантолог из медицинского персонала Северо-западной мемориальной больницы и адъюнкт-профессор медицины и хирургии Медицинской школы Файнберга Северо-Западного университета.Получив степень бакалавра психологии в Принстонском университете и медицинскую степень в Колледже врачей и хирургов Колумбийского университета, доктор Фридевальд закончил резидентуру по внутренней медицине и стажировку по нефрологии в больнице Джона Хопкинса в Балтиморе.
Спикер: Клифтон Кью II, доктор медицины
Медицинский директор, Программа трансплантации почек и поджелудочной железы
- Др.Кью — медицинский директор программы трансплантации почек и поджелудочной железы в Университете Алабамы в Бирмингеме.
Спикер: Майкл Дж. Жермен, доктор медицины
Медицинский директор отделения трансплантации почек и доцент медицины
- Доктор Жермен — нефролог-трансплантолог в Медицинском центре Бэйстейт в Спрингфилде, штат Массачусетс, и профессор медицины в Медицинской школе Университета Тафтса, Бостон, Массачусетс.Он также является клиническим профессором медицины в Спрингфилдском колледже в Спрингфилде, штат Массачусетс. Доктор Жермен входил в совет директоров ESRD Network 1, UNOS, AST и местных комитетов банков органов. Его основные научные интересы — предсказания прогрессирующей потери функции почечного трансплантата, упражнения при почечной недостаточности и паллиативная помощь почек.
Спикер: Нирадж Сингх, доктор медицины, F.A.S.N., F.A.S.H.
Медицинский директор, Трансплантация почки и поджелудочной железы
- Др.Нирадж Сингх окончила Всеиндийский институт медицинских наук в Нью-Дели, Индия. Доктор Сингх закончил резидентуру по внутренним болезням и стипендию по нефрологии в Государственном университете Нью-Йорка в Буффало, штат Нью-Йорк. Затем он получил еще одну стипендию в области трансплантологии в Университете Висконсина в Мэдисоне, штат Висконсин. Он сертифицирован по внутренним болезням и нефрологии Американским советом по внутренним болезням. В настоящее время он является медицинским директором отделения трансплантации почек и поджелудочной железы в клинике Джона К.McDonald Regional Transplant Center и работает адъюнкт-профессором медицины в Центре медицинских наук LSU в Шривпорте.
Д-р Джон Холман
Вице-президент по медицинским вопросам
- Доктор Холман по образованию хирург-трансплантолог, получивший степень доктора медицины в Юго-Западном медицинском центре Техасского университета в Далласе. Он имеет более чем 30-летний опыт оказания клинической медицинской помощи (общая хирургия и трансплантационная хирургия), а также разработки фармацевтической и молекулярной диагностики.В настоящее время он является вице-президентом по медицинским вопросам компании Transplant Genomics.
Чтобы зарегистрироваться на наш сателлитный симпозиум, нажмите здесь.
Этот симпозиум не является частью официальной образовательной программы ATC, сессии и содержание не одобрены ATC.